中药治疗血管免疫母细胞淋巴结病

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作者 贾学军 乔子剑 《中国医药导报》 CAS 2005年第20期63-,共1页

关键词 血管免疫母细胞淋巴结病 中医药疗法

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血管免疫母细胞淋巴结病4例报告

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作者 莫汉有 唐超生 《华夏医学》 1999年第6期767-768,共2页

关键词 血管免疫母细胞淋巴结病 Lukes三联征 感染

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血管免疫母细胞淋巴结病一例报告

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作者 贾淑芳 田静波 艾燚 《中国罕少见病杂志》 1994年第1期52-53,共2页

男，6岁，14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块，无痛，且逐渐增大．2个月后又出现3个肿大淋巴结，盗汗、无力、食欲减退，体重减轻，躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热，多汗。诊断为颈部淋巴结结核，经抗结核治疗4个月无效，病后7个... 男，6岁，14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块，无痛，且逐渐增大．2个月后又出现3个肿大淋巴结，盗汗、无力、食欲减退，体重减轻，躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热，多汗。诊断为颈部淋巴结结核，经抗结核治疗4个月无效，病后7个月同侧颈部又出现2个肿大淋巴结，于某医院做二次淋巴结活检诊断为何杰金氏病．用长春新碱．环磷酰胺等治疗效果不佳．故转入我院。 展开更多

关键词 血管免疫母细胞淋巴结病 间断性发热 多汗 诊断 强的松 治疗

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血管免疫母细胞淋巴结病的胸部X线表现（附3例报告并文献复习）

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作者 程通 李志仁 《中国罕少见病杂志》 1996年第3期15-16,共2页

血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL)是一种少见的淋巴组织增生性疾病，有关(AIL)胸部X线表现，国内报告较少。现将我院收治3例(AIL)患者的胸部X线表现报告如下，并对本病的胸部X线表现及其异常表现的病理基础作一讨论。

关键词 胸部X线表现 血管免疫母细胞淋巴结病 文献复习 血管免疫母细胞性淋巴结病 淋巴组织增生性疾病 病理基础 异常表现

全文增补中

血管免疫母细胞淋巴结病(附11例报告)

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作者 时培瑞 汪洪毅 刘金兰 《临床荟萃》 CAS 1996年第7期303-303,共1页

血管免疫母细胞淋巴结病(AILD),1974年由Ftizura等提出(Lanut,1:1070),近几年才被国内临床及病理学家所重视,少量病例也陆续被报道。现将我院1986年～1994年收治的资料完整的11例报告如下。

关键词 血管 免疫母细胞 淋巴结病

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艾滋病合并血管免疫母细胞性淋巴结病、脂肪肉瘤1例

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作者 贺欣 金普乐 刘朝辉 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2008年第6期384-384,共1页

关键词 获得性免疫缺陷综合征 免疫母细胞淋巴结病 脂肪肉瘤

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血管免疫母细胞性淋巴结病的临床影像诊断(附2例报告)

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作者 明路民 贾元云 江海源 《医学影像学杂志》 2002年第6期483-484,共2页

关键词 血管免疫母细胞性淋巴结病 淋巴组织增生 影像学表现 鉴别诊断

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血管免疫母细胞性淋巴结病误诊一例

8

作者 惠乃玲 朱建君 孙春霞 《临床误诊误治》 2005年第7期515-516,共2页

关键词 免疫母细胞淋巴结病 误诊 舍格伦综合征 STILL病

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血管免疫母细胞性淋巴结病转变为非霍奇金淋巴瘤1例

9

作者 孙洪英 王瑾 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2001年第14期663-664,共2页

关键词 血管免疫母细胞淋巴结病 非霍奇金淋巴瘤 病例报告

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血管免疫母细胞型淋巴结病一例

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作者 张庆 吕桂萍 +1 位作者 张长美 王斌 《临床误诊误治》 2004年第5期378-378,共1页

关键词 血管免疫母细胞型淋巴结病 影像学检查 血管内皮细胞 病理诊断

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血管免疫母细胞性淋巴结病

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作者 张立萍 崔为发 《中国社区医师》 2003年第5期28-29,共2页

关键词 血管免疫母细胞性淋巴结病 诊断 治疗

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血管性原始免疫细胞性淋巴结病误诊二例

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作者 张淑芝 刘之栋 《临床误诊误治》 1998年第3期168-168,共1页

病例资料【例１】女性，５９岁。因间断发热、皮疹、全身淋巴结肿大伴咳嗽２年，加重２０天，以肺部感染、肺癌、药疹收入院。２年来曾５次淋巴结活检，４次考虑慢性炎症，１次考虑坏死性增生性淋巴结炎；２次行纤维支气管镜（纤支镜）... 病例资料【例１】女性，５９岁。因间断发热、皮疹、全身淋巴结肿大伴咳嗽２年，加重２０天，以肺部感染、肺癌、药疹收入院。２年来曾５次淋巴结活检，４次考虑慢性炎症，１次考虑坏死性增生性淋巴结炎；２次行纤维支气管镜（纤支镜）检查考虑为慢性炎症；２次骨髓穿刺报... 展开更多

关键词 免疫母细胞 淋巴结病 诊断 误诊

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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例

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作者 王光辉 刘勇谋 《中国医药导报》 CAS 2007年第06S期87-87,共1页

1病例资料 女性，56岁，因反复发热2年余入院。2年前无明显诱因出现发热、纳差。不规则热，体温最高40℃左右，在当地多家医院先后诊断为“浅表性萎缩性胃炎”“胆系感染”“结核感染”“支原体肺炎”，抗感染、抗痨治疗均无明显效果... 1病例资料 女性，56岁，因反复发热2年余入院。2年前无明显诱因出现发热、纳差。不规则热，体温最高40℃左右，在当地多家医院先后诊断为“浅表性萎缩性胃炎”“胆系感染”“结核感染”“支原体肺炎”，抗感染、抗痨治疗均无明显效果。曾应用激素治疗，治疗过程中和治疗后体温共正常6个月，停用激素后再次出现发热。诊治过程中曾出现颜面部皮疹，颈部淋巴结肿大．CT检查发现纵隔淋巴结肿大。既往有慢性乙肝（小三阳）病史21年。 展开更多

关键词 免疫母细胞淋巴结病 免疫母细胞淋巴瘤

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肿瘤坏死因子-α拮抗剂治疗静脉注射免疫球蛋白无反应型川崎病的研究进展

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作者 卜晓怡 易岂建 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第10期57-60,共4页

川崎病(Kawasaki disease,KD),也称为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous,limphonode syndrome,MCLS),是一种自限性系统性免疫性血管炎。该疾病导致的冠状动脉病变(coronary artery lesions,CALs)包括冠状动脉扩张(coronary artery dil... 川崎病(Kawasaki disease,KD),也称为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous,limphonode syndrome,MCLS),是一种自限性系统性免疫性血管炎。该疾病导致的冠状动脉病变(coronary artery lesions,CALs)包括冠状动脉扩张(coronary artery dilation,CAD)。 展开更多

关键词 冠状动脉扩张 皮肤黏膜淋巴结综合征 川崎病 静脉注射免疫球蛋白 免疫性血管炎 artery 冠状动脉病变 lesions

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川崎病的诊断与治疗进展 被引量：16

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作者 陈蔚 易岂建 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第1期48-51,共4页

川崎病（Kawasaki disease，KD）即皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以急性的全身血管炎为主要病变的发热出疹性疾病，主要发病年龄在5岁以下的婴幼儿，病因至今尚未完全明确，可能与感染或其他因素触发的异常免疫反应以及基因易感性有关。... 川崎病（Kawasaki disease，KD）即皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以急性的全身血管炎为主要病变的发热出疹性疾病，主要发病年龄在5岁以下的婴幼儿，病因至今尚未完全明确，可能与感染或其他因素触发的异常免疫反应以及基因易感性有关。自1967年日本学者川崎富作医师首次报道本病以来，世界各地均有报道，且其发病率呈逐年上升趋势。 展开更多

关键词 川崎病 皮肤粘膜淋巴结综合征 发热出疹性疾病 治疗 诊断 异常免疫反应 全身血管炎 基因易感性

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