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牛磺酸对肾性高血压大鼠主动脉肥厚与组织局部肾素-血管紧张肽系统的影响 被引量：1
1
作者 余良主 化长林 +1 位作者 魏劲波 王帮华 《医药导报》 CAS 2007年第12期1406-1408,共3页
目的探讨牛磺酸对肾血管性高血压大鼠主动脉肥厚及组织局部肾素-血管紧张肽系统(RAS)的影响。方法W istar大鼠60只,随机分为3组,每组20只:假手术对照组、高血压对照组、牛磺酸治疗组。采用两肾一夹型肾血管性高血压大鼠模型。牛磺酸治... 目的探讨牛磺酸对肾血管性高血压大鼠主动脉肥厚及组织局部肾素-血管紧张肽系统(RAS)的影响。方法W istar大鼠60只,随机分为3组,每组20只:假手术对照组、高血压对照组、牛磺酸治疗组。采用两肾一夹型肾血管性高血压大鼠模型。牛磺酸治疗组于术后第5周开始,灌胃给予牛磺酸50 mg.kg-1.d-1。采用标准尾套法间接检测清醒大鼠血压。给药8周后处死大鼠,分离其胸主动脉以用于检测胸主动脉的血管紧张肽Ⅱ含量(放射免疫法检测)、血管紧张肽转换酶活性(分光光度计法检测)和胸主动脉中膜厚度及中膜截面积。结果与假手术对照组大鼠相比,高血压对照组大鼠血压明显升高,胸主动脉的血管紧张肽Ⅱ含量增加,血管紧张肽转换酶活性增高,主动脉中膜厚度及中膜截面积明显增大。应用牛磺酸治疗后则明显抑制大鼠血压的升高,降低胸主动脉的血管紧张肽Ⅱ含量和血管紧张肽转换酶活性,并缩小主动脉中膜厚度及中膜截面积。结论长疗程牛磺酸治疗可抑制肾性高血压大鼠主动脉肥厚的发生,其机制可能与抑制主动脉组织局部血管紧张肽Ⅱ生成有关。 展开更多
关键词 牛磺酸 高血压 主动脉 血管肥厚 血管紧张肽Ⅱ 血管紧张肽转换酶
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芪苈强心胶囊辅助治疗对慢性心力衰竭患者血管紧张肽Ⅱ水平和心功能的影响 被引量：26
2
作者 郭丽芬 晏凯利 《医药导报》 CAS 2015年第2期208-210,共3页
目的观察芪苈强心胶囊辅助治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)水平和心功能的影响。方法将80例CHF患者按随机数字表法分为两组,对照组38例,治疗组42例。对照组按《慢性心力衰竭治疗指南》给予常规治疗,治疗组患者在此基础... 目的观察芪苈强心胶囊辅助治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)水平和心功能的影响。方法将80例CHF患者按随机数字表法分为两组,对照组38例,治疗组42例。对照组按《慢性心力衰竭治疗指南》给予常规治疗,治疗组患者在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,每次4粒,每日3次。分别于治疗前及治疗8周后检测血浆AngⅡ、N-端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平并行心脏彩色多普勒超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和每搏输出量(SV)。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.9%和89.5%(P>0.01);显效率分别为38.1%,28.9%(P<0.01)。两组治疗后患者的AngⅡ、NT-pro BNP、LVEF、LVEDD和SV均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且治疗组患者的改善水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊能有效降低CHF患者AngⅡ水平,并对患者的临床症状、心室重构、心功能有改善作用。 展开更多
关键词 芪苈强心胶囊 心力衰竭 慢性 血管紧张肽Ⅱ
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1，25-(OH)2D3负向调节糖尿病模型大鼠血管紧张肽活性 被引量：3
3
作者 邹敏书 聂国明 +3 位作者 余健 何威逊 罗莉漫 徐洪涛 《医药导报》 CAS 2008年第5期530-533,共4页
目的研究1,25-(OH)2D3对糖尿病(DM)模型大鼠肾素-血管紧张肽-醛甾酮系统(RAAS)活性的影响及对肾小球足细胞的保护作用。方法将40只SD大鼠分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)灌注组(C组)、AngⅡ+1,25-(OH)2D3灌注... 目的研究1,25-(OH)2D3对糖尿病(DM)模型大鼠肾素-血管紧张肽-醛甾酮系统(RAAS)活性的影响及对肾小球足细胞的保护作用。方法将40只SD大鼠分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)灌注组(C组)、AngⅡ+1,25-(OH)2D3灌注组(D组)。B、C、D组均腹腔注射链脲菌素(STZ)制作DM大鼠模型。C组皮下埋置渗透性微量泵,给予AngⅡ400ng·kg-1·min-1;D组经两条渗透性微量泵通路分别给予AngⅡ(400ng·kg-1·min-1)+1,25-(OH)2D3(450ng·kg-1·min-1)。两组均连用10周。检测大鼠血糖(BG)、收缩压(SBP)、24h尿蛋白定量(TP)和肾素活性(PRA)、血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)和醛甾酮(Ald)水平。检测尿沉渣足细胞特异性标志蛋白podocalyxin以检测尿液足细胞(UPC)水平,免疫荧光染色观察肾小球上皮细胞蛋白-1(GLEPP1)的分布。结果B组BG、SBP、UPC、TP、PRA、AngⅡ、Ald均较A组明显升高。C组SBP、UPC、TP、PRA、AngⅡ、Ald较B组均明显升高(P<0.05或P<0.01)。D组SBP、UPC、TP、AngⅡ、Ald较C组明显降低,D组AngⅡ较B组明显降低。病理组织肾小球荧光染色示A组GLEPP1正常分布,C组呈明显缺失,B和D组亦缺失。UPC与TP、AngⅡ呈正相关(rs=0.51,0.35,P<0.01,P<0.05)。结论1,25-(OH)2D3可能是RAAS的负向调节因子,通过下调RAAS活性,防止足细胞脱落排泄介导其肾保护作用。 展开更多
关键词 1 25-(OH)2D3 糖尿病 足细胞 血管紧张肽Ⅱ
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高效液相色谱法测定霉茶成分及其对血管紧张肽转化酶的抑制作用 被引量：2
4
作者 吴勇 罗弘 +6 位作者 王瑞 谭永霞 胡俊杰 张宝徽 田先翔 郑国华 张筱祎 《医药导报》 CAS 2015年第12期1559-1562,共4页
目的利用高效液相色谱法测定霉茶成分对血管紧张肽转化酶(ACE)的抑制作用。方法以马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)为反应底物,经ACE催化生成的马尿酸为测定指标,分别考察霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素对ACE的抑制作用。采用Welchrom C18色... 目的利用高效液相色谱法测定霉茶成分对血管紧张肽转化酶(ACE)的抑制作用。方法以马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)为反应底物,经ACE催化生成的马尿酸为测定指标,分别考察霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素对ACE的抑制作用。采用Welchrom C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水(含0.1%甲酸,0.1%三乙胺)∶乙腈(含0.1%甲酸,0.1%三乙胺)=78∶22,柱温30℃,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长228 nm,进样量10μL。结果马尿酸在0.05~5.00μg范围内其进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),霉茶总黄酮、二氢杨梅素对ACE抑制率>75%。结论经该法检测,霉茶总黄酮、二氢杨梅素对ACE均有较强抑制作用。该方法简单、灵敏、重复性好,可用于ACE抑制药的体外活性筛选。 展开更多
关键词 霉茶成分 血管紧张肽转化酶 抑制作用 含量测定 色谱法 高效液相
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血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药抗足细胞凋亡作用研究 被引量：1
5
作者 邹敏书 聂国明 +3 位作者 余健 何威逊 罗莉漫 徐洪涛 《医药导报》 CAS 2008年第8期889-892,共4页
目的探讨血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)对肾小球足细胞(PC)凋亡的影响,以及AngⅡ1型及2型受体拮抗药对AngⅡ介导的PC凋亡的影响。方法制备PC细胞。①对照组PC细胞加缓冲液5 mL,实验组PC加入不同浓度AngⅡ,AngⅡ终浓度分别为1×10-8,1×10... 目的探讨血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)对肾小球足细胞(PC)凋亡的影响,以及AngⅡ1型及2型受体拮抗药对AngⅡ介导的PC凋亡的影响。方法制备PC细胞。①对照组PC细胞加缓冲液5 mL,实验组PC加入不同浓度AngⅡ,AngⅡ终浓度分别为1×10-8,1×10-7,1×10-6mol.L-1,终体积5 mL;②对照组加缓冲液5 mL,实验组PC与1×10-7mol.L-1AngⅡ培养12,24,36 h;③对照组加缓冲液5 mL,实验组PC与1×10-7mol.L-1AngⅡ和氯沙坦(1×10-7mol.L-1)或PD123319(1×10-7mol.L-1)或氯沙坦+PD123319(PD)培养24 h。结果随AngⅡ作用时间的延长及作用浓度的增加,PC凋亡更加明显,上清液TGF-β1含量升高。氯沙坦或PD123319可减轻PC凋亡,使上清液TGF-β1含量明显降低;氯沙坦与PD123319联用可完全阻断PC凋亡,使上清液TGF-β1含量恢复正常。结论AngⅡ通过AT1、AT2以剂量和时间依赖方式部分通过TGF-β1诱导PC的凋亡。 展开更多
关键词 血管紧张肽Ⅱ 氯沙坦 足细胞 凋亡
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小剂量阿司匹林对血管紧张肽原基因多态孕妇子癎前期的预防作用 被引量：1
6
作者 宋成文 谢守珍 +1 位作者 陈枝岚 连俊红 《医药导报》 CAS 2008年第12期1473-1474,共2页
目的探讨小剂量阿司匹林预防子痫前期的疗效。方法对孕16—18周中期妊娠妇女进行筛查，选出60例具有血管紧张肽原（AGT）基因多态的孕妇，按照所具基因型（MM、MT、TT）随机分为两组：治疗组口服小剂量阿司匹林（100mg·d^-1），对... 目的探讨小剂量阿司匹林预防子痫前期的疗效。方法对孕16—18周中期妊娠妇女进行筛查，选出60例具有血管紧张肽原（AGT）基因多态的孕妇，按照所具基因型（MM、MT、TT）随机分为两组：治疗组口服小剂量阿司匹林（100mg·d^-1），对照组口服维生素C0．4g·d^-1，观察孕晚期子痫前期的发生率。结果治疗组子痫前期发生率6．67％，显著低于对照组子痫前期的发生率（36．67％，P〈0．01）。基因型TT治疗组的孕妇子痫前期发生率明显低于对照组（P〈0．01）。而MM、MT型的治疗组孕妇与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。两组宫内发育迟缓、产后出血、胎盘早剥、早产的发生率均差异无显著性。结论携带有AGT基因TT型的妇女与MM、MT型子痫前期发病危险升高。小剂量阿司匹林可有效预防AGT基因TT型高危孕妇子痢前期的发生，而对围产期母儿的健康无不良影响。 展开更多
关键词 阿司匹林 子痫前期 血管紧张肽原基因
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螺内酯和血管紧张肽转化酶抑制药联用治疗心力衰竭的疗效与安全性 被引量：1
7
作者 李仁立 涂玲 +1 位作者 姚济华 周洪莲 《医药导报》 CAS 2004年第1期19-20,共2页
目的 :观察螺内酯和血管紧张肽Ⅱ转化酶抑制药 (ACEI)长期联用治疗心力衰竭的疗效及安全性。方法 :12例患者治疗前先使用地高辛和排钾利尿药 ,入选后加用螺内酯和ACEI。螺内酯使用剂量 2 0～ 60mg ,均早晨 1次顿服。ACEI使用 :依那普利 ... 目的 :观察螺内酯和血管紧张肽Ⅱ转化酶抑制药 (ACEI)长期联用治疗心力衰竭的疗效及安全性。方法 :12例患者治疗前先使用地高辛和排钾利尿药 ,入选后加用螺内酯和ACEI。螺内酯使用剂量 2 0～ 60mg ,均早晨 1次顿服。ACEI使用 :依那普利 2例 ,福辛普利 3例 ,培哚普利 7例 ,随访 2～ 6a。结果 :心功能 3级 3例均恢复为 2级 ,心功能 4级 5例改善至 3级 ,1例恢复至 2级 ,3例心功能达到 1级。X线胸片显示 4例心胸比率减小。随访检测血清钾 4.0 3～5 .0 1mmol·L 1 ,平均 (4 .60± 0 .3 2 )mmol·L 1 。螺内酯治疗剂量 60mg·d 1 ,2例多次发生腹泻 ,剂量减少后腹泻即停止 ,1例男患者出现乳房增大。结论 :螺内酯和ACEI长期联用治疗心力衰竭是有效的 ,只要用药恰当仍然安全。 展开更多
关键词 螺内酯 血管紧张肽Ⅱ转换酶抑制药 心力衰竭
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丹参酮ⅡA对血管紧张肽Ⅱ诱导增殖的大鼠血管平滑肌细胞中c-fos与c-myc的影响 被引量：1
8
作者 潘勇军 李晓勇 杨光田 《医药导报》 CAS 2008年第9期1019-1021,共3页
目的探讨丹参酮ⅡA对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响及其机制。方法分离大鼠胸主动脉中层平滑肌,贴壁法培养平滑肌细胞,建立AngⅡ诱导的VSMC增殖模型;以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察丹参酮ⅡA对VSMC增殖的... 目的探讨丹参酮ⅡA对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响及其机制。方法分离大鼠胸主动脉中层平滑肌,贴壁法培养平滑肌细胞,建立AngⅡ诱导的VSMC增殖模型;以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察丹参酮ⅡA对VSMC增殖的影响;流式细胞仪检测药物对细胞周期的影响;应用免疫细胞化学方法观察原癌基因c-fos和c-myc表达水平的变化。结果成功建立AngⅡ诱导的VSMC增殖模型;随着丹参酮ⅡA浓度增加,VSMC增殖活性呈明显下降趋势(P<0.05);流式细胞术结果显示丹参酮ⅡA使VSMC G0/G1期比例升高(P<0.01),S期比例下降(P<0.01);丹参酮ⅡA各组随着浓度的增加,VSMC中c-fos和c-myc表达水平显著下降(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA具有抑制血管平滑肌细胞增殖的作用,并呈浓度依赖性。其机制可能与丹参酮ⅡA下调VSMC中c-fos及c-myc表达水平有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 血管紧张肽 血管平滑肌细胞 增殖
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血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药的应用分析 被引量：1
9
作者 李荣凌 张先洲 宋金春 《医药导报》 CAS 2006年第1期27-28,共2页
目的分析血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药（ARB）临床应用情况。方法分别统计ARB药品用药频率（DDDs）、金额和日平均费用；国产与进口加合资药品各年DDDs和金额及两者比值，比较2002—2004年ARB与血管紧张肽转化酶抑制药（ACEI）的使用情况。结... 目的分析血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药（ARB）临床应用情况。方法分别统计ARB药品用药频率（DDDs）、金额和日平均费用；国产与进口加合资药品各年DDDs和金额及两者比值，比较2002—2004年ARB与血管紧张肽转化酶抑制药（ACEI）的使用情况。结果1998—2001年ARB平均日均费用为8．15元，2002—2004年为7．09元，下降13．0％。2002—2004年氯沙坦（科素亚）、氯沙坦／氢氯噻嗪（海捷亚）、缬沙坦（代文）3种药DDDs占总ARB分别为84．8％，76．2％和65．9％。ARB每年销售总金额和DDDs均在增长，但增长速度逐年减弱。日均费用ARB是ACEI的1．9倍。2002，2004年国产ARB药物DDDs仅占11．6％，日均费用是进口合资药的60．0％。结论ARB日均费用较高，影响其临床应用。它作为新型降血压药，发展潜力较大。 展开更多
关键词 血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药 降血压药 用药分析
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双丹滴丸对原发性高血压患者血压及血清血管紧张肽Ⅱ表达的影响 被引量：1
10
作者 胡安义 刘莉 《医药导报》 CAS 2010年第4期495-497,共3页
目的观察双丹滴丸对原发性高血压(EH)瘀血阻络证患者血压及血清血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)表达的影响,并评价其安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照方法,选用EH瘀血阻络证患者80例,按1:1比例随机分为治疗组和对照组。对试... 目的观察双丹滴丸对原发性高血压(EH)瘀血阻络证患者血压及血清血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)表达的影响,并评价其安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照方法,选用EH瘀血阻络证患者80例,按1:1比例随机分为治疗组和对照组。对试验所用药物及其包装盒编号进行双级设盲并作盲底保存,于试验结束后揭盲。治疗组给予双丹滴丸20粒+空白模拟颗粒1包(5g),tid,po;对照组给予双丹颗粒(阳性对照药)1包(5g)+空白模拟滴丸20粒,tid,po。疗程28d。于治疗前后分别行24h动态血压(ABPM)检查与血清AngⅡ及安全性指标(三大常规及肝、肾功能)检测。结果①24h血压均值、日间血压均值、夜间血压均值:治疗组治疗前后比较均有显著下降(P<0.01);两组组间比较,其差异无显著性(P>0.05)。②治疗前后两组血压节律性均差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01);且治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。③治疗后两组患者血浆AngⅡ浓度与治疗前比较均有明显降低(P<0.01),且治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。④治疗前后两组各项安全性指标变化差异均无显著性(P>0.05)。结论双丹滴丸具有较良好的平稳降压作用,且与双丹颗粒作用相当;并能有效降低EH(瘀血阻络证)患者血清AngⅡ水平,且临床使用安全、有效。 展开更多
关键词 双丹滴丸 高血压 原发性 动态血压 血管紧张肽Ⅱ
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3种血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药治疗原发性高血压的成本-效果分析 被引量：1
11
作者 张丽华 韩奇 《医药导报》 CAS 2003年第11期818-819,共2页
目的 :探讨 3种常用血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药 (ARB)治疗原发性高血压的经济效果。方法 :将 10 1例患者分成 3组 ,即A组用氯沙坦 5 0mg ,B组用缬沙坦 80mg ,C组用伊贝沙坦 15 0mg ,均为每天 1次 ,疗程均为 4周 ,进行疗效和不良反应观察 ,... 目的 :探讨 3种常用血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药 (ARB)治疗原发性高血压的经济效果。方法 :将 10 1例患者分成 3组 ,即A组用氯沙坦 5 0mg ,B组用缬沙坦 80mg ,C组用伊贝沙坦 15 0mg ,均为每天 1次 ,疗程均为 4周 ,进行疗效和不良反应观察 ,并采用最小成本分析法和成本 效果分析法进行经济学分析。结果 :A、B、C 3组疗效、不良反应差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而C组单纯药品费用、门诊诊疗总成本以及C E、△C △E均最低。结论 :C组为优选方案。 展开更多
关键词 血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药 原发性高血压 药物经济学
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血管紧张肽转化酶抑制药联合β受体阻断药治疗扩张型心肌病疗效的Meta分析
12
作者 严广东 张稳柱 +3 位作者 李自成 李健豪 张在勇 赵善隽 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第8期1018-1024,共7页
目的系统评价血管紧张肽转化酶抑制药(ACEI)联合β受体阻断药治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验库、Pubmed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、... 目的系统评价血管紧张肽转化酶抑制药(ACEI)联合β受体阻断药治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验库、Pubmed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)。严格按照纳入、排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan5.0版软件进行Meta分析。结果共纳入15个随机对照临床试验(RCT),患者总计880例。Meta分析结果显示:ACEI联合β受体阻断药治疗DCM后,左室射血分数、左室舒张末期内径、6 min步行试验和心率控制较单独ACEI组及常规组均有改善,差异有统计学意义;病死率较常规组明显下降,差异有统计学意义。结论 ACEI和β受体阻断药联用治疗DCM对逆转心室重构、改善心脏泵血功能、改善生活质量及降低病死率方面有重要作用,无明显不良反应,可作为DCM一线基础治疗方案,值得临床推广。 展开更多
关键词 血管紧张肽转化酶抑制药 Β受体阻断药 心肌病 扩张型 META分析
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ESI-MS法研究N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物与血管紧张肽Ⅲ的相互作用 被引量：5
13
作者 吕林 邓慧敏 林中祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期863-867,共5页
采用电喷雾质谱法研究了4种新合成的N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物(NBDD)———N-苯甲酰基-脱氢枞胺(NBD)、N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺(NClBD)、N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NBDO)和N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NClBDO)与血管紧张肽Ⅲ(AngⅢ... 采用电喷雾质谱法研究了4种新合成的N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物(NBDD)———N-苯甲酰基-脱氢枞胺(NBD)、N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺(NClBD)、N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NBDO)和N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NClBDO)与血管紧张肽Ⅲ(AngⅢ)的相互作用.结果表明,这4种化合物分别与AngⅢ以摩尔比1∶1,3∶1和5∶1混合时,均可形成化学结合计量比为1∶1和2∶1的非共价复合物,这些复合物主要电离为+2价离子[NBDD-AngⅢ+2H]2+和[(NBDD)2-AngⅢ+2H]2+.化学结合计量比为1∶1的NBDD-AngⅢ复合物+2价离子的稳定性顺序为:NBDO-AngⅢ>NClBDO-AngⅢ>NClBD-AngⅢ>NBD-AngⅢ;在化学结合计量比为2∶1的(NBDD)2-AngⅢ复合物中,2个NBDD分子与AngⅢ的结合形式为NBDD-AngⅢ-NBDD. 展开更多
关键词 电喷雾质谱 N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物 血管紧张肽Ⅲ 相互作用
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熊果酸对血管紧张肽Ⅱ诱导心肌成纤维细胞增殖及胶原合成的影响 被引量：5
14
作者 刘双 王波 《医药导报》 CAS 2010年第12期1556-1559,共4页
目的观察熊果酸对血管紧张肽II(AngⅡ)诱导心肌成纤维细胞增殖及胶原合成的影响。方法培养新生大鼠心肌成纤维细胞,噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,羟脯氨酸法检测胶原含量,[3H]-脯氨酸掺入法测定胶原合成速率,免疫荧光法观察成纤维细胞形... 目的观察熊果酸对血管紧张肽II(AngⅡ)诱导心肌成纤维细胞增殖及胶原合成的影响。方法培养新生大鼠心肌成纤维细胞,噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,羟脯氨酸法检测胶原含量,[3H]-脯氨酸掺入法测定胶原合成速率,免疫荧光法观察成纤维细胞形态学改变。Western-blot测定还原型辅酶II(NADPH)亚单位p47phox蛋白表达。结果 AngⅡ能够明显上调心肌成纤维细胞增殖、胶原含量、胶原合成速率及p47phox表达。经熊果酸处理后,以上指标均明显下调。结论熊果酸能减轻AngⅡ诱导心肌成纤维细胞增殖、胶原分泌及合成速率,机制与抑制p47phox通路有关。 展开更多
关键词 熊果酸 血管紧张肽Ⅱ 心肌成纤维细胞 增殖 辅酶Ⅱ 还原型
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沙坦类非肽类血管紧张肽Ⅱ受体阻滞药的临床应用 被引量：4
15
作者 汪书章 陈汇 《医药导报》 CAS 2005年第3期196-197,共2页
查阅国内外相关文献,综合介绍沙坦类非肽类血管紧张肽Ⅱ受体(AT1)阻滞药的研究进展、结构分类比较、生物学效应及其临床应用进展。作为肾素血管紧张肽系统(RAS)研究的新热点,沙坦类抗高血压药物以其临床疗效好、安全性高、服用剂量较小... 查阅国内外相关文献,综合介绍沙坦类非肽类血管紧张肽Ⅱ受体(AT1)阻滞药的研究进展、结构分类比较、生物学效应及其临床应用进展。作为肾素血管紧张肽系统(RAS)研究的新热点,沙坦类抗高血压药物以其临床疗效好、安全性高、服用剂量较小、服用方便、起效快等优点受到广大中老年患者的欢迎,其不良反应与安慰药相当,是一类较有前景的抗高血压药物。 展开更多
关键词 沙坦类药物 血管紧张肽Ⅱ受体阻滞药 非肽类 抗高血压药物
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维生素D负向调节肾素血管紧张肽活性研究进展 被引量：2
16
作者 聂国明 邹敏书 余健 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第5期555-557,共3页
维生素D(VitD)为脂溶性维生素,是钙磷代谢最重要的生物调节因子之一。目前研究认为,VitD本质上是激素,还可能是细胞因子,能负向调节肾素-血管紧张肽活性,对心、肾有保护作用。
关键词 维生素D 肾素-血管紧张肽 心脏 肾脏
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血管紧张肽-(1-7)的生物学作用 被引量：1
17
作者 李相友 丁国华 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第12期1600-1603,共4页
血管紧张肽(Ang)-(1-7)作为AngⅡ的内源性拮抗因子,可能在肾脏生理和病理生理中起着一定的作用,通过与结核蜡酸合酶结合发挥改善胰岛素抵抗、保护血管内皮、扩张血管、降低血压、防止动脉粥样硬化、改善心肌重构、调节心肌细胞功能、抑... 血管紧张肽(Ang)-(1-7)作为AngⅡ的内源性拮抗因子,可能在肾脏生理和病理生理中起着一定的作用,通过与结核蜡酸合酶结合发挥改善胰岛素抵抗、保护血管内皮、扩张血管、降低血压、防止动脉粥样硬化、改善心肌重构、调节心肌细胞功能、抑制血管平滑肌细胞和心脏成纤维细胞增殖、保护肾小管细胞、增强缓激肽活性、调节水电解质平衡及利尿等与AngⅡ截然相反的生物学效应,且在体内外均能拮抗AngⅡ的活性。 展开更多
关键词 血管紧张肽 结核蜡酸合酶受体 拮抗因子 生物学作用
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血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药的药理作用与临床应用 被引量：1
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作者 蓝神林 《医药导报》 CAS 2005年第1期53-55,共3页
综述血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药的药理作用 ,系统地论述其在心血管疾病方面的临床应用进展。
关键词 血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药 心血管疾病
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血管紧张肽转化酶抑制药首剂低血压反应
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作者 李智 张泽华 《医药导报》 CAS 2008年第5期568-570,共3页
血管紧张肽转化酶抑制药(ACEI)临床上用于治疗高血压、充血性心力衰竭与心肌梗死。但其首剂低血压反应对心力衰竭和心肌梗死的患者有不良影响,而且不同的ACEI药物所引起的首剂低血压反应也不尽相同。有发病危险倾向者应控制使用并密切... 血管紧张肽转化酶抑制药(ACEI)临床上用于治疗高血压、充血性心力衰竭与心肌梗死。但其首剂低血压反应对心力衰竭和心肌梗死的患者有不良影响,而且不同的ACEI药物所引起的首剂低血压反应也不尽相同。有发病危险倾向者应控制使用并密切观察用药后的反应,或选用首剂效应小的品种。 展开更多
关键词 血管紧张肽转化酶抑制药 首剂低血压反应 危险因子
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厄贝沙坦和依那普利对原发性高血压患者血管紧张肽及醛甾酮的影响
20
作者 俞春松 杨应军 +1 位作者 杨佐南 许震梅 《医药导报》 CAS 2005年第9期800-801,共2页
目的探讨厄贝沙坦和依那普利对原发性高血压的降压疗效及对血浆血管紧张肽Ⅱ(ATⅡ)和醛甾酮(ALD)的影响.方法将65例轻中度原发性高血压患者随机分为两组,厄贝沙坦组32例口服厄贝沙坦,150 mg·d-1;依那普利组33例口服依那普利,10 mg&... 目的探讨厄贝沙坦和依那普利对原发性高血压的降压疗效及对血浆血管紧张肽Ⅱ(ATⅡ)和醛甾酮(ALD)的影响.方法将65例轻中度原发性高血压患者随机分为两组,厄贝沙坦组32例口服厄贝沙坦,150 mg·d-1;依那普利组33例口服依那普利,10 mg·d-1,于每天早晨7∶00～8∶00服药.治疗4周后如舒张压＞90 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)或降压幅度≤10%者加服氢氯噻嗪,12.5～25 mg·d-1.治疗期间,禁用其他一切可能影响血压的药物.疗程12周.记录血压和不良反应,监测治疗前、治疗4及12周时血浆ATⅡ、ALD.结果与治疗开始前比较,厄贝沙坦组治疗4和12周后ATⅡ明显升高(P＜0.01),依那普利组ATⅡ明显降低(P＜0.01).两组治疗4周后ALD均明显降低(P＜0.01),12周后ALD较4周时明显增高(P＜0.05).两组降压效果相似,厄贝沙坦组药物不良反应较少.结论厄贝沙坦和依那普利降压效果相似,厄贝沙坦可使血浆ATⅡ水平升高,依那普利可使ATⅡ水平下降.两种药物均可能不能完全抑制ALD的产生. 展开更多
关键词 厄贝沙坦 依那普利 血管紧张肽Ⅱ 醛甾酮
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