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血管形成因子家族的结构和功能的研究进展 被引量:6
1
作者 陈伟 付小兵 盛志勇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1157-1161,共5页
Angiopoietin family is a recently discovered type of cellular factors that specifically bind to the TIE-2 receptors located exclusively in endothelial cell membrane. The protein structures of this family members are s... Angiopoietin family is a recently discovered type of cellular factors that specifically bind to the TIE-2 receptors located exclusively in endothelial cell membrane. The protein structures of this family members are similar. They can be structurally divided into three domains: an N-terminal region lacking homology to any known structures, an alpha-helical rich coiled-coil segment, and a fibrinogen-like domain. The distribution and biological activity of these factors are different in organism. Angiopoietin-1 as a agonist, mostly locates in close proximity with vascular endothelial cells, keeps the stability of blood vessels, enhances the affinity of vascular endothelial cells with surrounding cells and matrix, decreases the leakage of vessel. Ang-2 is a naturally occurring antagonist of Ang-1, exists in the angiogenic remodeling region and is related to the decrement of the stability of vessel. Ang-3 is widely distributed in multiple mouse tissues, while Ang-4 is expressed only in lung. Although Ang-3 and Ang-4 are structurally diverged from each other, they appear to represent the mouse and human counterparts of the same gene locus. Biological functions of Ang-3 and Ang-4 have not been elucidated yet. Angiopoietin family has potentially clinical applications for incurring illnesses which lead to vessel wound and vascular abnormal development. 展开更多
关键词 研究进展 血管形成因子 血管内皮 CDNA克隆 分布
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血管形成因子和炎性肠病相关性的研究进展 被引量:3
2
作者 涂频 张新华 周晓军 《医学研究生学报》 CAS 2007年第11期1223-1226,共4页
炎性肠病是一种病因不明的肠道非特异性炎性疾病,主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。近年来研究发现,血管生成在炎性肠病中具有十分重要的意义。许多因子可以促进血管的生成,诸如纤维生长因子-2、白细胞介素-8、血小板源性生长因子、转... 炎性肠病是一种病因不明的肠道非特异性炎性疾病,主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。近年来研究发现,血管生成在炎性肠病中具有十分重要的意义。许多因子可以促进血管的生成,诸如纤维生长因子-2、白细胞介素-8、血小板源性生长因子、转化生长因子β,特别是血管内皮生长因子。作者就炎性肠病血管生成的相关因子作一综述。 展开更多
关键词 血管形成因子 炎性肠病 血管内皮生长因子
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血管形成因子-1与肺动脉高压形成关系的研究 被引量:2
3
作者 朱月钮 傅立军 周爱卿 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期143-145,共3页
目的了解血管形成因子-1(Angpt-1)与肺动脉高压(PH)形成的关系。方法收集11例存在PH的先天性心脏病(先心病)患儿的肺组织,应用荧光定量PCR法分析Angpt-1mRNA的表达率,免疫组化技术分析Angpt-1蛋白的表达;并将11例先心病伴肺高血流患儿和... 目的了解血管形成因子-1(Angpt-1)与肺动脉高压(PH)形成的关系。方法收集11例存在PH的先天性心脏病(先心病)患儿的肺组织,应用荧光定量PCR法分析Angpt-1mRNA的表达率,免疫组化技术分析Angpt-1蛋白的表达;并将11例先心病伴肺高血流患儿和6例正常儿童肺组织进行比较。结果PH患儿和肺高血流组患儿肺组织中Angpt-1mRNA的表达率和Angpt-1蛋白的表达均高于正常组(P<0.01)。结论Angpt-1参与和促进先心病肺动脉高压的发生和发展。 展开更多
关键词 血管形成因子-1 肺动脉高压 先天性心脏病
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鲨鱼软骨血管形成抑制因子的分离纯化及其活性的初步研究 被引量:4
4
作者 曾锋 谢团霞 +3 位作者 杨伟兴 张展霞 余健秀 庞义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1462-1465,共4页
以广东阳江鲨鱼软骨为原料 ,研究了鲨鱼软骨新生血管形成抑制因子的分离纯化方法 ,并对其生物学活性进行了初步研究 .采用盐酸胍抽提、膜超滤、丙酮分级沉淀、Sephadex G-75柱层析和 C4反相高效液相色谱等步骤 ,分离纯化出一种新的鲨鱼... 以广东阳江鲨鱼软骨为原料 ,研究了鲨鱼软骨新生血管形成抑制因子的分离纯化方法 ,并对其生物学活性进行了初步研究 .采用盐酸胍抽提、膜超滤、丙酮分级沉淀、Sephadex G-75柱层析和 C4反相高效液相色谱等步骤 ,分离纯化出一种新的鲨鱼软骨血管生成抑制因子 -a( Shark Cartilage Angiogenesis Inhibitor-a,SCAI-a) ,分子量为 1 2 60 0 。 展开更多
关键词 鲨鱼软骨 蛋白质 分离 纯化 生物活性 血管形成抑制因子 肿瘤 治疗 血管增生疗法
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幼年类风湿性关节炎滑膜组织血管形成相关因子表达的分析 被引量:3
5
作者 董琰 Alexei A.Grom 《实用医学杂志》 CAS 2005年第11期1123-1125,共3页
目的:以幼年类风湿性关节炎增生滑膜组织为研究对象,探讨血管形成相关因子在其病理过程中的作用。方法:采用RPA(RNaseprotectionassay)方法检测多种血管形成相关因子的表达。结果:多种血管形成因子在类风湿性关节炎滑膜组织中均有较高... 目的:以幼年类风湿性关节炎增生滑膜组织为研究对象,探讨血管形成相关因子在其病理过程中的作用。方法:采用RPA(RNaseprotectionassay)方法检测多种血管形成相关因子的表达。结果:多种血管形成因子在类风湿性关节炎滑膜组织中均有较高的表达。结论:滑膜组织血管翳形成与多种血管形成因子相关,其中endoglin(CD105)的表达是一种特征性标志,滑膜成纤维细胞是血管形成因子的主要来源之一。 展开更多
关键词 幼年类风湿性关节炎滑膜组织 血管形成相关因子 表达 滑膜成纤维细胞 诊断标准
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内皮细胞与血管形成 被引量:30
6
作者 赵利枝 杨日芳 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期361-364,共4页
最近的研究表明 ,虽然病原性血管因子很多 ,但在释放或受体水平 ,抑制专一性血管形成因子这一策略 ,可能成为安全、有效地治疗由血管形成介导的疾病的方法基础。生理性血管形成对血管的再生、成长和修复是至关重要的 ;而病理性血管形成... 最近的研究表明 ,虽然病原性血管因子很多 ,但在释放或受体水平 ,抑制专一性血管形成因子这一策略 ,可能成为安全、有效地治疗由血管形成介导的疾病的方法基础。生理性血管形成对血管的再生、成长和修复是至关重要的 ;而病理性血管形成则维系着血管疾病、肿瘤和致炎性疾病的发展进程。血管形成因子的种类有多种 ,都间接或直接作用于内皮细胞 ,这就说明内皮细胞对血管形成的影响尤为重要 ,这一作用靶点为一些与病理性血管形成有关的人类疾病提供了新的治疗策略。目前 。 展开更多
关键词 内皮细胞 血管形成 血管形成因子 靶标
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人类骨肉瘤细胞的血管形成作用
7
作者 吴华 邓仲端 陈多恩 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1997年第S1期106-107,共2页
探讨骨肉瘤是否能有效地促进自身血管形成,以便阐明肿瘤细胞生长和转移的机制,开辟一条以恶性肿瘤血管为靶器官的治疗途径,我们进行了以下实验,报道如下。1 材料与方法1.1 人类骨肉瘤细胞的体外培养:肿瘤细胞取自-23岁男性患者截肢左膝... 探讨骨肉瘤是否能有效地促进自身血管形成,以便阐明肿瘤细胞生长和转移的机制,开辟一条以恶性肿瘤血管为靶器官的治疗途径,我们进行了以下实验,报道如下。1 材料与方法1.1 人类骨肉瘤细胞的体外培养:肿瘤细胞取自-23岁男性患者截肢左膝部肿瘤。术后病理诊断为骨母细胞型骨肉瘤。 展开更多
关键词 血管形成因子 骨肉瘤
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移植固定了FGF的明胶形成血管
8
作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第9期23-24,共2页
美国国立心脏肺血液研究所(NHLB)的 W.French Anderson 等和美国 Genetic The-rapy 公司(GTI 公司,在马里兰州 Gaithersburg)的小组把固定了血管形成因子的海绵胶移植到小鼠体内,在海绵内形成了血管。另外,通过逆转录病毒载体。
关键词 血管形成因子 FGF 血液研究所 逆转录病毒载体 肝细胞 FRENCH 基因疗法 组织修复 基因治疗研究 马里兰州
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羊膜上皮细胞胶原海绵复合体促大鼠预构皮瓣成活及其再血管化 被引量:1
9
作者 王颖倩 王德伟 +4 位作者 许家军 李玲巧 周虹 卫振邦 王天昊 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第5期533-538,542,共7页
目的移植羊膜上皮细胞(AECs)胶原海绵复合体促进预构皮瓣成活。方法第3代SD大鼠AECs、软骨细胞株分别植于胶原蛋白海绵支架,并提取AECs组上清液行促血管形成因子VEGF、TGFβ1、bFGF的ELISA检测。SD大鼠分正常对照组、空白对照组、软骨... 目的移植羊膜上皮细胞(AECs)胶原海绵复合体促进预构皮瓣成活。方法第3代SD大鼠AECs、软骨细胞株分别植于胶原蛋白海绵支架,并提取AECs组上清液行促血管形成因子VEGF、TGFβ1、bFGF的ELISA检测。SD大鼠分正常对照组、空白对照组、软骨细胞组和AECs组。一期手术后第7、14 d取皮瓣组织行促血管形成因子的ELISA检测。二期手术后第7 d用计算机图像分析系统测定皮瓣存活率,取存活部位组织行HE染色、vWF免疫组织化学染色以分析微血管密度。结果 AECs复合体上清液中的促血管形成因子分泌逐渐增多;组织内各因子含量以AECs组最高,AECs组皮瓣存活率明显高于空白对照组和软骨细胞组。AECs组皮肤微血管面积比、vWF因子阳性区面积比明显高于其他组。结论植入AECs胶原海绵复合体可促进预构皮瓣的存活,与其分泌的一些促血管形成因子促进预构皮瓣再血管化有关。 展开更多
关键词 羊膜上皮细胞 胶原海绵 预构皮瓣 血管 血管形成因子
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癌转移机理研究的现状
10
作者 司徒锐 《生物学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期2-6,共5页
癌转移机理研究的现状本刊顾问司徒锐(暨南大学医学院,2510632)癌转移是癌症患者死亡的主因,其过程是一个多步骤、多阶段、多基因、复杂的过程。是当今国内外研究热点。这一过程与下述的几个重要问题密切相关。1癌细胞侵袭... 癌转移机理研究的现状本刊顾问司徒锐(暨南大学医学院,2510632)癌转移是癌症患者死亡的主因,其过程是一个多步骤、多阶段、多基因、复杂的过程。是当今国内外研究热点。这一过程与下述的几个重要问题密切相关。1癌细胞侵袭、转移行为是一种主动过程当癌细胞接... 展开更多
关键词 癌转移 癌细胞 微生态系统 机理研究 抑制剂 肿瘤转移 细胞外基质 内皮细胞 血管形成因子 生长因子
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肿瘤外科新进展
11
《中国微创外科杂志》 CSCD 1997年第3期57-58,共2页
肿瘤外科是一个打破解剖学分割的独特专科,当前这一新兴的专科已进入了分子肿瘤学时代。肿瘤分子外科学的新进展主要在以下几方面: 1.癌基因 二类基因与肿瘤细胞增生和播散有关。正性调节因子包括肿瘤基因、生长因子和相应的受体、血管... 肿瘤外科是一个打破解剖学分割的独特专科,当前这一新兴的专科已进入了分子肿瘤学时代。肿瘤分子外科学的新进展主要在以下几方面: 1.癌基因 二类基因与肿瘤细胞增生和播散有关。正性调节因子包括肿瘤基因、生长因子和相应的受体、血管形成因子和蛋白分解酶;负性调节因子有肿瘤抑制基因P53、Rb和P16。 展开更多
关键词 肿瘤外科 新进展 生长因子 肿瘤抑制基因 调节因子 血管形成因子 P53基因突变 癌基因 肿瘤细胞 类基因
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人Endostatin cDNA的克隆及其在HT1080细胞中的表达 被引量:3
12
作者 卿志荣 唐爱发 +5 位作者 蒋冬贵 郑多 夏昆 李宜雄 陈主初 夏家辉 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第5期393-396,共4页
目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒... 目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后用G4 18筛选获得克隆 ,采用RT PCR和West ern blot检测Endostatin的表达。结果 :测序结果表明克隆的人EndostatincDNA完全正确 ,并且在其 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ;RT PCR显示转染后的HT10 80细胞可以有效地转录EndostatinmRNA ;Western blot检测到转染后的HT10 80细胞上清有相应的蛋白质 ,大小为 2 0kD左右。结论 :含有人胰岛素信号肽序列的人EndostatincDNA重组质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后可以有效的表达目的蛋白并能分泌到细胞外 。 展开更多
关键词 ENDOSTATIN 血管形成抑制因子 HT1080细胞 肿瘤 表达
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