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非心血管药物的心血管作用(四) 非心血管药物与部分心血管药物的相互作用
1
作者 李桃 《中国社区医师》 2010年第34期7-7,共1页
昔多芬与心血管药物 硝酸酯类是一氧化氮（NO）供体,昔多芬与硝酸酯类同时应用时,可明显增强硝酸酯类药物的扩血管作用,进而引起血压降低,严重时有生命危险。而且,在应用昔多芬后24小时内服用硝酸酯类药物时血压下降最明显。
关键词 非心血管药物 药物的相互作用 心血管作用 硝酸酯类药物 扩血管作用 昔多芬 一氧化氮 血压降低
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银杏叶总黄酮和银杏内酯对心脑血管作用的研究进展 被引量：34
2
作者 章红燕 侯桂兰 何福根 《浙江临床医学》 2008年第4期543-544,共2页
关键词 银杏叶总黄酮 心脑血管作用 银杏内酯 银杏叶提取物 药用价值 银杏萜内酯 药用成分 有效成分
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32P玻璃微球间质治疗联合加热对肿瘤微血管作用的实验研究
3
作者 汪永跃 王大章 +1 位作者 郑光勇 毛祖彝 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第3期226-226,共1页
关键词 32P玻璃微球间质 联合加热 微血管作用 恶性肿瘤 放疗
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人参的心血管作用药理学研究进展 被引量：5
4
作者 涂学君 《北方药学》 2016年第5期117-118,共2页
目的:探索人参的心血管作用。方法:挑选的研究对象是2010年年初至2015年2月在我院接受首次治疗的120例患者,根据疾病不同进行分组,全部患者给予人参进行治疗。结果:甲组的有效率达到96.67%。乙组的有效率达到93.33%。丙组的有效率达到96... 目的:探索人参的心血管作用。方法:挑选的研究对象是2010年年初至2015年2月在我院接受首次治疗的120例患者,根据疾病不同进行分组,全部患者给予人参进行治疗。结果:甲组的有效率达到96.67%。乙组的有效率达到93.33%。丙组的有效率达到96.67%。丁组的有效率达到93.33%。四组的疗效显著,没有显著差异(P>0.05)。甲组的毒副作用发生率为6.67%。乙组的毒副作用发生率为6.67%。丙组的毒副作用发生率为6.67%。丁组的毒副作用发生率为3.33%。四组毒副作用发生率较低,没有显著差异(P>0.05)。患者均没有复发的迹象。结论:人参的心血管作用较为明显,抗心律失常作用明显,同时有效降低患者的血压,改善心力衰竭,缓解高血脂症。 展开更多
关键词 人参 心血管作用 药理学
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热刺激对肿瘤血管作用的研究现状
5
作者 杜乐辉 王晓文 +1 位作者 廖遇平 唐劲天 《中国微创外科杂志》 CSCD 2009年第3期258-260,共3页
关键词 肿瘤血管 血管作用 热刺激 磁热效应 血管再生 血管细胞 红外线 电磁波
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非心血管药物的心血管作用(三) 非心血管药物的致心律失常危险
6
作者 李桃 《中国社区医师》 2010年第33期10-10,共1页
心房颤动西地那非许多病例报道,临床用于治疗勃起功能障碍（ED）的药物枸橼酸西地那非（商品名：万艾可）可诱发心房颤动。纳入11962例枸橼酸西地那非不良反应的报告分析显示,枸橼酸西地那非引起的不良反应以心血管系统最为多见,占不良... 心房颤动西地那非许多病例报道,临床用于治疗勃起功能障碍（ED）的药物枸橼酸西地那非（商品名：万艾可）可诱发心房颤动。纳入11962例枸橼酸西地那非不良反应的报告分析显示,枸橼酸西地那非引起的不良反应以心血管系统最为多见,占不良反应总报告例次的17.1%。 展开更多
关键词 非心血管药物 心血管作用 致心律失常 枸橼酸西地那非 勃起功能障碍 不良反应 心房颤动 心血管系统
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非心血管药物的心血管作用(二) 非心血管药物对血压和心功能的影响
7
作者 李桃 《中国社区医师》 2010年第32期10-10,共1页
血压变化低血压地那非是一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE25）的高选择性抑制剂。有病例报道,1例日常服维拉帕米（40mg,2次/日）的无症状肥厚型心肌病患者,服用西地那非约2小时后发生晕厥。检查提示,血压自145/85mmHg降... 血压变化低血压地那非是一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE25）的高选择性抑制剂。有病例报道,1例日常服维拉帕米（40mg,2次/日）的无症状肥厚型心肌病患者,服用西地那非约2小时后发生晕厥。检查提示,血压自145/85mmHg降至135/70mmHg,Holter示室性早搏较用西地那非前频发（255～1210次/24小时）,超声心动图检查存在明显左心室径减小,此与射血分数及主动脉瓣下压力阶差增加相关。 展开更多
关键词 非心血管药物 低血压 心血管作用 超声心动图检查 心功能 5型磷酸二酯酶 选择性抑制剂 肥厚型心肌病
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哌替啶的舒血管作用及其机制 被引量：6
8
作者 张雄 柴灵莺 +2 位作者 童晓嵋 陆源 夏强 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2004年第2期166-169,共4页
目的 :探讨哌替啶扩张血管导致低血压的机制。方法 :制备大鼠离体主动脉环 ,记录血管环张力 ,观察哌替啶对高钾和苯肾上腺素 (Ph E)预收缩血管的作用。结果 :哌替啶不影响血管的静止张力 ,但可对高钾和 Ph E诱导的收缩产生非内皮依赖的... 目的 :探讨哌替啶扩张血管导致低血压的机制。方法 :制备大鼠离体主动脉环 ,记录血管环张力 ,观察哌替啶对高钾和苯肾上腺素 (Ph E)预收缩血管的作用。结果 :哌替啶不影响血管的静止张力 ,但可对高钾和 Ph E诱导的收缩产生非内皮依赖的舒张作用 ,并呈剂量 -反应关系。哌替啶既不影响咖啡因诱导的血管收缩 ,也不改变钌红作用后对高钾诱导收缩的抑制作用。在无钙条件下 ,哌替啶仍能抑制 Ph E的收缩 ,也抑制后续加入钙后引发的收缩。结论 :哌替啶对高钾和 Ph E诱导的血管收缩有舒张作用 ,机制可能与其阻断细胞膜钙通道和抑制 IP3敏感钙池的钙释放有关。 展开更多
关键词 哌替啶/药理学 血管/药物作用 IP3受体 RYANODINE受体 主动脉
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华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制 被引量：8
9
作者 厉旭云 陆源 +1 位作者 单绮娴 夏强 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2006年第2期178-181,共4页
目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3... 目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P<0.01);在无Ca2+液中,10.0 g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P<0.01);维拉帕米(1-0 7m o l/L,V er)预处理可消除10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(1-0 4m o l/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01)。结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应。 展开更多
关键词 血管收缩/药物作用 华蟾蜍毒素/投药与剂量 胸主动脉 收缩 钙 一氧化氮
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桑叶乙酸乙酯提取物的血管作用及其机制 被引量：5
10
作者 夏满莉 高琴 +4 位作者 周新妹 钱令波 沈忠华 蒋惠娣 夏强 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期48-53,共6页
目的：探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐：采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果：①桑叶乙酸乙酯提取物（0．25～32．0g／L）对苯肾上腺素（PE，10^-6 mol／L）和KCl（6×... 目的：探讨桑叶乙酸乙酯提取物对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方珐：采用生物信号采集系统记录灌流胸主动脉环张力变化。结果：①桑叶乙酸乙酯提取物（0．25～32．0g／L）对苯肾上腺素（PE，10^-6 mol／L）和KCl（6×10^-2 mol／L）预收缩的内皮完整和去内皮的血管环均有舒张作用，且呈浓度依赖性；②EC50（KCl 6g／L，PE6．4g／L）的桑叶乙酸乙酯提取物可使CaCl2量效曲线下移，最大反应降低；③经钙通道阻断剂维拉帕米预处理的去内皮血管，桑叶乙酸乙酯提取物可加强PE引起的血管收缩，与ryanodine受体阻断剂钌红共孵育可取消维拉帕米的上述作用，而IP3受体阻断剂肝素则不能取消其作用。结论：桑叶乙酸乙酯提取物对血管呈非内皮依赖性的双重作用，其舒张效应大于收缩效应。桑叶乙酸乙酯提取物产生的血管舒张作用可能是通过抑制电压依从性钙通道和受体依从性钙通道减少Ca^2＋内流入血管平滑肌细胞所致；其收缩作用可能是通过激活内质网ryanodine受体，引起内质网内Ca^2＋释放引起的。 展开更多
关键词 桑叶/化学 钙通道/药物作用 乙酸盐类 植物提取物/药理学 血管收缩/药物作用 主动脉 内皮 血管
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血脂清对心血管作用的研究
11
作者 张世玮 许慧琪 +2 位作者 徐立 陆茵 许惠琴 《南京中医学院学报》 CSCD 1991年第4期212-214,共3页
血脂清是以中医理论为基础设计的中药复方。给犬静脉注射或局部动脉注射均能使股动脉和颈内动脉血管阻力降低(P<0.01),并使兔肾血流量增加(P<0.05),肾血管阻力降低(P<0.01),同时使心输出量增加(P<0.05)。总外周阻力降低,能... 血脂清是以中医理论为基础设计的中药复方。给犬静脉注射或局部动脉注射均能使股动脉和颈内动脉血管阻力降低(P<0.01),并使兔肾血流量增加(P<0.05),肾血管阻力降低(P<0.01),同时使心输出量增加(P<0.05)。总外周阻力降低,能改善肢体、肾血流及脑血流。实验证明,血脂清有一定扩张血管作用。且毒性很小。 展开更多
关键词 心血管系统/药物作用 蒲黄/药理学 何首乌/药理学 石斛/药理学
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他汀类药物对冠心病患者的心血管保护作用 被引量：13
12
作者 刘相菊 高海青 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第31期66-67,共2页
关键词 心血管保护作用 他汀类药物 冠心病患者 羟甲基戊二酰辅酶A 心血管作用 HMG-COA 调脂作用 还原酶抑制剂 合成 直接
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丙泊酚靶控输入诱导复合小剂量雷米芬太尼减轻气管插管心血管副作用效果观察 被引量：7
13
作者 邵伟 毕严斌 +1 位作者 班延林 周苏宁 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第26期49-50,共2页
关键词 雷米芬太尼 气管插管 靶控输入 心血管副作用 小剂量 丙泊酚 减轻 复合 心血管反应
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低氧条件下HIF-1促进血管生成作用的研究进展 被引量：16
14
作者 曲伟栋 赵华强 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期234-236,共3页
关键词 HIF-1 血管生成作用 低氧条件 血管内皮生长因子 低氧诱导因子 转录调节因子 适应性反应 动物细胞
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维生素E、维生素C对糖尿病患者心血管保护作用的研究 被引量：3
15
作者 李桂芝 于道兰 刘广业 《山东医药》 CAS 北大核心 2003年第5期5-7,共3页
本文测定了 5 7例 2型糖尿病患者 ( 2 - DM组 )和 5 7例健康人 (对照组 )血浆内维生素 E、维生素 C的水平与低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的变化情况 ,结果发现两组维生素 E的水平无显著差异 ;维生素 C水平 2 - DM组低于对照组。认为补充... 本文测定了 5 7例 2型糖尿病患者 ( 2 - DM组 )和 5 7例健康人 (对照组 )血浆内维生素 E、维生素 C的水平与低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的变化情况 ,结果发现两组维生素 E的水平无显著差异 ;维生素 C水平 2 - DM组低于对照组。认为补充维生素 E及维生素 C可增强机体的抗氧化能力 ,调节脂质代谢 ,从而降低了高血压、冠心病。 展开更多
关键词 维生素E 维生素C 2-DM 对照组 心血管保护作用 糖尿病患者 健康人 增强 研究 降低
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三羧氨基喹啉对人口腔癌裸鼠移植瘤的抗血管生成作用与其调节巨噬细胞分泌细胞因子的关系 被引量：3
16
作者 傅其宏 余海 +1 位作者 王青青 吴求亮 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2002年第4期273-276,280,共5页
目的 :观察三羧氨基喹啉 ( Linom ide)对人口腔癌裸鼠移植瘤的治疗作用 ,探讨其抗血管生成作用与调节巨噬细胞分泌细胞因子的关系。方法 :建立人舌癌裸鼠移植瘤模型 ,观察 Linom ide对肿瘤生长的抑制作用 ,采用免疫组化染色检测 L inom... 目的 :观察三羧氨基喹啉 ( Linom ide)对人口腔癌裸鼠移植瘤的治疗作用 ,探讨其抗血管生成作用与调节巨噬细胞分泌细胞因子的关系。方法 :建立人舌癌裸鼠移植瘤模型 ,观察 Linom ide对肿瘤生长的抑制作用 ,采用免疫组化染色检测 L inomide治疗组和对照组荷瘤裸鼠的肿瘤微血管密度 ( MV D)的变化 ,采用 ELISA方法检测Linom ide对巨噬细胞分泌促血管因子 TN F- α及血管抑制因子 G M- CSF功能的影响。结果 :10 0 m g/ kg· d- 1、50mg/ kg· d- 1Linom ide腹腔注射组、对照组裸鼠瘤重分别为 ( 0 .4 7± 0 .2 5) g、( 0 .92± 0 .30 ) g、( 1.75± 0 .38) g,治疗组瘤重明显降低 ( P<0 .0 1)。治疗组瘤组织 M VD明显减低 ,与对照组相比 ,50 m g/ kg· d- 1和 10 0 m g/ kg· d- 1Linom ide治疗组的 MV D分别减少了 38.2 %和 57.8%。 Linom ide治疗组腹腔巨噬细胞分泌 TN F-α的水平与对照组比较 ,受到明显抑制 ( P<0 .0 5)。 L inom ide体外处理小鼠巨噬细胞系 RA W 2 6 4.7也可明显抑制其分泌 TN F-α的水平 ( P <0 .0 5) ,并存在剂量效应关系。结论 :Linom ide可有效抑制人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的生长 ,降低肿瘤微血管密度 ,抑制巨噬细胞分泌 T NF-α可能是其一个重要的抗血管生成机制。 展开更多
关键词 三羧氨基喹啉 口腔癌 裸鼠移植瘤 抗血管生成作用 巨噬细胞 新生血管化 病理学 肿瘤坏死因子
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2甲-氧基雌二醇-RGD肽缀合物的合成及其抗血管生成作用(英文)
17
作者 辛敏行 向华 +3 位作者 司文博 赵维 肖红 尤启冬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期198-205,共8页
以2-甲氧基雌二醇为先导物,将其3位和17位通过连接基团与RGD肽偶联,合成了一系列2甲-氧基雌二醇-RGD肽缀合物,其中13个化合物未见文献报道,结构经IR,MS及1H NMR确证,并采用细胞迁移划痕试验初步测定了6个目标缀合物的抗血管生成活性。... 以2-甲氧基雌二醇为先导物,将其3位和17位通过连接基团与RGD肽偶联,合成了一系列2甲-氧基雌二醇-RGD肽缀合物,其中13个化合物未见文献报道,结构经IR,MS及1H NMR确证,并采用细胞迁移划痕试验初步测定了6个目标缀合物的抗血管生成活性。结果显示,化合物26c表现出较强的活性,强于先导物2甲-氧基雌二醇,从而证明了其潜在的抗血管生成作用。 展开更多
关键词 2甲-氧基雌二醇 RGD肽缀合物 抗血管生成作用 细胞迁移划痕试验
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阿托伐他汀对自发性高血压大鼠血管内皮功能的保护作用 被引量：1
18
作者 张志杰 胡申江 +2 位作者 孙坚 孙雅逊 朱朝晖 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第4期355-359,共5页
目的:评价不同剂量阿托伐他汀治疗对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮功能的保护作用。方法:18只SHR随机分为3组:SHR对照组、阿托伐他汀50mg组和10 mg组;6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组。给药共10周,分别于给药前和给药后每2周... 目的:评价不同剂量阿托伐他汀治疗对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮功能的保护作用。方法:18只SHR随机分为3组:SHR对照组、阿托伐他汀50mg组和10 mg组;6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组。给药共10周,分别于给药前和给药后每2周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP),测定血浆一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)及血脂含量。结果:用药前SHR各组SBP均显著高于WKY组(P<0.01);阿托伐他汀50 mg组在给药后第6、8、10周和阿托伐他汀10 mg组在给药后第10周,SBP明显低于SHR对照组(P<0.05或P<0.01)。SHR对照组血浆NO浓度明显低于WKY正常对照组(P<0.01);给药10周后,用药2组血浆NO浓度明显高于SHR对照组(P<0.01或P<0.05)。SHR对照组血浆vWF浓度明显高于WKY正常对照组(P<0.01);给药10周后,用药2组血浆vWF浓度明显低于SHR对照组(P<0.01)。同时,用药2组血脂水平低于SHR对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:阿托伐他汀可降低血压,并通过提高血浆NO浓度和降低vWF浓度等机制改善血管内皮功能。 展开更多
关键词 吡咯类/药理学 内皮 血管/药物作用 大鼠 近交SHR yon Willebrand因子/血液 一氧化氮/血液 脂类/血液 高血压/血液
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复方丹参滴丸在心血管疾病防治中的多靶点作用 被引量：3
19
作者 袁如玉 李广平 《中国社区医师》 2010年第13期17-17,共1页
冠心病是严重危害人类健康的常见病、多发病。现代中药复方丹参滴丸具有多组分、多环节、多靶点的心血管保护作用,是根据中医传统理论和现代医药学技术相结合研制的、目前惟一创新国际量效标准的现代中药滴丸剂,由丹参、三七、冰片组成... 冠心病是严重危害人类健康的常见病、多发病。现代中药复方丹参滴丸具有多组分、多环节、多靶点的心血管保护作用,是根据中医传统理论和现代医药学技术相结合研制的、目前惟一创新国际量效标准的现代中药滴丸剂,由丹参、三七、冰片组成,从保护心肌、保护血管、改善血液流变学特性三方面发挥多靶点药理作用,较好地弥补了西药作用的单一性,1993年被批准作为冠心病、心绞痛治疗药物上市。因其良好的临床效果及安全性,目前已成为预防与治疗冠心病心绞痛、糖尿病血管病变等临床一线药物得到广泛应用,受到临床医生和患者的高度评价。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 多靶点作用 心血管疾病 冠心病心绞痛 心血管保护作用 血液流变学特性 糖尿病血管病变 防治
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NO/HO-1参与ACEI对抗大鼠血管氧化作用 被引量：1
20
作者 朱立 沈岳良 +2 位作者 徐和靖 汪洋 陈莹莹 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第1期21-27,共7页
目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结... 目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)对抗过氧化氢(H2O2)引起的血管收缩功能下降,并分析其抗氧化机制是否通过诱导血色素氧化酶-1(HO-1),以及一氧化氮(NO)在其中的作用。方法:采用血管环灌流装置,观察大鼠胸主动脉环的收缩效应。结果:①经300μm o l/L H2O2孵育血管15 m in后,主动脉环对苯肾上腺素(PE)引起的血管收缩反应下降;卡托普利(含巯基的ACE I)和培哚普利(不含巯基的ACE I)孵育1 h后可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降。②ACE I可使血管HO-1活性增加;用锌原卟啉IX(ZnPP IX)抑制HO-1的活性后,卡托普利抗H2O2损伤的作用被阻断;HO-1诱导剂高铁血红素及其产物胆红素亦能模拟卡托普利的抗H2O2损伤作用。③NOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAM E)和GC抑制剂亚甲蓝均可取消卡托普利的血管保护作用。④用亚硝基乙酰青霉胺(SNAP)孵育血管30 m in,可对抗H2O2引起的血管收缩反应下降,而ZnPP IX可取消SNAP的血管保护作用。结论:含有和不含巯基的ACE I均具有对抗H2O2引起的血管收缩功能下降的作用,其主要机制可能是通过引起NO产生增加和诱导HO-1而实现的。 展开更多
关键词 氧化还原酶类 过氧化氢 血管紧张素转换酶抑制药/药理学 一氧化氮 血管收缩/药物作用
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