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题名蟾毒噻咛的抗肿瘤作用
被引量：4
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作者
王舒雨
赵明蕊
王俊巍
李云飞
岳小欣
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机构
河南医学高等专科学校药学系
郑州大学药学院新药研发中心
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2014年第5期671-674,共4页
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文摘
目的:研究蟾毒噻咛的抗肿瘤作用。方法:取3种肿瘤细胞株ECa109、HepG2、A549,每种细胞分为9组,分别加入0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000、16.000、32.000 mg/L的蟾毒噻咛处理48 h。采用MTT比色实验计算细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡。建立荷S180腹水瘤昆明小鼠模型,随机分为5组,每组20只,阴性对照组注射溶剂,阳性对照组每天给予20 mg/kg的5-FU,蟾毒噻咛低、中、高剂量组分别给予15、20和30 mg/kg的蟾毒噻咛,连续腹腔注射给药7 d。末次给药后每组随机抽取半数荷瘤小鼠,收集腹水,计算腹水抑制率和瘤细胞存活率;剩余小鼠统计生存时间,计算生命延长率。结果:随着药物质量浓度的增大,蟾毒噻咛对3种肿瘤细胞的抑制作用增强,其中对HepG2细胞的抑制作用最强(F=6.785、29.641和14.455,P<0.05);蟾毒噻咛能诱发HepG2细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G2期。蟾毒噻咛还能提高荷瘤鼠腹水抑制率,抑制瘤细胞存活率,提高荷瘤鼠生命延长率(F=412.321、900.735和1 151.272,P<0.05)。结论:蟾毒噻咛具有抗肿瘤作用。
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关键词
蟾毒噻咛
HEPG2
A549
ECA109
小鼠
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Keywords
bufothionine
HepG2
A549
ECa109
mouse
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分类号
R730.5
[医药卫生—肿瘤]
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