血管瘤样纤维组织细胞瘤14例临床病理学观察 被引量：2

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作者 杨宝凤 伏利兵 +5 位作者 张楠 姚兴凤 徐佳童 管晓星 王建文 何乐健 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期818-823,共6页

目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理特征及分子学改变,分析其诊断、鉴别诊断及预后。方法收集14例AFH的临床、病理及随访资料,并文献复习。结果14例AFH患儿中,男童11例,女童3例;年龄11个... 目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理特征及分子学改变,分析其诊断、鉴别诊断及预后。方法收集14例AFH的临床、病理及随访资料,并文献复习。结果14例AFH患儿中,男童11例,女童3例;年龄11个月~12岁11个月,平均5.9岁。肿瘤位于四肢3例,躯干5例,头颈部5例,颅内1例。镜下肿瘤细胞核呈空泡状,合体样、漩涡状排列,可见纤维性假包膜及淋巴细胞鞘。9例可见假血管腔隙,2例可见钙化,2例核分裂活跃(活跃处11个/10 HPF)。3例镜下见硬化、黏液样间质。免疫表型:desmin(10/14)、EMA(12/14)、CD99(12/14)、SMA(9/12)、ALK(7/8)阳性,Ki67平均增殖指数16%。分子检测EWSR1基因断裂7例、EWSR1-ATF1融合2例、EWSR1-CREB1融合2例。14例患儿平均随访46个月,均无复发、转移。结论AFH是一种交界性或低度恶性肿瘤,儿童患者预后良好,很少复发或转移。诊断及鉴别诊断需要结合临床特点、组织形态、免疫组化及EWSR1、FUS基因检测综合分析。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 血管瘤样纤维组织细胞瘤 诊断

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痒疹样血管瘤5例临床及病理分析国内首报

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作者 王斐艳 徐明圆 +2 位作者 吴南辉 吴飞 刘业强 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第3期133-136,共4页

目的:分析痒疹样血管瘤的临床及组织病理特点。方法:回顾分析5例痒疹样血管瘤患者的临床、组织病理和免疫组化特点。结果:5例痒疹样血管瘤的临床表现为单发或多发的暗红色斑块,形态各异,境界较清,表面苔藓化,上覆鳞屑和(或)痂皮,一般无... 目的:分析痒疹样血管瘤的临床及组织病理特点。方法:回顾分析5例痒疹样血管瘤患者的临床、组织病理和免疫组化特点。结果:5例痒疹样血管瘤的临床表现为单发或多发的暗红色斑块,形态各异,境界较清,表面苔藓化,上覆鳞屑和(或)痂皮,一般无明显自觉症状。镜下均表现慢性单纯性苔藓和(或)结节性痒疹的表皮特征,即角化过度伴局灶性角化不全、棘层不规则增厚、表皮突下延;真皮浅层均有小血管增生,呈带状排列,与获得性弹性组织变性血管瘤非常相似。免疫组化示CD34在血管壁表达(+)、D2-40在淋巴管壁表达(+)、平滑肌肌动蛋白(SMA)(±)。结论:痒疹样血管瘤是一种独特的临床及组织病理变异的非肿瘤性血管病变,但其病因仍富有争议,推测可能与慢性压力或重复机械刺激有关。 展开更多

关键词 痒疹样血管瘤 获得性弹性组织变性血管瘤 痒疹

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软组织血管瘤的影像学诊断 被引量：12

3

作者 邓奇平 屈辉 +1 位作者 董艳秋 彭小新 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2002年第5期351-353,共3页

目的:探讨各种影像学检查方法(X线平片,血管造影,CT和MRI)在诊断软组织血管瘤的作用。材料和方法:回顾性分析38例血管瘤患者的影像资料,全部患者进行了X线、CT检查,25例做了血管造影检查,35例做了MRA检查。结果:除组织深部的血管瘤均表... 目的:探讨各种影像学检查方法(X线平片,血管造影,CT和MRI)在诊断软组织血管瘤的作用。材料和方法:回顾性分析38例血管瘤患者的影像资料,全部患者进行了X线、CT检查,25例做了血管造影检查,35例做了MRA检查。结果:除组织深部的血管瘤均表现软组织肿胀,密度不均。X线平片出现静脉石,对软组织血管瘤的诊断具有重要意义,但在本组病例中静脉石的出现率只占40%;血管造影可显示供养血管的来源及血管团,并与动-静脉畸形鉴别;且能明确病变的大小和范围。CT和MRI对肿瘤的性质帮助很大,并能精确地确定病变的部位、大小及邻近组织的关系,为手术提供依据。但是,CT由于是轴位扫描,所以肿瘤范围难以确定。结论:CT和MRI对本病的诊断明显优于普通X线平片。CT扫描肿瘤边界难以确定,增强扫描有风险。MRI检查具有安全、无创的优点,故本病应首选X线相辅助的检查方法,MRI检查必不可少,准备手术的患者可选择血管造影。 展开更多

关键词 软组织血管瘤 影像学诊断 血管造影术

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肺实体型血管瘤样纤维组织细胞瘤1例 被引量：8

4

作者 陈琼 李芬 +3 位作者 何林 涂媛 石海鹏 章培 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期750-751,共2页

患者男性,46岁,反复咳嗽、咳痰2个月余,加重20天入院,予抗感染、对症治疗后无明显缓解。胸部CT示:左肺下叶支气管腔内见软组织密度影,纵隔内数枚淋巴结肿大,左侧胸腔少量积液。既往吸烟多年。肿瘤标志物未见异常。术中快速冷冻病理诊断... 患者男性,46岁,反复咳嗽、咳痰2个月余,加重20天入院,予抗感染、对症治疗后无明显缓解。胸部CT示:左肺下叶支气管腔内见软组织密度影,纵隔内数枚淋巴结肿大,左侧胸腔少量积液。既往吸烟多年。肿瘤标志物未见异常。术中快速冷冻病理诊断为肺软组织肿瘤。临床考虑恶性可能性大,遂行左肺下叶切除+区域淋巴结清扫术。 展开更多

关键词 血管瘤样纤维组织细胞瘤 实体型 鉴别诊断

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CT、MRI在儿童软组织血管瘤中的应用 被引量：5

5

作者 王秋艳 范国平 +3 位作者 刘明 薛建平 朱礼华 朱锦勇 《放射学实践》 2003年第2期113-115,共3页

目的 :研究CT和MRI在儿童软组织血管瘤中的诊断价值。方法 :回顾性分析经病理证实的 5 7例儿童软组织血管瘤的CT和 /或MRI影像。结果 :肿块分界较清伴中等度或明显强化 ,约 40 %见不规则钙化或圆形静脉石影。在MRI上以T2 W和STIR显示病... 目的 :研究CT和MRI在儿童软组织血管瘤中的诊断价值。方法 :回顾性分析经病理证实的 5 7例儿童软组织血管瘤的CT和 /或MRI影像。结果 :肿块分界较清伴中等度或明显强化 ,约 40 %见不规则钙化或圆形静脉石影。在MRI上以T2 W和STIR显示病灶更清晰。结论 :血管瘤的CT、MRI及其强化方式有助于本症的诊断和鉴别诊断 ,并有助于确定治疗方案及术后随访疗效 。 展开更多

关键词 儿童 软组织血管瘤 诊断 CT MRI 应用

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肺部血管瘤样纤维组织细胞瘤1例并文献复习 被引量：10

6

作者 郭琦 余英豪 曲利娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期67-69,共3页

目的探讨肺部血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法对1例AFH进行光镜观察、免疫组化染色并复习相关文献,分析其临床病理学特点。结果肿瘤周围可见不完整纤维性... 目的探讨肺部血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法对1例AFH进行光镜观察、免疫组化染色并复习相关文献,分析其临床病理学特点。结果肿瘤周围可见不完整纤维性假包膜,小淋巴细胞和浆细胞不等量浸润,在肿瘤周围形成淋巴组织套;肿瘤内见散在无内皮衬附的假血管腔结构;肿瘤细胞呈漩涡状、束状、席纹状排列,核梭形至卵圆形,有一定异型性,罕见核分裂象和坏死。免疫表型:肿瘤细胞EMA、CD68、CD99、Calponin和vimentin均呈弥漫阳性,Ki-67增殖指数为5%。病理诊断:右肺上叶肿物AFH。结论发生于肺部的AFH较罕见,易误诊,需与炎性肌纤维母细胞肿瘤、滤泡树突细胞肉瘤、梭形细胞癌和异位脑膜瘤鉴别,AFH预后良好。 展开更多

关键词 肺肿瘤 血管瘤样纤维组织细胞瘤 病理学诊断 鉴别诊断

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血管瘤样纤维组织细胞瘤1例报道并文献复习 被引量：4

7

作者 胡维维 赖日权 +2 位作者 李广民 周小丽 梁英锐 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期330-331,共2页

关键词 血管瘤样纤维组织细胞瘤 文献复习 软组织肿瘤 临床特点 病理学

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胸壁软组织血管瘤的MRI表现2例

8

作者 马恩森 李媛 +2 位作者 杨志刚 郭应坤 余建群 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2005年第6期986-986,共1页

关键词 胸壁软组织血管瘤 MRI表现 诊断 病理

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血管瘤样纤维组织细胞瘤1例治疗及体会

9

作者 羊书勇 张建设 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期119-121,共3页

血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)是一种少见的肿瘤,不易诊断。作者所在单位成功治疗了1例AFH病例。回顾其诊断和治疗过程,笔者认为AFH手术治疗需适度扩大范围,辅助以放疗有利于提高治愈率。

关键词 血管瘤样纤维组织细胞瘤 治疗

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血管瘤样纤维组织细胞瘤3例临床病理分析 被引量：5

10

作者 吴露 武世伍 +2 位作者 柴大敏 马莉 陶仪声 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期207-209,共3页

目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例AFH的临床病理学特征、免疫表型及分子学检测,并复习相关文献。结果 3例患者均为女性,年龄47~63岁;主要表... 目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatoid fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例AFH的临床病理学特征、免疫表型及分子学检测,并复习相关文献。结果 3例患者均为女性,年龄47~63岁;主要表现为皮下或真皮缓慢生长的无痛性肿块,2例位于腹股沟区,1例位于前臂。眼观:灰白色结节,长径1.0~2.0 cm,切面呈灰白色,局灶点状灰红色,囊实性。镜检:增生的组织细胞样细胞、肌样细胞和上皮样细胞呈多结节状生长,3例均可见假血管样腔隙,2例有较厚的纤维性假包膜及周围见淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫表型:CD68、vimentin及SMA均阳性,2例CD99、EMA阳性,CD34、desmin、CK、CD45、S-100及HMB-45均阴性,Ki-67增殖指数0~15%。分子病理:FISH法检测t(22q12)(EWSR1)阳性。结论 AFH属于较为少见的中间型(偶有转移性)肿瘤,好发于儿童和青少年,发生的位置较表浅,临床特征不明显,常被误诊为血管瘤或血肿。病理形态学特征为该病的主要诊断依据,免疫组化标记及分子检测有助于诊断及鉴别诊断。治疗方法以局部适当扩大切除为主,术后密切随访,一般预后良好。 展开更多

关键词 血管瘤样纤维组织细胞瘤 免疫表型 EWSR1基因

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肺血管瘤样纤维组织细胞瘤18F-FDG PET/CT显像1例 被引量：2

11

作者 漆婉玲 徐荣 +2 位作者 骆柘璜 邵明岩 廖凤翔 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第8期795-796,共2页

1病例简介女,57岁,主诉:无明显诱因下出现咳嗽半年,呈阵发性干咳,时有胸闷、气急,活动后加重1周。自行服中药,咳嗽稍缓解,但仍反复发作。实验室检查:白细胞计数7.6×10^(9)/L,铁蛋白346 ng/ml,癌胚抗原3.45 ng/ml。胸部CT(图1A~C)示... 1病例简介女,57岁,主诉:无明显诱因下出现咳嗽半年,呈阵发性干咳,时有胸闷、气急,活动后加重1周。自行服中药,咳嗽稍缓解,但仍反复发作。实验室检查:白细胞计数7.6×10^(9)/L,铁蛋白346 ng/ml,癌胚抗原3.45 ng/ml。胸部CT(图1A~C)示:右肺中叶中央型肺癌并阻塞性肺不张。F-FDG PET/CT(图1D~F)示:右肺中叶支气管腔近端结节影,代谢明显增高;右侧肺门及纵隔(4R区)多个稍大淋巴结影,代谢轻度增高,考虑为中央型肺癌并淋巴结转移。 展开更多

关键词 血管瘤样纤维组织细胞瘤 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机 氟脱氧葡萄糖F18 病例报告

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婴幼儿血管瘤病理演变过程中形态观察 被引量：15

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作者 袁斯明 邢新 +3 位作者 欧阳天祥 倪灿荣 杨志勇 张敬德 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期290-294,共5页

目的探讨婴幼儿血管瘤的病理演变过程。方法对52例婴幼儿血管瘤的标本进行HE染色,观察各阶段血管瘤的病理特点,利用图像分析系统分析血管瘤组织中细胞总数量、微血管总数量和总面积。结果出生后1～6个月,血管瘤中内皮细胞增殖快速,排列... 目的探讨婴幼儿血管瘤的病理演变过程。方法对52例婴幼儿血管瘤的标本进行HE染色,观察各阶段血管瘤的病理特点,利用图像分析系统分析血管瘤组织中细胞总数量、微血管总数量和总面积。结果出生后1～6个月,血管瘤中内皮细胞增殖快速,排列紧密,微血管数量迅速增加;7～12个月,血管瘤中内皮细胞迅速减少,微血管数量也减少但总面积明显扩大,并可见许多晚期凋亡细胞;1～3岁,大部分血管瘤组织呈微血管团样,微血管面积最大;4～5岁,微血管数量和总面积均迅速减少;5岁之后,大部分血管瘤消退完成,被纤维脂肪组织代替。结论内皮细胞数量、微血管数量和总面积的相对变化主导了婴幼儿血管瘤的病理演变过程。内皮细胞数量减少可能与凋亡有关。微血管的变化则可能与血管发生和血管塑形有关。 展开更多

关键词 婴幼儿血管瘤 演变过程 形态观察 微血管数量 血管瘤组织 内皮细胞增殖 细胞数量 微血管面积 HE染色 病理特点 细胞总数 系统分析 图像分析 凋亡细胞 脂肪组织 相对变化 血管塑形 血管发生 各阶段 出生后 5岁

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发现颈部无痛性包块3个月 被引量：4

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作者 申卫东 袁永一 +4 位作者 赵建东 刘明波 武文明 王嘉陵 黄德亮 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期692-695,共4页

患者L女士，55岁，汉族，内蒙古自治区人，主因“发现左颈部包块3个月”入院。 患者3个月前偶然发现左颈中上部包块，不伴疼痛、红肿、耳鸣等，无发热等症状。曾就诊于当地医院及北京某医院，超声及CT检查提示：“颈部包块，性质待定... 患者L女士，55岁，汉族，内蒙古自治区人，主因“发现左颈部包块3个月”入院。 患者3个月前偶然发现左颈中上部包块，不伴疼痛、红肿、耳鸣等，无发热等症状。曾就诊于当地医院及北京某医院，超声及CT检查提示：“颈部包块，性质待定？”。 展开更多

关键词 颈部包块 化脓性肉芽肿 分叶状毛细血管瘤 肉芽组织型血管瘤 颈内静脉血栓 血管内乳头状内皮增生

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Maffucci’s综合征1例报告

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作者 成建明 强金伟 《中国医学影像技术》 CSCD 2003年第12期1678-1678,共1页

关键词 Maffucci's综合征 影像学表现 诊断 先天性疾病 骨病 软组织血管瘤

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