目的系统评价Runt相关转录因子3(RUNX3)(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的相关性。方法计算机检索数据库PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2018年3期)、CMB、CNKI、VIP、Wanfang data,检索时间为建库到2018年3月,筛选关于RUNX...目的系统评价Runt相关转录因子3(RUNX3)(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的相关性。方法计算机检索数据库PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2018年3期)、CMB、CNKI、VIP、Wanfang data,检索时间为建库到2018年3月,筛选关于RUNX3基因多态性与胃癌相关性的病例对照研究,语言限定为中文与英文。由两位评价员独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,使用Newcastle-Ottawa量表(NOS)评价研究质量。对RUNX3(rs760805)各基因型模型进行比较,包括A与T、AA与TT、AA与TA+TT、TA与TT、AA+TA与TT,综合分析其在病例组和对照组中的分布情况。通过Q检验和I2值分析各研究间的异质性,应用Egger′s回归法验证评估发表偏倚,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及95%置信区间(95%CI),评估RUNX3(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的相关性。结果本研究共纳入5项病例对照研究,共有1363例胃癌患者及1346例健康对照。Meta分析结果显示:RUNX3(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险有关[A vs. T:OR=1.27,95%CI(1.01, 1.59),P=0.039;AA+TA vs. TT:OR=1.30,95%CI(0.96,1.77),P=0.091;AA vs. TT+TA:OR=1.18,95%CI (0.99, 1.41),P=0.073;AA vs. TT:OR=1.51,95%CI (0.97,2.33),P=0.065;TA vs. TT:OR=0.73,95%CI(0.32,1.63),P=0.437]。结论 RUNX3(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险之间具有相关性,且等位基因A可能是胃癌的潜在危险因素。展开更多
文摘目的系统评价Runt相关转录因子3(RUNX3)(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的相关性。方法计算机检索数据库PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2018年3期)、CMB、CNKI、VIP、Wanfang data,检索时间为建库到2018年3月,筛选关于RUNX3基因多态性与胃癌相关性的病例对照研究,语言限定为中文与英文。由两位评价员独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,使用Newcastle-Ottawa量表(NOS)评价研究质量。对RUNX3(rs760805)各基因型模型进行比较,包括A与T、AA与TT、AA与TA+TT、TA与TT、AA+TA与TT,综合分析其在病例组和对照组中的分布情况。通过Q检验和I2值分析各研究间的异质性,应用Egger′s回归法验证评估发表偏倚,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及95%置信区间(95%CI),评估RUNX3(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险的相关性。结果本研究共纳入5项病例对照研究,共有1363例胃癌患者及1346例健康对照。Meta分析结果显示:RUNX3(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险有关[A vs. T:OR=1.27,95%CI(1.01, 1.59),P=0.039;AA+TA vs. TT:OR=1.30,95%CI(0.96,1.77),P=0.091;AA vs. TT+TA:OR=1.18,95%CI (0.99, 1.41),P=0.073;AA vs. TT:OR=1.51,95%CI (0.97,2.33),P=0.065;TA vs. TT:OR=0.73,95%CI(0.32,1.63),P=0.437]。结论 RUNX3(rs760805)基因多态性与胃癌发病风险之间具有相关性,且等位基因A可能是胃癌的潜在危险因素。
