小汗腺血管错构瘤1例 被引量：3

1

作者 狄梅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期189-190,共2页

小汗腺血管错构瘤１例狄梅小汗腺血管错构瘤（ｅｃｃｒｉｎｅａｎｇｉｏｍａｔｏｕｓｈｅｒｍｏｔｏｍａ）临床很少见，现将临床发现的一典型病例报告如下。患者男性，１２岁，１９９２年入院。出生后发现右大腿伸侧有一处暗紫红色斑，... 小汗腺血管错构瘤１例狄梅小汗腺血管错构瘤（ｅｃｃｒｉｎｅａｎｇｉｏｍａｔｏｕｓｈｅｒｍｏｔｏｍａ）临床很少见，现将临床发现的一典型病例报告如下。患者男性，１２岁，１９９２年入院。出生后发现右大腿伸侧有一处暗紫红色斑，约绿豆大小，下方有硬结，局部多毛。... 展开更多

关键词 小汗腺 血管错构瘤 血管瘤 病例报告

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色素血管性斑痣性错构瘤病 被引量：23

2

作者 李文海 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-2,共2页

关键词 皮肤肿瘤 色素血管性斑痣性错构瘤病 少见病 病理 诊断 治疗

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淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤10例临床病理分析 被引量：4

3

作者 欧玉荣 刘德纯 +2 位作者 李涤臣 谢群 承泽农 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期291-293,共3页

目的探讨淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤的组织学及免疫组化特征。方法对10例淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤进行组织病理学及免疫组化观察,并结合文献进行讨论。结果光镜下见淋巴结部分结构保存,部分间质胶原化,内见厚壁血管及小血管增生,外... 目的探讨淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤的组织学及免疫组化特征。方法对10例淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤进行组织病理学及免疫组化观察,并结合文献进行讨论。结果光镜下见淋巴结部分结构保存,部分间质胶原化,内见厚壁血管及小血管增生,外周为不规则增生的平滑肌束,层次多少不等,平滑肌细胞分化良好,未见核分裂象和坏死。免疫表型显示平滑肌细胞SMA、desmin阳性,HMB45、ER、PR均阴性。结论淋巴结血管平滑肌瘤性错构瘤较为罕见,临床主要表现为腹股沟淋巴结肿大,依据组织病理学及免疫组化染色可作出明确诊断。 展开更多

关键词 血管平滑肌瘤性错构瘤 淋巴瘤 免疫组织化学 病理学 临床

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色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管 被引量：3

4

作者 许楠 陶娟 +2 位作者 谭志建 杨柳 朱思红 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期204-207,共4页

报告1例色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管。患儿女,4个月。面部、躯干及上肢大面积鲜红斑痣,躯干及下肢大片蒙古斑,皮损以右侧为甚。双侧外耳耳轮脚前可见直径约2 mm的瘘管开口。实验室及辅助检查:血、尿常规,肝、肾功能,心... 报告1例色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管。患儿女,4个月。面部、躯干及上肢大面积鲜红斑痣,躯干及下肢大片蒙古斑,皮损以右侧为甚。双侧外耳耳轮脚前可见直径约2 mm的瘘管开口。实验室及辅助检查:血、尿常规,肝、肾功能,心脏彩超及颅脑CT均正常。诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管。予脉冲染料激光治疗1次,目前仍密切随访中。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 蒙古斑 鲜红斑痣

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色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱb型并发Klippel-Trenaunay综合征及其皮肤镜表现 被引量：3

5

作者 丁帆 金轶 +3 位作者 李谢伦 许阳 苏婷 陈斌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期669-672,共4页

报告1例儿童色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,4岁,因皮肤红色及青灰色斑片4年就诊。体格检查:左侧腰背部、左侧臀部、左下肢、外阴及左足暗红色斑片;左侧额部、颊部散在分布青灰色斑片,左眼巩膜青灰色斑;躯干大范围青灰色斑片,左侧腰... 报告1例儿童色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,4岁,因皮肤红色及青灰色斑片4年就诊。体格检查:左侧腰背部、左侧臀部、左下肢、外阴及左足暗红色斑片;左侧额部、颊部散在分布青灰色斑片,左眼巩膜青灰色斑;躯干大范围青灰色斑片,左侧腰背部色素斑与红斑融合;双侧臀部不对称,双下肢不等长、不等粗。皮肤镜检查:红斑区见红色点、球状小血管及扩张屈曲的线状血管;青灰色斑片区见蜂窝样灰褐色网状色素沉着;局部见球状血管与网状色素沉着的交织融合。超声心动图:左心室稍大;轻度三尖瓣关闭不全;轻度主动脉瓣关闭不全。诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱb型并发Klippel-Trenaunay综合征。通过文献复习,探讨总结色素血管性斑痣性错构瘤病并发Klippel-Trenaunay综合征的病因、诊断及治疗,并探讨该病皮肤镜表现的特点。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 KLIPPEL-TRENAUNAY综合征 皮肤镜表现

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儿童色素血管性斑痣性错构瘤病18例临床分析 被引量：2

6

作者 尹瑞瑞 孙玉娟 +2 位作者 李丽 王忱 马琳 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期483-487,共5页

目的:探讨儿童色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularis,PPV)的临床特征。方法:对临床确诊的18例儿童PPV的资料进行回顾性总结,分析其临床特点、分型及治疗随访情况。结果:男女均可发病,以女性患儿多见,平均年龄2.8... 目的:探讨儿童色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularis,PPV)的临床特征。方法:对临床确诊的18例儿童PPV的资料进行回顾性总结,分析其临床特点、分型及治疗随访情况。结果:男女均可发病,以女性患儿多见,平均年龄2.8岁。鲜红斑痣是最常见的血管性改变,太田痣并发蒙古斑为最常见的色素性改变,血管和色素的嵌合为棋盘样模式。根据最新的Happle分型方法分类,Cesioflanmea型17例,Melanorosea型1例。8例患儿有系统受累。3例患儿的面部皮损行激光治疗,疗效显著。结论:儿童PPV应全面体检和长期随访,血管和色素性皮损可尽早行激光治疗。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 血管畸形 色素异常 儿童

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新生儿色素血管性斑痣性错构瘤病

7

作者 焦建成 孙敏 +4 位作者 李莉 房军臣 孟灵芝 张玉东 马莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期352-354,共3页

报告1例新生儿色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,1 d。出生后发现皮肤异常1 d。皮肤科检查:全身可见大片青紫和暗红色斑片,部分呈弥漫性分布.以面部双上肢躯干及右下肢为主。诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病。

关键词 错构瘤病 斑痣性 色素血管性 血管畸形 色素异常

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经导管靶动脉化疗栓塞小汗腺血管瘤样错构瘤1例 被引量：1

8

作者 谢建强 邓钢 +2 位作者 姚柳 方晓云 吴俊泉 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第2期192-193,共2页

小汗腺血管瘤样错构瘤（eccrine angiomatous hamartoma．EAH）是一种罕见的皮肤良性肿瘤[1-2]，临床上肉眼观察与血管瘤极为相似。现报道1例，对其进行了经动脉化疗栓塞，取得了较为满意的效果。

关键词 靶动脉 化疗栓塞 小汗腺血管瘤样错构瘤

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色素血管性斑痣性错构瘤病3例 被引量：2

9

作者 刘秀玲 高亮 李宗枝 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期265-267,共3页

报告3例色素血管性斑痣性错构瘤病。3例患者(2男1女)均为出生后即发现有红色和黑色斑疹、斑片,且随年龄变大,均无系统损害,都在其他医院误诊为鲜红斑痣、太田痣或胎记。

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 微静脉畸形 黑素细胞痣

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骶尾部小汗腺血管瘤性错构瘤1例

10

作者 田君才 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期113-113,共1页

关键词 骶尾部 小汗腺 血管瘤性错构瘤 病例分析 病理检查

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色素血管性斑痣性错构瘤1例

11

作者 黄银浩 李德彧 +3 位作者 张艾丽 方杰 颜廷凯 李雪蕊 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期545-546,共2页

1病历摘要患者女,20岁。因面部、躯干及四肢多发片状色素斑伴巩膜散在蓝斑20年于2019年就诊于我院门诊。患者自出生时家属即发现面部鲜红斑,约1cm×0.5 cm,巩膜点状蓝斑,无明显自觉症状,认为是“胎记”,故未予特殊处理,随着年龄增大... 1病历摘要患者女,20岁。因面部、躯干及四肢多发片状色素斑伴巩膜散在蓝斑20年于2019年就诊于我院门诊。患者自出生时家属即发现面部鲜红斑,约1cm×0.5 cm,巩膜点状蓝斑,无明显自觉症状,认为是“胎记”,故未予特殊处理,随着年龄增大,皮疹逐渐增多扩大,蔓延至颈部及躯干、四肢,表现为前额及眼周片状灰青色斑,四肢及躯干红色斑疹,且双下肢逐渐出现毛细血管扩张,毛细血管扩张区相继出现色素斑呈“网格状”,患者自觉影响美观就诊于我科。既往体健,父母非近亲结婚。足月妊娠,正常分娩,出生后发育正常。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病

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海绵窦内海绵状血管瘤的显微神经外科治疗 被引量：2

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作者 赵保钢 孙智宏 +7 位作者 关永春 韩光 刘家明 付辉 贾兆坤 宋超强 冀方愿 李宝华 《中国脑血管病杂志》 CAS 2006年第4期173-174,共2页

关键词 颅内海绵状血管瘤 神经外科治疗 海绵窦区 颅内脑外海绵状血管瘤 海绵状血管畸形 显微 神经外科技术 血管错构瘤 引流静脉 供血动脉

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