期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到276篇文章
< 1 2 … 14 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
血管内皮生长因子-C在口腔癌中的表达及与颈淋巴结转移关系 被引量：26
1
作者 温玉明 于大海 +4 位作者 王昌美 李龙江 王晓毅 唐休发 付风华 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期5-8,共4页
目的 :了解口腔癌的颈淋巴结转移机制 ,观察具有介导淋巴管内皮细胞和淋巴管增殖的血管内皮生长因子 C(VEGF C)在口腔癌中的表达。方法 :采用免疫组化染色 ,光镜及图像分析观察并确定VEGF C在正常口腔粘膜、白斑及鳞癌等组织中的表达... 目的 :了解口腔癌的颈淋巴结转移机制 ,观察具有介导淋巴管内皮细胞和淋巴管增殖的血管内皮生长因子 C(VEGF C)在口腔癌中的表达。方法 :采用免疫组化染色 ,光镜及图像分析观察并确定VEGF C在正常口腔粘膜、白斑及鳞癌等组织中的表达。结果 :在正常及病变上皮组织中皆有VEGF C的表达 ,部分淋巴管也有表达。但鳞癌组织表达明显高于正常口腔粘膜及白斑 ;鳞癌表达强度与病理分级、淋巴结转移密切相关 ,与临床分期无关。结论 :VEGF C通过介导淋巴管内皮细胞及淋巴管增殖有利于颈淋巴道转移的发生 ,VEGF C检测可作为预测淋巴道转移及预后判断的指标之一。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子-c 免疫组化 口腔癌 淋巴道转移
在线阅读 下载PDF
口腔鳞状细胞癌中血管内皮生长因子-C的表达及其与血管、淋巴管生成、淋巴结转移的关系 被引量：13
2
作者 陈思秀 李小玉 +1 位作者 孔祥丽 冯云 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期319-323,共5页
目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达情况及其与血管、淋巴管生成、淋巴结转移之间的关系。方法调查拥有完整临床病理资料的67例口腔鳞癌患者的手术切除标本,采用SP免疫组化技术检测VEGF-C的表达情... 目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达情况及其与血管、淋巴管生成、淋巴结转移之间的关系。方法调查拥有完整临床病理资料的67例口腔鳞癌患者的手术切除标本,采用SP免疫组化技术检测VEGF-C的表达情况并分析其与微血管密度(MVD)、淋巴管密度(LVD)及其他临床病理指标的关系。结果晚期病例、淋巴结转移阳性病例的VEGF-C表达明显升高(P值分别为0.015和<0.001),而VEGF-C表达与患者性别、肿瘤部位、肿瘤分化程度无关(P>0.05)。VEGF-C高表达组的LVD明显高于VEGF-C低表达组(P=0.001),但两组间MVD无统计学差异(P=0.125)。此外,淋巴结转移阳性组的LVD明显高于淋巴结转移阴性组(P=0.026)。结论 VEGF-C可能主要通过参与诱导口腔鳞癌淋巴管生成促进淋巴结转移。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 血管内皮生长因子-c 微血管密度 淋巴管密度
在线阅读 下载PDF
人血管内皮生长因子-C基因编码区cDNA的克隆与测序 被引量：8
3
作者 潘剑 华成舸 +5 位作者 温玉明 李珉 王刚 王昌美 李龙江 陈绍维 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期318-320,共3页
目的　克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)_C功能片段的cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法　以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF_C基因功能片段的cDNA ,用限制性内切酶消化和PCR筛... 目的　克隆人舌癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)_C功能片段的cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法　以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆VEGF_C基因功能片段的cDNA ,用限制性内切酶消化和PCR筛选出阳性克隆pCRII_VEGF_C ,以SP6和T7引物完成VEGF_CcDNA的全序列测定。结果　从人舌癌组织总RNA中克隆到约 1 1kb大小的VEGF_C基因cDNA ,经测序与Genbank公布的人VEGF_C基因cDNA序列的同源性为 99 6 %。结论　从人舌癌组织中克隆得到的VEGF_C基因功能片段cDNA ,为进一步研究VEGF_C在口腔癌颈淋巴结转移中的功能效应提供了物质基础。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子-c 基因编码区 CDNA 克隆 测序 舌鳞癌组织
在线阅读 下载PDF
口腔癌血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的初步观察 被引量：10
4
作者 陈江 温玉明 +1 位作者 李龙江 王昌美 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期303-305,308,共4页
目的 :探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF)与口腔癌癌灶微血管密度改变的关系及其在口腔癌发生发展中的作用。方法 :化学研究选择抗VEGF单克隆抗体及抗CD34单克隆抗体为第一抗体 ,对 6 0例口腔癌组织切片标本行免疫组织化学研究。VEGF及C... 目的 :探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF)与口腔癌癌灶微血管密度改变的关系及其在口腔癌发生发展中的作用。方法 :化学研究选择抗VEGF单克隆抗体及抗CD34单克隆抗体为第一抗体 ,对 6 0例口腔癌组织切片标本行免疫组织化学研究。VEGF及CD34的免疫组化方法采用S_P组化染色法。结果 :在 6 0例口腔癌中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期VEGF阳性表达率无显著性差异。颈淋巴结转移组与无颈淋巴结转移组的VEGF表达 ,经统计学分析有显著性差异。Ⅳ期病例的微血管密度 (IMVD)与Ⅰ、Ⅱ期病例有显著性差异。随着IMVD的提高 ,其VEGF阳性级别也随之升高 ,IMVDⅠ级与IMVDⅣ级的VEGF阳性表达程度有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 展开更多
关键词 口腔癌 血管内皮细胞生长因子 微血管密度 vegf
在线阅读 下载PDF
三阴性、非三阴性乳腺癌中血管内皮生长因子-C的表达及临床意义 被引量：14
5
作者 洪勇 范平 +3 位作者 邱超学 张琴琴 王丽 唐澄海 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第14期2306-2308,共3页
目的:研究三阴性及非三阴性乳腺癌中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达及临床意义。方法:采用EnVision法对三阴性乳腺癌、非三阴性乳腺癌及癌旁正常组织标本进行VEGF-C的免疫组织化学染色,观察VEGF-C表达及与临床病理特点之间的关系。结... 目的:研究三阴性及非三阴性乳腺癌中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达及临床意义。方法:采用EnVision法对三阴性乳腺癌、非三阴性乳腺癌及癌旁正常组织标本进行VEGF-C的免疫组织化学染色,观察VEGF-C表达及与临床病理特点之间的关系。结果:VEGF-C在三阴性乳腺癌中高表达,阳性表达率30%(9/30);VEGF-C在非三阴性乳腺癌中更高表达,阳性表达率80%(20/25);VEGF-C在癌旁组织中不表达(0/10),阳性率的比较差异有显著性(P<0.05)。三阴性乳腺癌中VEGF-C表达与患者的年龄、月经状态、肿瘤大小、淋巴结状态、分期无关(P>0.05)。非三阴性乳腺癌中VEGF-C表达与患者的年龄、月经状态、肿瘤大小、分期无关(P>0.05),而与淋巴结状态有关(P<0.05)。结论:VEGF-C的表达可能在促进非三阴性乳腺癌淋巴结转移中起作用。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 非三阴性乳腺癌 血管内皮生长因子-c 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
前列腺癌中血管内皮生长因子-C、血管内皮生长因子受体-3的表达与病理分级的相关性 被引量：4
6
作者 陈虎 赵国平 +5 位作者 肖宁新 夏强 赖建生 郑东升 赵振华 辛玉宏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期155-159,共5页
目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在前列腺癌(Pca)组织中的表达与肿瘤病理分级的关系。方法采用ElivisionTM Plus二步法检测Pca组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达情况。结果在25例前列腺癌组织中,VEGF-C... 目的探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在前列腺癌(Pca)组织中的表达与肿瘤病理分级的关系。方法采用ElivisionTM Plus二步法检测Pca组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达情况。结果在25例前列腺癌组织中,VEGF-C表达阳性率为80%,VEGFR-3表达阳性率为76%。Ⅰ组:Gleason评分≥6分的19例,Ⅱ组:Gleason评分大于4分但小于6分的6例,VEGF-C的表达阳性率分别为94.7%、33.3%,P<0.01,组间差别有显著性意义。VEGFR-3的表达阳性率分别为89.5%、33.3%,P<0.05,组间差别有显著性意义。VEGF-C在前列腺癌组织中的表达水平与Gleason评分相关(R=0.436,P<0.05)。VEGFR-3在前列腺癌组织中的表达水平与Gleason评分显著相关(R=0.608,P<0.01)。VEGF-C、VEGFR-3在前列腺癌组织中的表达水平与年龄、PSA、前列腺体积无关,P>0.05。结论在Gleason评分大于4分的Pca组织中,VEGF-C、VEGFR-3的表达水平与Gleason分级密切相关,VEGF-C、VEGFR-3的表达强度可作为前列腺癌恶性程度的判断指标之一。 展开更多
关键词 前列腺癌 血管内皮生长因子-c 血管内皮生长因子受体3 GLEASON评分
在线阅读 下载PDF
肝细胞癌组织中血管内皮生长因子-C的表达 被引量：4
7
作者 彭利 王顺祥 +2 位作者 张凤瑞 唐瑞峰 张萌 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第2期302-305,共4页
目的:探讨肝细胞癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)- C的表达。方法:应用免疫组织化学方法检测 43例肝细胞癌及癌旁组织,24例正常肝组织中VEGF -C的表达。结果:肝癌、癌旁和正常肝组织中VEGF -C阳性表 达率分别为72.1%(31/43)、23.3%(... 目的:探讨肝细胞癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)- C的表达。方法:应用免疫组织化学方法检测 43例肝细胞癌及癌旁组织,24例正常肝组织中VEGF -C的表达。结果:肝癌、癌旁和正常肝组织中VEGF -C阳性表 达率分别为72.1%(31/43)、23.3%(10/43)和12.5%(3/24),肝癌组织与癌旁组织VEGF -C表达率差异有统计学 意义(χ2=5.82,P<0.05)。癌组织中VEGF -C的表达与门静脉癌栓、肝门淋巴结转移和复发有关(P<0.05)。结 论:VEGF -C与肝细胞癌侵袭转移相关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 血管内皮生长因子-c 侵袭 转移
在线阅读 下载PDF
食管鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子-C与血小板生成因子-4蛋白的表达 被引量：6
8
作者 庞霞 郑湘予 +1 位作者 李晟磊 陈奎生 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第5期865-867,共3页
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血小板生成因子-4(FLT-4)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例ESCC组织及其相应的癌旁不典型增生组织(19例)及正常食管黏膜组织(50例)中VEGF-C与FLT-4蛋白... 目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血小板生成因子-4(FLT-4)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例ESCC组织及其相应的癌旁不典型增生组织(19例)及正常食管黏膜组织(50例)中VEGF-C与FLT-4蛋白的表达,并分析ESCC组织中2者的表达与患者临床病理因素的关系。结果:ESCC组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织中VEGF-C蛋白的阳性表达率依次降低,分别为82.0%(41/50)、47.4%(9/19)、26.0%(13/50),3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);FLT-4蛋白的阳性表达率依次降低,分别为72.0%(36/50)、36.8%(7/19)、18.0%(9/50),3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF-C蛋白的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05),FLT-4蛋白的表达与肿瘤的淋巴结转移有关(P<0.05)。ESCC组织中2者的阳性表达呈正相关(rs=0.536,P=0.000)。结论:VEGF-C和FLT-4与ES-CC的发生、浸润及转移有关,联合检测2者可望成为ESCC早期诊断和判断预后的分子指标之一。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 血管内皮生长因子-c 血小板生成因子-4 浸润 转移
在线阅读 下载PDF
人血管内皮生长因子-C基因的体外重组和表达 被引量：2
9
作者 周剑国 曹卫刚 +4 位作者 胡学庆 刘德莉 刘宁飞 李圣利 吴娟娟 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期503-506,共4页
目的体外重组人血管内皮生长因子-C(VEGF-C)基因,检验其在细胞中的表达。方法以RT-PCR法从人真皮成纤维细胞中克隆VEGF-C基因功能片断的cDNA,制备pcDNA3.1(+)-VEGF-C质粒载体,通过Fugene 6介导转染人成纤维细胞及COS7细胞。RT-PCR及免... 目的体外重组人血管内皮生长因子-C(VEGF-C)基因,检验其在细胞中的表达。方法以RT-PCR法从人真皮成纤维细胞中克隆VEGF-C基因功能片断的cDNA,制备pcDNA3.1(+)-VEGF-C质粒载体,通过Fugene 6介导转染人成纤维细胞及COS7细胞。RT-PCR及免疫组化法检测VEGF-C基因表达情况。结果从成纤维细胞中克隆得到1 053 bp的VEGF-C基因cDNA,碱基序列与已知的人VEGF-C基因cDNA完全一致。重组pcDNA3.1(+)-VEGF-C质粒所携带的目的基因VEGF-C在细胞中有强表达。结论成功重组了一个pcDNA3.1(+)-人VEGF-C质粒,为进一步研究淋巴水肿的基因治疗提供了物质基础。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子-c 转染 基因表达 载体 淋巴水肿
在线阅读 下载PDF
抗凋亡因子Bcl-2和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在急性白血病中表达及意义 被引量：8
10
作者 陶艳玲 邹典定 赵东赤 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期74-75,96,共3页
目的探讨抗凋亡因子Bcl_2及血管内皮细胞生长因子 (VEGF)在急性白血病患儿的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测40例急性白血病患儿治疗前后Bcl_2及VEGF的表达。结果Bcl_2及VEGF在急性白血病患儿中表达明显高于... 目的探讨抗凋亡因子Bcl_2及血管内皮细胞生长因子 (VEGF)在急性白血病患儿的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测40例急性白血病患儿治疗前后Bcl_2及VEGF的表达。结果Bcl_2及VEGF在急性白血病患儿中表达明显高于对照组 (P均<0.05) ,治疗后完全缓解组两者表达水平均明显下降 ,与对照组差异无显著性 (P均>0.05)。结论急性白血病中存在Bcl_2及VEGF高表达 ,可能与急性白血病的发病、发展及疾病的预后有关。 展开更多
关键词 抗凋亡因子Bcl-2 血管内皮细胞生长因子 vegf 急性白血病 基因表达 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
血管内皮生长因子-C基因转染对Tca8113细胞转移能力影响的研究 被引量：2
11
作者 华成舸 潘剑 +2 位作者 温玉明 李龙江 王昌美 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期171-173,共3页
目的　研究血管内皮生长因子_C(VEGF_C)对鳞癌细胞淋巴道转移能力的影响 ,以探讨其在口腔黏膜鳞癌淋巴道转移机制中的作用。方法　用本课题组前期建立的VEGF_C高表达舌癌细胞株 ,以裸小鼠皮下接种构建动物肿瘤模型 ,观察VEGF_C高表达对... 目的　研究血管内皮生长因子_C(VEGF_C)对鳞癌细胞淋巴道转移能力的影响 ,以探讨其在口腔黏膜鳞癌淋巴道转移机制中的作用。方法　用本课题组前期建立的VEGF_C高表达舌癌细胞株 ,以裸小鼠皮下接种构建动物肿瘤模型 ,观察VEGF_C高表达对移植瘤的生长和颈淋巴转移的影响。结果　VEGF_C高表达移植瘤实验组的颈淋巴结转移率高于对照组 ,但实验组与对照组的移植瘤原发灶生长速度没有明显差异。结论　VEGF_C对舌鳞癌的淋巴道转移有相对特异的作用 。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子-c 基因转染 细胞株 鳞癌细胞 肿瘤淋巴结转移 肿瘤转移
在线阅读 下载PDF
新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7和血管内皮生长因子-C表达的影响 被引量：5
12
作者 师秀琴 徐嵩龄 李醒亚 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第4期705-707,共3页
目的:探讨新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7(CCR7)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的影响。方法:25例食管癌患者(新辅助化疗组)术前进行化疗2周期后手术;与新辅助化疗组初诊时期别相同的食管癌患者45例(单纯手术组)术... 目的:探讨新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7(CCR7)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的影响。方法:25例食管癌患者(新辅助化疗组)术前进行化疗2周期后手术;与新辅助化疗组初诊时期别相同的食管癌患者45例(单纯手术组)术前均未进行化疗和放疗。用免疫组织化学SP法测定手术切除标本中CCR7和VEGF-C的表达,并进行分析。结果:新辅助化疗组淋巴结转移率和CCR7、VEGF-C阳性率分别为24.0%(6/25)、48.0%(12/25)和20.0%(5/25),单纯手术组分别为55.6%(25/45)、75.6%(34/45)和68.9%(31/45),新辅助化疗组淋巴结转移率、CCR7和VEGF-C阳性率均低于单纯手术组(χ2分别为6.48,5.41,15.28,P均<0.05)。单纯手术组CCR7蛋白与VEGF-C蛋白表达呈正相关(rs=0.623,P<0.05)。结论:新辅助化疗可能通过下调组织中CCR7和VEGF-C的表达,从而减少食管鳞状细胞癌的淋巴结转移。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 新辅助化疗 趋化因子受体-7 血管内皮生长因子-c
在线阅读 下载PDF
血管内皮生长因子VEGF及其受体Flt-1在人脑星形细胞瘤中的表达 被引量：2
13
作者 杨东波 杨立庄 +3 位作者 李永利 郑永日 康军 叶伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期63-64,共2页
目的 检测血管内皮细胞生长因子VEGF及其受体Flt-1在人脑星形细胞瘤中和正常脑组织的表达,分析二者表达程度与脑星形细胞瘤病理分级的关系。方法采用免疫组织化学的方法,对33例脑星形细胞瘤组织和7例正常脑组织VEGF和Flt-1的表达情况进... 目的 检测血管内皮细胞生长因子VEGF及其受体Flt-1在人脑星形细胞瘤中和正常脑组织的表达,分析二者表达程度与脑星形细胞瘤病理分级的关系。方法采用免疫组织化学的方法,对33例脑星形细胞瘤组织和7例正常脑组织VEGF和Flt-1的表达情况进行了观察。结果VEGF在Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型脑星形细胞瘤之中阳性率分别为11％、50％、75％和75％,而正常成人脑组织无VEGF表达.脑星形细胞瘤与正常成人脑组织VEGF、表达有显著性差异(P<0.01)。7例正常成人脑组织未见Flt-1表达,脑星形细胞瘤Flt-1表达率分别为0、17％、50％和100％,限于肿瘤血管的内皮细胞表达。肿瘤细胞VEGF表达与Flt-1表达呈正相关(r:0.7376,p<0.001),无论VEGF还是Flt-1在坏死区周围表达都明显增强。结论 VEGF及其受体Flt-1在人脑星形细胞瘤和正常脑组织的表达有显著性差异,与脑星形细胞瘤病理分级有关。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 vegf 受体 FLT-1 脑星形细胞瘤 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
α-硫辛酸对早期糖尿病性视网膜病变大鼠视网膜组织血管内皮生长因子和蛋白激酶-C表达的影响 被引量：2
14
作者 郝燕燕 付蓉花 +2 位作者 卢振威 范璐璐 孟佳 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期1201-1204,共4页
目的:观察α-硫辛酸对早期糖尿病性视网膜病变大鼠视网膜组织血管内皮生长因子(VEGF)和蛋白激酶-C(PKC)表达的影响,探讨α-硫辛酸防治早期糖尿病视网膜病变的作用机制。方法:雄性Wistar大鼠57只,其中42只采用链脲佐菌素一次性腹腔注射... 目的:观察α-硫辛酸对早期糖尿病性视网膜病变大鼠视网膜组织血管内皮生长因子(VEGF)和蛋白激酶-C(PKC)表达的影响,探讨α-硫辛酸防治早期糖尿病视网膜病变的作用机制。方法:雄性Wistar大鼠57只,其中42只采用链脲佐菌素一次性腹腔注射制作糖尿病模型,造模成功后随机分为α-硫辛酸治疗组(19只)和糖尿病组(18只),另外15只大鼠为正常对照组。α-硫辛酸治疗组隔d给予α-硫辛酸腹腔注射,糖尿病组及正常对照组给予等量生理盐水,连续12周,记录给药4、8及12周各组空腹血糖。12周后处死实验大鼠,取眼球,制作视网膜组织切片,采用免疫组织化学染色检测VEGF和PKC蛋白的表达。结果:①给药4、8及12周,3组大鼠空腹血糖水平相比,差异有统计学意义(F时间=3.21,P=0.02),其中α-硫辛酸治疗组和糖尿病组空腹血糖水平均高于正常对照组(F组间=615.31,P<0.001),但2组间空腹血糖水平差异无统计学意义(P>0.05)。②给药12周后3组大鼠视网膜VEGF和PKC蛋白表达水平差异有统计学意义(F=74.02和169.69,P均<0.01),其中糖尿病组与α-硫辛酸治疗组大鼠均较正常对照组VEGF和PKC蛋白表达水平上调(P均<0.05),但α-硫辛酸治疗组视网膜组织VEGF和PKC蛋白表达水平较糖尿病组降低(P均<0.05)。结论:α-硫辛酸可下调早期糖尿病大鼠视网膜组织中PKC和VEGF蛋白的表达,干预早期糖尿病视网膜病变的发生、发展。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 糖尿病 大鼠 视网膜病变 血管内皮生长因子 蛋白激酶-c
在线阅读 下载PDF
外源性反义血管内皮生长因子-C基因稳定转染对人胃癌细胞SGC-7901体外生长的影响 被引量：3
15
作者 朱鹏 张剑波 王继见 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期558-562,共5页
目的:观察以pCI-neo为载体的血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)反义基因转染的人胃癌细胞SGC-7901中VEGF-C蛋白的表达,并研究其对人胃癌细胞体外生长的影响。方法:应用重组质粒pCI-neo-anti VEGF-C和pCI... 目的:观察以pCI-neo为载体的血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)反义基因转染的人胃癌细胞SGC-7901中VEGF-C蛋白的表达,并研究其对人胃癌细胞体外生长的影响。方法:应用重组质粒pCI-neo-anti VEGF-C和pCI-neo空载体质粒,以脂质体转染法转染体外培养的人胃癌细胞株,以未转染组为对照,经G418筛选抗性克隆,扩大培养后,再用免疫组化和Western-blot分析VEGF-C基因及蛋白的表达,最后用MTT法分析其对细胞生长的抑制作用。结果:免疫组化和Western-blot均显示pCI-neo-anti VEGF-C转染组无VEGF-C mRNA及其蛋白的表达,MTT检测表明pCI-neo-anti VEGF-C转染组活细胞数较其它各组均低(P<0.05)。结论:pCI-neo-anti VEGF-C成功转染人胃癌细胞SGC-7901且可封闭VEGF-C mRNA,使已转染pCI-neo-anti VEGF-C的人胃癌细胞VEGF-C蛋白的表达减少,并能抑制胃癌细胞SGC-7901的体外生长,为进一步研究VEGF-C的生物学功能及胃癌的基因治疗研究创造了条件。 展开更多
关键词 人胃癌细胞株 反义寡核苷酸类 血管内皮生长因子-c 基因转染
在线阅读 下载PDF
胃癌组织中血管内皮生长因子-C及其受体-3的表达与意义 被引量：2
16
作者 王天宝 董文广 李兆亭 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期338-341,共4页
【目的】探讨血管内皮生长因子-C(vascularendothelialgrowthfactor-C,VEGF-C)其受体-3(vascularendothelialgrowthfactorreceptor-3,VEGFR-3)与胃癌临床病理因素的关系。【方法】应用免疫组织化学(SP)方法测定胃癌及胃良性病变中VEGF-C... 【目的】探讨血管内皮生长因子-C(vascularendothelialgrowthfactor-C,VEGF-C)其受体-3(vascularendothelialgrowthfactorreceptor-3,VEGFR-3)与胃癌临床病理因素的关系。【方法】应用免疫组织化学(SP)方法测定胃癌及胃良性病变中VEGF-C与VEGFR-3表达,计数(200×视野下淋巴管数密度(numberdensi-tyoflymphvessel,/200×nDLV)。【结果】VEGF-C阳性率胃癌组60.00%,胃良性病变组15.00%(P=0.000);淋巴结转移组68.97%,无淋巴结转移组36.36%(P=0.008);低分化组72.73%,高+中分化组44.44%(P=0.010);伴有远处转移组100%,不伴有远处转移组53.62%(P=0.02);pTNM分期Ⅰ+Ⅱ组43.75%,Ⅲ+Ⅳ组70.83%(P=0.015)。淋巴管数密度(显微镜下每200×视野)胃癌组为(5.800±2.3189),胃良性病变组为(2.3800±0.4629)(P=0.000);淋巴结转移组为(6.9483±1.5831),无淋巴结转移组为(2.7727±0.4289)(P=0.000);低分化组为(7.6818±0.9829),高+中分化组为(3.500±1.0282)(P=0.000);pTNM分期,Ⅰ+Ⅱ组为(4.2917±1.6880),pTNM分期,Ⅲ+Ⅳ组为(8.0625±0.7594)(P=0.000)。VEGF-C与淋巴管数密度相关(P=0.002)。【结论】VEGF-C刺激淋巴管生成,有利于胃癌淋巴道与远处转移。 展开更多
关键词 胃癌组织 血管内皮生长因子-c 受体-3 胃肿瘤 基因表达 vegf-c
在线阅读 下载PDF
透明质酸诱导人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子-C 被引量：2
17
作者 卓文磊 王彦 +1 位作者 陈正堂 敖绪军 《医学研究生学报》 CAS 2007年第2期128-131,I0004,共5页
目的:研究透明质酸(HA)对体外培养的人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的影响。方法:体外培养的A549细胞被随机分为三组,对照组:无血清培养基(FSM)培养;HA 10μg/ml组和HA 20μg/ml组:分别用HA 10μg/ml和20μg/ml的FSM培... 目的:研究透明质酸(HA)对体外培养的人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的影响。方法:体外培养的A549细胞被随机分为三组,对照组:无血清培养基(FSM)培养;HA 10μg/ml组和HA 20μg/ml组:分别用HA 10μg/ml和20μg/ml的FSM培养,48h后,分别用RT-PCR、Western blot和免疫荧光方法检测A549细胞VEGF-C mRNA和蛋白表达。结果:对照组VEGF-C mRNA和蛋白表达为弱阳性;HA 10μg/ml和HA 20μg/m组lVEGF-C mRNA和蛋白表达皆呈强阳性。HA 20μg/ml组与HA 10μg/ml组相比,VEGF-C mRNA和蛋白表达皆显著增加(P<0.01)。结论:HA能呈剂量依赖性地诱导A549细胞表达VEGF-C。 展开更多
关键词 透明质酸 肺腺癌 血管内皮生长因子-c A549细胞
在线阅读 下载PDF
血管内皮生长因子(VEGF)及其受体flk-1在正常喉粘膜及慢性炎症组织中的表达 被引量：3
18
作者 邓志宏 黄维国 金岩 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期54-55,共2页
血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）及其受体ｆｌｋ１在正常喉粘膜及慢性炎症组织中的表达邓志宏黄维国金岩（第四军医大学西京医院耳鼻喉科口腔医学院病理科，西安７１００３２）血管生成在机体出生前后的生理及病理过程中至关重要。... 血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）及其受体ｆｌｋ１在正常喉粘膜及慢性炎症组织中的表达邓志宏黄维国金岩（第四军医大学西京医院耳鼻喉科口腔医学院病理科，西安７１００３２）血管生成在机体出生前后的生理及病理过程中至关重要。血管的生长受各种因素的影响，近年研... 展开更多
关键词 vegf 血管内皮 生长因子 受体 喉粘膜 炎症组织
在线阅读 下载PDF
血管内皮生长因子-C表达载体的构建和原核表达 被引量：1
19
作者 潘剑 温玉明 +5 位作者 华成舸 李珉 王刚 王昌美 李龙江 陈绍维 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期321-323,共3页
目的　探讨从人舌癌组织中克隆到的血管内皮生长因子_C(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF_C)片段cDNA表达载体在原核细胞中的功能表达 ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法　以RT_PCR法从... 目的　探讨从人舌癌组织中克隆到的血管内皮生长因子_C(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF_C)片段cDNA表达载体在原核细胞中的功能表达 ,为进一步研究VEGF_C在口腔鳞癌中表达的意义及与淋巴转移的关系打下基础。方法　以RT_PCR法从舌鳞癌组织中克隆的VEGF_C基因功能片段cDNA与表达载体pBK_CMV构建表达质粒 ,转化并诱导其在大肠杆菌中的表达 ,并通过SDS_PAGE及Western_blotting进行检测。结果　从人舌癌组织总RNA中克隆到约 1 1kb大小的VEGF_C基因cDNA ,与Genbank公布的人VEGF_C基因cDNA序列有 99 6 %同源性 ,以之构建出的重组质粒pBK_VEGF_C转染大肠杆菌经IPTG诱导后 ,检测到稳定表达的相对分子质量约5 6 0 0 0的融合蛋白 ,该融合蛋白与VEGF_C多抗具有强阳性免疫印迹反应。结论　证实克隆得到VEGF_C基因功能片段cDNA可在原核细胞中成功表达 ,为进一步研究VEGF_C在口腔癌颈淋巴结转移中的功能效应提供了物质基础。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子-c 表达载体 构建 原核表达 舌鳞癌组织
在线阅读 下载PDF
人血管内皮生长因子(VEGF_(165))在大肠杆菌中的表达及鉴定 被引量：1
20
作者 单志新 余细勇 +5 位作者 林秋雄 刘媛 杨敏 符永恒 谭虹虹 林曙光 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B06期23-25,共3页
[目的]克隆人VEGF165基因,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达、纯化重组VEGF165(rVEGF165)蛋白。[方法]用 PCR技术,从人心脏cDNA文库中扩增VEGF165 cDNA,并定向克隆人原核表达载体pET-28a中。用IPTG诱导VEGF165在大肠 杆菌BL21(DE3)中表达。... [目的]克隆人VEGF165基因,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达、纯化重组VEGF165(rVEGF165)蛋白。[方法]用 PCR技术,从人心脏cDNA文库中扩增VEGF165 cDNA,并定向克隆人原核表达载体pET-28a中。用IPTG诱导VEGF165在大肠 杆菌BL21(DE3)中表达。用HisTrap亲合层析柱纯化重组rVEGF165,Western-blot鉴定。根据人VEGF165的促血管内皮细胞增殖 的特性,用MTT法检测重组VEGF165的生物学活性。[结果]从人心脏cDNA文库中扩增出VEGF165 cDNA片段。克隆的 VEGF165 cDNA长576 bp,编码191个氨基酸残基,序列与文献报道一致。SDS-PAGE电泳显示,经IPTG诱导,高效表达出25 ku 的rVEGF165,主要存在于包涵体中,约占菌体总蛋白的20％。MTT检测显示,复性后的rVEGF165能呈剂量依赖性地促进脐静 脉血管内皮细胞增殖。[结论]克隆、测定了人VEGF165基因,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出rVEGF165。 展开更多
关键词 vegf165 血管内皮生长因子 高效表达 人血 大肠杆菌 血管内皮细胞 心脏 IPTG 亲合层析 CDNA文库
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 14 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部