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胚胎干细胞来源的内皮细胞构建内皮化血管支架 被引量:1
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作者 钟贞 杨健 +3 位作者 李平 谭理 应其龙 宋后燕 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期335-339,共5页
目的探索胚胎干细胞定向分化为血管内皮细胞,并用于构建内皮化血管支架,为临床心血管疾病治疗提供实验基础。方法采用改良后单层分化体系,血管内皮生长因子(VEGF)作为独立诱导因子定向诱导胚胎干细胞分化为血管内皮细胞,用RT-PCR法检测... 目的探索胚胎干细胞定向分化为血管内皮细胞,并用于构建内皮化血管支架,为临床心血管疾病治疗提供实验基础。方法采用改良后单层分化体系,血管内皮生长因子(VEGF)作为独立诱导因子定向诱导胚胎干细胞分化为血管内皮细胞,用RT-PCR法检测分化时程各时间点内皮特异性标志的表达,用免疫荧光法检测分化体系中的内皮细胞蛋白标志。将分化成熟的内皮细胞种植于支架表面,构建内皮化血管支架。结果胚胎干细胞全能性分子标志Oct3/4,早期内皮标志Flk-1,Tie-2,PECAM-1,以及成熟内皮标志VE-cadherin在胚胎干细胞分化体系中呈现一定的转录时序性;免疫荧光结果显示分化细胞Flk-1,VE-cadheiin阳性,血管支架被表达VE-cadherin的内皮细胞覆盖。结论我们改良了胚胎干细胞分化为血管内皮细胞的方法,并用于探索内皮化血管支架的构建。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 内皮血管支架
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聚合物涂层改性对药物洗脱支架植入后血管内膜修复的作用 被引量:5
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作者 熊筱伟 朱劲舟 +3 位作者 杜润 史宇航 荆亚军 张瑞岩 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第8期655-659,共5页
目的研究雷帕霉素洗脱支架聚合物涂层改性促进血管内皮化及抑制内膜增殖的作用。方法选择32只小型猪,在冠状动脉内随机植入裸支架(BMS)15枚、新型聚合物涂层支架(Polymer)17枚、FireBird2雷帕霉素洗脱支架(SES-FB2)17枚和新型聚合物涂... 目的研究雷帕霉素洗脱支架聚合物涂层改性促进血管内皮化及抑制内膜增殖的作用。方法选择32只小型猪,在冠状动脉内随机植入裸支架(BMS)15枚、新型聚合物涂层支架(Polymer)17枚、FireBird2雷帕霉素洗脱支架(SES-FB2)17枚和新型聚合物涂层的雷帕霉素洗脱支架(SES-Plus)15枚,分别于植入后7、28 d取材,用扫描电镜分析内皮化程度,并分别于28、180 d取材,病理分析内膜增生程度。结果扫描电镜分析显示,与SES-FB2组相比,支架植入后7 d和28 d,SES-Plus组内皮覆盖率显著增加(分别为23%±11%比47%±21%和84±21%比100%,P<0.05),而BMS、Polymer和SES-Plus三组之间差异无统计学意义(P>0.05)。病理分析显示,支架植入后28 d和180 d,SES-Plus组和SES-FB2组间的新生内膜面积差异无统计学意义[分别为(2.28±0.84)mm^2比(2.08±0.76)mm^2和(3.19±0.63)mm^2比(3.06±1.33)mm^2,P>0.05]。结论 SES-Plus能有效抑制内膜增生,具有明显的促进内皮化作用。 展开更多
关键词 血管内皮化 新生内膜 雷帕霉素洗脱支架 聚合物
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血管基膜衍生多功能肽的表达及其生物活性的鉴定
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作者 戴文建 张曼 +1 位作者 彭淑平 曹建国 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第6期423-428,共6页
目的:在毕赤酵母中表达血管基膜衍生多功能肽(vascular basement membrane—derived mulifunctional peptide,VB—MDMP),并鉴定其生物学活性。方法:利用PCR技术获得融合了谷胱甘肽转移酶(GST)的肿瘤抑素(tumstatin)活性成分的... 目的:在毕赤酵母中表达血管基膜衍生多功能肽(vascular basement membrane—derived mulifunctional peptide,VB—MDMP),并鉴定其生物学活性。方法:利用PCR技术获得融合了谷胱甘肽转移酶(GST)的肿瘤抑素(tumstatin)活性成分的GST—VBMDMP基因,克隆到pPIC9K载体;然后原生质体转化法转化毕赤酵母细胞,行多克隆筛选和表型鉴定。获得His’Muts表型的转化子,在MGY培养液中30℃摇床培养,每24h从培养液中转移1ml培养液上清于-70℃保存,并保持培养瓶中培养液的量和培养液中甲醇0.5%的浓度不变,第9天行SDS—PAGE检测表达的蛋白并纯化,然后进行细胞和动物生物活性检测。结果:SDS—PAGE发现阳性重组子在MGY培养液中表达的蛋白量在1~7d逐渐增加,到第8天后开始减少,用Gluta—thioneSepharose4B亲和层析柱纯化获得GST—VBMDMP融合蛋白;GST—VBMDMP能抑制C57BL/6鼠动脉内皮细胞管状结构的形成;同时GST—VBMDMP(2、6、10mg/kg)对小鼠Lewis肺癌原发瘤(瘤重抑制率分别为96.6%、82.1%、61.2%)和自发性肺转移瘤(瘤结节抑制率分别为96.8%、87.9%、75、3%)均具有明显的抑制作用(P〈0.01)。结论:VBMDMP能够抑制鼠动脉内皮细胞管状结构的形成,并对小鼠Lewis肺癌原发瘤和肺转移具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 血管基膜衍生多功能肽 抗肿瘤 血管形成抑制剂 血管基底膜 内皮细胞血管
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