血管性免疫母细胞淋巴结病的间期细胞遗传学研究

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作者 张颜明 Brigitte Schlegelberger 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期185-190,共6页

为了检测血管性免疫母细胞淋巴结病(AILD)中常见的+3和+X染色体畸变的发生率以及含有上述二种畸变的畸变细胞率,运用间斯细胞遗传学技术对经过染色体分析的36例AILD德国病人进行了重新检查。原位杂交采用生物素标记的第3号和X染色体着... 为了检测血管性免疫母细胞淋巴结病(AILD)中常见的+3和+X染色体畸变的发生率以及含有上述二种畸变的畸变细胞率,运用间斯细胞遗传学技术对经过染色体分析的36例AILD德国病人进行了重新检查。原位杂交采用生物素标记的第3号和X染色体着丝粒特异性随体DNA探针。实验发现在28例(77.8％)和12例(33.4％)AILD中分别含有+3及+X畸变,染色体分析中发现的单个细胞性+3大多数来源于异常克隆。含有+3和+X的畸变细胞率分别为4.5％和8.2％,远较染色体分析结果为低。结合细胞遗传学染色体分析结果,实验发现在32例(89％)AILD中存在染色体畸变,其中17例(47％)有多达4个克隆的多克隆畸变。实验结果充分显示间期细胞遗传学技术在检测染色体数目畸变方面比传统的染色体分析敏感;+3和+X是AILD的极为特征性的染色体畸变,而含有+3和+X的恶性肿瘤细胞仅占极少数,其与病理学检查结果相一致。 展开更多

关键词 血管性免疫母细胞淋巴结病 外周T细胞淋巴瘤 原位杂交 染色体畸变

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血管免疫母细胞性淋巴结病15例临床病理分析 被引量：7

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作者 纪祥瑞 姜天福 +1 位作者 姜青梅 王宏义 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期218-220,共3页

分析１５例血管免疫母细胞性淋巴结病，认为小剂量强的松可用于诊断性治疗；提出将该病分为Ｂ免疫母细胞型、Ｔ免疫母细胞型及Ｂ和Ｔ免疫母细胞混合型３个组织学亚型；认为该病预后可能与诊断早晚、治疗用药是否恰当及时有关。

关键词 血管免疫母细胞 淋巴结病 病理学

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血管免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤1例动态临床病理观察 被引量：1

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作者 庄严阵 陈佩琼 杨萌霓 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期74-78,共5页

目的　探讨血管免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤 (AILD TCL)的临床病理学特点和鉴别诊断要点。方法　对 1例AILD TCL病程的不同时期进行临床病理学观察与免疫组织化学检测。结果　病变早期淋巴结表现为多形性细胞 (中、小淋巴细胞、嗜... 目的　探讨血管免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤 (AILD TCL)的临床病理学特点和鉴别诊断要点。方法　对 1例AILD TCL病程的不同时期进行临床病理学观察与免疫组织化学检测。结果　病变早期淋巴结表现为多形性细胞 (中、小淋巴细胞、嗜酸性细胞、浆细胞、免疫母细胞及组织细胞 )浸润伴分支状毛细血管后小静脉的明显增生而导致正常结构的部分破坏 ,细胞无明显异型。病变中期出现散在分布的胞质透明、紧密排列的免疫母细胞簇 ,细胞中度异型。病变后期 ,免疫母细胞成簇或弥漫分布 ,细胞异型性大 ,核分裂象易见。免疫组化标记示淋巴结内弥漫性浸润的细胞胞质表达CD3、CD4 5RO、CD4、CD8,增生的滤泡树突细胞表达CD2 1,CD2 3阳性的中心细胞稀少。结论　AILD TCL是一种发展快、预后差的周围T细胞淋巴瘤 。 展开更多

关键词 血管免疫母细胞淋巴结病样 T细胞淋巴瘤 动态分析 临床症状 病理观察

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血管免疫母细胞淋巴结病1例

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作者 姜亿一 《中国医学影像技术》 CSCD 2004年第7期1132-1132,共1页

关键词 计算机断层摄影术 血管免疫母细胞性淋巴结病

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血管免疫母细胞性淋巴结病(附5例报告)

5

作者 寇兰 汤孝优 楼方定 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第3期242-243,共2页

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种较少见而性质不清的全身性淋巴结病,七十年代中间期由Frizzera等最先命名.临床上以发热、皮肤损害、全身淋巴结及肝脾肿大为主要特征,个别病例伴溶血.病理特点主要以淋巴结结构破坏、大量免疫母细... 血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种较少见而性质不清的全身性淋巴结病,七十年代中间期由Frizzera等最先命名.临床上以发热、皮肤损害、全身淋巴结及肝脾肿大为主要特征,个别病例伴溶血.病理特点主要以淋巴结结构破坏、大量免疫母细胞增生、小血管呈树枝样增生及细胞PAS染色阳性反应为特征.我院近年来收治5例,现报告如下. 展开更多

关键词 淋巴结病 免疫母细胞性

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血管免疫母细胞性淋巴结病/淋巴瘤的回顾性分析 被引量：1

6

作者 刘宁娜 袁勇 +3 位作者 贺清波 梁爱琳 王小敏 王军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期468-471,共4页

目的　探讨血管免疫母细胞性淋巴结病 (AILD)和血管免疫母细胞性淋巴瘤 (AITL)的临床及病理学特征 ,以及 p5 3蛋白在AILD和AITL中表达的临床意义。方法　对原诊断AILD 9例和AITL 9例重新复查病理切片及临床资料 ,采用免疫组织化学S P法 ... 目的　探讨血管免疫母细胞性淋巴结病 (AILD)和血管免疫母细胞性淋巴瘤 (AITL)的临床及病理学特征 ,以及 p5 3蛋白在AILD和AITL中表达的临床意义。方法　对原诊断AILD 9例和AITL 9例重新复查病理切片及临床资料 ,采用免疫组织化学S P法 ,对复验后的病例进行免疫表型标记及 p5 3蛋白检测。 结果　AILD的误诊率 5 / 9,AITL的误诊率 5 / 9。AILD 4例中p5 3阳性表达 1例 ,AITL 7例中 p5 3阳性表达 5例。 结论　误诊的最主要原因是对AILD和AITL的诊断标准掌握不够准确 ,它们与一些有类似形态结构肿瘤的主要区别在于有高度增生的分支状小血管 ,呈弥漫性分布。在AILD和AITL的鉴别诊断中 ,p5 3可作为一个重要的免疫学指标。 展开更多

关键词 血管免疫 母细胞性 淋巴结病 淋巴瘤 回顾性分析 蛋白质P53

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免疫母细胞性淋巴结病样T细胞淋巴瘤伴皮肤损害1例

7

作者 汪晨 陈其洁 +2 位作者 邹铭西 张晶 程福祥 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期107-109,共3页

免疫母细胞性淋巴结病样Ｔ细胞淋巴瘤（ＩＢＬ－ＴＣ）是特殊类型的周围Ｔ细胞淋巴瘤。临床特征为发热；淋巴结、肝脾肿大；皮疹及高γ球蛋白血症。皮疹呈多种形态，随其发展主要为二型：丘疹结节型和红皮病型。淋巴结病理示淋巴结结构... 免疫母细胞性淋巴结病样Ｔ细胞淋巴瘤（ＩＢＬ－ＴＣ）是特殊类型的周围Ｔ细胞淋巴瘤。临床特征为发热；淋巴结、肝脾肿大；皮疹及高γ球蛋白血症。皮疹呈多种形态，随其发展主要为二型：丘疹结节型和红皮病型。淋巴结病理示淋巴结结构破坏，有异形淋巴样细胞、免疫母细胞和浆细胞样的所谓淡染细胞（ｐａｌｅｃｅｌｌｓ）浸润。免疫学示Ｔ细胞标记。 展开更多

关键词 免疫母细胞性 淋巴结病样 T细胞淋巴瘤 皮肤病

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免疫母细胞性淋巴结病1例报告

8

作者 林云 云武 《海南医学院学报》 CAS 1997年第4期170-170,179,共2页

关键词 淋巴结病 免疫母细胞性 AILD 临床分析

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血管免疫母细胞淋巴结病的胸部X线表现

9

作者 严洪珍 纪树义 王泰安 《中国医学科学院学报》 1986年第6期473-475,共3页

血管免疫母细胞淋巴结病自1974年首次报道以来,已引起人们的注意。由于该病易累及肺和胸膜,胸部X线检查常有阳性发现。现将我们经外周淋巴结活检证实的8例有关胸部X线表现报道如下。

关键词 血管免疫母细胞淋巴结病 胸部X线表现

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15例血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤的临床病理、免疫组织化学及分子分析 被引量：5

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作者 任雅丽 洪蕾 +2 位作者 农琳 张爽 李挺 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期352-357,共6页

目的:对血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的组织病理学、特征性免疫标记、抗原受体基因重排及EB病毒(EBV)感染情况进行全面认识及评价。方法:选择具有淋巴结结构破坏、分支状高内皮血管增生、多形性细胞浸润和/或透明异型T淋巴细胞增生... 目的:对血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的组织病理学、特征性免疫标记、抗原受体基因重排及EB病毒(EBV)感染情况进行全面认识及评价。方法:选择具有淋巴结结构破坏、分支状高内皮血管增生、多形性细胞浸润和/或透明异型T淋巴细胞增生的15例典型AITL病例,进行临床和组织学特点分析,行CD3、CD20、CD4、CD21、CXCL13、CD10和BCL6免疫组化染色,PCR分析免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体(TCR)基因重排,原位杂交检测EBV。结果:组织学检查示8例滤泡萎缩、6例滤泡消失、1例滤泡增生,病变位于滤泡间。8例伴有片状透明细胞聚集,4例伴有大型淋巴细胞,5例富于上皮样组织细胞,CD20染色示4例伴有大B细胞增生,CD21染色显示11例(73.3%)滤泡外滤泡树状突细胞(FDC)网络,部分有围绕血管分布的趋势。CXCL13的阳性率为73.3%,CD10的阳性率为6.7%,TCRγ的重排阳性为6/15(40%),均为单克隆;IgH的重排阳性为7/15(46.7%),其中5例单克隆,2例寡克隆。EBV阳性率为8/15(53.3%)。伴大B细胞增生的4例中,3例EBV阳性。结论:AITL在临床和病理学上的表现异常复杂多样,深入认识这些多样性、合理应用及正确评价免疫标记和分子技术可以提高诊断准确率。 展开更多

关键词 淋巴瘤 T细胞 外周 免疫母细胞淋巴结病 基因重排 原位杂交 爱泼斯坦巴尔病毒感染

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血管免疫母细胞　巴结病研究进展

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作者 余剑平 王丕龙 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期328-330,共3页

关键词 淋巴结病 AILD 血管免疫 母细胞

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18例血管免疫母T细胞性淋巴瘤临床病理特征与诊断 被引量：4

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作者 袁小瑜 陈方平 +3 位作者 毕丹东 赵谢兰 何琼琼 李群 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期523-526,共4页

目的:探讨血管免疫母T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)的临床特征和病理表现,为本病的诊断提供依据。方法:回顾分析2002年7月至2007年9月中南大学湘雅医院明确诊断的18例AITL患者的临床和病理资料,其中男9例,女9例... 目的:探讨血管免疫母T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)的临床特征和病理表现,为本病的诊断提供依据。方法:回顾分析2002年7月至2007年9月中南大学湘雅医院明确诊断的18例AITL患者的临床和病理资料,其中男9例,女9例,发病年龄从14～70岁。结果:AI-TL主要表现为淋巴结肿大、发热、脾大和皮疹,伴有多克隆性高球蛋白血症和其他血液学异常如白细胞升高、Coombs试验阳性,常累及骨髓,具有特征性的病理组织学表现,免疫组织化学实验显示B-淋巴细胞趋化因子CXCL13阳性率为93.3%。结论:反复多次淋巴结等部位的活检有助于本病确诊,病理组织学检查结合免疫组织化学分型如CXCL13等具有重要的诊断和鉴别诊断意义。 展开更多

关键词 淋巴瘤 T细胞 外周 免疫母细胞淋巴结病 病理诊断 CXCL13

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PD-1在T细胞淋巴瘤和反应性淋巴样病变中的表达:在淋巴瘤和病毒性淋巴结炎中的染色特点具有潜在的重叠性 被引量：5

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作者 樊祥山 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期124-124,共1页

关键词 外周T细胞淋巴瘤 淋巴组织反应性增生 病变类型 病毒性淋巴结炎 重叠性 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 PD-1 淋巴样

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IgG4相关淋巴结病两例报道并文献复习 被引量：2

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作者 陈燕 李晓明 +3 位作者 邢宏运 吴鹏强 马涛 胡敏 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第8期997-1001,共5页

目的加深对Ig G4相关淋巴结病的临床认识。方法回顾性分析2013-09-12和2015-07-22西南医科大学附属医院血液内科收治的2例Ig G4相关淋巴结病患者的临床特征、实验室检查指标、诊治经过及治疗转归,并结合相关文献复习展开讨论。结果患者1... 目的加深对Ig G4相关淋巴结病的临床认识。方法回顾性分析2013-09-12和2015-07-22西南医科大学附属医院血液内科收治的2例Ig G4相关淋巴结病患者的临床特征、实验室检查指标、诊治经过及治疗转归,并结合相关文献复习展开讨论。结果患者1,52岁,女性,以全身多发性无痛性淋巴结增大及不规则阴道流血为主要表现,淋巴结活检倾向于Ig G4相关淋巴结病,给予糖皮质激素及环磷酰胺治疗,患者全身淋巴结明显缩小,阴道流血停止,但于化疗第9天并发肿瘤溶解综合征,后经抢救无效死亡。患者2,30岁,男性,主要表现为全身多发性无痛性淋巴结肿大,伴盗汗、消瘦、眼干、口干,血清Ig G4>3.56 g/L,淋巴结活检支持Ig G4相关淋巴结病,给予糖皮质激素治疗后患者症状缓解,全身淋巴结明显缩小,进入临床随访观察阶段。结论 Ig G4相关淋巴结病临床发病率低,以无痛性淋巴结肿大为主要表现,多伴有结外器官受累,部分患者可有全身症状,对糖皮质激素极其敏感,多数预后良好,但在全身多发淋巴结重度肿大时,应行预处理治疗,避免肿瘤溶解综合征的发生。 展开更多

关键词 免疫母细胞淋巴结病 免疫球蛋白G 糖皮质激素 病例报告 历史文献

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