期刊文献+
共找到190篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
猪血浆蛋白(酶)多态性与杂种优势的关系 被引量:5
1
作者 王忠华 柳小春 施启顺 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期421-424,共4页
为探讨血浆蛋白 (酶 )多态性与杂种优势的关系 ,测定了杜洛克、长白、大白、杜×长大、大×长大、长×大、大×长共 7个品种 (组合 )的 8个血浆蛋白 (酶 )位点的多态性及部分生长和胴体性状 ,计算了平均基因杂合度与部... 为探讨血浆蛋白 (酶 )多态性与杂种优势的关系 ,测定了杜洛克、长白、大白、杜×长大、大×长大、长×大、大×长共 7个品种 (组合 )的 8个血浆蛋白 (酶 )位点的多态性及部分生长和胴体性状 ,计算了平均基因杂合度与部分经济性状实测值和杂优率的相关关系 .结果表明 ,平均基因杂合度与遗传距离呈正相关 ,与日增重、屠宰率、背膘厚、后腿比例的实测值或杂优率呈正相关 ,与眼肌面积的实测值和杂优率呈负相关 .平均基因杂合度和亲本间遗传距离可为预测杂种优势提供依据 . 展开更多
关键词 杂种优势 血浆蛋白多态性 平均基因杂合度 亲本间遗传距离
在线阅读 下载PDF
配套系杂交组合猪的血浆蛋白(酶)多态性研究
2
作者 吴易雄 柳小春 《动物科学与动物医学》 2005年第9期8-9,共2页
以长沙卷烟厂天华养殖场6个杂交组合为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测了6个杂交组合8种血浆蛋白质(酶)的多态性,共检测到27种基因型、19个等位基因。经卡方检验表明,各位点都处于哈代—温伯格平衡状态(P>0.05)。根据... 以长沙卷烟厂天华养殖场6个杂交组合为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测了6个杂交组合8种血浆蛋白质(酶)的多态性,共检测到27种基因型、19个等位基因。经卡方检验表明,各位点都处于哈代—温伯格平衡状态(P>0.05)。根据基因频率分析了有效等位基因数和平均基因杂合度,结果表明,各杂交组合8个血浆蛋白(酶)位点的有效等位基因数均小(2.0367~2.2257),反应了各杂交组合的血缘成分复杂。各杂交组合的平均基因杂合度大(0.5026~0.5353),说明平均基因杂合度与不同杂交组合的血缘状况基本一致。 展开更多
关键词 配套系 血浆蛋白() 多态性 杂交组合猪 血浆蛋白 多态性研究 平均基因杂合度 有效等位基因数 配套系 聚丙烯酰胺凝胶电泳 卡方检验
在线阅读 下载PDF
鹅血浆蛋白(酶)多态性的研究 被引量:5
3
作者 张淑君 《山东家禽》 1992年第1期3-5,共3页
本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳办法,对四川白鹅血浆运钦蛋白(Tf)、前白蛋白(Pra)、淀粉酶(Amy)和脂酶(Es)的多态性进行了测定.结果表明:Tf只有一种表型BB;全部鹅的Pra只有两条带,泳动快的谱带染色较浅;Es有三条明带和数条弱带;Amy电泳... 本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳办法,对四川白鹅血浆运钦蛋白(Tf)、前白蛋白(Pra)、淀粉酶(Amy)和脂酶(Es)的多态性进行了测定.结果表明:Tf只有一种表型BB;全部鹅的Pra只有两条带,泳动快的谱带染色较浅;Es有三条明带和数条弱带;Amy电泳图谱可出现三个区域Amy-1、Amy-2、Amy-3,三个区域都有多态现象:Amy-3有二条带型(++)、一条带型(+)和无带型(一);Amy-2有一条带型(+)和无带型(-).鹅的Amy-1的分型参照鸡血浆Amy-1的标准分型,四川白鹅有BC、AD、BD、BB、CC、AC六种表型,其中基因C的发生频率最高,达到46.81%,基因D频率最低,仅有3.19%. 展开更多
关键词 血浆 蛋白多态性
在线阅读 下载PDF
脂蛋白脂酶基因多态性与老年人群血脂关系的研究 被引量:7
4
作者 刘艳环 赵斐 +2 位作者 张勇 王延坤 马国栋 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期368-371,361,共5页
目的 :探讨脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase,LPL)基因中常见多态性位点HindⅢ基因多态性与老年人群血脂水平的关系。方法 :应用多聚酶链反应方法和限制性片段长度多态性技术 ,确定2 3 3例老年人的HindⅢ -LPL基因型 ,并测定血脂 ,计算BMI... 目的 :探讨脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase,LPL)基因中常见多态性位点HindⅢ基因多态性与老年人群血脂水平的关系。方法 :应用多聚酶链反应方法和限制性片段长度多态性技术 ,确定2 3 3例老年人的HindⅢ -LPL基因型 ,并测定血脂 ,计算BMI、WHR等。结果 :在老年人群中 ,H+H+ -LPL基因型的TG、VLDL -c、Lc/Hc、TC/Hc显著高于H+ H-基因型 ;H+ H+ 基因型的apoAI、apoAI/B、HDL -c显著低于H+ H-基因型。结论 :LPL 展开更多
关键词 蛋白 基因多态性 老年人 血脂 高脂血症
在线阅读 下载PDF
小儿单纯性肥胖脂蛋白脂酶基因的多态性研究 被引量:6
5
作者 毛霞 马沛然 +3 位作者 牛峰海 寻文龙 汪翼 韩秀珍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期259-261,共3页
检测分析肥胖儿童脂蛋白脂酶(LPL)基因多态及其与脂代谢的关系。结果表明:肥胖组较对照组LPL Pvu Ⅱ酶切点+/+基因型频率显著升高(P<0.05);肥胖组Pvu Ⅱ+/+基因型者较-/-基因型者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平显著降低(P<0.05);H... 检测分析肥胖儿童脂蛋白脂酶(LPL)基因多态及其与脂代谢的关系。结果表明:肥胖组较对照组LPL Pvu Ⅱ酶切点+/+基因型频率显著升高(P<0.05);肥胖组Pvu Ⅱ+/+基因型者较-/-基因型者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平显著降低(P<0.05);Hind Ⅲ+/+基因型者较-/-和+/-基因型者血TG、TC水平显著升高(P<0.05);有Ser^(447)-Stop突变者较无此突变者血低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平显著降低(P<0.05)、HDL-c水平显著升高(P<0.05)。提示肥胖儿童脂代谢异常有遗传倾向,LPL基因Pvu Ⅱ+/+、Hind Ⅲ+/+、无Ser^(447)-Stop突变基因型肥胖儿童较其它基因型者成人后患冠心病的危险性更大。 展开更多
关键词 单纯性肥胖 儿童 蛋白 基因多态性
在线阅读 下载PDF
阿尔茨海默病和血管性痴呆患者血管紧张素转换酶和载脂蛋白E基因多态性分析 被引量:18
6
作者 冯亚青 王建华 +5 位作者 郭雪 赵大卫 高俊淑 刘桂芳 李志立 张振凤 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2004年第3期181-183,共3页
目的 探讨阿尔茨海默病 (AD)及血管性痴呆 (VaD)与血管紧张素转换酶 (ACE)和载脂蛋白E(apoE)基因多态性的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ,检测了 2 6例晚发AD患者、5 4例VaD患者和6 8例正常老年人的ACE和apo... 目的 探讨阿尔茨海默病 (AD)及血管性痴呆 (VaD)与血管紧张素转换酶 (ACE)和载脂蛋白E(apoE)基因多态性的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ,检测了 2 6例晚发AD患者、5 4例VaD患者和6 8例正常老年人的ACE和apoE基因多态性。结果 AD组中apoE等位基因频率分别为ε2 0 .0 77、ε30 .6 15及ε40 .30 8,VaD组apoE等位基因频率分别为ε2 0 .0 5 6、ε30 .6 85及ε4 0 .2 5 9,AD组和VaD组apoEε4等位基因频率显著高于对照组。ACE基因AD组和VaD组DD型频率高于对照组 ,D等位基因亦高于对照组。结论 ACEDD型。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 痴呆 血管性 血管紧张素转换 载脂蛋白E类 聚合链反应 多态性 限制性片段长度
在线阅读 下载PDF
脂蛋白脂酶基因HindⅢ酶切多态性与2型糖尿病的关联研究 被引量:6
7
作者 杜纪坤 黄青阳 +1 位作者 李守华 熊国梅 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期929-933,共5页
为了探讨脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的关系,采用病例-同胞对照设计和随机病例-对照设计,应用PCR-RFLP方法,对264例T2DM患者和102名正常人LPL基因HindⅢ酶切多... 为了探讨脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的关系,采用病例-同胞对照设计和随机病例-对照设计,应用PCR-RFLP方法,对264例T2DM患者和102名正常人LPL基因HindⅢ酶切多态性进行分析。结果表明,T2DM组H+等位基因及H+H+基因型的频率较对照组显著增高(H+:76.9%比69.1%,P<0.05;H+H+:59.8%比52%,P<0.05)。根据实验设计分组,同胞对T2DM组H+等位基因及H+H+基因型的频率较同胞对对照组显著增高(H+:81.5%比67.8%,P<0.05;H+H+:68.5%比50.7%,P<0.05),而随机病例组与对照组间无此频率差异性(P>0.05)。多因素Logistic回归显示T2DM的独立危险因素是空腹血糖和LPL基因型,H+H+纯合子患T2DM的危险性是H+H-和H-H-基因型的1.995倍(95%CI:1.036~3.840,P<0.05)。提示LPL基因HindⅢ多态性与湖北汉族人T2DM的危险性相关,其中H+等位基因可能是T2DM的遗传危险因素。 展开更多
关键词 蛋白基因 2型糖尿病 多态性
在线阅读 下载PDF
脂蛋白脂酶基因Ser447Ter多态性与2型糖尿病的相关性 被引量:6
8
作者 黄融 刘伟 +2 位作者 胡耀敏 张小英 陈雅文 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1341-1345,共5页
目的探讨上海地区汉族人群脂蛋白脂酶(LPL)基因Ser447Ter多态性与2型糖尿病患者糖、脂代谢的相关性。方法随机选取上海地区无血缘关系汉族人437例。其中2型糖尿病患者240例(糖尿病组),糖耐量正常者197例(对照组)。糖尿病组再根据空腹甘... 目的探讨上海地区汉族人群脂蛋白脂酶(LPL)基因Ser447Ter多态性与2型糖尿病患者糖、脂代谢的相关性。方法随机选取上海地区无血缘关系汉族人437例。其中2型糖尿病患者240例(糖尿病组),糖耐量正常者197例(对照组)。糖尿病组再根据空腹甘油三酯(TG)水平分为为正常TG组(T2DM-NTG亚组,TG<1.70 mmol/L)和高TG组(T2DM-HTG亚组,TG≥1.70 mmol/L)。比较各组人群的糖、脂代谢指标;采用PCR-RFLP法检测各组LPL基因Ser447Ter多态性,并分析其与2型糖尿病患者糖、脂代谢指标的关系。结果糖尿病组LPL基因Ser447Ter多态性位点等位基因、基因型频率显著低于对照组(P<0.01);T2DM-HTG亚组该位点等位基因、基因型频率显著低于T2DM-NTG亚组(P<0.05);糖尿病组Ter等位基因携带者与非携带者相比,空腹TG、总胆固醇、血糖、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著降低(P<0.05)。结论LPL基因Ser447Ter多态性在2型糖尿病发生过程中,可能是一保护性因素,表现为TG降低和胰岛素抵抗改善。 展开更多
关键词 蛋白 单核苷酸多态性 2型糖尿病 高甘油三酯血症 胰岛素抵抗
在线阅读 下载PDF
脂蛋白脂酶基因及其多态性研究进展 被引量:3
9
作者 徐照学 施巧婷 +2 位作者 魏成斌 贾海芳 楚秋霞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第3期1269-1270,1304,共3页
脂蛋白脂酶主要催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白中的甘油三酯水解产生不饱和脂肪酸和单酰甘油,影响脂肪代谢,是动物肉质候选基因。综述了脂蛋白脂酶的生物学功能、基因结构,以及多态性与动物肉质关联的研究进展。
关键词 蛋白 功能 结构 肉质 多态性 关联分析
在线阅读 下载PDF
中国部分乌鸡品种血清酶蛋白多态性研究 被引量:7
10
作者 马建岗 路兴中 《西北农业学报》 CAS CSCD 1992年第1期57-60,共4页
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定鸡血清脂酶(E_(?)-1),碱性磷酸酶(Akp)、碱性磷酸酶-2(Akp-2)的多态性结果表明,E_(?)-1由常染色体上等显性等位基因E_(?)-1~A,E_s-1~B所支配,其中E_(?)-1~B基因在我国药用和肉用乌鸡中出现频率较高(0.7768... 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定鸡血清脂酶(E_(?)-1),碱性磷酸酶(Akp)、碱性磷酸酶-2(Akp-2)的多态性结果表明,E_(?)-1由常染色体上等显性等位基因E_(?)-1~A,E_s-1~B所支配,其中E_(?)-1~B基因在我国药用和肉用乌鸡中出现频率较高(0.7768~0.8700),而E_s-1~A基因在蛋用型莱航和罗斯鸡中占优势(0.6169~0.6818)。Akp、Akp-2均由显隐性基因所控制,其出现频率亦因鸡种不同而表现一定的差异。试验中发现有些个体E_s-1~A基因可进一步区分为E_s-1^(A1)和E_s-1^(A2),从而使所研究鸡种中E_s-1的等位基因数目扩展至3个。 展开更多
关键词 蛋白 多态性 基因频率 乌鸡
在线阅读 下载PDF
猪血浆蛋白酶多态性与杂种优势的关系
11
作者 秦春圃 《生物技术通报》 CAS CSCD 2004年第4期58-58,共1页
关键词 血浆蛋白 多态性 杂种优势 生长性能 胴体性状 基因杂合度
在线阅读 下载PDF
牦牛乳蛋白多态性对奶酪凝乳特性的影响 被引量:2
12
作者 谈婷 罗毅皓 +1 位作者 孙万成 孙祥祥 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期40-49,共10页
为了检测青海部分地区7家不同牧场牦牛乳κ-酪蛋白和αs1-酪蛋白基因多态性,作者分析了基因多态性对奶酪凝乳特性的影响。通过提取牦牛乳体细胞,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction-restrition fragment... 为了检测青海部分地区7家不同牧场牦牛乳κ-酪蛋白和αs1-酪蛋白基因多态性,作者分析了基因多态性对奶酪凝乳特性的影响。通过提取牦牛乳体细胞,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(polymerase chain reaction-restrition fragment length polymophism,PCR-RFLP)分析技术,对提取的DNA进行PCR扩增及酶切,对电泳条带进行基因分型;提取牦牛乳蛋白,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)分析各样品与标准品色谱图,对出峰时间和出峰形状进行基因分型。利用流变仪测定不同基因型牦牛乳凝乳过程中流变特性,记录奶酪凝乳时间,计算奶酪得率。牦牛乳κ-酪蛋白基因有AA型、AB型和BB型3种基因型,3种基因型与凝乳特性的分析表明,在凝乳时间方面A等位基因为有利等位基因。牦牛乳αs1-酪蛋白存在AA型、AB型和BB型3种类型,3种基因型与凝乳特性的分析表明,在凝乳时间、奶酪得率、最大动力黏度和最大剪切速率方面B等位基因为有利等位基因。以上结果表明,青海7家牧场牦牛乳κ-酪蛋白和αs1-酪蛋白均存在基因多态性,κ-酪蛋白A等位基因和αs1-酪蛋白B等位基因是影响牦牛乳凝乳特性的主效基因。 展开更多
关键词 牦牛乳 蛋白多态性 高效液相色谱法 限制性片段长度多态性聚合链式反应 凝乳特性
在线阅读 下载PDF
前蛋白转化酶枯草溶菌素9基因rs529787位点多态性与血脂和缺血性脑卒中的关系研究 被引量:6
13
作者 张艳 韩登峰 张小宁 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期803-807,共5页
目的探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因rs529787位点多态性与脂代谢和缺血性脑卒中(IS)的关系。方法选取2012年7月—2015年7月到新疆医科大学第一附属医院神经内科就诊的IS患者414例为病例组,另选取同时期在本院进行体检的健康成... 目的探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因rs529787位点多态性与脂代谢和缺血性脑卒中(IS)的关系。方法选取2012年7月—2015年7月到新疆医科大学第一附属医院神经内科就诊的IS患者414例为病例组,另选取同时期在本院进行体检的健康成年人350例为对照组。比较并分析两组的临床资料、基因型和等位基因分布情况。结果两组性别、年龄、民族、吸烟史、饮酒史、总胆固醇(TC)、载脂蛋白A_1(APOA_1)及载脂蛋白B(APOB)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组高血压和糖尿病合并情况、收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及脂蛋白(a)〔Lp(a)〕比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组等位基因分布比较,差异亦有统计学意义〔OR(95%CI)=1.763(1.038,2.994),P<0.05〕。对照组中,不同基因型受试者的TC、TG、LDL-C、HDL-C、APOA_1、APOB及Lp(a)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病例组中,不同基因型患者的TG、LDL-C比较,差异有统计学意义(P<0.05);而TC、HDL-C、APOA_1、APOB及Lp(a)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素非条件Logistic回归分析显示,高血压合并情况、收缩压、FPG、TG、LDL-C、HDL-C对IS的影响有统计学意义(P<0.05)。结论 PCSK9基因rs529787位点为CC基因型的IS患者血清TG和LDL-C水平较低,TG、LDL-C及HDL-C是IS的影响因素,携带等位基因C可能是IS的易患因素。 展开更多
关键词 卒中 基因多态性 蛋白转化枯草溶菌素9 血脂异常
在线阅读 下载PDF
脂蛋白脂酶PvuⅡ基因位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 被引量:6
14
作者 徐恩 官国东 王小娟 《中国脑血管病杂志》 CAS 2007年第1期3-9,共7页
目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)PvuⅡ基因位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系及其对血脂、颈动脉斑块的影响。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者166例,根据患者入院时美国国立卫生研究所卒中评分,将脑梗死分为轻型(70例)、中型(87例... 目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)PvuⅡ基因位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系及其对血脂、颈动脉斑块的影响。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者166例,根据患者入院时美国国立卫生研究所卒中评分,将脑梗死分为轻型(70例)、中型(87例)和重型(9例)3个亚组;按照TOAST分类,分为大血管受累组(37例)及小血管受累组(129例)。另外选择72名健康成人为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,进行LPLPvuⅡ基因多态性分析;酶法测定血脂;颈动脉超声多普勒检查颈总动脉内膜中层厚度(IMT)及颈动脉斑块(CAP),并据此进行分级。结果脑梗死组P+P+、P-P+及P-P-基因型患者血浆三酰甘油分别为(2.0±1.4)、(1.5±1.0)及(1.3±0.6)mmol/L,P+P+与P-P+、P-P-基因型相比差异有统计学意义(P=0.027,P=0.001);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别为(0.99±0.25)、(1.10±0.29)及(1.48±0.68)mmol/L,差异亦有统计学意义(P=0.023,P=0.01);大小血管受累组、不同病情组及不同CAP分级患者的基因型分布,差异无统计学意义。脑梗死组P+等位基因频率为66.6%,对照组为47.9%(P=0.000);脑梗死组、对照组组内各基因型之间左右颈总动脉IMT差异无统计学意义。结论LPLPvuⅡ基因位点多态性与血脂变化及脑梗死的关系密切,P+P+基因型与血浆三酰甘油升高,HDL-C下降有关;P+P+基因型可能是脑梗死的易感基因。 展开更多
关键词 颅内动脉硬化 脑梗塞 蛋白 多态性 限制性片段长度
在线阅读 下载PDF
内皮型一氧化氮合酶基因G894T和G蛋白β3亚单位基因C825T多态性对高血压的协同作用 被引量:8
15
作者 李东宝 华琦 皮林 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第4期480-484,共5页
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T和G蛋白β3亚单位(GBN3)基因C825T多态性对原发性高血压(EH)的协同作用。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测310例健康人和151例高血压患者的eNOS基因G894T多... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T和G蛋白β3亚单位(GBN3)基因C825T多态性对原发性高血压(EH)的协同作用。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测310例健康人和151例高血压患者的eNOS基因G894T多态性和GBN3基因C825T多态性。结果EH组eNOS G894T多态性的GT+TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);EH组GNB3 C825T多态性中CC、CT、TT基因型频率、C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);分析eNOS 894T和GNB3 825T罹患高血压的相对风险,其比数比(OR)为1.77,高于单基因eNOS 894T(0.53)和GNB3 825T(1.05)。结论eNOS基因G894T多态性的T等位基因是中国汉族人EH发病的危险因素之一。eNOS基因894T等位基因和GNB3 825T等位基因对高血压的发生具有协同作用。 展开更多
关键词 基因多态性 原发性高血压 协同作用 G蛋白 内皮型一氧化氮合
在线阅读 下载PDF
基质金属蛋白酶-9基因多态性与妊娠高血压疾病的关系研究 被引量:5
16
作者 刘力华 杨尚武 王晨虹 《海南医学院学报》 CAS 2009年第12期1551-1553,共3页
目的:研究基质金属蛋白酶-9基因C1562T(MMP-9C-1562T)多态性与妊娠高血压疾病的相关性。方法:应用变性高效液相色谱法和限制性片段长度多态性分析方法分别检测71妊娠高血压疾病患者和66名正常孕妇的基质金属蛋白酶9基因C-1562T多态性。... 目的:研究基质金属蛋白酶-9基因C1562T(MMP-9C-1562T)多态性与妊娠高血压疾病的相关性。方法:应用变性高效液相色谱法和限制性片段长度多态性分析方法分别检测71妊娠高血压疾病患者和66名正常孕妇的基质金属蛋白酶9基因C-1562T多态性。结果:MMP-91562CC基因型及C等位基因频率在妊娠高血压疾病组和对照组间的分布有统计学差异。结论:基质金属蛋白酶9基因C-1562T多态性可能是构成妊高征的独立遗传性危险因子。 展开更多
关键词 基质金属蛋白-9 基因多态性 基因型 聚合链反应 高血压 妊娠并发症
在线阅读 下载PDF
组织激肽释放酶基因多态性A1789G对高血压患者血浆肌酐水平的影响(英文) 被引量:1
17
作者 洪宗元 张秀清 +2 位作者 黄帼 凌代俊 徐希平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第6期637-641,共5页
目的:探讨组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者血浆肌酐水平的影响。方法:用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对733例高血压患者的组织激肽释放酶基因A1789G多态位点进行基因分型,用线性回归模型分析基因型与血浆肌... 目的:探讨组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者血浆肌酐水平的影响。方法:用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对733例高血压患者的组织激肽释放酶基因A1789G多态位点进行基因分型,用线性回归模型分析基因型与血浆肌酐水平之间的关系,用方差分析分析基因型和血压对血浆肌酐水平的交互影响。结果:携带突变型等位基因1789G(基因型AG或GG)高血压患者较携带野生型等位基因A1789(基因型AA)患者的血浆肌酐水平明显升高,且血浆肌酐水平随着血压的升高而升高。结论:组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者的血浆肌酐水平产生明显影响,A1789G多态位点是高血压患者血浆肌酐清除率下降的一个危险因素。 展开更多
关键词 组织激肽释放 基因多态性 血浆肌酐 高血压 PCR-限制性片段长度多态性
在线阅读 下载PDF
混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因S447X的多态性 被引量:2
18
作者 林育芳 赵迎社 +3 位作者 周羽並 郑辉 杨中汉 周天鸿 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2002年第5期71-74,共4页
 目的:研究中国人混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因多态性.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增114例混合型高脂血症患者LPL基因外显子9片段,采用低离子浓度-单链DNA构象多态性方法(LIS-SSCP),结合RFLP技术,进行筛查.结果:检测到S447X多态...  目的:研究中国人混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因多态性.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增114例混合型高脂血症患者LPL基因外显子9片段,采用低离子浓度-单链DNA构象多态性方法(LIS-SSCP),结合RFLP技术,进行筛查.结果:检测到S447X多态性.114例患者中,野生型100例,突变体杂合子12例,纯合子2例.结论:中国人中存在S447X多态性,在所研究的混合型高脂血症患者中,与脂质水平无关联. 展开更多
关键词 患者 蛋白 LPL基因 S447X多态性 混合型高脂血症 PCR-LIS-SSCP技术 发病机制
在线阅读 下载PDF
洼地白山羊血液酶与非酶蛋白质多态性研究 被引量:1
19
作者 任战军 常洪 +5 位作者 刘小林 耿社民 秦国庆 李相运 郑慧玲 NOZAWA K 《西北农业学报》 CAS CSCD 2002年第1期10-12,共3页
以简单随机抽样检测洼地白山羊血液酶和非酶蛋白质的 3 3个基因座位。结果表明 ,运铁蛋白 (Tf)、碱性磷酸酶 (Alp)、前白蛋白 3 (PA-3 )、血细胞酯酸 D(ES-D)、肽酶 (Pe P-B)、淀汾酶 (Amy) 6个座位上呈现多态性 ,分别以 2个共显性等位... 以简单随机抽样检测洼地白山羊血液酶和非酶蛋白质的 3 3个基因座位。结果表明 ,运铁蛋白 (Tf)、碱性磷酸酶 (Alp)、前白蛋白 3 (PA-3 )、血细胞酯酸 D(ES-D)、肽酶 (Pe P-B)、淀汾酶 (Amy) 6个座位上呈现多态性 ,分别以 2个共显性等位基因控制。其余在血红蛋白 α链 (Hb-α2 ) ,血红蛋白 β链 (Hb-β) ,血清白蛋白(Alb) ,结合珠蛋白 (HP) ,α2 球蛋白 (α2 ) ,酯酶 (ES) ,钢蓝蛋白 (CP) ,亮氨酸肽酶 (LAP) ,腺苷酸激酶 (AK) ,谷草转氨酸 (GOT) ,酯酶 1 (CE-1 ) ,酯酶 2 (CE-2 ) ,前白蛋白 1、2 (PA-1 ,PA-2 ) ,6磷酸葡萄糖脱氢酶 (6PGD) ,磷酸己糖异构酶 (PHI) ,苹果酸脱氢酶 (MDH) ,心肌黄酶 (Dia) ,酸性磷酸酶 (ACP) ,四唑氧化酶 (TO) ,乳糖脱氢酶 A、B(LDH-A、LDH-B)、磷酸葡萄糖变位酶 (PGM) ,异柠檬酸脱氢酶 (IDH) ,葡萄糖 6磷酸脱氢酶(G6PD) ,乙二醛酶 (GO- ) 2 7个基因座位无多态现象。进一步分析表明 。 展开更多
关键词 洼地白山羊 血液 蛋白 多态性
在线阅读 下载PDF
鸭脂蛋白脂酶基因多态性及其对脂肪酸组成的效应 被引量:2
20
作者 王艳 张依裕 +2 位作者 李万贵 代良梅 潘洪品 《贵州农业科学》 CAS 2015年第10期156-159,共4页
为探明脂蛋白脂酶(LPL)基因多态对鸭脂肪酸组成的影响,采用PCR-SSCP法和DNA直接测序相结合对鸭LPL基因内含子5和外显子8多态性进行检测,并分析其与鸭脂肪酸组成的关联性。结果表明:在内含子5中有4个SNP位点,分别位于243位(T→A)、244位(... 为探明脂蛋白脂酶(LPL)基因多态对鸭脂肪酸组成的影响,采用PCR-SSCP法和DNA直接测序相结合对鸭LPL基因内含子5和外显子8多态性进行检测,并分析其与鸭脂肪酸组成的关联性。结果表明:在内含子5中有4个SNP位点,分别位于243位(T→A)、244位(A→T)、265位(G→A)和269位(G→A);外显子8中有1个SNP位点,位于1 251位(T→C),为沉默突变。2个多态座位产生3种聚合基因型:AA/TT、AB/TC和BB/CC;经关联分析,等位基因A/T的脂肪酸月桂酸(C12:0)、豆蔻酸(C14:0)、棕榈酸(C16:0)、棕榈烯酸(C16:1)、十七烷酸(C17:0)、亚油酸(C18:2)、花生一烯酸(C20:1)、花生三烯酸(C20:3)、多不饱和脂肪酸(PUFA)和必需脂肪酸(EFA)含量与等位基因B/C间存在显著加性效应(P<0.05),不饱和脂肪酸(UFA)间存在显著显性效应(P<0.05)。等位基因A/T的脂肪酸组成更有利于人体健康。 展开更多
关键词 蛋白基因 多态性 脂肪酸组成
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部