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血浆mtDNA水平与体外循环心脏术后炎症反应的关联性研究
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作者 范景秀 胡佳 +1 位作者 郭应强 康焰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期2403-2407,共5页
目的探究体外循环心脏术后ICU患者血浆mtDNA水平与炎症细胞计数和炎症因子表达之间的潜在联系。方法2015年9月1日到2016年12月1日,华西医院心外科行体外循环心脏手术患者,返回ICU半小时内采集血常规、肝功和肾功、NT-proBNP、IL-6、CRP... 目的探究体外循环心脏术后ICU患者血浆mtDNA水平与炎症细胞计数和炎症因子表达之间的潜在联系。方法2015年9月1日到2016年12月1日,华西医院心外科行体外循环心脏手术患者,返回ICU半小时内采集血常规、肝功和肾功、NT-proBNP、IL-6、CRP、PCT和mtDNA。规范完成检测和结果判定及录入,SPSS21.0进行统计分析。结果(1)纳入患者962名,男性459名,女性503名。(2)血浆mtDNA水平对数值与体外循环心脏术后血小板活化程度对数值之间存在直线相关(r=0.1027,P=0.0028)。(3)血浆mtDNA水平平方根数值与体外循环心脏术后中性粒细胞绝对值平方根数值之间存在直线相关(r=0.1069,P=0.0040)。(4)血浆mtDNA水平对数值与体外循环心脏术后IL-6对数值之间存在直线相关(r=0.0798,P=0.0453)。结论血浆mtDNA水平与体外循环心脏术后早期患者的全身炎症反应密切相关。体外循环过程中活化炎症细胞可能是血浆mtDNA的释放来源。 展开更多
关键词 血浆线粒体dna水平 体外循环 炎症反应
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血浆置换对重型乙型病毒性肝炎HBV DNA含量的影响及与预后的关系 被引量:1
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作者 汪清海 莫文成 +2 位作者 李德辉 杨春芳 陈礼宏 《临床肝胆病杂志》 CAS 2007年第4期247-248,共2页
探讨经血浆置换(PE)治疗重型乙型病毒性肝炎后,患者血清中HBV DNA含量的变化对预后的影响。随机选取60例乙型肝炎病毒标志物阳性患者,20例为对照组,40例在内科治疗的基础上加PE治疗。观察治疗前后血清HBV DNA含量变化。40例经PE治疗的... 探讨经血浆置换(PE)治疗重型乙型病毒性肝炎后,患者血清中HBV DNA含量的变化对预后的影响。随机选取60例乙型肝炎病毒标志物阳性患者,20例为对照组,40例在内科治疗的基础上加PE治疗。观察治疗前后血清HBV DNA含量变化。40例经PE治疗的患者血清HBV DNA含量下降,PE治疗有效组比PE治疗无效组和对照组降低更明显,且肝功能指标改善也更明显。PE治疗可以有效的去除重型肝炎患者血清HBV DNA,改善肝功能及预后,提高患者的存活率。 展开更多
关键词 血浆置换 重型肝炎 血清HBV dna水平 预后
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4个绵羊品种线粒体细胞色素b基因的序列差异和系统进化研究 被引量:27
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作者 张传生 耿立英 +2 位作者 万海伟 李吉涛 杜立新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期313-317,共5页
测定了小尾寒羊、大尾寒羊、洼地绵羊、滩羊和鲁北白山羊5个品种羊415bp线粒体DNA细胞色素b基因片段,其中44个位点检出变异。分析其碱基组成和变异情况,并以鲁北白山羊为外群,用UPGMA和NJ法构建了一系列分子系统树,得到相同的拓扑结构,... 测定了小尾寒羊、大尾寒羊、洼地绵羊、滩羊和鲁北白山羊5个品种羊415bp线粒体DNA细胞色素b基因片段,其中44个位点检出变异。分析其碱基组成和变异情况,并以鲁北白山羊为外群,用UPGMA和NJ法构建了一系列分子系统树,得到相同的拓扑结构,在分子水平从母系遗传的角度澄清4个绵羊品种的起源分化关系。结果显示:在4个绵羊品种之间,洼地绵羊与滩羊关系最近与小尾寒羊亲缘关系最远。绵羊品种内的平均差异为0185%,线粒体DNA多态性相对贫乏,推测4个品种绵羊具有共同的母系祖先。 展开更多
关键词 线粒体细胞色素B基因 绵羊品种 系统进化 序列差异 线粒体dna多态性 鲁北白山羊 小尾寒羊 洼地绵羊 分子系统树 UPGMA 大尾寒羊 基因片段 碱基组成 拓扑结构 起源分化 母系遗传 分子水平 亲缘关系 平均差 滩羊 变异 种羊
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甲醛溶液保存的中华哲水蚤基因组DNA提取和PCR扩增 被引量:3
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作者 周美玉 林元烧 +3 位作者 方旅平 郑连明 刘迟迟 曹文清 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期403-406,共4页
提取了保存于5%甲醛溶液中的单只中华哲水蚤基因组DNA.经凝胶电泳后虽无清晰条带,但PCR扩增后可得线粒体DNA细胞色素氧化酶I亚基基因(mtCOI)片段.测序分析,该片段长度为710bp,与GenBank中的序列(索引号AF332769)比对后确定为中华哲水蚤m... 提取了保存于5%甲醛溶液中的单只中华哲水蚤基因组DNA.经凝胶电泳后虽无清晰条带,但PCR扩增后可得线粒体DNA细胞色素氧化酶I亚基基因(mtCOI)片段.测序分析,该片段长度为710bp,与GenBank中的序列(索引号AF332769)比对后确定为中华哲水蚤mtCOI序列的一部分.利用本实验方法所提取的基因组DNA可适用于系统发生、种群遗传结构等领域的分子水平研究,为保存在甲醛溶液中的小型海洋浮游动物的基因信息利用提供实用技术. 展开更多
关键词 中华哲水蚤 PCR扩增 基因组dna提取 甲醛溶液 保存 细胞色素氧化酶 GENBANK 线粒体dna 海洋浮游动物 种群遗传结构 测序分析 凝胶电泳 片段长度 系统发生 实验方法 实用技术 信息利用 分子水平 序列
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儿童线粒体病的诊断与治疗研究进展 被引量:5
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作者 吕秋(综述) 方方(审校) 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第6期460-466,共7页
线粒体病(MD)是指原发于线粒体能量合成系统(MEGS)功能异常所引起的一组特定的疾病.目前已知有5种原因可致MEGS功能障碍,包括线粒体呼吸链(MRC)功能障碍、丙酮酸代谢障碍、三羧酸循环障碍、脂肪酸氧化障碍和肌酸代谢障碍,其中由... 线粒体病(MD)是指原发于线粒体能量合成系统(MEGS)功能异常所引起的一组特定的疾病.目前已知有5种原因可致MEGS功能障碍,包括线粒体呼吸链(MRC)功能障碍、丙酮酸代谢障碍、三羧酸循环障碍、脂肪酸氧化障碍和肌酸代谢障碍,其中由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变所致呼吸链传递障碍是MD最常见的原因[1].mtDNA的致病突变率至少为1/8 000[2],而Lamont等[3]发现大部分MD患儿为nDNA突变所致,Skladal等[4]报道遗传性MD(包括mtDNA和nDNA突变)的发病率高达1/5 000活产儿,随着诊断水平的提高,MD的发病率逐渐上升[5,6].MD临床表现复杂多样,仅20%的患者具有临床综合征的表现[7],目前缺乏公认的诊断标准和有效的治疗方法,病死率高达46%,其中80%在3岁以下死亡[8].本文对儿童MD的诊断与治疗进展加以综述. 展开更多
关键词 线粒体 诊断水平 治疗方法 儿童 线粒体呼吸链 dna突变 功能障碍 代谢障碍
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《自然:医学》报道检测循环肿瘤DNA的超灵敏新方法.iCAPP—Seq法
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作者 尤良顺 钱文斌 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期358-358,共1页
循环肿瘤DNA(ctDNA)是一种无细胞状态的胞外DNA,存在于外周血、滑膜液、脑脊液等体液中,亦称血浆DNA或血清DNA,由单链DNA或双链DNA以及单双链DNA混合组成,以DNA蛋白质复合物或游离DNA两种形式存在。正常人循环血中少量游离DNA主... 循环肿瘤DNA(ctDNA)是一种无细胞状态的胞外DNA,存在于外周血、滑膜液、脑脊液等体液中,亦称血浆DNA或血清DNA,由单链DNA或双链DNA以及单双链DNA混合组成,以DNA蛋白质复合物或游离DNA两种形式存在。正常人循环血中少量游离DNA主要来源于细胞核DNA和线粒体DNA,常小于10ng/ml。而肿瘤患者循环DNA主要来自肿瘤细胞,其血浆DNA浓度平均可达180ng/ml。 展开更多
关键词 循环肿瘤dna 血浆dna 双链dna 游离dna 灵敏 检测 医学 线粒体dna
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新疆哈萨克族ADD1基因Gly460Trp多态性同高血压病的关联 被引量:7
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作者 张朝霞 刘燕 +4 位作者 林仁勇 汪师贞 王笑峰 温浩 金力 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期239-242,共4页
目的 探讨在新疆哈萨克族遗传隔离群中内收蛋白α亚单位 (α adducin ,ADD1)基因第 10外显子Gly4 6 0Trp多态性同高血压病 (essentialhypertension ,EH)的关系。方法 收集哈萨克族EH组 2 78例 ,正常血压(normaltensive ,NT)组 2 2 0... 目的 探讨在新疆哈萨克族遗传隔离群中内收蛋白α亚单位 (α adducin ,ADD1)基因第 10外显子Gly4 6 0Trp多态性同高血压病 (essentialhypertension ,EH)的关系。方法 收集哈萨克族EH组 2 78例 ,正常血压(normaltensive ,NT)组 2 2 0例。测定EH患者和NT者体重指数、空腹血糖、血浆胆固醇、三酰甘油。提取白细胞基因组DNA。用MS PCR法检测ADD1基因Gly4 6 0Trp多态性。 结果 Gly4 6 0Trp多态性符合Hardy Weingerg平衡。Gly4 6 0Trp基因型频率 (P =0 .5 4 )及等位基因频率 (P =0 .4 5 )分布在EH组及NT组无统计学差异。对未治疗的EH者 ,未发现Gly/Gly、Gly/Trp、Trp/Trp基因型间血压、体重指数、血糖、血脂水平有显著性差异。 结论 ADD1基因Gly4 6 0Trp多态性可能与新疆哈萨克族EH发病无关。 展开更多
关键词 新疆哈萨克族 D1基因 高血压病 多态性 AD ADDUCIN 关联 基因组dna PCR法检测 等位基因频率 体重指数 血浆胆固醇 统计学差异 基因型频率 显著性差异 Trp Α亚单位 正常血压 EH患者 空腹血糖 三酰甘油 血脂水平 外显子 白细胞 未发现 NT
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