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复方丹参注射液治疗各种皮肤血管炎性疾病的临床观察
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作者 李清 《临床医药实践》 2011年第8期631-631,共1页
目的:探讨活血化瘀的复方丹参注射液对各种皮肤血管炎性疾病的疗效。方法:将复方丹参注射液18mL加入5%的葡萄糖250mL中,静脉滴注,分别观察其疗效。结果:对结节性血管炎、变应性血管炎、结节性红斑治疗的总有效率为100%,对陈旧性硬红斑... 目的:探讨活血化瘀的复方丹参注射液对各种皮肤血管炎性疾病的疗效。方法:将复方丹参注射液18mL加入5%的葡萄糖250mL中,静脉滴注,分别观察其疗效。结果:对结节性血管炎、变应性血管炎、结节性红斑治疗的总有效率为100%,对陈旧性硬红斑治疗的总有效率为77%。结论:复方丹参注射液静脉滴注治疗各种皮肤血管炎性疾病,吸收快、疗效显著。 展开更多
关键词 皮肤血管炎性疾病 复方丹参注射液 静脉滴注
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ANCA相关性血管炎合并血小板减少的临床特点分析 被引量:1
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作者 彭昭 孙金磊 +3 位作者 张慧娟 郭匡金 李天方 刘升云 《河南医学研究》 CAS 2020年第12期2138-2141,共4页
目的对合并血小板减少的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)患者的临床特点进行分析,以提高对该临床合并症的认识。方法现收集郑州大学第一附属医院2010年1月至2019年9月期间住院的17例AAV合并血小板减少患者的临床资料(血小... 目的对合并血小板减少的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)患者的临床特点进行分析,以提高对该临床合并症的认识。方法现收集郑州大学第一附属医院2010年1月至2019年9月期间住院的17例AAV合并血小板减少患者的临床资料(血小板减少组),并与同期未合并血小板减少的51例患者(血小板正常组)对比分析其临床特点。结果血小板减少组骨髓穿刺结果提示:1例患者骨髓抑制,1例患者骨髓穿刺结果未报告骨髓巨核细胞数值,骨髓巨核细胞数目为84(0~200)个,且4例血小板抗体阳性。血小板减少组出现咯血、胸腔积液、腹腔积液比例均高于血小板正常组,血红蛋白、C3、白蛋白水平均低于血小板正常组,CRP水平、c-ANCA阳性率高于血小板正常组,MPO-ANCA水平、p-ANCA阳性率均低于血小板正常组(均P<0.05)。17例AAV合并血小板减少的患者均采用糖皮质激素治疗,6例联合环磷酰胺治疗,6例联合血浆置换治疗,2例联合丙种球蛋白治疗。治疗后8例好转,7例死亡,2例因预后差,自动出院后失访。其中8例合并肾脏受累的患者,3例单用糖皮质激素治疗后2例死亡,5例患者联合血浆置换治疗后均好转。结论免疫性血小板减少可能继发于AAV患者,血小板减少可能是AAV预后不良的标志,当患者出现血小板减少的时候更容易出现咯血、腹腔积液、胸腔积液、CRP升高、C3下降和低白蛋白血症。 展开更多
关键词 血管炎性疾病 抗中粒细胞胞浆抗体 血小板减少 免疫血小板减少
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异常糖基化IgA1在紫癜性肾炎发病机制的研究进展 被引量:3
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作者 郝敏 李菲 +1 位作者 王晨 王利华 《临床医药实践》 2018年第5期375-378,共4页
过敏性紫癜(HSP)是以免疫球蛋白A(Ig A)沉积为特点的,多系统、多器官受累的,病程易反复、迁延的血管炎性疾病。HSP的临床表现主要有皮肤瘀点、瘀斑、腹痛、消化道出血、关节肿痛及血尿、蛋白尿、肾功能异常等,大约40%的儿童患者在... 过敏性紫癜(HSP)是以免疫球蛋白A(Ig A)沉积为特点的,多系统、多器官受累的,病程易反复、迁延的血管炎性疾病。HSP的临床表现主要有皮肤瘀点、瘀斑、腹痛、消化道出血、关节肿痛及血尿、蛋白尿、肾功能异常等,大约40%的儿童患者在初次起病的4-6周内发现肾脏受累的表现,称之为紫癜性肾炎(HSPN)。 展开更多
关键词 紫癜 发病机制 IGA1 糖基化 血管炎性疾病 免疫球蛋白 过敏紫癜 多器官受累
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儿童紫癜性肾炎血清sIL-2R、IL-6及IL-8的变化和意义
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作者 康国贵 郭立申 骆纯才 《浙江临床医学》 2002年第3期188-188,共1页
关键词 儿童 紫癜 血清可溶白细胞介素2受体 IL-6 IL-8 血管炎性疾病 临床意义
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益气通淋胶囊治疗过敏性紫癜性肾炎60例临床研究
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作者 唱文娟 方敬爱 《中国中西医结合肾病杂志》 2006年第8期424-425,共2页
关键词 过敏紫癜 治疗方法 临床研究 通淋胶囊 继发肾小球疾病 益气 血管炎性疾病 IGA沉积 中西医结合 系膜增生
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儿童紫癜肾炎的高危因素及预后判断 被引量:1
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作者 黄应波 唐雪梅 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第9期58-61,共4页
过敏性紫癜(Henoch-Schnlein purpura,HSP)是儿童时期最常见的小血管炎性疾病,以非血小板减少性紫癜样皮疹、腹痛、便血、关节肿痛、肾损害为主要特征,一年四季均可发病,但以春秋冬季多见。在英国,其年发病率为22/100 000,超过90%... 过敏性紫癜(Henoch-Schnlein purpura,HSP)是儿童时期最常见的小血管炎性疾病,以非血小板减少性紫癜样皮疹、腹痛、便血、关节肿痛、肾损害为主要特征,一年四季均可发病,但以春秋冬季多见。在英国,其年发病率为22/100 000,超过90%的患儿首次起病年龄在10岁以下。其发病机制尚不清楚,体液免疫紊乱,B细胞多克隆活化,大量IgA为主的免疫复合物沉积,以及T细胞亚群失衡,各种细胞因子异常分泌均为导致血管炎的主要原因。 展开更多
关键词 儿童时期 预后判断 高危因素 紫癜肾 血小板减少紫癜 血管炎性疾病 免疫复合物沉积 T细胞亚群失衡
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儿童过敏性紫癜121例临床分析 被引量:3
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作者 居里马泰 《中国实用医药》 2011年第27期144-145,共2页
儿童过敏性紫癜又称舒-亨综合征(HSP)是一种与免疫有关的由多种因素诱发的多系统损害血管炎性疾病…。其发病程度不同,临床表现复杂。近年来,该病发病率呈逐年上升趋势。临床上表现为非血小板减少性皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血... 儿童过敏性紫癜又称舒-亨综合征(HSP)是一种与免疫有关的由多种因素诱发的多系统损害血管炎性疾病…。其发病程度不同,临床表现复杂。近年来,该病发病率呈逐年上升趋势。临床上表现为非血小板减少性皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血、血尿及蛋白尿等,以皮肤紫癜最有特点,是儿童的常见病之一。部分患者表现为难治性HSP,其起病重, 展开更多
关键词 过敏紫癜 临床分析 儿童 血管炎性疾病 舒-亨综合征 血小板减少 皮肤紫癜 多系统损害
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过敏性紫癜
8
《临床误诊误治》 2019年第11期I0002-I0002,共1页
1发病特点过敏性紫癜是一种小血管受累的多系统血管炎性疾病,受累血管部位、大小、损伤范围及潜在病理改变决定其表型和严重性。过敏性紫癜以非血小板减少可触摸的紫癜、腹痛、关节炎及肾炎等为主要临床表现。过敏性紫癜成人患病较少,... 1发病特点过敏性紫癜是一种小血管受累的多系统血管炎性疾病,受累血管部位、大小、损伤范围及潜在病理改变决定其表型和严重性。过敏性紫癜以非血小板减少可触摸的紫癜、腹痛、关节炎及肾炎等为主要临床表现。过敏性紫癜成人患病较少,大多发生于儿童,17岁以下儿童年发病率为20/10万,发病高峰年龄为4~6岁;多见于男性,男女比例为2∶1;大多流行于冬春两季。 展开更多
关键词 过敏紫癜 血管受累 受累血管 血小板减少 关节 血管炎性疾病 损伤范围 病理改变
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小儿不典型川崎病31例临床分析
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作者 蒋玲珍 庞福珍 +1 位作者 庞黎华 季清锐 《浙江临床医学》 2005年第10期1078-1078,共1页
关键词 不典型川崎病 临床分析报告 全身血管炎性疾病 DISEASE 实验室诊断指标 小儿 临床诊断 丙种球蛋白 冠状动脉
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非典型川崎病25例临床分析
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作者 许珍 《浙江临床医学》 2007年第2期198-198,共1页
关键词 非典型川崎病 临床分析 全身血管炎性疾病 后天心脏病 冠状动脉扩张 早期诊断 丙种球蛋白 发病早期
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综合疗法治疗白塞氏病的疗效观察
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作者 董玉杰 《中国社区医师》 2007年第22期52-52,共1页
目的:观察综合疗法治疗白塞氏病的疗效。结果:对20例白塞氏病患者进行临床观察,疗效确切,总有效率95%,无明显不良反应。
关键词 白塞氏病 综合疗法 疗效 治疗 系统血管炎性疾病
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川崎病30例临床分析
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作者 高敏 安新江 《中国实用医药》 2010年第36期147-148,共2页
关键词 川崎病 临床分析 淋巴结综合症 血管炎性疾病 冠状动脉损害 后天心脏病 冠状动脉瘤 皮肤黏膜
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Systemic Lupus Erythematosus and Antiphospholipid Syndrome Related Retinal Vasculitis Mimicking Ocular Cysticercosis: a Case Report
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作者 Chan Wu Fang-tian Dong +3 位作者 You-xin Chen Qian Wang Rong-ping Dai Hua Zhang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2015年第1期59-62,共4页
MAKING accurate and timely diagnosis is often challenging when patients with a systemic disease first present with ocular manifestations.The possibility that vasculitis associated with systemic lupus erythematosus(SLE... MAKING accurate and timely diagnosis is often challenging when patients with a systemic disease first present with ocular manifestations.The possibility that vasculitis associated with systemic lupus erythematosus(SLE)and antiphospholipid syndrome(APS)can be misdiagnosed as cysticercosis has not been discussed in the literatures. 展开更多
关键词 systemic lupus erythematosus antiphospholipid syndrome retinal vasculitis CYSTICERCOSIS
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