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应用脉冲染料激光治疗肢端型血管角化瘤6例疗效观察 被引量：4
1
作者 陈向东 汪蓓青 +2 位作者 刘健航 钱晖 沈善法 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期695-696,共2页
用染料激光对6例肢端型血管角化瘤的患者进行治疗。对其中1例在激光治疗后行光镜、电镜观察。临床结果显示:5例经1～2次治疗后痊愈,1例好转;组织学研究表明,染料激光能选择性作用于皮损的血管组织。
关键词 肢端型血管角化瘤 脉冲染料激光 治疗
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儿童血管角化瘤15例临床及组织病理分析 被引量：2
2
作者 卢文敏 宋玮 +1 位作者 高珊 王榴慧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期191-193,共3页
血管角化瘤（angiokeratoma）以真皮乳头微血管扩张、继发表皮棘层肥厚及角化过度为组织病理特点,也称血管角皮瘤。临床上分为5个类型：肢端型、丘疹型、局限型、阴囊型和泛发性系统型-弥漫性躯体血管角化瘤[1]。我科从2006年1月—2014... 血管角化瘤（angiokeratoma）以真皮乳头微血管扩张、继发表皮棘层肥厚及角化过度为组织病理特点,也称血管角皮瘤。临床上分为5个类型：肢端型、丘疹型、局限型、阴囊型和泛发性系统型-弥漫性躯体血管角化瘤[1]。我科从2006年1月—2014年12月共收集经组织病理确诊的血管角化瘤15例患者,现将其临床及组织病理特点分析报告如下。 展开更多
关键词 血管角化瘤 儿童 临床组织病理
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丘疹型血管角化瘤 被引量：1
3
作者 李聪慧 王文菊 +3 位作者 徐磊 张力文 郑璐 刘雪莹 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期388-390,共3页
患者女,45岁。主诉:右大腿内侧暗紫黑色斑丘疹1年。现病史:患者1年前发现右大腿内侧一约黄豆大紫红色斑,中央有一约绿豆大暗紫黑色丘疹,无痒痛等不适,未予治疗。后逐渐增大,为求进一步诊治,于2018年12月27日至我科门诊就诊。既往史、个... 患者女,45岁。主诉:右大腿内侧暗紫黑色斑丘疹1年。现病史:患者1年前发现右大腿内侧一约黄豆大紫红色斑,中央有一约绿豆大暗紫黑色丘疹,无痒痛等不适,未予治疗。后逐渐增大,为求进一步诊治,于2018年12月27日至我科门诊就诊。既往史、个人史及家族史:均无特殊体格检查:一般情况可,各系统检查均未见明显异常。 展开更多
关键词 血管角化瘤 丘疹型 皮肤镜
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阴囊血管角化瘤皮肤镜观察1例
4
作者 李林 张力文 何林 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期68-69,共2页
患者 男,66岁。主诉:阴囊多发性紫红色丘疹10年。现病史:患者于10年前无意中发现阴囊有数个紫红色丘疹,无自觉症状,未予诊治。其后丘疹数量逐渐增多,遂于2020年9月7日来我院皮肤科就诊。
关键词 血管角化瘤 阴囊 皮肤镜
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局限性血管角化瘤1例
5
作者 王连祥 刘锐 王发政 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期162-162,共1页
患儿男,12岁.因左小腿紫红色丘疹、疣状斑块伴疼痛12年,于2010年8月11日来我科就诊.患儿自出生时左小腿外侧即有绿豆大紫红色斑丘疹3处,呈线状排列无自觉症状,当时未予治疗,随年龄的增长斑块渐增大,呈疣状簇集状斑块,近期偶感疼痛.父母... 患儿男,12岁.因左小腿紫红色丘疹、疣状斑块伴疼痛12年,于2010年8月11日来我科就诊.患儿自出生时左小腿外侧即有绿豆大紫红色斑丘疹3处,呈线状排列无自觉症状,当时未予治疗,随年龄的增长斑块渐增大,呈疣状簇集状斑块,近期偶感疼痛.父母非近亲婚配,家族中其父有类似疾病,但皮损较轻.体格检查：一般情况较好,浅表淋巴结无增大,系统检查未见异常. 展开更多
关键词 血管角化瘤 局限性
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单侧、带状分布的巨大血管角化瘤
6
作者 林建红 汪宇 +1 位作者 王今朝 陆洪光 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期787-788,共2页
报告1例单侧、带状分布的巨大血管角化瘤。患儿男,5岁。右侧臀部、右下肢丘疹和斑块5年。皮肤科检查:右侧臀部、右下肢带状分布淡紫红色及暗紫色斑疹、丘疹、斑块,境界清楚,形态不规则,大小不一,表面凹凸不平,上覆小片状鳞屑,右侧臀部... 报告1例单侧、带状分布的巨大血管角化瘤。患儿男,5岁。右侧臀部、右下肢丘疹和斑块5年。皮肤科检查:右侧臀部、右下肢带状分布淡紫红色及暗紫色斑疹、丘疹、斑块,境界清楚,形态不规则,大小不一,表面凹凸不平,上覆小片状鳞屑,右侧臀部可见黄色痂壳。皮损组织病理检查:表皮网篮状角化过度,不规则增生,表皮突向下伸长;真皮乳头向上延伸,浅层毛细血管明显扩张、充血,红细胞外渗,部分增生血管周围包绕角质形成细胞,血管周围见少量淋巴细胞、组织细胞浸润,真皮深层和皮下脂肪组织未见血管扩张。诊断:巨大血管角化瘤。 展开更多
关键词 血管角化瘤 局限性 巨大
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限界性角化血管瘤
7
作者 王欢 廖文俊 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期443-444,共2页
报告1例限界性角化血管瘤。患者女,27岁。因左肘部、左侧胸背部暗红色丘疹20余年就诊。皮损随着年龄增长而增多、增大;皮肤科检查发现皮损分布于左侧胸、背部及肘部,为暗红色散在或融合的丘疹,表面呈疣状。组织病理学检查示表皮角化过度... 报告1例限界性角化血管瘤。患者女,27岁。因左肘部、左侧胸背部暗红色丘疹20余年就诊。皮损随着年龄增长而增多、增大;皮肤科检查发现皮损分布于左侧胸、背部及肘部,为暗红色散在或融合的丘疹,表面呈疣状。组织病理学检查示表皮角化过度,呈乳头瘤样增生,颗粒层增厚,真皮乳头见大量增生扩张的毛细血管,管腔内含红细胞,血管周围淋巴细胞浸润。临床表现和组织病理学改变符合限界性角化血管瘤。 展开更多
关键词 角化血管瘤 限界性
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多学科会诊明确诊断法布里病1例 被引量：1
8
作者 谭骁 马明圣 唐帅 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期397-398,共2页
弥漫性躯体性血管角化瘤,又称为法布里病(Fabry disease)。法布里病是一种罕见X染色体遗传性多系统溶酶体贮积性疾病。据估计,男性中经典型法布里病的患病率为1/117,000~1/8,454[1]。其发病机制是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A(alpha-gala... 弥漫性躯体性血管角化瘤,又称为法布里病(Fabry disease)。法布里病是一种罕见X染色体遗传性多系统溶酶体贮积性疾病。据估计,男性中经典型法布里病的患病率为1/117,000~1/8,454[1]。其发病机制是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A(alpha-galactosidase A,α-GLA)的活性缺失或显著缺乏,导致α-GLA底物酰基鞘鞍醇三己糖(Gb3)等在病人的多种类型细胞和组织中进行性蓄积,从而引发一系列临床表现[2]。α-GLA主要催化糖脂的α-D半乳糖基部分的终端半乳糖水解分裂。经典型法布里病的男性病人具有α-GLA活性的“无效突变”,其α-GLA活性几乎总是低于正常平均值的1%。在α-GLA活性不显著的情况下,Gb3会在多种细胞和组织中蓄积。Gb3的亲水性去酰化衍生物被认为具有细胞毒性、促炎性和促纤维化作用从而导致临床表现。 展开更多
关键词 法布里病 男性病人 血管角化瘤 多学科会诊 躯体性 溶酶体酶 细胞毒性 X染色体
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《临床皮肤科杂志》2010年第39卷1～12期主题词索引
9
《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期804-813,共10页
使用说明:①本索引基本上是按《医学主题词注释字顺表(2002年版)》标引主题词。②本索引以中文汉语拼音为序,主题词用黑体显示。③主题词下方的标注为:文题、作者(仅列第一作者)、年、卷、期、起止页,以宋体显示。④因篇幅所限,每篇文... 使用说明:①本索引基本上是按《医学主题词注释字顺表(2002年版)》标引主题词。②本索引以中文汉语拼音为序,主题词用黑体显示。③主题词下方的标注为:文题、作者(仅列第一作者)、年、卷、期、起止页,以宋体显示。④因篇幅所限,每篇文章的题目仅以一个主题词条目出现,该文的其他主题词互见。 展开更多
关键词 2010 鳞状细胞癌 他可莫司 寻常性银屑病 皮脂腺痣 血管角皮瘤 血管角化瘤 丘疹病 综合征 综合病症 皮肤科 杂志
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《临床皮肤科杂志》2006年第35卷1-12期主题词索引
10
《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期I0001-I0010,共10页
关键词 寻常性银屑病 皮炎湿疹 丘疹病 血管角皮瘤 血管角化瘤 脂溢性角化病 老年性角化症 乳头状汗管囊腺瘤 发疹性毳毛囊肿 皮肤科 杂志
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