基质细胞衍生因子-1和血小板第4因子对体外扩增后脐血CD34^+细胞黏附特性和趋化功能的影响 被引量：9

1

作者 李桥川 李云涛 +7 位作者 孟恒星 王亚非 万长春 李新 葛薇 李茜 韩俊领 邱录贵 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期83-88,共6页

为了研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和血小板第4因子(PF4)对扩增后脐血CD34+细胞归巢相关功能的影响,将纯化的脐血CD34+细胞接种入无血清培养液中,加入不同组合的细胞因子FST(FL+SCF+TPO)、FST+SDF-1、FST+PF4或FST+SDF-1+PF4,分别于培... 为了研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和血小板第4因子(PF4)对扩增后脐血CD34+细胞归巢相关功能的影响,将纯化的脐血CD34+细胞接种入无血清培养液中,加入不同组合的细胞因子FST(FL+SCF+TPO)、FST+SDF-1、FST+PF4或FST+SDF-1+PF4,分别于培养第7、10、14天检测CD34+细胞扩增倍数、集落形成能力、细胞的黏附分子表达、总黏附性、趋化功能。结果表明:①加入SDF-1的实验组CD34+细胞及造血祖细胞集落扩增倍数高于对照组;②加入SDF-1明显上调扩增的CD34+细胞CD49e的表达,加入PF4明显上调扩增的CD34+细胞CD49e、CD54的表达,在扩增体系中加入SDF-1或PF4均能够明显提高扩增的CD34+细胞的总黏附性;③在扩增体系中加入SDF-1能够明显提高扩增的CD34+细胞的自发迁移率,但导致CXCR-4的表达和SDF-1诱导迁移率降低;而PF4能够明显提高扩增的CD34+细胞的CXCR-4的表达和SDF-1诱导迁移率;在扩增体系中同时加入SDF-1和PF4能够明显提高扩增的CD34+细胞自发迁移率和SDF-1诱导迁移率。结论:体外扩增体系中加入SDF-1和PF4能够上调部分归巢相关黏附分子的表达,保持扩增的CD34+细胞的黏附和迁移能力,有利于降低体外扩增对造血干/祖细胞(HSPC)归巢相关功能的不利影响,维持扩增的HSPC的归巢潜能。 展开更多

关键词 CD34^+细胞 脐带血 基质细胞衍生因子-1 血小板第4因子 体外扩增 黏附特性 趋化功能

在线阅读 下载PDF 职称材料

血小板第4因子抑制巨核细胞系膜结合型c-kit的表达(英文) 被引量：4

2

作者 顾学范 奚晓东 Jacques P Caen 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期190-201,共12页

细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达... 细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达量均下降,细胞表面受体数量降低,SCF与c-kit的结合量亦下降,两组差异有显著意义。在对细胞膜CD34表达影响方面,PF4与TGFβ1的作用相反,PF4促进CD34的表达,而TGFβ1抑制CD34的表达。研究表明,PF4抑制巨核细胞生长的机理,部分途径可能是通过抑制c-kit/SCF而产生。 展开更多

关键词 血小板第4因子 巨核细胞生成 c-kit原癌基因 CD34 基因表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

血小板第4因子对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞周期的调控作用 被引量：1

3

作者 王海涛 杨岚 +3 位作者 田琼 韩小霞 高瑛 王心 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第5期515-518,共4页

目的:研究血小板第4因子(plateletfactor4,PF4)对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞的保护作用,初步探讨其机制。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为3组:照射组、PF4+照射组、正常对照组。PF4+照射组在照射前26及20h腹腔注射PF440μg·kg-1,前两... 目的:研究血小板第4因子(plateletfactor4,PF4)对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞的保护作用,初步探讨其机制。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为3组:照射组、PF4+照射组、正常对照组。PF4+照射组在照射前26及20h腹腔注射PF440μg·kg-1,前两组全身一次性4Gy60Co-γ射线照射,照射后d1、2、4、8流式细胞仪测定小鼠骨髓细胞的细胞周期,免疫组化法动态观察骨髓基质细胞p21蛋白表达水平变化。结果:流式细胞仪测定细胞周期,照射后d1、2的照射组及照射后d1的PF4+照射组G0+G1期细胞百分数均明显高于正常对照组,而照射组与PF4+照射组各时间点之间亦存在明显差异(P<0.05)。照射后d2、8PF4+照射组的G0+G1期细胞百分数与正常对照组无明显差异(P>0.05)。免疫组化结果显示照射后d2、4PF4+照射组骨髓基质细胞p21蛋白呈强阳性表达,照射组呈弱阳性。而照射后d8照射组骨髓基质细胞p21蛋白呈强阳性表达,PF4+照射组则呈弱阳性表达。正常对照组p21蛋白表达水平较低。结论:PF4通过调节细胞周期对小鼠骨髓细胞有明显的辐射保护作用,可尽快恢复其造血功能,p21蛋白的高表达可能在此保护机制中起到了一定的作用。 展开更多

关键词 血小板第4因子 辐射损伤 细胞周期 P21蛋白

在线阅读 下载PDF 职称材料

血小板第4因子对造血细胞增殖的影响 被引量：1

4

作者 朱铭伟 韩芝燕 +1 位作者 吴乾渝 韩忠朝 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第1期61-62,65,共3页

目的研究血小板第４因子（ＰＦ４）预处理与造血干细胞（ＨＳＣ）及祖细胞集落增殖间关系。方法用小鼠骨髓及人脐血细胞经ＰＦ４预处理４８ｈ后接种在半固体培养基上，１２ｄ后对出现的细胞集落进行免疫组化染色及镜下分类计数。结果经... 目的研究血小板第４因子（ＰＦ４）预处理与造血干细胞（ＨＳＣ）及祖细胞集落增殖间关系。方法用小鼠骨髓及人脐血细胞经ＰＦ４预处理４８ｈ后接种在半固体培养基上，１２ｄ后对出现的细胞集落进行免疫组化染色及镜下分类计数。结果经ＰＦ４预处理后ＨＳＣ增殖力增强，所形成的细胞集落显著多于对照组，Ｐ＜０．０５。结论ＰＦ４不仅是巨核细胞形成的抑制性因子，而且是提高早期造血细胞比例的因子之一。 展开更多

关键词 血小板第4因子 造血细胞 细胞增殖

在线阅读 下载PDF 职称材料

一株抗人血小板第4因子单克隆抗体(SZ-95)的特异性鉴定

5

作者 许卫东 赵益明 +2 位作者 何杨 李佩霞 阮长耿 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期165-167,共3页

目的　　研究一株新制备的抗人血小板第４因子（ＰＦ４）单克隆抗体（ｍＡｂ）ＳＺ－９５的抗原表位和对ＰＦ４结合肝素功能的影响。　方法通过间接ＥＬＩＳＡ、Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ以及肝素－ＰＦ４复合物ＥＬＩＳＡ研究ＳＺ－９... 目的　　研究一株新制备的抗人血小板第４因子（ＰＦ４）单克隆抗体（ｍＡｂ）ＳＺ－９５的抗原表位和对ＰＦ４结合肝素功能的影响。　方法通过间接ＥＬＩＳＡ、Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ以及肝素－ＰＦ４复合物ＥＬＩＳＡ研究ＳＺ－９５所识别的抗原决定簇和其对ＰＦ４生物学功能的影响。　结果　这株特异性识别人ＰＦ４的ｍＡｂ不识别与ＰＦ４高度同源的β－血小板球蛋白（β－ＴＧ），以及包括ＰＦ４分子中部大部分β折叠的合成多肽（Ｐ３４－５８）。并且，抗体结合肝素－ＰＦ４复合物的数量随复合物中的肝素量增加而减少。结论我们推测ＳＺ－９５识别的抗原表位可能位于人ＰＦ４　Ｎ末端的可变区域或者Ｃ末端α螺旋。并且ｍＡｂ结合肝素－ＰＦ４复合物的肝素剂量依赖性改变，说明ＳＺ－９５识别的抗原表位与肝素与ＰＦ４的结合位点有关，可能影响ＰＦ４中和肝素的功能，有助于ＰＦ４结构和功能的进一步研究。 展开更多

关键词 血小板第4因子 单克隆抗体 Β-血小板球蛋白 肝素 特异性鉴定

在线阅读 下载PDF 职称材料

血小板第4因子对同基因骨髓移植小鼠造血重建的影响

6

作者 孟凡凯 孙汉英 +4 位作者 刘文励 袁惠玲 徐慧珍 孙岚 周银莉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期511-513,共3页

为探讨血小板第 4因子 (PF4 )对同基因骨髓移植 (BMT)小鼠造血重建的影响及其可能机制 ,分别于照射前 2 0、 2 6 h给小鼠腹腔注射 PF4 2 0 μg/ kg共 2次 ,然后建立同基因骨髓移植小鼠模型 ,分别于 BMT后 +7、 +14 d计数外周血细胞、骨... 为探讨血小板第 4因子 (PF4 )对同基因骨髓移植 (BMT)小鼠造血重建的影响及其可能机制 ,分别于照射前 2 0、 2 6 h给小鼠腹腔注射 PF4 2 0 μg/ kg共 2次 ,然后建立同基因骨髓移植小鼠模型 ,分别于 BMT后 +7、 +14 d计数外周血细胞、骨髓单个核细胞 (BMNC)以及脾集落形成单位 (CFU - S) ,检测趋化因子受体 CXCR4的表达。 PF4处理组小鼠 +7、+14 d BMNC以及 +7d CFU- S计数显著高于 BMT组小鼠 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;BMT后 +14 d,PF4组小鼠 CXCR4的表达显著高于 BMT组 (P<0 .0 5 )。表明 PF4可以加速 BMT后的造血重建过程 ,促进 展开更多

关键词 血小板第4因子 骨髓移植 造血重建

在线阅读 下载PDF 职称材料

血小板第4因子、β-血小板球蛋白在川崎病发病机制及冠状动脉损伤中的作用 被引量：5

7

作者 连文静 黄星原 +1 位作者 徐木珍 张佩 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期546-549,共4页

目的探讨血小板第4因子(PF4)和β-血小板球蛋白(β-TG)在川崎病(KD)发病机制及冠状动脉损伤(CAL)中的作用。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定33例KD患儿、24例急性感染发热患儿的血清PF4、β-TG水平,同时采用全自动血球... 目的探讨血小板第4因子(PF4)和β-血小板球蛋白(β-TG)在川崎病(KD)发病机制及冠状动脉损伤(CAL)中的作用。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)测定33例KD患儿、24例急性感染发热患儿的血清PF4、β-TG水平,同时采用全自动血球分析仪检测WBC、PBN和PLT,观察上述指标在两组间的差别,并观察其在KD组丙种球蛋白(IVIG)静脉滴注前后以及KD合并CAL与否者(CAL亚组、non-CAL亚组)的差别。结果 KD患儿血清PF4、β-TG均高于感染对照组(P<0.05),且IVIG治疗前明显高于治疗后(P<0.01)。PF4、β-TG在CAL亚组高于non-CAL亚组(P<0.05)。结论 PF4、β-TG可能与KD发病机制及CAL有一定关系,可将PF4、β-TG作为KD的临床观察和预测CAL的指标。 展开更多

关键词 川崎病 血小板第4因子 Β-血小板球蛋白 冠状动脉

在线阅读 下载PDF 职称材料

血小板第4因子对急性放射损伤小鼠骨髓细胞凋亡的影响 被引量：1

8

作者 蔺会亮 杨岚 +2 位作者 王新荣 顾宏涛 高广勋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期813-815,共3页

目的:研究血小板第4因子(platelet factor 4,PF4)对用5.0 Gy60COγ照射损伤小鼠骨髓细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:30只雄性BALB/c小鼠随机分为3组:正常对照组(6只)、PF4处理组(12只)和照射组(12只)。在照射前26、20 h分别给PF4处... 目的:研究血小板第4因子(platelet factor 4,PF4)对用5.0 Gy60COγ照射损伤小鼠骨髓细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:30只雄性BALB/c小鼠随机分为3组:正常对照组(6只)、PF4处理组(12只)和照射组(12只)。在照射前26、20 h分别给PF4处理组小鼠腹腔注射40μg/kg的PF4,再用5.0 Gy的60COγ射线全身均匀照射。照射后4、20h应用流式细胞术(FCM)测定小鼠骨髓细胞的凋亡率;并用Western blot检测凋亡相关蛋白Bax的表达。结果:照射后4、20 h PF4处理组的小鼠骨髓细胞的凋亡率低于照射组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测显示照射后4、20 h照射组小鼠骨髓细胞Bax的表达要比正常对照组和PF4处理组的表达要高。结论:PF4可以抑制辐射所致小鼠骨髓细胞的凋亡,此保护机制可能与促凋亡蛋白Bax表达的下调有关。 展开更多

关键词 血小板第4因子 辐射防护 骨髓细胞 凋亡 BAX蛋白表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

血小板第4因子的研究进展 被引量：2

9

作者 房明浩 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期253-256,共4页

血小板第4因子是一种激活的血小板分泌的趋化因子,与多种细胞的生物功能有关。该因子对造血干细胞、肿瘤细胞及其他细胞有广泛的调节作用,能支持造血干细胞生长,降低细胞的化学敏感性、抑制细胞凋亡,对红系、巨核细胞系均有作用;可通过... 血小板第4因子是一种激活的血小板分泌的趋化因子,与多种细胞的生物功能有关。该因子对造血干细胞、肿瘤细胞及其他细胞有广泛的调节作用,能支持造血干细胞生长,降低细胞的化学敏感性、抑制细胞凋亡,对红系、巨核细胞系均有作用;可通过对内皮细胞周期、成纤维细胞生长因子2及其相应受体的作用抑制内皮细胞生长;还能通过多种机制抑制肿瘤的生长。在该因子的作用过程中,肝素等糖胺聚糖起到了介导、贮存等多种重要作用。本文即对此因子的结构和功能作一简述,介绍其在造血调节和抑制肿瘤生长等方面的研究进展。 展开更多

关键词 血小板第4因子 造血调控 内皮细胞 肿瘤细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

重组人血小板第4因子在大肠杆菌中的表达及其性质分析(英文)

10

作者 顾学范 韩芝燕 +2 位作者 陆雁 JacquesCaen 韩忠朝 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第2期144-151,共8页

利用PCR和重组DNA技术,在大肠杆菌中得到高效表达的人血小板第4因子(rhPF4)。rhPF4的分离纯化经肝素亲和层析和高效液相层析二步法实现。纯化产物进行了免疫学鉴定、蛋白质银染测定、N-末端氨基酸序列分析和活性分析,结果得到纯度高且... 利用PCR和重组DNA技术,在大肠杆菌中得到高效表达的人血小板第4因子(rhPF4)。rhPF4的分离纯化经肝素亲和层析和高效液相层析二步法实现。纯化产物进行了免疫学鉴定、蛋白质银染测定、N-末端氨基酸序列分析和活性分析,结果得到纯度高且具有与天然PF4一样的抑制巨核细胞生成活性的rhPF4。此方法为开发新药和深入研究PF4的作用机制奠定了基础。 展开更多

关键词 血小板第4因子 巨核细胞生成 基因表达 造血前体细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

TGF-β1、Serpine1、vWF、PF4在深静脉血栓患者血白细胞和血小板中的表达 被引量：5

11

作者 胡继红 赵学凌 +2 位作者 李宏昆 吴雪梅 王兵 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期185-189,共5页

目的研究转化生长因子(TGF)-β1、纤溶酶原激活物抑制因子1(Serpine1)、血管性血友病因子(vWF)、血小板第4因子(PF4)mRNA在深静脉血栓患者血白细胞和血小板中的表达变化及在血栓形成中的作用。方法将患者分为血栓形成组15例和无血栓形成... 目的研究转化生长因子(TGF)-β1、纤溶酶原激活物抑制因子1(Serpine1)、血管性血友病因子(vWF)、血小板第4因子(PF4)mRNA在深静脉血栓患者血白细胞和血小板中的表达变化及在血栓形成中的作用。方法将患者分为血栓形成组15例和无血栓形成组15例,另选正常对照组15例。采集患者血栓形成和不形成时相应状态的血液样本,提取血白细胞和血小板中总RNA,并反转录为cDNA,采用PCR和实时-PCR技术,检测TGF-β1、Serpine1、vWF、PF4 mRNA在各组中的表达。结果 PCR和实时-PCR的检测结果一致,TGF-β1、Serpine1、vWF、PF4 mRNA在血栓形成组中的表达明显高于无血栓形成组和正常对照组(P<0.05),而在无血栓形成组和正常对照组间则差异无统计学意义(P>0.05)。结论血白细胞和血小板中TGF-β1、Serpine1、vWF、PF4 mRNA表达上调可能在深静脉血栓形成中发挥了重要作用。 展开更多

关键词 深静脉血栓 转化生长因子-β1 纤溶酶原激活物抑制因子1 血管性血友病因子 血小板第4因子

在线阅读 下载PDF 职称材料

流式细胞术测定PF4对放射损伤小鼠骨髓造血细胞的保护作用

12

作者 朱柏贵 曹云新 +2 位作者 杨岚 张晓楠 张延凤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-47,共2页

目的研究血小板第 ４因子（ＰＦ４）对６０Ｃｏ γ射线辐射损伤小鼠骨髓的造血防护作用及其机制。方法小鼠腹腔注射ＰＦ４后间隔 ６ ｈ第 ２次注射； ２０ ｈ后，给予 ７． ５Ｇｙ的６０Ｃｏ γ射线照射 １次（全身照射），观察第８天... 目的研究血小板第 ４因子（ＰＦ４）对６０Ｃｏ γ射线辐射损伤小鼠骨髓的造血防护作用及其机制。方法小鼠腹腔注射ＰＦ４后间隔 ６ ｈ第 ２次注射； ２０ ｈ后，给予 ７． ５Ｇｙ的６０Ｃｏ γ射线照射 １次（全身照射），观察第８天骨髓细胞ＤＮＡ含量的变化。结果照射后８ｄ，ＰＦ４处理组小鼠的骨髓有核细胞中ＤＮＡ含量及细胞周期各时相，与照射组相比较有明显差异（Ｐ＜０．０１），而与对照组基本相同（Ｐ＞０．０５）。结论ＰＦ４能保护小鼠骨髓造血干细胞免受电离辐射引起的损伤。 展开更多

关键词 骨髓造血细胞 血小板第4因子 放射损伤 流式细胞术

在线阅读 下载PDF 职称材料