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脑-三叉神经血管瘤综合征1例
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作者 刘永祥 张文龙 陈智 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期395-395,共1页
患儿男,8岁,因发作性头痛入院,出生时即发现左侧面部弥漫性暗红色斑,2~4岁每年均出现1~2次双眼向右侧凝视,右手不自主摆动,每次持续约0.5h~1h,伴意识丧失。
关键词 脑-三叉神经血管瘤综合征 病例报告 儿童 神经系肿
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婴幼儿血管瘤综合征的诊断及治疗进展
2
作者 周广伦(综述) 金先庆(审校) 《临床小儿外科杂志》 2012年第1期58-61,共4页
婴幼儿血管瘤综合征是在血管瘤基础上合并其他相关疾病,临床表现因其类型不同呈多样性,血管瘤是全身系统性疾病的局部表现,在诊治上容易忽视全身性疾病,而导致误诊误治。现就其诊断和治疗进展综述如下。
关键词 血管瘤综合征 婴幼儿 治疗 诊断 全身系统性疾病 全身性疾病 相关疾病 临床表现
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脑颜面血管瘤综合征1例
3
作者 陆朝晖 孟凡晶 《中国医学影像技术》 CSCD 2003年第1期56-56,共1页
关键词 CT 诊断 脑颜面血管瘤综合征
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颜面血管瘤青光眼综合征一例报告 被引量:3
4
作者 苏锐锋 崔秀成 张铁民 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2417-2418,共2页
颜面血管瘤青光眼综合征为一种先天性青光眼合并先天异常的综合征,因为临床罕见,所以容易造成误诊,通过详细的问诊和眼压监测可早期确诊,并及时进行有效的治疗,有助于提高患者的生活质量。
关键词 颜面血管青光眼综合征 血管 青光眼
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新生儿血管瘤-血小板减少综合征 被引量:4
5
作者 燕丽 孙玉娟 +1 位作者 张立新 马琳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期721-722,共2页
报告1例新生儿血管瘤-血小板减少综合征(Kasabach-Merritt综合征)。患儿男,出生1d。出生后即发现右季肋部一6cm×12cm大紫色肿块,质硬,有触痛。血小板、纤维蛋白原明显下降,凝血酶原时间延长。给予糖皮质激素治疗后,效果较好,同时... 报告1例新生儿血管瘤-血小板减少综合征(Kasabach-Merritt综合征)。患儿男,出生1d。出生后即发现右季肋部一6cm×12cm大紫色肿块,质硬,有触痛。血小板、纤维蛋白原明显下降,凝血酶原时间延长。给予糖皮质激素治疗后,效果较好,同时辅以静脉输入血小板,取得明显效果。 展开更多
关键词 血管-血小板减少综合征 新生儿
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神经皮肤综合征的影像学特征和诊断 被引量:10
6
作者 王文献 张冬 +2 位作者 刘卫金 孙清荣 邹利光 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1381-1384,共4页
目的系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断。方法收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析。结果①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑... 目的系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断。方法收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析。结果①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑实质内有斑点状钙化,2例见等或稍高密度的结节突入脑室内和脑室周围,并发右侧脑室内星形细胞瘤1例;②神经纤维瘤病7例,影像学表现为颅骨和椎管异常,椎体后缘呈明显的切凹改变;③脑颜面血管瘤综合征6例,X线平片和CT可见顶枕部沿脑回分布的弯曲的条状高密度钙化,部分延伸致侧脑室内,增强后见病灶内有扭曲的条状和结节状明显强化的血管影;④视网膜小脑血管瘤病6例,影像学表现为小脑大囊、小结节样占位性病变3例,1例伴有出血改变,1例伴发视网膜血管瘤,1例胸段髓内病变合并全脊髓广泛的空洞形成;病灶MRI呈等T1WI和稍高的不均匀T2WI信号,注射Gd-DTPA后病灶呈明显的均匀性强化。结论结合典型的临床症状和体征,合理应用影像学检查手段,分析不同的影像学征像,可以对神经皮肤综合征做出明确的诊断。 展开更多
关键词 结节性硬化 神经纤维 脑颜面血管瘤综合征 血管母细胞 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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Sturge-Weber综合征的临床和CT诊断(附7例分析) 被引量:1
7
作者 严建春 胡东劲 +1 位作者 张卫东 顾清华 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2002年第2期146-147,共2页
关键词 STURGE-WEBER综合征 CT诊断 颅面血管瘤综合征 临床表现
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Kasabach-Merritt综合征3例
8
作者 仲智勇 时保军 +3 位作者 李索林 周辉 马亚贞 王文博 《临床小儿外科杂志》 CAS 2016年第1期102-104,共3页
Kasabach—Merritt综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS)是巨大血管瘤合并严重血小板减少及全身出血倾向的一种综合征,又称血小板减少血管瘤综合征。该病多在婴幼儿期发病,病程凶险,病死率可高达20%~30%。
关键词 血管瘤综合征 严重血小板减少 巨大血管 出血倾向 婴幼儿期 病死率
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Sturge-Weber综合征5例报告
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作者 刘仕远 肖湘生 +2 位作者 张覃泉 王文学 田兆兴 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期285-286,共2页
Sturge-Weber综合征又称脑颜面血管瘤综合征,是一种少见的染色体显性遗传性神经皮肤综合征。我们收集了5例,结合文献报告如下。 1 病例介绍 例1,女,36岁,发作性四肢抽搐3年,加重伴眼球突出半年,无家族史。发育正常,右面颊部可见紫红色... Sturge-Weber综合征又称脑颜面血管瘤综合征,是一种少见的染色体显性遗传性神经皮肤综合征。我们收集了5例,结合文献报告如下。 1 病例介绍 例1,女,36岁,发作性四肢抽搐3年,加重伴眼球突出半年,无家族史。发育正常,右面颊部可见紫红色毛细血管瘤,右眼外突呈“牛眼”征。眼底检查见视网膜血管迂曲、扩张;眼压3.8kPa(左眼2 kPa)。实验室检查未见异常。头颅X线平片:右侧颅板增厚,颅内见半圆形钙化影。头颅CT:右顶叶皮质明显钙化,右半球萎缩,增强后可见迂曲增粗的血管影。 展开更多
关键词 脑肿 血管瘤综合征
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