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磷酸二酯酶在鼠胸主动脉中的表达及其对血管张力的调节作用 被引量:2
1
作者 周海燕 张冠楠 +1 位作者 李宁宁 高平进 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1519-1522,共4页
目的观察磷酸二酯酶(PDE)1和PDE3亚型在大鼠胸主动脉中的表达及其对血管张力的调节作用。方法采用RT-PCR检测PDE1和PDE3亚型mRNA的表达。将大鼠胸主动脉制备成2—3mm的血管环,苯肾上腺素(PE)诱导血管环收缩后,分别用特异性PDE1抑... 目的观察磷酸二酯酶(PDE)1和PDE3亚型在大鼠胸主动脉中的表达及其对血管张力的调节作用。方法采用RT-PCR检测PDE1和PDE3亚型mRNA的表达。将大鼠胸主动脉制备成2—3mm的血管环,苯肾上腺素(PE)诱导血管环收缩后,分别用特异性PDE1抑制剂IC86340和PDE3抑制剂milrinone处理去除内皮组和保留内皮组的血管环,测定两组舒张血管的作用。结果①PDE1A、PDE1B、PDE1C、PDE3A和PDE3B亚型mRNA在大鼠胸主动脉均有表达。②在保留内皮组和去除内皮组,IC86340均舒张PE诱发的血管收缩(P〈0.01);并且对去除内皮组的舒张作用小于保留内皮组(P〈0.01)。③在保留内皮和去除内皮组,milrinone均可舒张PE诱发的血管收缩(P〈0.01);但milrinone在低浓度时(1×10^-6.5~1×10^-6mol/L),去除内皮组舒张血管的作用大于保留内皮组(P〈0.05),而高浓度(1×10^-5.5 ~1×10^-5mol/L)时两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论PDE1和PDE3亚型mRNA在大鼠胸主动脉表达并参与血管张力的调节。PDE1部分通过血管内皮依赖的机制调节血管张力,PDE3则通过内皮非依赖的途径调节血管张力。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶 胸主动脉 血管内皮 血管张力
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氯胺酮对血管张力的影响及其机制 被引量:3
2
作者 熊娅琴 廖志敏 倪娟 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期309-310,共2页
氯胺酮作为经典全麻药之一,临床应用已逾40年,主要分为消旋氯胺酮和右旋氯胺酮。消旋氯胺酮是右旋氯胺酮和左旋氯胺酮两种对映异构体的消旋体。虽然两者有一定的区别,但是两者对循环的影响差别不大,仅右旋氯胺酮对左心室收缩的抑制稍强... 氯胺酮作为经典全麻药之一,临床应用已逾40年,主要分为消旋氯胺酮和右旋氯胺酮。消旋氯胺酮是右旋氯胺酮和左旋氯胺酮两种对映异构体的消旋体。虽然两者有一定的区别,但是两者对循环的影响差别不大,仅右旋氯胺酮对左心室收缩的抑制稍强而已。 展开更多
关键词 氯胺酮 血管张力 对映异构体 左心室收缩 消旋体 临床应用 全麻药 右旋
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抗钠钙交换体特异位点抗体对离体大鼠心脏功能和血管张力的影响及其与哇巴因、(±)Bay K8644作用的比较 被引量:1
3
作者 白晓洁 封启龙 吴博威 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1793-1797,共5页
目的:比较抗钠钙交换体(NCX)特异位点(α-1重复序列124HNFTAGDLGPSTIVGSAAFNMF145)抗体、传统强心药哇巴因以及L型Ca2+通道激动剂(±)Bay K8644对离体大鼠心脏和血管功能的影响,以探求新的强心作用靶点。方法:选用成年大鼠,体重250... 目的:比较抗钠钙交换体(NCX)特异位点(α-1重复序列124HNFTAGDLGPSTIVGSAAFNMF145)抗体、传统强心药哇巴因以及L型Ca2+通道激动剂(±)Bay K8644对离体大鼠心脏和血管功能的影响,以探求新的强心作用靶点。方法:选用成年大鼠,体重250~300 g,快速分离心脏和胸主动脉,利用Langendorff离体心脏灌流装置和血管环张力测定系统观察10 nmol/L、20 nmol/L和40 nmol/L抗NCX特异位点抗体以及哇巴因(0.5mmol/L)、(±)Bay K8644(0.1 mmol/L)对心脏血流动力学指标左室发展压、左心室内压上升/下降最大速率(±dp/dt max)、冠脉阻力以及胸主动脉环张力的影响。结果:10 nmol/L、20 nmol/L和40nmol/L抗NCX特异位点抗体剂量依赖性地使大鼠离体心脏左室发展压、+dp/dt max和-dp/dt max增加,表明心脏收缩和舒张效率均增强。给药过程中均没有发生心律失常。哇巴因(0.5 mmol/L)和(±)Bay K8644(0.1 mmol/L)对正常离体灌流大鼠心脏左室发展压及+dp/dt max也有增强作用,作用强度与抗NCX特异位点抗体(40 nmol/L)的作用相当,但(±)Bay K8644(0.1 mmol/L)对-dp/dt max无明显影响,哇巴因(0.5 mmol/L)则有使-dp/dt max下降的趋势。哇巴因(0.5 mmol/L)在给药5 min后,多数离体心脏出现≥5 beats/min的早博,(±)Bay K8644(0.1 mmol/L)给药过程中离体大鼠心脏没有出现心律失常。结论:抗NCX特异位点抗体可以同时增强离体灌流大鼠心脏的收缩和舒张活动,并且不增加心律失常的发生率,同时对灌流心脏冠脉阻力以及离体大鼠的胸主动脉环张力也没有显著影响。 展开更多
关键词 钠钙交换体 抗体 血流动力学 血管张力
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内皮源性舒张因子对肺血管张力的调节及其与血小板激活因子引起肺动脉压升高的关系
4
作者 丁自强 李少华 +1 位作者 蒋美珍 费侠 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 1994年第5期407-411,共5页
本实验采用一氧化氮(NO)合成酶抑制剂Nw-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、NO前体L-精氨酸和NO直接供体硝普钠研究内皮源性舒张因子(EDRF)对离体灌注豚鼠肺基础血管张力的调节作用及其与血小板激活因子(Pl... 本实验采用一氧化氮(NO)合成酶抑制剂Nw-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、NO前体L-精氨酸和NO直接供体硝普钠研究内皮源性舒张因子(EDRF)对离体灌注豚鼠肺基础血管张力的调节作用及其与血小板激活因子(Platelet-activatingfactor,PAF)所致肺动脉压增高的关系。结果表明:L-NAME可以明显增高肺动脉压、肺微血管压和肺动脉阻力,精氨酸对基础血管张力没有明显影响,但可阻断L-NAME引起的变化。PAF可明显增高肺动脉压、肺微血管压和肺动脉阻力,与L-NAME合用有叠加效应,不被L-精氨酸和硝普钠阻断,说明基础状态下肺血管内皮释放一定量的EDRF维持肺循环的低压、低阻状态。PAF增高肺血管压力和阻力的机制不是通过抑制EDRF合成的途径,EDRF不能阻断PAF引起的肺血管张力升高。 展开更多
关键词 内皮源性 舒张因子 血小板激活因子 血管张力
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血管张力物质对内皮细胞释放内皮素—1的影响
5
作者 梁瑛 周爱卿 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期199-200,共2页
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、硝基类化合物等都是临床常用的心血管药物。近年来随着血管内皮功能研究的逐步深入使人们对卡托普利、硝普钠等代表药物的作用机理有了新的认识:它们部分通过L—精氨酸(ARG)-NO途径发挥扩血管作用。目前... 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、硝基类化合物等都是临床常用的心血管药物。近年来随着血管内皮功能研究的逐步深入使人们对卡托普利、硝普钠等代表药物的作用机理有了新的认识:它们部分通过L—精氨酸(ARG)-NO途径发挥扩血管作用。目前已知NO是内皮细胞分泌的内皮衍化舒张因子(EDRF)的重要成分之一,它由前体物质L-ARG通过细胞内NO合成酶(NOS)分解释放。而内皮细胞同时分泌另一类以内皮素(ET) 展开更多
关键词 内皮素 内皮细胞 血管张力物质
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腔内去交感化对新西兰大白兔外周血管张力的影响
6
作者 张碧辉 邹英华 +3 位作者 范则扬 宋莉 杨敏 牛国晨 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2018年第3期171-174,共4页
目的探讨腔内去交感化对新西兰大白兔外周血管张力的影响。方法将20只新西兰大白兔随机分为实验组与对照组,每组各10只。对实验组兔行腹主动脉下段腔内射频消融后予去甲肾上腺素负荷,对照组直接给予同等剂量去甲肾上腺素负荷。以激光多... 目的探讨腔内去交感化对新西兰大白兔外周血管张力的影响。方法将20只新西兰大白兔随机分为实验组与对照组,每组各10只。对实验组兔行腹主动脉下段腔内射频消融后予去甲肾上腺素负荷,对照组直接给予同等剂量去甲肾上腺素负荷。以激光多普勒血流仪记录实验兔右后肢皮下血流灌注及温度。对比2组实验兔去甲肾上腺素负荷前(静息状态)与负荷后右后肢皮下血流灌注及皮温变化的差异。结果分别对2组中各8只实验兔完成实验。实验组右后肢去甲肾上腺素负荷后较负荷前皮下血流变化幅度明显低于对照组[(-37.19±22.56)%vs(-57.02±10.12)%,P=0.04]。实验组去甲肾上腺素负荷后较负荷前右后肢皮温变化与对照组间差异无统计学意义[(0.35±0.50)℃vs(-0.21±1.83)℃,P=0.43]。排除对照组温度变化明显异常的2只实验兔后,实验组与对照组去甲肾上腺素负荷前后皮温变化差异有统计学意义[(0.34±0.50)℃vs(-1.14±0.72)℃,P<0.01]。结论腔内去交感化治疗能够降低兔外周血管张力,改善其下肢缺血症状。 展开更多
关键词 外周去交感化治疗 外周血管交感神经张力 导管消融 周围动脉疾病
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克罗卡林对不同年龄大鼠血管平滑肌张力作用的影响 被引量:4
7
作者 陈琦 王晓良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期171-174,共4页
目的研究钾通道开放剂克罗卡林(cromakalim)对不同年龄大鼠血管平滑肌张力作用的影响。方法大鼠离体血管平滑肌张力记录法。结果cromakalim可抑制由苯肾上腺素(Phe)介导弓;起的血管收缩,其作用在老年大鼠... 目的研究钾通道开放剂克罗卡林(cromakalim)对不同年龄大鼠血管平滑肌张力作用的影响。方法大鼠离体血管平滑肌张力记录法。结果cromakalim可抑制由苯肾上腺素(Phe)介导弓;起的血管收缩,其作用在老年大鼠明显减弱;血管内皮的去除或分别应用NO合酶抑制剂L.NAME、环氧酶抑制剂亚甲蓝,均可明显降低cromakalim的舒血管反应,但内皮去除或NO作用被抑制却消除了cro-makalim作用与年龄变化的关系。此外研究还表明:内源性和外源性NO供体Ach及SNP的舒血管反应在老年大鼠明显弱于幼年大鼠。结论NO释放量的减少或血管对NO反应性的降低可能是引起cromakalim舒血管作用在老年大鼠明显减弱的重要原因。 展开更多
关键词 钾通道开放剂 克罗卡林 CROMAKALIM 一氧化氮 血管平滑肌张力
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芹菜汁降压和舒张血管作用的研究 被引量:16
8
作者 唐粉芳 郭俊霞 +2 位作者 张静 李京 苏蒙 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期322-325,共4页
目的:观察芹菜汁对肾血管性高血压大鼠(RHR)血压的影响,对离体血管环张力的影响及其机制。方法:①建立RHR模型,实验组分别给予芹菜约60.3±18.1g/kgbw和123.5±28.1g/kgbw,共6w,每周测量血压、心率和体重一次。②在离体血管环标... 目的:观察芹菜汁对肾血管性高血压大鼠(RHR)血压的影响,对离体血管环张力的影响及其机制。方法:①建立RHR模型,实验组分别给予芹菜约60.3±18.1g/kgbw和123.5±28.1g/kgbw,共6w,每周测量血压、心率和体重一次。②在离体血管环标本,观察芹菜汁对血管张力的影响及其对CaCl2、KCl和NE(去甲肾上腺素)量效曲线的影响。③观察在不同温度(37、70、100℃)处理后的芹菜汁对血管张力的影响。结果:①芹菜高、低剂量组血压下降与阴性对照组相比均有统计学意义(p<0.05)。②芹菜汁可引起NE(3.0×10-7mol/L)预收缩血管张力下降。芹菜汁可使CaCl2引起的血管张力下降,量效曲线明显下移(p<0.05)。同时芹菜汁使NE引起的血管张力下降,量效曲线明显下移(p<0.05),而对KCl引起的血管张力没有显著影响(p>0.05)。③芹菜汁经70℃、20min处理后与37℃下相比较舒张血管程度没有显著差异(p>0.05),而芹菜汁经100℃、3min处理后与37℃下相比较舒张血管程度明显减弱(p<0.05)。结论:芹菜汁可降低RHR大鼠的血压,同时也能有效舒张血管,其舒张血管机制可能是通过抑制血管平滑肌的受体依赖性钙通道实现的。芹菜中的降压成分有一定耐热性,70℃、20min不影响其舒张血管活性,100℃、3min其舒张血管活性明显减弱。 展开更多
关键词 芹菜汁 血管性高血压大鼠 血压 血管张力
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离体大鼠冠状动脉的分离培养及张力测定技术 被引量:10
9
作者 邝素娟 邓春玉 +8 位作者 杨慧 饶芳 刘晓颖 张梦珍 朱杰宁 单志新 林秋雄 杨敏 余细勇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期137-141,共5页
目的建立体外培养大鼠冠状动脉和测定血管平滑肌舒缩功能的方法,为研究各种药物对血管张力的作用提供良好的血管模型.方法采用脱臼法处死SD大鼠(200~250g),取下心脏,冰浴条件下显微操作分离冠状动脉,制备成1.8~2.0mm长的血管条,置于... 目的建立体外培养大鼠冠状动脉和测定血管平滑肌舒缩功能的方法,为研究各种药物对血管张力的作用提供良好的血管模型.方法采用脱臼法处死SD大鼠(200~250g),取下心脏,冰浴条件下显微操作分离冠状动脉,制备成1.8~2.0mm长的血管条,置于含DMEM-F12培养基(内含10%胎牛血清、1×105U·L-1青霉素、100mg·L-1链霉素)的培养皿内,在37℃,通以95%O2、5%CO2混合气的条件下培养24h后,用两根不锈钢丝穿过血管腔,固定于微血管张力测定仪的浴槽内.分别给予血管收缩剂5HT、U46619、CaCl2和血管舒张剂ACh,然后测定冠状动脉的张力变化.结果培养的冠状动脉对5-HT、U46619、CaCl2产生浓度依赖性收缩,对ACh产生浓度依赖性舒张反应.结论采用离体器官培养法培养离体的冠状动脉环,能保持血管平滑肌基本的功能,可用于各种因素对血管结构和功能影响的研究. 展开更多
关键词 冠状动脉 培养 血管张力 大鼠 血管收缩剂 血管舒张剂
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血管平滑肌钾通道及其调节因素 被引量:9
10
作者 姜雨鸽 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期494-498,共5页
血管张力是决定血管阻力和血流量的重要因素 ,而改变钾通道活性能直接影响血管张力。钾通道开放引起钾外流 ,细胞膜超极化 ,关闭电压依赖性钙通道 ,钙内流减少 ,血管舒张 ;当钾通道受抑制时 ,可使细胞膜去极化 ,从而使电压依赖的钙通道... 血管张力是决定血管阻力和血流量的重要因素 ,而改变钾通道活性能直接影响血管张力。钾通道开放引起钾外流 ,细胞膜超极化 ,关闭电压依赖性钙通道 ,钙内流减少 ,血管舒张 ;当钾通道受抑制时 ,可使细胞膜去极化 ,从而使电压依赖的钙通道开放 ,细胞外钙内流 ,钙离子使肌球蛋白轻链磷酸化 ,粗细肌丝发生相对运动 ,血管收缩。本文介绍血管平滑肌上 4种钾通道的基因结构。 展开更多
关键词 钾通道 钾电流 血管平滑肌 膜片钳 调节因素 基因结构 电生理学 药理学 血管张力
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内源性气态SO_2对大鼠血管的舒张作用及其机制Ⅳ:SO_2对血压的调节与信号通路 被引量:1
11
作者 李君灵 孟紫强 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2011年第2期195-199,共5页
为探讨内源性二氧化硫(SO2)对动脉血压的影响及其信号转导通路,采用大鼠颈动、静脉插管技术研究SO2对动脉压调节作用,通过离体血管环灌流试验观察SO2对NE引起的主动脉血管环收缩作用的影响,用生物化学方法与实时定量RT-PCR技术研究SO2... 为探讨内源性二氧化硫(SO2)对动脉血压的影响及其信号转导通路,采用大鼠颈动、静脉插管技术研究SO2对动脉压调节作用,通过离体血管环灌流试验观察SO2对NE引起的主动脉血管环收缩作用的影响,用生物化学方法与实时定量RT-PCR技术研究SO2对离体血管一氧化氮(NO)生成、一氧化氮合酶(NOS)活性和基因表达的调节作用。结果表明:(1)静脉注入SO2(20和60μmo.lkg-1体重)可立即引起大鼠动脉血压剂量依赖性显著下降,而相同剂量的亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液(摩尔比为3:1)未见影响;(2)SO2对NE的缩血管功能有显著抑制作用,使NE的量效曲线右移;(3)SO2能迅速促进内皮NOS(eNOS)的基因表达,增强eNOS的活性,但对诱导型NOS(iNOS)的活性未见影响;(4)SO2可迅速且显著增加主动脉组织的NO产量。此外,我们以前的研究也指出,低浓度SO2可引起内皮细胞膜BKCa离子通道开放。由此结论:内源性SO2是一种血管活性因子,对整体血压和血管张力具有调节作用;SO2对血管BKCa→eNOS→NO→cGMP信号通路的上调可能是其主要的作用机制。 展开更多
关键词 二氧化硫 信号分子 血管张力 信号通路 一氧化氮合酶
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运动对血管内皮细胞及其活性物质的影响 被引量:2
12
作者 谢红 《西安体育学院学报》 北大核心 2001年第2期38-41,共4页
血管内皮细胞及其分泌的生物活性物质 (EDRF和ET)在调节血管张力中发挥着重要作用 ,他们与高血压和AS等心血管疾病的形成有密切的关系。体育运动对血管内皮细胞和生物活性物质产生的影响 ,是运动防治高血压、AS等心血管疾病的生理机制... 血管内皮细胞及其分泌的生物活性物质 (EDRF和ET)在调节血管张力中发挥着重要作用 ,他们与高血压和AS等心血管疾病的形成有密切的关系。体育运动对血管内皮细胞和生物活性物质产生的影响 ,是运动防治高血压、AS等心血管疾病的生理机制之一。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 血管疾病 高血压 体育运动 血管张力 EDRF ET 重要作用 生理机制 产生
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白藜芦醇对离体犬冠状动脉血管环的影响
13
作者 陈亮 唐建华 黄煌 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第3期319-323,共5页
目的:研究白藜芦醇和17β-雌二醇对狗冠状动脉舒张特征的影响及其机制。方法:制备狗冠状动脉血管环,固定于盛有K-H液的恒温肌槽内,并观察等长时血管张力的变化。结果:白藜芦醇和17β-雌二醇使KCl及无钙K-H液中CaCl2量效曲线明显右移,使... 目的:研究白藜芦醇和17β-雌二醇对狗冠状动脉舒张特征的影响及其机制。方法:制备狗冠状动脉血管环,固定于盛有K-H液的恒温肌槽内,并观察等长时血管张力的变化。结果:白藜芦醇和17β-雌二醇使KCl及无钙K-H液中CaCl2量效曲线明显右移,使肌条敏感性和最大收缩反应明显降低。Nω-L-硝基精氨酸、甲烯兰、正矾酸钠及去细胞内皮,可部分阻断白藜芦醇和17β-雌二醇的舒张血管作用。格列本脲组对白藜芦醇和17β-雌二醇的舒张作用没有影响。结论:白藜芦醇和17β-雌二醇舒张血管都具有内皮依赖性,与KATP通道无关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 Β-雌二醇 冠状血管 血管张力 内皮细胞 电压依赖性钙通道
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血管内皮细胞在凝血机制中的作用研究进展
14
作者 姜霞 田风石 《中国心血管杂志》 1999年第2期113-116,共4页
人体的凝血机制是一个复杂的生化反应,具有精密的调节机制,凝血机制中各系统相互作用,相互影响,相互制约,使凝血机制处于正常的平衡状态.研究表明血管内皮细胞在凝血机制中发挥重要作用,其具有抗凝和促凝双重作用,主动参与维持... 人体的凝血机制是一个复杂的生化反应,具有精密的调节机制,凝血机制中各系统相互作用,相互影响,相互制约,使凝血机制处于正常的平衡状态.研究表明血管内皮细胞在凝血机制中发挥重要作用,其具有抗凝和促凝双重作用,主动参与维持血渡的液态性调节和凝血系统的激活,并通过内皮细胞本身产生的血管活性物质对血管张力起重要的调节作用。 展开更多
关键词 凝血机制 血管内皮细胞 作用研究 血管活性物质 血管张力 正常 凝血系统 相互作用 调节机制 双重作用
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三羟基异黄酮和17-β雌二醇对自由基缩血管效应的影响 被引量:1
15
作者 张鹏 李红芳 +2 位作者 田治峰 邱小青 张英福 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第1期87-90,共4页
目的 :研究自由基引发血管收缩的机制 ,并通过血管静息张力的变化探讨三羟基异黄酮和 17 β雌二醇对自由基缩血管效应的影响。方法 :制备猪冠状动脉血管环 ,固定于恒温肌槽内 ,待平衡后 ,加入各种药物观察血管张力的变化。结果 :内皮完... 目的 :研究自由基引发血管收缩的机制 ,并通过血管静息张力的变化探讨三羟基异黄酮和 17 β雌二醇对自由基缩血管效应的影响。方法 :制备猪冠状动脉血管环 ,固定于恒温肌槽内 ,待平衡后 ,加入各种药物观察血管张力的变化。结果 :内皮完整的血管环在O2· -作用下产生明显的收缩 ,去除内皮后无明显反应。 1μmol·L-1三羟基异黄酮对O2· -引发血管收缩有明显的抑制作用 (P <0 .0 1,n =16 ) ,1μmol·L-117 β雌二醇无明显作用。H2 O2 使去内皮血管环产生明显的收缩作用 ,对内皮完整的血管环缩血管效应不明显 ,30 μmol·L-1三羟基异黄酮可明显抑制H2 O2 的缩血管作用。结论 :三羟基异黄酮可明显抑制O2· -和H2 O2 的缩血管效应 ,其作用明显强于 17 β雌二醇。 展开更多
关键词 三羟基异黄酮 17-Β雌二醇 血管张力 自由基 冠状血管
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检测孕妇血浆中的urocortin 被引量:2
16
作者 顾清 Vicki Clifton +6 位作者 崔英 惠宁 周晓宁 贺茜 韩青凤 沙金燕 Roger Smith 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1155-1157,共3页
目的 :研究 urocortin(促肾上腺皮质激素释放激素肽类家族新成员 )是否存在于孕妇血循环中及其含量 ,以证实 uro-cortin是否能在妊娠中产生并由此调节子宫 -胎盘的血管张力。 方法 :用放射免疫测定法从受孕 16周起检测孕妇血浆中是否含... 目的 :研究 urocortin(促肾上腺皮质激素释放激素肽类家族新成员 )是否存在于孕妇血循环中及其含量 ,以证实 uro-cortin是否能在妊娠中产生并由此调节子宫 -胎盘的血管张力。 方法 :用放射免疫测定法从受孕 16周起检测孕妇血浆中是否含有 urocortin,并用凝胶层析法检测从孕妇血浆中提取的 urocortin是否与人工合成的 urocortin标准品一致。 结果 :从受孕16周起孕妇的血浆中即可测得 urocortin,但其浓度并不随孕周的增加而改变。孕妇血浆中的 urocortin与人工合成的标准品具有相同的相对分子质量和免疫活性。 结论 :实验证实在人类妊娠过程中 ,urocortin可从孕妇血浆中检测出 ,为 urocortin调节子宫 展开更多
关键词 UROCORTIN 孕妇 子宫-胎盘 血管张力 检测
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尼氟灭酸对急性低氧人肺动脉收缩的影响 被引量:4
17
作者 杨朝 耑冰 +1 位作者 张丽萍 张珍祥 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期428-431,共4页
目的研究钙激活氯离子(ClCa)通道阻滞剂尼氟灭酸(NFA)对急性低氧人肺动脉收缩的影响。方法在常氧(37℃、5%CO2、21%O2、74%N2)和急性低氧(37℃、5%CO2、2%O2、93%N2)条件下,采用荧光分光光度计法、离体血管灌流法,观察ClCa阻滞剂NFA和in... 目的研究钙激活氯离子(ClCa)通道阻滞剂尼氟灭酸(NFA)对急性低氧人肺动脉收缩的影响。方法在常氧(37℃、5%CO2、21%O2、74%N2)和急性低氧(37℃、5%CO2、2%O2、93%N2)条件下,采用荧光分光光度计法、离体血管灌流法,观察ClCa阻滞剂NFA和indaryloxyacetic acid(IAA-94)对急性低氧人肺动脉平滑肌细胞质内游离钙离子浓度([Ca2+]i)及肺动脉张力的影响。结果①急性低氧引起[Ca2+]i升高,由常氧时的(103.26±4.72)nmol.L-1升高至(253.89±9.82)nmol.L-1(P<0.01);加入NFA、IAA-94使[Ca2+]i明显下降,最低至(107.18±14.99)nmol.L-1(P<0.01);②急性低氧引起肺动脉环收缩,由常氧时的(4.54±0.52)g.g-1至最大收缩张力(49.51±1.30)g.g-1(P<0.01);加入NFA和IAA-94后,它们均能抑制由低氧引起的血管收缩,使收缩张力最低降至(4.50±0.40)g.g-1(P<0.01)。结论 NFA能有效抑制急性低氧引起的肺动脉收缩,这一效果可能是通过抑制ClCa通道活性来实现的。 展开更多
关键词 尼氟灭酸 钙激活氯离子通道 血管张力 低氧 肺动脉平滑肌 细胞质内游离钙离子浓度
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大鼠肺动脉平滑肌细胞膜钙激活氯通道与细胞质钙的关系及意义 被引量:2
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作者 杨朝 张珍祥 +3 位作者 徐永健 汪涛 倪望 李亚清 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期27-30,共4页
目的观察大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)膜钙激活氯通道(ClCa)与细胞质钙的关系及意义。方法大鼠PASMCs获取采用急性酶分离法。荧光光度法检测细胞质内游离钙离子浓度([Ca2+]i);全细胞膜片钳技术测定PASMCs钙激活氯电流(ICl(Ca));等长张... 目的观察大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)膜钙激活氯通道(ClCa)与细胞质钙的关系及意义。方法大鼠PASMCs获取采用急性酶分离法。荧光光度法检测细胞质内游离钙离子浓度([Ca2+]i);全细胞膜片钳技术测定PASMCs钙激活氯电流(ICl(Ca));等长张力测定法观察ClCa阻滞剂尼氟灭酸(NFA)和Indaryloxyacetic acid(IAA-94)对大鼠肺动脉张力的影响。结果环匹阿尼酸(CPA)和苯福林(PE)均可引起[Ca2+]i升高;升高的[Ca2+]i可以引出ICl(Ca);NFA和IAA-94可以舒张CPA、PE引起的肺动脉环收缩。结论生理条件下大鼠PASMCs的ClCa是钙依赖性的;细胞外Ca2+内流及细胞质内Ca2+释放均可激活该通道,其参与了血管活性药诱导的肺动脉收缩。 展开更多
关键词 钙激活氯通道 膜片钳 肺动脉平滑肌细胞 钙离子 血管张力
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有氧运动抑制高血压大鼠肠系膜动脉BKCa通道蛋白亚基表达上调 被引量:1
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作者 张琳 张寒梦 +1 位作者 叶芳 石丽君 《天津体育学院学报》 CAS CSSCI 北大核心 2015年第1期42-46,65,共6页
目的:探究有氧运动对高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉血管平滑肌细胞大电导钙激活钾(BKCa)通道α和β1亚基蛋白表达及血管舒缩性的影响.方法:选用12周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR,n=24)以及正常血压对照组(WKY,n=12).将SHR随机分组... 目的:探究有氧运动对高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉血管平滑肌细胞大电导钙激活钾(BKCa)通道α和β1亚基蛋白表达及血管舒缩性的影响.方法:选用12周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR,n=24)以及正常血压对照组(WKY,n=12).将SHR随机分组,高血压安静对照组(SHR,n=12)和高血压有氧运动组(SHR-EX,n=12),各组大鼠先进行1周适应性训练,之后SHR-EX组进行为期8周的跑台训练.9周后,取各组大鼠的肠系膜动脉(2~3级),进行HE染色,离体微血管张力测定及蛋白免疫印迹分析.结果:(1)SHR组肠系膜动脉的管壁厚度明显高于WKY组(P<0.01),但SHR-EX组肠系膜动脉的管壁厚度明显低于SHR组(P<0.01);(2)Iberiotoxin(10-7M)作为BKCa通道选择性阻断剂可诱发各组血管张力增加,增高幅度为SHR>SHR-EX>WKY,NS11021作为BKCa通道选择性激动剂可使血管张力下降,下降幅度为SHR>SHE-EX>WKY;(3)SHR组BKCa通道的α和β1亚基表达上调,且以β1亚基上调更为显著,SHR-EX组的两亚基上调减弱,且以β1亚基变化更为显著.结论:高血压诱导大鼠肠系膜动脉BKCa通道功能增强,负反馈调节血管张力增加,但有氧运动可显著抑制高血压伴随的大鼠肠系膜动脉BKCa通道的α和β1亚基表达上调,从而改善血管功能. 展开更多
关键词 有氧运动 肠系膜动脉 BKCA通道 血管张力 蛋白表达
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3-吗啉丙磺酸缓冲的生理盐溶液的配制及pH稳定性
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作者 平娜娜 曹蕾 +2 位作者 黄燕茹 米燕妮 曹永孝 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期510-514,共5页
目的配制以3-吗啉丙磺酸和Na2HPO4为缓冲对的生理盐溶液(MOPS液),并观察其pH稳定性及对大鼠离体血管张力的影响。方法配制MOPS液和Krebs液及其母液,分别给MOPS液或Krebs液通O2或950mL/L O2+50mL/L CO2,用pH计测定pH值,用张力描记仪记录... 目的配制以3-吗啉丙磺酸和Na2HPO4为缓冲对的生理盐溶液(MOPS液),并观察其pH稳定性及对大鼠离体血管张力的影响。方法配制MOPS液和Krebs液及其母液,分别给MOPS液或Krebs液通O2或950mL/L O2+50mL/L CO2,用pH计测定pH值,用张力描记仪记录大鼠离体血管的张力。结果 MOPS液和K+-MOPS液14d内的pH变化为(7.32±0.04)~(7.51±0.04),基本恒定;Krebs液和K+-Krebs液随时间延长,pH由7.40±0.01逐渐升至8.41±0.04。通气速度对MOPS液的pH影响小,变化范围为(7.24±0.04)~(7.39±0.00);Krebs液对通气速度敏感,在15~60个气泡/min,pH的变化范围在(6.81±0.07)~(8.33±0.02)之间,波动范围较大。在相同通气速度下MOPS液和Krebs液体积的变化对其pH影响小。大鼠离体的肠系膜动脉、脑基底动脉和冠状动脉在MOPS液中能产生良好的收缩。结论 MOPS液具有pH稳定、放置时间长、通气容易掌握,并且应用成本低的优点,可用于哺乳动物离体组织、器官如血管等实验。 展开更多
关键词 3-吗啉丙磺酸 生理盐溶液 Krebs液 PH值 血管张力
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