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鲨鱼软骨血管形成抑制因子的分离纯化及其活性的初步研究
被引量：
4
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作者
曾锋
谢团霞
+3 位作者
杨伟兴
张展霞
余健秀
庞义
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第9期1462-1465,共4页
以广东阳江鲨鱼软骨为原料 ,研究了鲨鱼软骨新生血管形成抑制因子的分离纯化方法 ,并对其生物学活性进行了初步研究 .采用盐酸胍抽提、膜超滤、丙酮分级沉淀、Sephadex G-75柱层析和 C4反相高效液相色谱等步骤 ,分离纯化出一种新的鲨鱼...
以广东阳江鲨鱼软骨为原料 ,研究了鲨鱼软骨新生血管形成抑制因子的分离纯化方法 ,并对其生物学活性进行了初步研究 .采用盐酸胍抽提、膜超滤、丙酮分级沉淀、Sephadex G-75柱层析和 C4反相高效液相色谱等步骤 ,分离纯化出一种新的鲨鱼软骨血管生成抑制因子 -a( Shark Cartilage Angiogenesis Inhibitor-a,SCAI-a) ,分子量为 1 2 60 0 。
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关键词
鲨鱼软骨
蛋白质
分离
纯化
生物活性
血管形成抑制因子
肿瘤
治疗
抗
血管
增生疗法
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职称材料
人Endostatin cDNA的克隆及其在HT1080细胞中的表达
被引量：
3
2
作者
卿志荣
唐爱发
+5 位作者
蒋冬贵
郑多
夏昆
李宜雄
陈主初
夏家辉
《湖南医科大学学报》
CSCD
北大核心
2002年第5期393-396,共4页
目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒...
目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后用G4 18筛选获得克隆 ,采用RT PCR和West ern blot检测Endostatin的表达。结果 :测序结果表明克隆的人EndostatincDNA完全正确 ,并且在其 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ;RT PCR显示转染后的HT10 80细胞可以有效地转录EndostatinmRNA ;Western blot检测到转染后的HT10 80细胞上清有相应的蛋白质 ,大小为 2 0kD左右。结论 :含有人胰岛素信号肽序列的人EndostatincDNA重组质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后可以有效的表达目的蛋白并能分泌到细胞外 。
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关键词
ENDOSTATIN
血管形成抑制因子
HT1080细胞
肿瘤
表达
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职称材料
题名
鲨鱼软骨血管形成抑制因子的分离纯化及其活性的初步研究
被引量：
4
1
作者
曾锋
谢团霞
杨伟兴
张展霞
余健秀
庞义
机构
中山大学化学与化学工程学院
中山大学生命科学学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第9期1462-1465,共4页
基金
广州市科学技术委员会科技攻关项目 (批准号 :98-J-0 0 2 -0 1)资助
文摘
以广东阳江鲨鱼软骨为原料 ,研究了鲨鱼软骨新生血管形成抑制因子的分离纯化方法 ,并对其生物学活性进行了初步研究 .采用盐酸胍抽提、膜超滤、丙酮分级沉淀、Sephadex G-75柱层析和 C4反相高效液相色谱等步骤 ,分离纯化出一种新的鲨鱼软骨血管生成抑制因子 -a( Shark Cartilage Angiogenesis Inhibitor-a,SCAI-a) ,分子量为 1 2 60 0 。
关键词
鲨鱼软骨
蛋白质
分离
纯化
生物活性
血管形成抑制因子
肿瘤
治疗
抗
血管
增生疗法
Keywords
Shark cartilage
Protein
Purification
Bioactivity
分类号
TQ464.7 [化学工程—制药化工]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
人Endostatin cDNA的克隆及其在HT1080细胞中的表达
被引量：
3
2
作者
卿志荣
唐爱发
蒋冬贵
郑多
夏昆
李宜雄
陈主初
夏家辉
机构
中南大学中国医学遗传学国家重点实验室
中南大学湘雅医院普外科
中南大学肿瘤研究所
出处
《湖南医科大学学报》
CSCD
北大核心
2002年第5期393-396,共4页
基金
国家‘8 63’计划(2 0 0 1AA2 17181)
国家自然科学基金 (3 9980 0 18)
国家自然科学基金 (3 0 0 70 410 )资助
文摘
目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后用G4 18筛选获得克隆 ,采用RT PCR和West ern blot检测Endostatin的表达。结果 :测序结果表明克隆的人EndostatincDNA完全正确 ,并且在其 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ;RT PCR显示转染后的HT10 80细胞可以有效地转录EndostatinmRNA ;Western blot检测到转染后的HT10 80细胞上清有相应的蛋白质 ,大小为 2 0kD左右。结论 :含有人胰岛素信号肽序列的人EndostatincDNA重组质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后可以有效的表达目的蛋白并能分泌到细胞外 。
关键词
ENDOSTATIN
血管形成抑制因子
HT1080细胞
肿瘤
表达
Keywords
Endostatin
angiogenesis inhibitor
HT1080 cells
分类号
R73-362 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鲨鱼软骨血管形成抑制因子的分离纯化及其活性的初步研究
曾锋
谢团霞
杨伟兴
张展霞
余健秀
庞义
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人Endostatin cDNA的克隆及其在HT1080细胞中的表达
卿志荣
唐爱发
蒋冬贵
郑多
夏昆
李宜雄
陈主初
夏家辉
《湖南医科大学学报》
CSCD
北大核心
2002
3
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引证文献
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