血管紧张素Ⅱ受体阻断剂在老年2型糖尿病患者中的应用 被引量：2

1

作者 陈伟坤 叶锦荷 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期142-145,共4页

【目的】评估血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)在老年糖尿病患者中应用的有效性和安全性。【方法】56例大于65岁老年2型糖尿病患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组予氯沙坦口服,剂量50～100mg/d,对照组不给上述治疗。饮食、运动、降糖、降... 【目的】评估血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)在老年糖尿病患者中应用的有效性和安全性。【方法】56例大于65岁老年2型糖尿病患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组予氯沙坦口服,剂量50～100mg/d,对照组不给上述治疗。饮食、运动、降糖、降脂等治疗方法两组相同。观察患者预先设定的研究终点事件的发生率(研究终点包括血清肌酐浓度的加倍,发生终末期肾脏疾病以及死亡)和不良事件发生情况。【结果】经过1年的观察,氯沙坦治疗组能有效地降低试验的主要研究终点发生的危险性。不良事件(如血肌肝的升高和高钾血症)的发生率在两组间无差异。【结论】老年糖尿病患者使用ARB是有效和安全的。 展开更多

关键词 血管紧张素ⅱ受体阻断剂 糖尿病 老年

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联合应用血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂在心室重构防治中的新进展 被引量：1

2

作者 苗冬梅 杨庭树 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2003年第1期60-61,共2页

关键词 联合应用 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素ⅱ 受体阻断剂 心室重构 防治 心肌梗塞

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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦临床应用进展 被引量：19

3

作者 陆祖祥 吴家骅 +3 位作者 胡先进 蔡放 丁蓓 施建阅 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第16期1153-1154,共2页

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦能有效调控各种类型高血压 ,在降压保护靶器官过程中其副作用与安慰剂相似 ,对高血压患者的性功能无影响 ,能改善生活质量 ;它能逆转左室与血管重构 ,延缓心衰的发生、发展 ,并能配合利尿、强心药治疗心衰 ... 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦能有效调控各种类型高血压 ,在降压保护靶器官过程中其副作用与安慰剂相似 ,对高血压患者的性功能无影响 ,能改善生活质量 ;它能逆转左室与血管重构 ,延缓心衰的发生、发展 ,并能配合利尿、强心药治疗心衰 ;它与B族维生素组合能逆转脂褐斑的发生、发展 ,甚至使之消失 ,能延缓动脉粥样硬化进程 ;它可延缓糖尿病肾病与痛风性肾病合并高血压的病情进展和尿毒症病情的发展 ;它与血管紧张素转换酶抑制剂的作用相似 ,但不影响缓激肽降解 ,不产生刺激性剧咳 ,所以在用缬沙坦治疗的过程中能提高患者的生活质量 ,且有极好的依从性。 展开更多

关键词 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂 缬沙坦 临床应用 高血压

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血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂在心血管病中的应用 被引量：4

4

作者 王宏宇 胡大一 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2002年第6期423-425,共3页

关键词 血管紧张素ⅱ 受体1拮抗剂 心血管病 应用 抑制剂 高血压

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大鼠颅脑损伤后血管紧张素及其受体变化与β受体阻断剂对其的影响 被引量：2

5

作者 郭彩霞 杜凤和 +2 位作者 张立克 陈瑞芬 孙异临 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第3期299-302,共4页

目的探讨颅脑损伤后心肌损害、循环和心肌局部血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其受体的变化以及预先应用β受体阻断剂(β-RB)对其的影响。方法建立颅脑损伤及药物干预模型,测定血浆AngⅡ水平和血清肌酸磷酸激酶同工酶(MBisoen-zymeofcreatinekina... 目的探讨颅脑损伤后心肌损害、循环和心肌局部血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其受体的变化以及预先应用β受体阻断剂(β-RB)对其的影响。方法建立颅脑损伤及药物干预模型,测定血浆AngⅡ水平和血清肌酸磷酸激酶同工酶(MBisoen-zymeofcreatinekinase,CK-MB)含量,免疫组织化学方法检测心肌AngⅡ和血管紧张素受体1(AT1R)表达,并观察心肌HE染色及超微结构病理形态学改变。结果大鼠颅脑损伤后血浆AngⅡ、心肌组织AngⅡ和AT1R水平显著升高(P<0.05)。血清CK-MB含量显著增高,HE染色和超微结构的病理观察可见心肌损害。预先应用比索洛尔,血浆AngⅡ和血清CK-MB水平比单纯损伤大鼠显著降低(P<0.05),HE染色和超微结构可见心肌损伤程度减轻。结论颅脑损伤可引起明显的心肌损害。肾素-血管紧张素系统(RAS)可能是参与颅脑损伤后心肌损害的机制之一。β-RB具有防止颅脑损伤后心肌损害的作用。 展开更多

关键词 颅脑损伤后 Β受体阻断剂 大鼠 血管紧张素ⅱ(Angⅱ) 血清肌酸磷酸激酶同工酶 肾素-血管紧张素系统 免疫组织化学方法 血管紧张素受体 病理形态学改变 心肌损害 超微结构 HE染色 心肌损伤程度 预先应用 药物干预 方法建立

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血管紧张素Ⅱ及其受体与类风湿关节炎 被引量：5

6

作者 王迪 胡姗姗 魏伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1353-1356,共4页

血管紧张素Ⅱ及其受体是心血管疾病的重要治疗靶点,血管紧张素Ⅱ以自分泌或旁分泌的形式与1型受体(AT1R)作用,通过刺激单核细胞趋化移行、促进T淋巴细胞活化增殖、增强Th1和Th17免疫功能、抑制关节滑膜细胞凋亡,促进了类风湿关节炎(RA)... 血管紧张素Ⅱ及其受体是心血管疾病的重要治疗靶点,血管紧张素Ⅱ以自分泌或旁分泌的形式与1型受体(AT1R)作用,通过刺激单核细胞趋化移行、促进T淋巴细胞活化增殖、增强Th1和Th17免疫功能、抑制关节滑膜细胞凋亡,促进了类风湿关节炎(RA)患者体内的炎症免疫损伤。血管紧张素转化酶抑制剂(ACEIs)和AT1R阻断剂分别通过限制血管紧张素Ⅱ的产生和阻断血管紧张素Ⅱ与AT1R的相互作用,进而缓解RA体内的炎症免疫反应。另外,RA及其实验动物模型体内血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)表达增高,激动AT2R可以发挥缓解佐剂性关节炎(AIA)大鼠炎症免疫反应的作用。该文就近年来血管紧张素Ⅱ及其受体在RA中致病机制和治疗作用的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 血管紧张素ⅱ 1型受体 2型受体 类风湿关节炎 炎症免疫 1型受体阻断剂

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新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗药:缬沙坦 被引量：3

7

作者 杨爱霞 张耕 雷健 《医药导报》 CAS 2001年第3期162-163,共2页

关键词 血管紧张素ⅱ受体拮抗药 缬沙坦 临床应用 不良反应 降压药

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新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗药:衣普沙坦

8

作者 杨爱琼 黄琴 《医药导报》 CAS 2001年第3期164-165,共2页

关键词 衣普沙坦 血管紧张素ⅱ受体拮抗药 高血压 药理作用 临床应用 降压药 治疗

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血管紧张素Ⅱ对足细胞Notch通路及Nephrin表达的影响 被引量：11

9

作者 高峰 张涛 +2 位作者 王晓梅 赵玉峰 刘淑霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期247-250,共4页

目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激小鼠足细胞对Notch通路、Nephrin表达的影响。方法 AngⅡ刺激小鼠足细胞并给予缬沙坦干预,采用免疫荧光化学、Western blot、Real-time PCR方法检测Notch1、Notch胞内域1(NICD1)、Hes1、Nephrin的表达... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激小鼠足细胞对Notch通路、Nephrin表达的影响。方法 AngⅡ刺激小鼠足细胞并给予缬沙坦干预,采用免疫荧光化学、Western blot、Real-time PCR方法检测Notch1、Notch胞内域1(NICD1)、Hes1、Nephrin的表达情况。结果 AngⅡ呈时间依赖性增加足细胞Notch1、NICD1、Hes1表达,抑制Nephrin表达(P<0.01);缬沙坦可抑制AngⅡ对Notch通路的活化,增加Nephrin的表达(P<0.01)。结论 AngⅡ通过激活Notch通路降低足细胞Nephrin表达。 展开更多

关键词 血管紧张素ⅱ 足细胞 NOTCH通路 NEPHRIN 血管紧张素ⅱ1受体阻断剂 缬沙坦

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血管紧张素系统的现状及临床作用

10

作者 张璐 佟皎薇 等 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第A07期121-122,共2页

关键词 血管紧张素 生理功能 Angⅱ受体拮抗剂 临床应用

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缬沙坦的药理学特点与临床应用 被引量：13

11

作者 王伟 《医药导报》 CAS 2002年第8期520-521,共2页

介绍血管紧张素Ⅱ受体拮抗药———缬沙坦的作用机制、药物代谢动力学、药效学、耐受性、安全性和联合用药等。临床研究表明 ,缬沙坦具有显著优势和广泛的应用前景 ,但长期应用效果 。

关键词 缬沙坦 药理学 临床应用 受体拮抗药 血管紧张素ⅱ

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ACEI/ARB类降压药物在肿瘤治疗中的临床研究进展 被引量：3

12

作者 王增 袁梅琴 +1 位作者 杨国浓 丁海樱 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第2期230-234,共5页

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体Ⅱ抑制剂(ARB)类药物是临床心脑血管系统常用药物,一些流行病学研究发现其具有抗肿瘤作用。有一些临床研究表明ACEI/ARB类药物在肿瘤合并高血压人群中表现出潜在的抗肿瘤作用。就其最新临... 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体Ⅱ抑制剂(ARB)类药物是临床心脑血管系统常用药物,一些流行病学研究发现其具有抗肿瘤作用。有一些临床研究表明ACEI/ARB类药物在肿瘤合并高血压人群中表现出潜在的抗肿瘤作用。就其最新临床研究进展进行综述。 展开更多

关键词 血管紧张素转化酶抑制剂 血管紧张素受体ⅱ抑制剂 肿瘤 临床研究

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长期应用TCV116对心肌梗死后心功能改变的作用 被引量：1

13

作者 陶则伟 黄元伟 王瑶 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2004年第6期535-539,555,共6页

目的 :研究长期应用新型血管紧张素 1型受体阻断剂坎地沙坦酯 (TCV116 )对心肌梗死后心功能改变的作用。方法 :通过结扎冠状动脉左前降支诱导大鼠心肌梗死 (MI) ,1周后将大鼠分为 MI对照组和 MI TCV116组 ,另设假手术组及假手术 TCV11... 目的 :研究长期应用新型血管紧张素 1型受体阻断剂坎地沙坦酯 (TCV116 )对心肌梗死后心功能改变的作用。方法 :通过结扎冠状动脉左前降支诱导大鼠心肌梗死 (MI) ,1周后将大鼠分为 MI对照组和 MI TCV116组 ,另设假手术组及假手术 TCV116组。2 2周后检测血流动力学参数及心脏形态学指标 ,室间隔存活心肌中胚胎基因等的 m RNA表达及存活率。结果 :与 MI对照组比较 ,TCV116治疗改善了心肌梗死后心功能下降引起的血流动力学变化 ,抑制了β肌球蛋白重链 , 、 型胶原 ,B型钠尿肽及转化生长因子β1基因 m RAN表达 ,提高了存活率(P<0 .0 5 )。结论 :长期应用血管紧张素 1型受体阻断剂能改善心肌梗死后大鼠心室功能和提高存活率。 展开更多

关键词 心肌梗死 心室重塑 心力衰竭 充血性 血管紧张素ⅱ 血管紧张素ⅱ1型受体阻断剂

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抗高血压新药奥美沙坦的合成 被引量：9

14

作者 虞心红 汤建 +2 位作者 温新民 毛庆华 沈永嘉 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期189-192,共4页

以酒石酸为起始原料,经硝化、环合、酯化、格利雅反应、N-烃化、水解、O-烃化、水解去保护等反应制得奥美沙坦,总收率32.7%。目标化合物及各关键中间体的结构均经MS,1H-NMR,IR分析确证,并对反应条件进行了改进。2-丙基咪唑二羧酸(2)采... 以酒石酸为起始原料,经硝化、环合、酯化、格利雅反应、N-烃化、水解、O-烃化、水解去保护等反应制得奥美沙坦,总收率32.7%。目标化合物及各关键中间体的结构均经MS,1H-NMR,IR分析确证,并对反应条件进行了改进。2-丙基咪唑二羧酸(2)采用酒石酸用混酸硝化后与醛氨溶液缩合制得,避免了文献中所用有毒的2,3-二氨基丁烯二腈。N-烃化以价廉易得的氢氧化钾代替叔丁醇钾、氢化钠。在水解反应中以氢氧化钠代替氢氧化锂,反应时间由20h缩短为2h。O-烃化以丙酮代替二甲基乙酰胺作溶剂,后处理更加简便。整条合成路线条件温和、操作简单、成本低廉,较适合于工业化生产。 展开更多

关键词 奥美沙坦 抗高血压药 血管紧张素ⅱ受体阻断剂 合成

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氯沙坦对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡和Ca^(2+)变化的影响 被引量：5

15

作者 邱红 朱红枫 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第14期2241-2243,共3页

目的:从细胞凋亡和细胞内钙调节的角度探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体阻断剂——氯沙坦治疗心力衰竭(简称:心衰)的机制。方法:采用阿霉素腹腔注射造心衰模型,分为心衰组与治疗组,治疗组给予氯沙坦干预。同期选择8只正常大鼠为对照组。透射电... 目的:从细胞凋亡和细胞内钙调节的角度探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体阻断剂——氯沙坦治疗心力衰竭(简称:心衰)的机制。方法:采用阿霉素腹腔注射造心衰模型,分为心衰组与治疗组,治疗组给予氯沙坦干预。同期选择8只正常大鼠为对照组。透射电镜观察心肌超微结构改变,检测血清中CPK、CK-MB及LDH的含量。检测大鼠心肌细胞凋亡及心肌组织匀浆中Ca2+的变化。结果:心衰组与治疗组相比,心肌细胞损伤明显,并可见凋亡小体。心肌组织中CPK、CK-MB和LDH活力降低。心肌细胞凋亡指数明显增加(P<0.01)。与对照组相比,心衰组心肌组织中的Ca2+含量升高(P<0.01);治疗组与心衰组相比Ca2+显著降低(P<0.01)。结论:心力衰竭过程中发生了心肌细胞凋亡,氯沙坦可有效抑制心肌细胞凋亡,使心肌超微结构受损减轻,心肌酶外漏减少。心衰时心肌组织匀浆中Ca2+增加,可能是肌浆网钙泵活性受损。氯沙坦可抑制心肌细胞凋亡及Ca2+超载有积极逆转心肌受损,改善心衰进程作用。 展开更多

关键词 心力衰竭 充血性 血管紧张素ⅱ 受体阻断剂 细胞凋亡 CA2+

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改善重构治疗对心房颤动者心房肌电生理特性的影响

16

作者 高修仁 王礼春 +3 位作者 曾群英 李树彬 彭龙云 马虹 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期451-453,457,共4页

【目的】探讨阵发性心房颤动者血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)阻断剂(angiotensinⅡtype1receptorblockade,ARB)联合醛固酮受体阻断剂(aldosteronereceptorantagonist,ARA)治疗前后心房内及房室结的电生理特性的差异,通过调搏刺激研究治疗前... 【目的】探讨阵发性心房颤动者血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)阻断剂(angiotensinⅡtype1receptorblockade,ARB)联合醛固酮受体阻断剂(aldosteronereceptorantagonist,ARA)治疗前后心房内及房室结的电生理特性的差异,通过调搏刺激研究治疗前后心房颤动的诱发率。【方法】联合ARB、ARA治疗98例阵发性心房颤动连续病例6个月,用食道-心房调搏技术对其治疗前后进行程序刺激并测定心传导系统的电生理差异。【结果】窦律及基础起搏情况下治疗前后的房内传导及房室传导无统计学差别;早搏刺激下治疗前以心房有效不应期缩短、相对不应期延长、及房间传导时间延长为主要特点,与治疗后比较有显著性差异,提示血管紧张素Ⅱ1型受体阻断剂(ARB)联合醛固酮受体阻断剂(ARA)治疗后,心房有效不应期延长(P<0.05)、相对不应期缩短(P<0.05)及房间传导时间缩短(P<0.05)。同一组病例治疗后心房颤动的诱发率由原来的90%降至63%(P<0.05)。【结论】心房有效不应期缩短、相对不应期延长、及房间传导时间延长为本组阵发性心房颤动患者治疗前的主要异常,联合血管紧张素Ⅱ1型受体阻断剂(ARB)、醛固酮受体阻断剂(ARA)治疗后,可能通过改善心脏电重构而纠正心房颤动患者的这些电生理异常,从而减少心房颤动的发生率。 展开更多

关键词 心房颤动 治疗后 治疗前后 ARB 联合 传导时间 血管紧张素ⅱ1型受体 阻断剂 不应期 刺激

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替米沙坦在动脉粥样硬化中对肠道菌群及其代谢产物TMAO的影响 被引量：4

17

作者 李天翔 李素娟 +2 位作者 郝祥宇 祝志波 郭建强 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第11期1233-1241,共9页

目的:探讨替米沙坦在动脉粥样硬化中对肠道菌群及代谢产物氧化三甲胺(trimethylamine N-Oxide,TMAO)的影响。方法:将17只ApoE-/-小鼠随机分为两组:对照组(Control,CTL)(n=8)和替米沙坦(10 mg·kg-1·d-1,灌胃)治疗组(telmisarta... 目的:探讨替米沙坦在动脉粥样硬化中对肠道菌群及代谢产物氧化三甲胺(trimethylamine N-Oxide,TMAO)的影响。方法:将17只ApoE-/-小鼠随机分为两组:对照组(Control,CTL)(n=8)和替米沙坦(10 mg·kg-1·d-1,灌胃)治疗组(telmisartan,TLM)(n=9)。喂食高脂饮食12周,3%水合氯醛麻醉处死,从眶后窦处采集静脉血,用高效液相色谱-串联质谱法检测TMAO,油红“O”染色法测量主动脉根部斑块的面积,免疫组化法检测斑块内白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和巨噬细胞表面因子(mac-3),留取结肠粪便进行肠道菌群16S-rRNA,V3-V4区测序。结果:与CTL组相比,TLM组的主动脉根部斑块面积明显减少,炎性因子IL-6、MCP-1和mac-3表达水平下降、血浆TMAO水平明显降低;肠道菌群功能差异分析提示两组小鼠在细胞转运及代谢、能量与转换、信号转导等方面具有统计学差异(P<0.05),丰度差异分析提示TLM组较CTL组产生TMAO的肠道菌群(Anaeroplasmataceae,Bacteroidaceae,Clostridiaceae,Lachnospiraceae,Ruminococcaceae,Proteus)明显减少。结论:替米沙坦减轻动脉粥样硬化的机制除与阻断血管紧张素II 1型受体(AT1R)有关外,还可能与改变肠道菌群组成使得TMAO血浆含量减少有关。 展开更多

关键词 血管紧张素ⅱ1型受体阻断剂 动脉粥样硬化 肠道菌群 氧化三甲胺

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