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华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制 被引量:8
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作者 厉旭云 陆源 +1 位作者 单绮娴 夏强 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2006年第2期178-181,共4页
目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3... 目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P<0.01);在无Ca2+液中,10.0 g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P<0.01);维拉帕米(1-0 7m o l/L,V er)预处理可消除10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(1-0 4m o l/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01)。结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应。 展开更多
关键词 血管收缩/药物作用 华蟾蜍毒素/投药与剂量 胸主动脉 收缩 一氧化氮
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桑叶乙酸乙酯提取物的血管作用及其机制 被引量:5
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作者 夏满莉 高琴 +4 位作者 周新妹 钱令波 沈忠华 蒋惠娣 夏强 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第1期48-53,共6页
目的:探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐:采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果:①桑叶乙酸乙酯提取物(0.25~32.0g/L)对苯肾上腺素(PE,10^-6 mol/L)和KCl(6×... 目的:探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐:采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果:①桑叶乙酸乙酯提取物(0.25~32.0g/L)对苯肾上腺素(PE,10^-6 mol/L)和KCl(6×10^-2 mol/L)预收缩的内皮完整和去内皮的血管环均有舒张作用,且呈浓度依赖性;②EC50(KCl 6g/L,PE6.4g/L)的桑叶乙酸乙酯提取物可使CaCl2量效曲线下移,最大反应降低;③经钙通道阻断剂维拉帕米预处理的去内皮血管,桑叶乙酸乙酯提取物可加强PE引起的血管收缩,与ryanodine受体阻断剂钌红共孵育可取消维拉帕米的上述作用,而IP3受体阻断剂肝素则不能取消其作用。结论:桑叶乙酸乙酯提取物对血管呈非内皮依赖性的双重作用,其舒张效应大于收缩效应。桑叶乙酸乙酯提取物产生的血管舒张作用可能是通过抑制电压依从性钙通道和受体依从性钙通道减少Ca^2+内流入血管平滑肌细胞所致;其收缩作用可能是通过激活内质网ryanodine受体,引起内质网内Ca^2+释放引起的。 展开更多
关键词 桑叶/化学 钙通道/药物作用 乙酸盐类 植物提取物/药理学 血管收缩/药物作用 主动脉 内皮 血管
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NO/HO-1参与ACEI对抗大鼠血管氧化作用 被引量:2
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作者 朱立 沈岳良 +2 位作者 徐和靖 汪洋 陈莹莹 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第1期21-27,共7页
目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结... 目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结果:①经300μm o l/L H2O2孵育血管15 m in后,主动脉环对苯肾上腺素(PE)引起的血管收缩反应下降;卡托普利(含巯基的ACE I)和培哚普利(不含巯基的ACE I)孵育1 h后可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降。②ACE I可使血管HO-1活性增加;用锌原卟啉IX(ZnPP IX)抑制HO-1的活性后,卡托普利抗H2O2损伤的作用被阻断;HO-1诱导剂高铁血红素及其产物胆红素亦能模拟卡托普利的抗H2O2损伤作用。③NOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAM E)和GC抑制剂亚甲蓝均可取消卡托普利的血管保护作用。④用亚硝基乙酰青霉胺(SNAP)孵育血管30 m in,可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降,而ZnPP IX可取消SNAP的血管保护作用。结论:含有和不含巯基的ACE I均具有对抗H2O2引起的血管收缩功能下降的作用,其主要机制可能是通过引起NO产生增加和诱导HO-1而实现的。 展开更多
关键词 氧化还原酶类 过氧化氢 血管紧张素转换酶抑制药/药理学 一氧化氮 血管收缩/药物作用
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纠正左室射血时间在非体外循环冠脉搭桥手术中的改变
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作者 潘志浩 姜桢 +1 位作者 潘翠珍 赵强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期185-188,共4页
目的 研究纠正左室射血时间在非体外循环冠脉搭桥手术中的变化及影响因素。方法 选择行非体外循环冠脉搭桥手术的病人 2 0例 ,诱导后插入食管超声多普勒监测仪监测。采集打开心包前 (T1 ) ,吻合前降支(T2 ) ,后降支 (T3)和钝缘支 (T4 ... 目的 研究纠正左室射血时间在非体外循环冠脉搭桥手术中的变化及影响因素。方法 选择行非体外循环冠脉搭桥手术的病人 2 0例 ,诱导后插入食管超声多普勒监测仪监测。采集打开心包前 (T1 ) ,吻合前降支(T2 ) ,后降支 (T3)和钝缘支 (T4 )的纠正左室射血时间及其他血流动力学指标 ,分析变化趋势以及影响因素。结果 纠正左室射血时间只有在钝缘支吻合时才出现了显著下降 ,在吻合的各个阶段 ,纠正左室时间与心输出量均呈现了线性相关关系 ;在吻合钝缘支时与外周血管阻力呈现线性负相关。结论 在非体外循环冠脉搭桥手术中 ,纠正左室射血时间可以间接反应心脏前负荷的状态变化 ,但血管收缩药物的大量使用会对此产生影响。 展开更多
关键词 非体外循环冠脉搭桥 射血时间 手术中 左室 血流动力学指标 冠脉搭桥手术 外周血管阻力 血管收缩药物 超声多普勒 心脏前负荷 方法选择 相关关系 心输出量 吻合 监测仪 前降支 后降支 负相关 线性
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γ-羟基丁烯羟酸内酯类内皮激素拮抗剂的比较分子场分析 被引量:2
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作者 顾长明 侯廷军 徐筱杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1864-1868,共5页
采用比较分子场分析方法 ( Co MFA)分析了一组 γ-羟基丁烯羟酸内酯类内皮激素拮抗剂的活性与结构的关系 .在计算中 ,除了考察立体场和静电场 ,还引入了氢键场 ,结果表明 ,引入氢键场可以明显改善计算的结果 .所得模型不仅能够很好地预... 采用比较分子场分析方法 ( Co MFA)分析了一组 γ-羟基丁烯羟酸内酯类内皮激素拮抗剂的活性与结构的关系 .在计算中 ,除了考察立体场和静电场 ,还引入了氢键场 ,结果表明 ,引入氢键场可以明显改善计算的结果 .所得模型不仅能够很好地预测训练集中的分子 ,而且还可准确地预测测试集中的化合物 .通过分析分子场等值面图在空间的分布 ,可以观察到叠合分子周围的立体、静电以及氢键特征对化合物活性的影响 . 展开更多
关键词 γ-羟基丁烯羟酸内酯 内皮激素 拮抗剂 比较分子场法分析 血管收缩药物 抑制作用 抑制剂
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40% sepsis-2病人不符合sepsis-3的诊断 被引量:1
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作者 Stan Deresinski 吴俊珍 刘笑芬 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期351-351,共1页
2016年2月公布的最新版“脓毒症与脓毒性休克”定义与过去的2个版本完全不同。在新版本中,脓毒症定义为机体对感染的反应失调导致危及生命的器官功能障碍。脓毒性休克定义为脓毒症合并严重的循环障碍和代谢紊乱,从而导致病死率显著增加... 2016年2月公布的最新版“脓毒症与脓毒性休克”定义与过去的2个版本完全不同。在新版本中,脓毒症定义为机体对感染的反应失调导致危及生命的器官功能障碍。脓毒性休克定义为脓毒症合并严重的循环障碍和代谢紊乱,从而导致病死率显著增加,临床表现为持续低血压,经补充血容量后,尚需采用血管收缩药物维持平均动脉压≥65 mmHg,血清乳酸水平>2 mmol/L。新版本弃用全身性炎性反应综合征(SIRS)的标准。推荐使用序贯器官衰竭评分(SOFA)和床旁快速qSOFA评分标准。qSOFA评分阳性需至少满足下列3条中的2条:即呼吸频率>22次/min,格拉斯哥昏迷评分(GCS)评分<15,收缩压≤100 mmHg。 展开更多
关键词 全身性炎性反应综合征 格拉斯哥昏迷评分 SOFA评分 脓毒性休克 评分标准 诊断 器官功能障碍 血管收缩药物
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