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硫化氢在鼠肠系膜动脉诱导血管舒张作用与N-乙酰半胱氨酸的关系
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作者 程友琴 Joseph Fomusi NDISANG Rui WANG 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期332-332,共1页
关键词 硫化氢 肠系膜动脉 血管舒张作用 N-乙酰半胱氨酸 H2S 生物学活性
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山楂原花青素的大孔吸附树脂纯化及动脉血管舒张作用 被引量:5
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作者 刘丽南 高哲 +2 位作者 康小虎 陈灿 崔同 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期104-109,共6页
为了比较HPD826氢键型吸附树脂比通用型D101树脂对极性较强的原花青素有较好的纯化作用,且采用树脂法制备的提取物是否具有确切的内皮依赖性舒张动脉血管的活性,本研究通过静态试验比较了2种大孔吸附树脂对山楂果中原花青素的吸附-解吸... 为了比较HPD826氢键型吸附树脂比通用型D101树脂对极性较强的原花青素有较好的纯化作用,且采用树脂法制备的提取物是否具有确切的内皮依赖性舒张动脉血管的活性,本研究通过静态试验比较了2种大孔吸附树脂对山楂果中原花青素的吸附-解吸性能,HPD826型吸附量、解析率及吸附速率常数均优于D101型。用HPD826树脂通过动态试验优化了吸附分离程序,上样浓度为25 mg/mL,流速为1.5 BV/h,解吸程序为:水洗1.5BV;45%(v/v)乙醇解吸1.5 BV;90%乙醇活化洗脱1 BV;最后水洗2 BV,洗脱流速为1.5 BV/h。用这种程序,45%乙醇解吸部分的原花青素得率为81.48%,经HPLC测定,制备的提取物中以表儿茶素和原花青素B2为主,10种原花青素成分总含量达干重的42%,其对内皮完整的血管具有舒张作用,浓度在1.4~140 mg/L范围内。 展开更多
关键词 山楂 原花青素 一氧化氮 血管舒张作用
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内源性气态SO2对血管的舒张作用及其机制Ⅱ:与亚硫酸盐的比较及SO2的内源产生与调节 被引量:11
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作者 孟紫强 李君灵 +4 位作者 张全喜 白维铭 杨振华 王法琦 赵颖 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第2期203-211,共9页
为了探讨内源性气态SO2对血管的舒张作用及其机制,采用将气态SO2或SO2生理盐水溶液加入孵育液,使SO2分子直接作用于离体大鼠胸主动脉血管环的方法,对体内SO2的失活机制、正常生理浓度及其内源产生的体内调节等进行了研究,并对亚硫酸盐/... 为了探讨内源性气态SO2对血管的舒张作用及其机制,采用将气态SO2或SO2生理盐水溶液加入孵育液,使SO2分子直接作用于离体大鼠胸主动脉血管环的方法,对体内SO2的失活机制、正常生理浓度及其内源产生的体内调节等进行了研究,并对亚硫酸盐/亚硫酸氢盐能否作为“SO2供体”的问题进行了讨论.结果显示:1)气态SO(21~2000μmol·L^-1)对血管的舒张作用是剂量依赖性的,且其舒血管作用远大于SO2衍生物(亚硫酸盐和亚硫酸氢盐),表明SO2衍生物是SO2信号作用失活的产物;2)SO2气体和SO2生理盐水溶液对大鼠血管的舒张作用强度相似,表明在SO2生理学或毒理学试验中二者可相互替代;3)正常大鼠胸主动脉血管组织和血浆中内源性SO2平均浓度分别为(127.76±31.34)和(16.77±8.24)μmol·L^-1,表明血管组织SO2的浓度很高;4)内源性SO2在血管内皮和平滑肌细胞均可合成,但主要在血管内皮细胞合成;5)不论对大鼠体内血管组织还是对离体血管组织、体外培养的血管内皮和平滑肌细胞,乙酰胆碱(Ach)均能剂量依赖性地促进SO2的产生,而重酒石酸去甲肾上腺素(NE)能够抑制SO2产生.由此结论:1)SO2生理作用的失活途径为“气态SO2→亚硫酸盐/亚硫酸氢盐→硫酸盐”,亚硫酸盐和亚硫酸氢盐混合液的作用并不能等同于内源性SO2的作用,不能作为体内、外处理生物组织的“SO2供体”;2)直接应用SO2气体或者应用SO2生理盐水溶液代替SO2气体处理生物组织可作为内源性SO2生理学研究的新模式;3)血管组织SO2的浓度很高且主要在内皮细胞合成;4)SO2的生物合成也能被体内某些内源性物质(如Ach、NE)所调节. 展开更多
关键词 二氧化硫 二氧化硫衍生物 亚硫酸盐 生理浓度 调节 气体信号分子 血管舒张作用 SO2供体
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内源性气态SO_2对血管的舒张作用及其机制Ⅲ:信号转导途径 被引量:7
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作者 李君灵 孟紫强 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第3期366-372,共7页
为了从信号转导途径的角度探讨内源性气态SO2引起血管舒张的机制,采用将气态SO2或SO2生理盐水溶液加入孵育液的方法,使SO2分子直接作用于离体大鼠胸主动脉血管环,同时使用不同信号转导途径抑制剂,研究了内源性气态SO2诱发血管舒张的信... 为了从信号转导途径的角度探讨内源性气态SO2引起血管舒张的机制,采用将气态SO2或SO2生理盐水溶液加入孵育液的方法,使SO2分子直接作用于离体大鼠胸主动脉血管环,同时使用不同信号转导途径抑制剂,研究了内源性气态SO2诱发血管舒张的信号转导机制,并采用类比法研究了SO2对Krebs液pH的影响及其与血管舒张的关系.结果显示:1)内源性气态SO2对大鼠血管的舒张作用是SO2分子直接作用引起的,与SO2引起的pH值轻度降低无关;2)气态SO2在生理浓度和低浓度(<450μmol·L-1)引起的舒血管作用主要是通过NO/cGMP途径介导;3)很低浓度的气态SO(23μmol·L-1)和NO(3或5nmol·L-1)在引起血管舒张作用时有协同作用,二者在体内联合发挥对血管张力的调节作用.结论:1)SO2是血管组织的一种内源性气体舒张因子;2)SO2与NO可以协同调节血管张力,二者可能存在某种形式的交叉对话作用. 展开更多
关键词 二氧化硫 二氧化硫衍生物 一氧化氮 气体信号分子 血管舒张作用 cGMP途径
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一氧化氮供体型氢化可的松衍生物Ⅱ_5的抗炎及血管舒张活性研究 被引量:2
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作者 丁大永 季晖 +2 位作者 房雷 张奕华 李永齐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期353-357,共5页
目的 研究一氧化氮(NO)供体型氢化可的松衍生物Ⅱ5的抗炎活性及对大鼠主动脉环的松弛作用。方法:采用小鼠耳二甲苯致炎模型对硝酸酯类和呋咱氮氧化物类一氧化氮供体型氢化可的松衍生物进行抗炎活性筛选,用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模... 目的 研究一氧化氮(NO)供体型氢化可的松衍生物Ⅱ5的抗炎活性及对大鼠主动脉环的松弛作用。方法:采用小鼠耳二甲苯致炎模型对硝酸酯类和呋咱氮氧化物类一氧化氮供体型氢化可的松衍生物进行抗炎活性筛选,用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型、棉球肉芽肿模型进一步研究活性化合物Ⅱ5的抗炎作用,Greiss法检测化合物Ⅱ5体外NO的释放情况,大鼠胸主动脉环收缩性实验检测化合物Ⅱ5对血管紧张性的影响。结果:化合物Ⅱ5对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀的急性炎症,以及对棉球诱导的大鼠慢性肉芽组织增生都有明显的抑制作用,并具有一定的剂量相关性。体外释放NO约在3h时接近最大释放值(0.905μg/mL),在其后的3h内较稳定(维持在0.905~0.957μg/mL)。对大鼠胸主动脉具有显著的舒张作用,其IC50为(139±57)nmol/L。结论:NO供体型氢化可的松衍生物Ⅱ5具有较强的抗炎活性,在体外能平稳释放低水平的NO,对大鼠胸主动脉具有明显的舒张作用。 展开更多
关键词 一氧化氮供体型氢化可的松 抗炎作用 主动脉环 血管舒张作用
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雄激素治疗男性冠心病 被引量:10
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作者 武强 李小鹰 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2002年第2期135-137,共3页
关键词 雄激素 冠状动脉疾病 危险因素 男性冠心病 CHD 疗效 血管舒张作用 血脂
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二取代咪唑啉的合成和NO清除活性研究 被引量:1
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作者 张桂娟 江蔚新 +3 位作者 李铮 赵明 彭师 奇王超 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第1期41-41,共1页
具有清除NO能力使得咪唑啉成为治疗NO引起的各种疾病的有前途的药物。为了确定优秀咪唑啉类NO清除剂的结构 ,合成了 2 烷基、2 杂环基和 2 取代苯基咪唑啉 ,评价了它们的NO清除活性。在Br2 和NaOH存在下 2 硝基丙烷顺利地转化为二... 具有清除NO能力使得咪唑啉成为治疗NO引起的各种疾病的有前途的药物。为了确定优秀咪唑啉类NO清除剂的结构 ,合成了 2 烷基、2 杂环基和 2 取代苯基咪唑啉 ,评价了它们的NO清除活性。在Br2 和NaOH存在下 2 硝基丙烷顺利地转化为二叔丁基双羟胺 ( 1 ) ,总收率 40 %。 1和对应的醛缩合得到2 取代 1 ,3 二羟基 4,4,5 ,5 四甲基咪唑啉 2a h ,收率分别为 5 3%、69%、83%、73%、69%、85 %、5 1 %和63%。用PbO2 作为氧化剂 2a h转化为对应的咪唑啉 3a h ,收率分别为 99%、38%、88%、83%、79%、80 %、5 2 %和 73%。在ESR实验中 3a h给出典型的NO自由基谱 ,表明它们是化学稳定的NO自由基。在血管条实验中 3a h剂量依赖性和 2位取代基依赖性地抑制乙酰胆碱诱导的血管舒张作用。依据在本文合成的化合物中 2 取代苯基咪唑啉具有最好的NO清除活性和最高的化学稳定性 ,认为 2 取代苯基咪唑啉可以作为咪唑啉类NO清除剂的先导结构。 展开更多
关键词 NO自由基 治疗 咪唑啉 清除活性 血管舒张作用 剂量依赖性 乙酰胆碱 取代苯基 叔丁基 取代基
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脑利钠肽在心肌缺血与心力衰竭中的研究进展 被引量:16
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作者 田飞飞 孙晓斐 《中国心血管杂志》 2009年第3期251-253,共3页
脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是利钠肽系统的一种肽类激素,首先是由日本学者Sudoh等于1988年从猪脑中分离出来,因而得名,BNP本质上是一种心脏神经激素,在血容量增加和压力超负荷的情况下反应性从心室分泌出来。BNP... 脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是利钠肽系统的一种肽类激素,首先是由日本学者Sudoh等于1988年从猪脑中分离出来,因而得名,BNP本质上是一种心脏神经激素,在血容量增加和压力超负荷的情况下反应性从心室分泌出来。BNP具有重要的病理生理学意义,它可以促进排钠、利尿,具有较强的舒张血管作用, 展开更多
关键词 脑利钠肽 心力衰竭 心肌缺血 peptide 舒张血管作用 利钠肽系统 压力超负荷 生理学意义
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