检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

组胺对离体兔中枢和外周血管收缩作用的比较及其机理初探被引量：1: 1; 作者汪慧菁吴爱珍姚明辉《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第4期289-292,共4页; 目的 :比较组胺及其受体阻断药对离体家兔脑及外周血管的作用 ;并观察钙离子在组胺效应机制中的作用。方法 :取家兔基底动脉和肠系膜动脉 ,分别在不同剂量苯海拉明、西咪替丁和硝苯地平存在的情况下 ,观察组胺量效曲线的变化。结果 :组... 展开更多; 关键词组胺离体兔血管收缩作用苯海拉明西咪替丁硝苯地平; 在线阅读下载PDF 职称材料

华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制被引量：8: 2; 作者厉旭云陆源 +1 位作者单绮娴夏强《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2006年第2期178-181,共4页; 目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3... 展开更多; 关键词血管收缩/药物作用华蟾蜍毒素/投药与剂量胸主动脉收缩钙一氧化氮; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑叶乙酸乙酯提取物的血管作用及其机制被引量：5: 3; 作者夏满莉高琴 +4 位作者周新妹钱令波沈忠华蒋惠娣夏强《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期48-53,共6页; 目的：探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐：采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果：①桑叶乙酸乙酯提取物（0．25～32．0g／L）对苯肾上腺素（PE，10^-6 mol／L）和KCl（6×... 展开更多; 关键词桑叶/化学钙通道/药物作用乙酸盐类植物提取物/药理学血管收缩/药物作用主动脉内皮血管; 在线阅读下载PDF 职称材料

NO/HO-1参与ACEI对抗大鼠血管氧化作用被引量：2: 4; 作者朱立沈岳良 +2 位作者徐和靖汪洋陈莹莹《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期21-27,共7页; 目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结... 展开更多; 关键词氧化还原酶类过氧化氢血管紧张素转换酶抑制药/药理学一氧化氮血管收缩/药物作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

开博通(Captopril)抑制血管紧张素转换酶与促进前列腺素的生物合成: 5; 作者 Randall M Zusman +1 位作者 M.D. 陈鸣《医药导报》 CAS 1990年第1期11-12,共2页; 最初发现血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂有减少血管紧张素Ⅱ对周围血管阻力的作用,从而降低了高血压病人的血压,这种抗高血压能力被认为是由于降低了血管紧张素Ⅱ的周围血管收缩作用及减少了刺激肾上腺醛固酮的生物合成,使肾钠重吸收和容... 展开更多; 关键词 CAPTOPRIL 前列腺素开博通生物合成血管紧张素Ⅱ 血管收缩作用肾素心脏保护作用前列环素高血压模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

内皮素-1与先天性心脏病: 6; 作者黄标通周胜华龙建平《实用医学杂志》 CAS 2007年第1期136-137,共2页; 关键词先天性心脏病内皮素-1 血浆ET-1 血管平滑肌增殖充血性心力衰竭血管收缩作用体外循环技术内源性物质; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名组胺对离体兔中枢和外周血管收缩作用的比较及其机理初探被引量：1: 1; 作者汪慧菁吴爱珍姚明辉; 机构复旦大学上海医学院药理学系; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第4期289-292,共4页; 文摘目的 :比较组胺及其受体阻断药对离体家兔脑及外周血管的作用 ;并观察钙离子在组胺效应机制中的作用。方法 :取家兔基底动脉和肠系膜动脉 ,分别在不同剂量苯海拉明、西咪替丁和硝苯地平存在的情况下 ,观察组胺量效曲线的变化。结果 :组胺可引起基底动脉和肠系膜动脉收缩 ;苯海拉明可拮抗组胺的上述作用 ;西咪替丁小剂量时即可增强组胺所致的基底动脉的收缩 ,而大剂量时才对组胺引起的肠系膜动脉收缩有增强作用 ;硝苯地平对组胺引起的两种动脉的收缩都有抑制作用。结论 :组胺对离体家兔脑及外周血管均有收缩作用 ,这种缩血管作用主要通过Ca2 + 内流引起。同时 ,实验结果提示两种血管上组胺受体的分布密度有差别。; 关键词组胺离体兔血管收缩作用苯海拉明西咪替丁硝苯地平; Keywords histamine diphenhydramine cimitidine nifidipine artery; 分类号 R976 [医药卫生—药品] R765 [医药卫生—耳鼻咽喉科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制被引量：8: 2; 作者厉旭云陆源单绮娴夏强; 机构浙江大学医学院基础医学部; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2006年第2期178-181,共4页; 基金浙江省教育厅科研基金项目(20040205); 文摘目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P<0.01);在无Ca2+液中,10.0 g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P<0.01);维拉帕米(1-0 7m o l/L,V er)预处理可消除10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(1-0 4m o l/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01)。结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应。; 关键词血管收缩/药物作用华蟾蜍毒素/投药与剂量胸主动脉收缩钙一氧化氮; Keywords Vasoconstriction/drug eff Cinobufagin/admin Thoracic aorta Contraction Ca^2＋ Nitric oxide; 分类号 R285 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑叶乙酸乙酯提取物的血管作用及其机制被引量：5: 3; 作者夏满莉高琴周新妹钱令波沈忠华蒋惠娣夏强; 机构嘉兴学院医学院生理学教研室浙江大学医学院生理学系浙江大学药学院; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期48-53,共6页; 基金嘉兴市科技计划项目(2006AY2043) 浙江省中医药局重点项目(G20010358); 文摘目的：探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐：采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果：①桑叶乙酸乙酯提取物（0．25～32．0g／L）对苯肾上腺素（PE，10^-6 mol／L）和KCl（6×10^-2 mol／L）预收缩的内皮完整和去内皮的血管环均有舒张作用，且呈浓度依赖性；②EC50（KCl 6g／L，PE6．4g／L）的桑叶乙酸乙酯提取物可使CaCl2量效曲线下移，最大反应降低；③经钙通道阻断剂维拉帕米预处理的去内皮血管，桑叶乙酸乙酯提取物可加强PE引起的血管收缩，与ryanodine受体阻断剂钌红共孵育可取消维拉帕米的上述作用，而IP3受体阻断剂肝素则不能取消其作用。结论：桑叶乙酸乙酯提取物对血管呈非内皮依赖性的双重作用，其舒张效应大于收缩效应。桑叶乙酸乙酯提取物产生的血管舒张作用可能是通过抑制电压依从性钙通道和受体依从性钙通道减少Ca^2＋内流入血管平滑肌细胞所致；其收缩作用可能是通过激活内质网ryanodine受体，引起内质网内Ca^2＋释放引起的。; 关键词桑叶/化学钙通道/药物作用乙酸盐类植物提取物/药理学血管收缩/药物作用主动脉内皮血管; Keywords FOLIUM MORI/chem Calcium channel /drug eff Acetates Plant extracts/pharmacol Vasoconstriction/drug eff, Aorta Endothelium,vascular; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名NO/HO-1参与ACEI对抗大鼠血管氧化作用被引量：2: 4; 作者朱立沈岳良徐和靖汪洋陈莹莹; 机构浙江大学医学院生理学系温州医学院生理教研室; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期21-27,共7页; 基金浙江省自然科学基金(Y204401) 浙江省教育厅科研基金(20040227)资助项目; 文摘目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结果:①经300μm o l/L H2O2孵育血管15 m in后,主动脉环对苯肾上腺素(PE)引起的血管收缩反应下降;卡托普利(含巯基的ACE I)和培哚普利(不含巯基的ACE I)孵育1 h后可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降。②ACE I可使血管HO-1活性增加;用锌原卟啉IX(ZnPP IX)抑制HO-1的活性后,卡托普利抗H2O2损伤的作用被阻断;HO-1诱导剂高铁血红素及其产物胆红素亦能模拟卡托普利的抗H2O2损伤作用。③NOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAM E)和GC抑制剂亚甲蓝均可取消卡托普利的血管保护作用。④用亚硝基乙酰青霉胺(SNAP)孵育血管30 m in,可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降,而ZnPP IX可取消SNAP的血管保护作用。结论:含有和不含巯基的ACE I均具有对抗H2O2引起的血管收缩功能下降的作用,其主要机制可能是通过引起NO产生增加和诱导HO-1而实现的。; 关键词氧化还原酶类过氧化氢血管紧张素转换酶抑制药/药理学一氧化氮血管收缩/药物作用; Keywords Oxidoreductases Hydrogen peroxide Angiotensin-converting enzyme inhibitors/pharmacol Nitric oxide Vasoconstriction/drug effe; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名开博通(Captopril)抑制血管紧张素转换酶与促进前列腺素的生物合成: 5; 作者 Randall M Zusman M.D. 陈鸣; 出处《医药导报》 CAS 1990年第1期11-12,共2页; 文摘最初发现血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂有减少血管紧张素Ⅱ对周围血管阻力的作用,从而降低了高血压病人的血压,这种抗高血压能力被认为是由于降低了血管紧张素Ⅱ的周围血管收缩作用及减少了刺激肾上腺醛固酮的生物合成,使肾钠重吸收和容量扩张减少,随后又认为转换酶也可将缓激肽代谢成灭活产物。; 关键词 CAPTOPRIL 前列腺素开博通生物合成血管紧张素Ⅱ 血管收缩作用肾素心脏保护作用前列环素高血压模型; 分类号 R9 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名内皮素-1与先天性心脏病: 6; 作者黄标通周胜华龙建平; 机构长沙中南大学湘雅二医院心血管内科; 出处《实用医学杂志》 CAS 2007年第1期136-137,共2页; 关键词先天性心脏病内皮素-1 血浆ET-1 血管平滑肌增殖充血性心力衰竭血管收缩作用体外循环技术内源性物质; 分类号 R725.4 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	组胺对离体兔中枢和外周血管收缩作用的比较及其机理初探	汪慧菁吴爱珍姚明辉	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制	厉旭云陆源单绮娴夏强	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD	2006	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	桑叶乙酸乙酯提取物的血管作用及其机制	夏满莉高琴周新妹钱令波沈忠华蒋惠娣夏强	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD	2007	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	NO/HO-1参与ACEI对抗大鼠血管氧化作用	朱立沈岳良徐和靖汪洋陈莹莹	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	开博通(Captopril)抑制血管紧张素转换酶与促进前列腺素的生物合成	Randall M Zusman M.D. 陈鸣	《医药导报》 CAS	1990	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	内皮素-1与先天性心脏病	黄标通周胜华龙建平	《实用医学杂志》 CAS	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料