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α-Adducin基因和血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系 被引量：9
1
作者 窦相峰 孙凯 +3 位作者 黄晓红 刘晓宁 鞠振宇 张红叶 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期286-289,共4页
目的 :旨在探讨α adducin基因G460W和血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/D多态性在国人中与原发性高血压的关系。方法 :2 3 4例原发性高血压患者 (高血压组 ) ,对每一高血压患者按性别、年龄 (± 3岁 )相同 1∶1匹配对照 (对照组 )。高... 目的 :旨在探讨α adducin基因G460W和血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/D多态性在国人中与原发性高血压的关系。方法 :2 3 4例原发性高血压患者 (高血压组 ) ,对每一高血压患者按性别、年龄 (± 3岁 )相同 1∶1匹配对照 (对照组 )。高血压组与对照组均进行基因分型 ,并通过心脑血管病标准问卷调查、血生化指标测定收集脑出血传统危险因素的信息。结果 :α adducin基因 460W等位基因频率在高血压组显著高于对照组 (基因型McNemar’s检验P =0 0 0 6)。多因素Logistic回归调整高血压传统危险因素后 ,α adducin基因 460W等位基因携带者与非 460W等位基因携带者相比 ,比值比(OR)为 1 5 5 ( 95 %CI,1 18～ 2 0 5 )。而高血压组和对照组ACE基因I/D多态性频率分布无差异 (基因型McNemar’s检验P =0 685 )。结论 :α adducin基因G460W多态性与原发性高血压显著相关 ,这种相关关系在调整了高血压其他危险因素后依然存在。关联关系的发现提示有必要对其与高血压的关系进行更为深入的探索 ,以期在高血压的治疗和预防中发挥作用。 展开更多
关键词 原发性高血压 对照组 Α-ADDUCIN基因 危险因素 血管紧张素转换酶基因多态性 治疗 人中 等位基因频率 基因分型 发现
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血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病视网膜病变 被引量：3
2
作者 廖岚 雷闽湘 +2 位作者 陈慧玲 郭丽娟 韩秀云 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期410-413,共4页
目的 :前瞻性地探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与 2型糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法 :应用PCR方法检测 72名无DR的 2型糖尿病患者 ,同时测定体重指数 (BMI)、平均动脉压(MAP)、空腹血糖 (FBG)、血肌酐 (Scr... 目的 :前瞻性地探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与 2型糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法 :应用PCR方法检测 72名无DR的 2型糖尿病患者 ,同时测定体重指数 (BMI)、平均动脉压(MAP)、空腹血糖 (FBG)、血肌酐 (Scr)、糖化血红蛋白 (HbA1c) ;在严格控制血糖、血压的情况下随访 6年 ,每 1～ 2年复查一次眼底 ,血肌酐、BMI及HbA1c。结果 :72例受试者退出 7例 ,退出率为 9.7% ;ACEII ,ID ,DD 3种基因型在入组和终点时各临床参数 (BMI ,MAP ,FBG ,Scr,HbA1c)差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;到达终点时 ,各组背景型DR(II4 2 .9% ,ID 4 7.8% ,DD 4 2 .9% )、增殖型DR(II 2 5 .0 % ,ID 2 1 .7% ,DD 2 1 .4 % )及DR总发生率 (II 6 7.9% ,ID6 9.6 % ,DD 6 4 .3% )差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :ACE基因I/D多态性与中国汉族 2型糖尿病病人DR的发生和发展无关联。 展开更多
关键词 2型糖尿病 DR DD 视网膜病变 BMI 血管紧张素转换酶基因多态性 血肌酐 中国汉族 基因插入 PCR方法
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冠心病患者冠脉病变严重程度与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究 被引量：1
3
作者 樊晓寒 李凌 刘瑞云 《实用医学杂志》 CAS 2004年第6期624-626,共3页
目的 :研究血管紧张素转换酶 (ACE )基因I/D多态性与冠心病及冠脉病变严重程度的关系。方法 :采用聚合酶链式反应 (PCR )技术检测 12 2例冠心病患者和 80例健康人群ACE基因多态性 ,并对病例组进行冠状动脉造影 ,判定冠脉病变支数和危险... 目的 :研究血管紧张素转换酶 (ACE )基因I/D多态性与冠心病及冠脉病变严重程度的关系。方法 :采用聚合酶链式反应 (PCR )技术检测 12 2例冠心病患者和 80例健康人群ACE基因多态性 ,并对病例组进行冠状动脉造影 ,判定冠脉病变支数和危险记分。结果 :ACE基因型分布和等位基因频率在病例组和对照组间差异有显著性 ,病例组DD基因型和D等位基因频率显著高于对照组 (P <0 0 5 )。冠脉病变支数和危险记分在ACE基因型间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :ACE基因多态性中DD型和D等位基因是冠心病发病的独立危险因素 ,但与冠脉病变严重程度不相关。 展开更多
关键词 冠脉病变支数 严重程度 冠心病患者 ACE基因多态性 对照组 血管紧张素转换酶基因多态性 相关性研究 记分 结论 显著性
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冠心病行为特征与血管紧张素转换酶基因多态性关联的研究 被引量：9
4
作者 王择青 王士雯 +1 位作者 车宏生 张瑶 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期10-12,共3页
对１０９例冠心病患者同时进行Ａ型行为测试及血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因Ｉ／Ｄ多态性的检测，结果表明：在冠心病组具有Ａ型行为人群中，ＡＣＥ基因ＤＤ多态表型及Ｄ等位基因频率的分布分别为５３％和７４％，与健康对照组中Ａ型... 对１０９例冠心病患者同时进行Ａ型行为测试及血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因Ｉ／Ｄ多态性的检测，结果表明：在冠心病组具有Ａ型行为人群中，ＡＣＥ基因ＤＤ多态表型及Ｄ等位基因频率的分布分别为５３％和７４％，与健康对照组中Ａ型行为人群相比（２１％，５３％）差异具有显著性意义（Ｐ＜０．００１）；在冠心病组具有Ｂ型行为人群中，ＡＣＥ基因ＤＤ多态表型及Ｄ等位基因频率的分布分别为７％和３４％，与健康对照组中Ｂ型行为人群相比（３％，３２％）差异无显著性意义；携带ＡＣＥ基因ＤＤ表型人群的ＣＨ因子分值显著高于其它基因表型人群的ＣＨ分值。冠心病组与对照组间，携带相同基因表型人群的Ａ型行为因子分值无显著差异。提示：在冠心病的发生、发展过程中，Ａ型行为对其的影响主要是通过争强好胜、怀有戒心或敌意、性情暴躁和缺乏耐心等行为特征来完成的，而ＡＣＥ基因ＤＤ表型在此过程中扮演着重要的角色。 展开更多
关键词 冠心病 血管紧张素 转换酶 基因 多态性
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儿童紫癜性肾炎血管紧张素转换酶基因多态性分析 被引量：9
5
作者 樊忠民 刘光陵 +1 位作者 夏正坤 高远赋 《医学研究生学报》 CAS 2007年第5期516-519,共4页
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与儿童紫癜性肾炎(HSPN)的关系。方法:对48例HSPN患儿进行临床分型、病理分级和血清ACE水平及其基因多态性的检测。分析临床表现、病理改变以及疗效与血清ACE水平及其基因多态性之间的关系。结... 目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与儿童紫癜性肾炎(HSPN)的关系。方法:对48例HSPN患儿进行临床分型、病理分级和血清ACE水平及其基因多态性的检测。分析临床表现、病理改变以及疗效与血清ACE水平及其基因多态性之间的关系。结果:48例患儿中尿检异常(Uab)型35例(72.9%),孤立性肉眼血尿型(I-GH)4例(8.3%),反复发作肉眼血尿(R-GH)型4例(8.3%),肾病综合征(NS)型5例(10.5%)。病理分级Ⅱ级20例(41.7%),Ⅲ级19例(39.6%),Ⅳ级9例(18.7%)。缺失纯合子(DD)型者5例,插入/缺失杂合子(ID)型者25例,插入纯合子(II)型者18例。HSPN患儿中血清ACE水平DD型者,明显高于ID型者和II型者(P<0.05)。各临床分型、病理分级之间血清ACE水平及ACE基因多态性无明显差异,ID型患儿完全缓解率低于非ID型。结论:HSPN患儿中临床表现、病理分级与血清ACE水平及其ACE基因多态性的之间无明显关联。 展开更多
关键词 紫癜性肾炎 儿童 血管紧张素转换酶 基因多态性
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血管紧张素转换酶基因多态性与中青年脑梗死的关系 被引量：4
6
作者 周赛君 朱蓓蕾 +3 位作者 金得辛 夏君慧 叶好好 张旭 《中国脑血管病杂志》 CAS 2004年第5期218-220,共3页
目的 探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与中青年脑梗死患者的关系。方法 应用聚合酶链反应(PCR)测定105例年龄≤60岁高血压脑梗死患者ACE基因插入／缺失(D／I)多态性,用酶联免疫吸附技术(ELISA)测定血浆血管紧张素(Ang)Ⅱ水平,并与7... 目的 探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与中青年脑梗死患者的关系。方法 应用聚合酶链反应(PCR)测定105例年龄≤60岁高血压脑梗死患者ACE基因插入／缺失(D／I)多态性,用酶联免疫吸附技术(ELISA)测定血浆血管紧张素(Ang)Ⅱ水平,并与71名同龄健康正常对照组比较。 结果 脑梗死组患者的ACE DD基因型频率为0.33,对照组为0.18(两者比较P<0.01)。脑梗死组患者血浆AngⅡ水平为(31±11)ng／L,与对照组为(29±8)ng／L,两组比较P>0.05,但ACE DD基因型患者血浆AngⅡ水平显著高于对照组和同组DI型和Ⅱ型(P<0.01)。 结论 年龄<60岁的脑梗死患者发病原因可能与ACE D等位基因频率增高、血浆AngⅡ水平增高有关。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 中青年 脑梗死 发病原因
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血管紧张素转换酶基因多态性对血浆血管紧张素Ⅱ水平及心衰的影响 被引量：5
7
作者 黄文艳 孙明 周宏研 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期198-200,共3页
目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)D/I基因多态性对中国人血浆血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的影响 ,以及是否可影响心衰的发生。方法 :用多聚酶链式反应对 1 81例受检者 (1 0 2例健康体检者、79例慢性心衰患者 )进行ACE基因分型 ,用放射... 目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)D/I基因多态性对中国人血浆血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的影响 ,以及是否可影响心衰的发生。方法 :用多聚酶链式反应对 1 81例受检者 (1 0 2例健康体检者、79例慢性心衰患者 )进行ACE基因分型 ,用放射免疫法测定其AngⅡ水平。结果 :在 1 81例受检者中 ,ACE基因多态性与AngⅡ水平有关 ,AngⅡ水平依次为DD型 >ID型 >II型 (P <0 .0 5 )。多元逐步回归模型分析表明 ,校正多种混淆因素后AngⅡ水平仍受ACE基因型影响。ACE基因型在心衰患者和健康对照者中的分布无明显差异。结论 :国人ACED/I基因多态性与AngⅡ水平存在相关 ,携带DD型ACE基因者AngⅡ水平较高 ; 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 血管紧张素Ⅱ 心力衰竭 放射免疫法 基因分型
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血管紧张素转换酶2与血管紧张素转换酶基因多态性相互作用增加女性高血压发病易感性 被引量：3
8
作者 张慧敏 樊晓寒 +6 位作者 韩运峰 李卫菊 杨晓敏 王曙霞 周宪梁 吴海英 惠汝太 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期355-359,共5页
目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)和ACE基因多态性是否相互作用增加高血压发病易感性。方法:挑选ACE2基因的5个标签单核苷酸多态及ACE基因I/D多态性,采用标准的多聚酶链反应—限制性片段长度多态性技术进行基因分型,抽取部分测序验证... 目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)和ACE基因多态性是否相互作用增加高血压发病易感性。方法:挑选ACE2基因的5个标签单核苷酸多态及ACE基因I/D多态性,采用标准的多聚酶链反应—限制性片段长度多态性技术进行基因分型,抽取部分测序验证。通过2组病例—对照研究[信阳:高血压病例973例(男性病例357例,女性病例616例)和对照969例(男性对照者355例,女性对照者614例);日照:病例286例(男性病例101例,女性病例185例)和对照316例(男性对照者126例,女性对照者190例)验证ACE2和ACE基因多态性与高血压的相关性。结果:ACE2基因rs2106809TT基因型和T等位基因分布频率在女性病例中显著高于女性对照者(OR:1.21,95%CI:1.09～1.34,P<0.001),差异有统计学意义;男性无统计学意义。未发现其它基因多态在两者间有统计学意义。Lo-gistic回归分析调整年龄、血脂、血糖等危险因素后,女性病例T等位基因携带者与女性对照者比较高血压易感性增加1.6倍(OR:1.59,95%CI:1.13～2.06,P<0.001),差异有统计学意义。女性病例ACEDD基因型+ACE2 rs2106809TT/TC基因型分布频率显著高于女性对照者(11.7%vs6.0%,P<0.001),差异有统计学意义。Logistic回归分析证实女性病例中ACE基因I/D与ACE2 rs2106809有交互作用(OR:1.25,95%CI:1.18～1.34,P<0.001),同时携带ACEDD中的ACE2 rs2106809TT/TC基因型者高血压危险增加(OR:2.75,95%CI:1.58～4.77,P<0.001),与对照者比较差异有统计学意义。上述结果在第二组病例对照研究中得到验证。结论:ACE2T等位基因是女性高血压的独立危险因素,ACEDD基因型增加这种危险。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶2 血管紧张素转换酶 基因多态性 高血压
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我国汉族正常人群血管紧张素转换酶基因多态性的观察 被引量：5
9
作者 施育平 单江 +1 位作者 李迪元 傅国胜 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1999年第1期12-15,共4页
目的：探讨我国汉族人群血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性的分布特点。方法：应用聚合酶链反应研究了１５９名我国汉族正常人群ＡＣＥ基因多态性分布情况。ＡＣＥ基因１６内含子内２８７ｂｐ片段的存在或缺失作为多态性的标志。结... 目的：探讨我国汉族人群血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性的分布特点。方法：应用聚合酶链反应研究了１５９名我国汉族正常人群ＡＣＥ基因多态性分布情况。ＡＣＥ基因１６内含子内２８７ｂｐ片段的存在或缺失作为多态性的标志。结果：我国汉族正常人ＡＣＥ的ＤＤ、ＩＤ、ＩＩ基因型频率分别为０．１５７、０．５３５和０．３０８；与国外其他种族人群比较，我国汉族正常人ＤＤ基因型频率显著低于日本人、白种人和黑种人（Ｐ均＜０．０５）。结论：本研究提示，我国汉族正常人ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性分布不同于国外其他种族，我国汉族人ＤＤ基因型频率低于日本人、白种人和黑种人。 展开更多
关键词 中国 汉族正常人群 血管紧张素转换酶 基因多态性 聚合酶链反应 基因频率 心血管疾病
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血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病 被引量：5
10
作者 廖岚 雷闽湘 +2 位作者 陈慧玲 郭丽娟 韩秀云 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第6期553-556,共4页
目的 :前瞻性地探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与 2型糖尿病肾病的关系。方法 :应用PCR方法检测 6 6名尿白蛋白排泄率 (UAE)正常的 2型糖尿病患者 ,同时测定体重指数 (BMI)、平均动脉压 (MAP)、空腹血糖 (FBS)... 目的 :前瞻性地探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与 2型糖尿病肾病的关系。方法 :应用PCR方法检测 6 6名尿白蛋白排泄率 (UAE)正常的 2型糖尿病患者 ,同时测定体重指数 (BMI)、平均动脉压 (MAP)、空腹血糖 (FBS)、血肌酐 (Scr)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、UAE ;在严格控制血糖、血压的情况下随访5年 ,每年复查一次UAE及Scr。结果 :6 6例受试者退出 8例 ,退出率为 12 % ;ACEII,ID ,DD 3种基因型在入组和终点时各临床参数 (BMI,MAP ,FBS ,Scr,HbA1c ,UAE)差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;到达终点时 ,各组DN发生率 (II 4 5 .8% ,ID 5 2 .3% ,DD 4 6 .1% )及UAE的变化差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :ACE基因I/D多态性与中国汉族 2型糖尿病病人DN的发生和发展无关联 ,ACEDD型基因可能不是预测中国汉族 2型糖尿病病人DN发生、发展的有用指标。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因 I/D多态性 糖尿病肾病 前瞻性研究
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原发性高血压血管紧张素转换酶基因多态性与性别的关系 被引量：3
11
作者 张曼 王文刚 +2 位作者 侯宇 杨帆 胡健 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2002年第1期18-20,共3页
目的　研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 缺失 (I D)多态性与不同性别原发性高血压 (EH)的关系。方法　应用聚合酶链反应技术分析 138例原发性高血压患者及 6 0名正常对照组的ACE基因型。结果　原发性高血压组缺失纯合子 (DD)基因型... 目的　研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 缺失 (I D)多态性与不同性别原发性高血压 (EH)的关系。方法　应用聚合酶链反应技术分析 138例原发性高血压患者及 6 0名正常对照组的ACE基因型。结果　原发性高血压组缺失纯合子 (DD)基因型及D等位基因频率显著高于对照组 (P<0 .0 5 )。且男女两性相比 ,原发性高血压组男性DD基因型频率显著高于女性 (P <0 .0 5 ) ,收缩压水平亦显著高于女性 (P <0 .0 5 )。结论　原发性高血压与ACE基因I D多态性之间存在一种特殊的伴性关系。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 基因多态性 EH 聚合酶链反应 血管紧张素转换酶
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食管癌患者血管紧张素转换酶基因多态性 被引量：2
12
作者 纪树武 毛小东 +4 位作者 刘菊梅 陈海泉 袁平 房志鹏 徐峰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第1期35-38,共4页
目的检测食管癌患者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性,评估ACE基因与食管癌的关系。方法选择50例食管癌患者为研究组,采用PCR检测ACE基因,观察缺失纯合子型(DD型)、缺失与插入纯合子型(ID型)和插入纯合子型(Ⅱ型)3种基因型多态性分布频... 目的检测食管癌患者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性,评估ACE基因与食管癌的关系。方法选择50例食管癌患者为研究组,采用PCR检测ACE基因,观察缺失纯合子型(DD型)、缺失与插入纯合子型(ID型)和插入纯合子型(Ⅱ型)3种基因型多态性分布频率,及计算I/D等位基因比率,50例同年龄段健康人群作为对照。结果 50例食管癌患者ACE基因呈插入/缺失(I/D)多态性分布,DD型、ID型和Ⅱ型基因占比分别为44.0%,22.0%,34.0%,I/D等位基因分布频率分别为34.0%和66.0%,对照组DD型、ID型和Ⅱ型3种基因型的占比分别为18.0%、52.0%、30.00%,I/D等位基因分布频率分别为30.0%和70.0%,两组间DD型、ID型基因的分布频率差异有统计学意义(P<0.01)、I/D等位基因分布频率差异无统计学意义。结论食管癌患者存在ACE基因I/D多态性,DD型基因分布较正常对照组显著升高,ID型显著降低,提示DD基因型高表达与食管癌发病有一定联系。 展开更多
关键词 食管癌 血管紧张素转换酶 基因 多态性
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肥厚型和扩张型心肌病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系 被引量：2
13
作者 邹德玲 袁凤贤 +2 位作者 郭津津 臧彬 吴可光 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期162-164,共3页
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与肥厚型心肌病(HCM)和扩张型心肌病(DCM)的关系。方法:应用聚合酶链反应检测56例原发性心肌病病人(HCM13例,DCM43例)及53例正常对照者的ACE基因型。结果:DCM组ACE基因型DD型及D等位基因频... 目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与肥厚型心肌病(HCM)和扩张型心肌病(DCM)的关系。方法:应用聚合酶链反应检测56例原发性心肌病病人(HCM13例,DCM43例)及53例正常对照者的ACE基因型。结果:DCM组ACE基因型DD型及D等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01),比值比分别为4.16,2.65。ACE基因型及等位基因构成比,HCM组与正常对照组比无显著差异。结论:ACE基因I/D多态性可能与扩张型心肌病有关,DD基因型可能是DCM的危险因子。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 肥厚型心肌病 血管紧张素转换酶 基因多态性
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血管紧张素转换酶基因多态性对冠心病患者血管内皮舒张功能的影响 被引量：2
14
作者 张兴华 马晓静 +4 位作者 罗集 邵建华 朱兴雷 唐元升 许法运 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期123-125,共3页
目的 :观察血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性对冠心病患者内皮功能的影响及其抑制剂的干预作用。方法 :选取冠心病患者 (冠心病组 ) 68例 ,对照组 69例 ,聚合酶链反应 (PCR)检测ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性 ,超声检测肱动脉内皮功... 目的 :观察血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性对冠心病患者内皮功能的影响及其抑制剂的干预作用。方法 :选取冠心病患者 (冠心病组 ) 68例 ,对照组 69例 ,聚合酶链反应 (PCR)检测ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性 ,超声检测肱动脉内皮功能。结果 :冠心病组DD基因型明显高于对照组。冠心病组ACE各基因型内皮依赖性舒张功能均低于对照组 ,DD基因型最为明显 ;非内皮依赖性舒张功能差异无显著性。血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)治疗后冠心病组各型肱动脉内皮依赖性舒张功能与治疗前比较均有显著性改善 ,其中DD基因型改善最为明显。结论 :冠心病患者血管内皮功能异常与ACE基因I/D多态性相关。ACEI可以改善内皮功能 ,特别是对DD基因型患者改善更为明显。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 冠心病 血管内皮舒张功能 超声技术
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心肌梗死患者血管紧张素转换酶基因多态性与ACE、PAI-1活性的相关性 被引量：3
15
作者 张玉玲 周淑娴 +1 位作者 赵晓燕 雷娟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2336-2339,共4页
目的:研究心肌梗死(M I)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与ACE、PAI-1活性的关系。方法:应用PCR方法扩增93例M I患者及87例健康体检者ACE基因特异性片段,同时应用比色法测定血清ACE活性,发色底物法测定PAI-1活性,并... 目的:研究心肌梗死(M I)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与ACE、PAI-1活性的关系。方法:应用PCR方法扩增93例M I患者及87例健康体检者ACE基因特异性片段,同时应用比色法测定血清ACE活性,发色底物法测定PAI-1活性,并对结果进行相关性分析。结果:①M I组ACE DD基因型频率(32.3%)和D等位基因频率(54.3%)显著高于对照组(12.6%和37.4%)(均P<0.01)。②M I组血清ACE(216.00±58.26)U/L及血浆PAI-1活性(0.85±0.19)AU/mL均显著高于对照组(170.19±48.99)U/L,(0.66±0.20)AU/mL(均P<0.01);M I组与对照组ACE与PAI-1活性均呈显著正相关(r分别为0.7108,0.7829,均P<0.01);③M I组DD基因型血清ACE(251.64±57.76)U/L、血浆PAI-1活性(0.96±0.16)AU/mL显著高于ID基因型(211.47±51.87)U/L,(0.82±0.18)AU/mL及Ⅱ基因型(179.84±52.65)U/L,(0.71±0.17)AU/mL(均P<0.01);ID基因型血清ACE、血浆PAI-1活性亦显著高于Ⅱ型(P<0.05)。对照组DD基因型血清ACE(195.53±54.76)U/L、血浆PAI-1活性(0.78±0.20)AU/mL,显著高于II基因型(154.98±52.74)U/L,(0.59±0.17)AU/mL(均P<0.05)。结论:由ACE基因所决定的ACE活性,可能参与血浆PAI-1水平的调节;ACE基因I/D多态性与ACE、PAI-1水平相关,ACE基因种类影响纤溶平衡,这可能是其促使M I发病的重要机制之一。 展开更多
关键词 心肌梗死 血管紧张素转换酶 基因 纤维蛋白溶解
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血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系 被引量：5
16
作者 袁凤贤 郭津津 +1 位作者 臧彬 吴可光 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期372-373,共2页
目的 :探讨辽宁地区汉族原发性高血压病人与血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性的关系。方法 :应用聚合酶链反应检测 6 9例原发性高血压 (EH )病人及 99例健康汉族人的 ACE基因多态性的分布情况。结果 :EH组的基因型分别为 :纯合插入型 (... 目的 :探讨辽宁地区汉族原发性高血压病人与血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性的关系。方法 :应用聚合酶链反应检测 6 9例原发性高血压 (EH )病人及 99例健康汉族人的 ACE基因多态性的分布情况。结果 :EH组的基因型分别为 :纯合插入型 (II) 2 1.7%、纯合缺失型 (DD) 34.8%、杂合型 (ID) 4 3.5 % ;正常对照组分别为 :39.4%、14.1%、46 .9%。前者 D等位基因频率 (0 .5 6 5 )明显高于对照组 (0 .374) ;女性 EH病人 D等位基因频率 (0 .6 2 5 )也明显高于对照组 (0 .32 1) ;同时 DD型高血压病人临床症状重 ,预后较差。结论 :ACE基因多态性可能与 EH及性别有关 ,DD型基因可能是 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素转换酶 基因多态性
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血管紧张素Ⅱ1型受体和血管紧张素转换酶基因多态性与伊贝沙坦降压疗效的关系 被引量：5
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作者 李菁 孙宁玲 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期233-235,共3页
目的探讨与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂伊贝沙坦降压疗效相关的基因多态性位点。方法152例轻、中度高血压病患者服用伊贝沙坦治疗8周,观察降压疗效,同时采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性对患者血管紧张素-醛固酮系统基因多... 目的探讨与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂伊贝沙坦降压疗效相关的基因多态性位点。方法152例轻、中度高血压病患者服用伊贝沙坦治疗8周,观察降压疗效,同时采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性对患者血管紧张素-醛固酮系统基因多态性位点AT1R T573C、血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因型进行分析。结果携带AT1R 573T等位基因的患者服用伊贝沙坦后,收缩压及脉压降幅明显大于CC基因型患者;在男性患者,基因型为ACE DD的患者舒张压降幅明显大于II型患者;同时携带AT1R 573T和ACE D等位基因的男性患者降压疗效最佳。结论携带AT1R 573T和ACE D等位基因的高血压病患者对伊贝沙坦的降压反应最佳。 展开更多
关键词 高血压 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素转换酶 肾素-血管紧张素系统 基因
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血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压病心肌纤维化的关系 被引量：5
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作者 王云英 刘家玉 +1 位作者 高岭 程岚 《中国心血管杂志》 2003年第3期171-173,共3页
目的　探讨血管紧张素转换酶 ( ACE)基因多态性与原发性高血压病 ( EH)心肌纤维化的关系。方法　以多聚酶链反应 ( PCR)方法检测 168例 EH患者的 ACE基因型 ;放射免疫法检测血清 型前胶原 ( PC )、透明质酸( HA)和层粘蛋白 ( LN)。结... 目的　探讨血管紧张素转换酶 ( ACE)基因多态性与原发性高血压病 ( EH)心肌纤维化的关系。方法　以多聚酶链反应 ( PCR)方法检测 168例 EH患者的 ACE基因型 ;放射免疫法检测血清 型前胶原 ( PC )、透明质酸( HA)和层粘蛋白 ( LN)。结果　高血压病心肌纤维化组 DD基因型和 D等位基因频率分别为 0 .42 9和 0 .60 ,显著高于非纤维化组 0 .18和 0 .42 1( P<0 .0 5 )。DD型与 II型比较心肌质量指数、PC 显著升高 ,差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论　 ACE基因 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 原发性高血压 心肌纤维化
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血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性肾病综合征关联性的系统评价和Meta分析 被引量：4
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作者 谢敏娟 徐石张 傅小一 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期366-371,共6页
目的系统评价血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与儿童原发性肾病综合征（PNS）的关联。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Wiley Online Library、Cochrane图书馆、Science Citation Index、Google Scholar、中国期刊全文数据库、万方... 目的系统评价血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与儿童原发性肾病综合征（PNS）的关联。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Wiley Online Library、Cochrane图书馆、Science Citation Index、Google Scholar、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,检索时间为2000年1月1日至2014年5月31日,纳入ACE基因多态性与儿童PNS关联的病例对照研究。提取PNS组和对照组基因型和等位基因频率,计算各纳入文献对照组HardyWeinberg平衡（HWE）,并进行文献偏倚评价。采用Stata 12.0软件,对PNS组和对照组ACE基因DD、DI、II基因型和D、I等位基因频率的差异行Meta分析。结果 14篇文献进入Meta分析,共纳入2 849例研究对象,其中PNS组1 264例,对照组1 585例。14篇文献偏倚风险较大。1D等位基因频率PNS组高于对照组（OR=1.277,95%CI 1.080~1.509,P=0.004）;I等位基因频率PNS组低于对照组（OR=0.811,95%CI 0.738~0.892,P〈0.001）。2DD基因型频率PNS组高于对照组（OR=1.505,95%CI 1.136~1.994,P=0.004）;II基因型频率PNS组低于对照组（OR=0.746,95%CI 0.634~0.877,P〈0.001）;DI基因型频率PNS组与对照组差异无统计学意义（OR=0.932,95%CI 0.805~1.079,P=0.347）。36篇文献对照组不符合HWE,剔除后8篇文献行敏感性分析,结果无明显变化;4DD基因型和D等位基因的文献间具有异质性,对照人群的来源、种族可解释部分的异质性,HWE与否不是异质性的原因。结论 ACE基因DD基因型和D等位基因与儿童PNS的关联性不确定,如果有关联,强度可能较低。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 儿童 肾病综合征 META分析
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冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性分析 被引量：2
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作者 张阮章 王沙燕 +3 位作者 戴勇 翟利华 徐辉 石之磷 《实用医学杂志》 CAS 2003年第3期260-261,共2页
目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因与深圳地区冠心病 (CAD )的关系。方法 :采用PCR方法检测 10 2例CAD患者和 14 8例健康对照的ACE基因型。结果 :CAD组与对照组比较 ,ACEDD基因型频率 (2 3 5 %比8 1% ,P <0 0 1)及D型等位基因... 目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因与深圳地区冠心病 (CAD )的关系。方法 :采用PCR方法检测 10 2例CAD患者和 14 8例健康对照的ACE基因型。结果 :CAD组与对照组比较 ,ACEDD基因型频率 (2 3 5 %比8 1% ,P <0 0 1)及D型等位基因频率 (4 3 %比 3 3 % ,P <0 0 5 )均为升高。CAD组中男性和女性受检者均分别高于对照组 (均为P <0 0 5 )。结论 展开更多
关键词 冠心病 冠状动脉疾病 血管紧张素转换酶抑制药 基因 肽基二肽酶A 多态现象
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