色素血管性斑痣性错构瘤病 被引量：23

1

作者 李文海 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-2,共2页

关键词 皮肤肿瘤 色素血管性斑痣性错构瘤病 少见病 病理 诊断 治疗

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获得性单侧痣样毛细血管扩张1例 被引量：2

2

作者 游弋 余佳 +4 位作者 王欢 杨希川 郝飞 钟白玉 阎衡 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期742-742,共1页

患者男，36岁。因左侧胸背部、左上肢起红斑1年，于2010年7月17日至我科就诊。患者于2009年初无明显诱因左侧胸背部出现散在米粒至绿豆大褐色斑，无瘙痒、疼痛，后皮损逐渐增多，并逐渐播散至左上肢。患者从未诊治。患者否认有酗酒史、... 患者男，36岁。因左侧胸背部、左上肢起红斑1年，于2010年7月17日至我科就诊。患者于2009年初无明显诱因左侧胸背部出现散在米粒至绿豆大褐色斑，无瘙痒、疼痛，后皮损逐渐增多，并逐渐播散至左上肢。患者从未诊治。患者否认有酗酒史、肝病、内分泌疾病史，其家族中无类似疾病史，否认近亲婚配史。 展开更多

关键词 单侧痣样毛细血管扩张 获得性

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获得性单侧痣样毛细血管扩张

3

作者 卢葳 沙晓伟 何迅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期131-132,共2页

患者女,18岁. 主诉:左上肢红斑5个月. 现病史:患者5个月前无诱因左上臂出现多个密集分布的针尖至粟米大暗红色至褐色斑疹,无自觉症状.未予诊治,后皮损逐渐扩展至左前臂.曾在外院诊断为皮炎,治疗效果不佳,遂于2017年5月至我科门诊就诊. ... 患者女,18岁. 主诉:左上肢红斑5个月. 现病史:患者5个月前无诱因左上臂出现多个密集分布的针尖至粟米大暗红色至褐色斑疹,无自觉症状.未予诊治,后皮损逐渐扩展至左前臂.曾在外院诊断为皮炎,治疗效果不佳,遂于2017年5月至我科门诊就诊. 既往史与家族史:否认肝炎或甲状腺机能亢进等慢性病病史,否认月经不调及服用避孕药物史.家族中无类似疾病及其他遗传病患者. 展开更多

关键词 单侧痣样毛细血管扩张 获得性

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新生儿色素血管性斑痣性错构瘤病

4

作者 焦建成 孙敏 +4 位作者 李莉 房军臣 孟灵芝 张玉东 马莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期352-354,共3页

报告1例新生儿色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,1 d。出生后发现皮肤异常1 d。皮肤科检查:全身可见大片青紫和暗红色斑片,部分呈弥漫性分布.以面部双上肢躯干及右下肢为主。诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病。

关键词 错构瘤病 斑痣性 色素血管性 血管畸形 色素异常

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色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管 被引量：3

5

作者 许楠 陶娟 +2 位作者 谭志建 杨柳 朱思红 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期204-207,共4页

报告1例色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管。患儿女,4个月。面部、躯干及上肢大面积鲜红斑痣,躯干及下肢大片蒙古斑,皮损以右侧为甚。双侧外耳耳轮脚前可见直径约2 mm的瘘管开口。实验室及辅助检查:血、尿常规,肝、肾功能,心... 报告1例色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管。患儿女,4个月。面部、躯干及上肢大面积鲜红斑痣,躯干及下肢大片蒙古斑,皮损以右侧为甚。双侧外耳耳轮脚前可见直径约2 mm的瘘管开口。实验室及辅助检查:血、尿常规,肝、肾功能,心脏彩超及颅脑CT均正常。诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病并发先天性耳前瘘管。予脉冲染料激光治疗1次,目前仍密切随访中。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 蒙古斑 鲜红斑痣

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色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱb型并发Klippel-Trenaunay综合征及其皮肤镜表现 被引量：3

6

作者 丁帆 金轶 +3 位作者 李谢伦 许阳 苏婷 陈斌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期669-672,共4页

报告1例儿童色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,4岁,因皮肤红色及青灰色斑片4年就诊。体格检查:左侧腰背部、左侧臀部、左下肢、外阴及左足暗红色斑片;左侧额部、颊部散在分布青灰色斑片,左眼巩膜青灰色斑;躯干大范围青灰色斑片,左侧腰... 报告1例儿童色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,4岁,因皮肤红色及青灰色斑片4年就诊。体格检查:左侧腰背部、左侧臀部、左下肢、外阴及左足暗红色斑片;左侧额部、颊部散在分布青灰色斑片,左眼巩膜青灰色斑;躯干大范围青灰色斑片,左侧腰背部色素斑与红斑融合;双侧臀部不对称,双下肢不等长、不等粗。皮肤镜检查:红斑区见红色点、球状小血管及扩张屈曲的线状血管;青灰色斑片区见蜂窝样灰褐色网状色素沉着;局部见球状血管与网状色素沉着的交织融合。超声心动图:左心室稍大;轻度三尖瓣关闭不全;轻度主动脉瓣关闭不全。诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱb型并发Klippel-Trenaunay综合征。通过文献复习,探讨总结色素血管性斑痣性错构瘤病并发Klippel-Trenaunay综合征的病因、诊断及治疗,并探讨该病皮肤镜表现的特点。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 KLIPPEL-TRENAUNAY综合征 皮肤镜表现

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儿童色素血管性斑痣性错构瘤病18例临床分析 被引量：2

7

作者 尹瑞瑞 孙玉娟 +2 位作者 李丽 王忱 马琳 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期483-487,共5页

目的:探讨儿童色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularis,PPV)的临床特征。方法:对临床确诊的18例儿童PPV的资料进行回顾性总结,分析其临床特点、分型及治疗随访情况。结果:男女均可发病,以女性患儿多见,平均年龄2.8... 目的:探讨儿童色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularis,PPV)的临床特征。方法:对临床确诊的18例儿童PPV的资料进行回顾性总结,分析其临床特点、分型及治疗随访情况。结果:男女均可发病,以女性患儿多见,平均年龄2.8岁。鲜红斑痣是最常见的血管性改变,太田痣并发蒙古斑为最常见的色素性改变,血管和色素的嵌合为棋盘样模式。根据最新的Happle分型方法分类,Cesioflanmea型17例,Melanorosea型1例。8例患儿有系统受累。3例患儿的面部皮损行激光治疗,疗效显著。结论:儿童PPV应全面体检和长期随访,血管和色素性皮损可尽早行激光治疗。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 血管畸形 色素异常 儿童

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9例血管瘤样Spitz痣临床及组织病理分析

8

作者 王江潮 刘玲 +1 位作者 王雷 刘芳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期200-203,共4页

目的:分析血管瘤样Spitz痣的临床、组织病理和免疫组化特征。方法:回顾性分析2005年——2020年第四军医大学西京皮肤医院确诊的9例血管瘤样Spitz痣的临床和组织病理特点。结果:9例血管瘤样Spitz痣患者中男5例,女4例。组织病理表现为真... 目的:分析血管瘤样Spitz痣的临床、组织病理和免疫组化特征。方法:回顾性分析2005年——2020年第四军医大学西京皮肤医院确诊的9例血管瘤样Spitz痣的临床和组织病理特点。结果:9例血管瘤样Spitz痣患者中男5例,女4例。组织病理表现为真皮内上皮样、梭形细胞或两者混合增生,散在或呈小巢状分布在增生的厚壁小血管周围及增粗的胶原纤维间,痣细胞间及血管周围可见较多的肥大细胞浸润。免疫组化显示增生的细胞均表达S-100蛋白、S-100A6蛋白和Melan-A,血管内皮细胞CD31阳性且平足蛋白(D2-40)阴性。结论:血管瘤样Spitz痣是Spitz痣罕见的组织亚型,其组织病理有一定特征性,应注意与血管肿瘤及退行期的恶性黑素瘤相鉴别。 展开更多

关键词 Spitz痣 血管瘤样 黑素瘤 组织病理

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色素血管性斑痣性错构瘤病3例 被引量：2

9

作者 刘秀玲 高亮 李宗枝 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期265-267,共3页

报告3例色素血管性斑痣性错构瘤病。3例患者(2男1女)均为出生后即发现有红色和黑色斑疹、斑片,且随年龄变大,均无系统损害,都在其他医院误诊为鲜红斑痣、太田痣或胎记。

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病 微静脉畸形 黑素细胞痣

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色素血管性斑痣性错构瘤1例

10

作者 黄银浩 李德彧 +3 位作者 张艾丽 方杰 颜廷凯 李雪蕊 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期545-546,共2页

1病历摘要患者女,20岁。因面部、躯干及四肢多发片状色素斑伴巩膜散在蓝斑20年于2019年就诊于我院门诊。患者自出生时家属即发现面部鲜红斑,约1cm×0.5 cm,巩膜点状蓝斑,无明显自觉症状,认为是“胎记”,故未予特殊处理,随着年龄增大... 1病历摘要患者女,20岁。因面部、躯干及四肢多发片状色素斑伴巩膜散在蓝斑20年于2019年就诊于我院门诊。患者自出生时家属即发现面部鲜红斑,约1cm×0.5 cm,巩膜点状蓝斑,无明显自觉症状,认为是“胎记”,故未予特殊处理,随着年龄增大,皮疹逐渐增多扩大,蔓延至颈部及躯干、四肢,表现为前额及眼周片状灰青色斑,四肢及躯干红色斑疹,且双下肢逐渐出现毛细血管扩张,毛细血管扩张区相继出现色素斑呈“网格状”,患者自觉影响美观就诊于我科。既往体健,父母非近亲结婚。足月妊娠,正常分娩,出生后发育正常。 展开更多

关键词 色素血管性斑痣性错构瘤病

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颅面血管瘤病 被引量：16

11

作者 焦德让 只达石 +4 位作者 卫启明 姚鑫 刘暌 秦进喜 王实 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2004年第1期30-35,共6页

目的探讨颅面血管瘤病的病理改变及治疗原则。方法回顾分析1980年1月～1995年12月治疗的7例(男1例,女6例)颅面血管瘤病患者的病理改变及手术治疗结果。其中Ⅰ型4例,Ⅱ型2例,Ⅲ型1例,主要临床表现为面部血管痣、癫痫发作、智力障碍以及偏... 目的探讨颅面血管瘤病的病理改变及治疗原则。方法回顾分析1980年1月～1995年12月治疗的7例(男1例,女6例)颅面血管瘤病患者的病理改变及手术治疗结果。其中Ⅰ型4例,Ⅱ型2例,Ⅲ型1例,主要临床表现为面部血管痣、癫痫发作、智力障碍以及偏瘫;脑电图检查显示病变部位异常脑电波。结果7例患者中除1例死亡外,其余6例手术后临床症状及脑电图均有不同程度改善。病理改变包括颅骨不对称,颅内钙化,脑萎缩,脑室扩大,硬脑膜和蛛网膜血管扩张、增生及脑血管扩张,静脉畸形等。结论对于药物控制不满意的颅面血管瘤病患者,可考虑手术治疗。 展开更多

关键词 颅面 血管瘤 病理改变 患者 手术治疗 血管扩张 静脉畸形 颅内钙化 脑室扩大 血管痣

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脑颜面血管瘤病1例 被引量：2

12

作者 马素凤 张铁柱 姜铁权 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期769-769,共1页

病例男,12岁。主因反复抽搐,呈间歇性加重10余年来我院就诊,以往未做过任何相关影像学检查。查体:右侧颜面部可见紫红色血管痣,右眼略向前突出,右眼结膜血管扩张。右侧嘴角歪斜。既往史:

关键词 脑颜面血管瘤病 影像学检查 右眼 血管扩张 紫红色 眼结膜 颜面部 血管痣 间歇性 抽搐 查体

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