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新型螺环四氢喹啉衍生物的设计、合成及抑菌活性
被引量：
3
1
作者
陈伟
兰雨欣
+4 位作者
金彦西
陈阳
吴润
储承文
高焉凤
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期128-133,共6页
以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的...
以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓度下,目标化合物Ia~Il对6种植物病原真菌具有中等的抑制活性,其中化合物Ik对所有受试菌种的抑制率都大于51.0%,化合物Il对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌的抑制率分别为78.1%和77.8%,与对照药百菌清相当.初步构效关系研究表明,螺环四氢喹啉衍生物具有抑菌潜力,引入吡唑药效团可以增强抑菌活性和扩大抑菌谱.
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关键词
螺环四氢喹啉衍生物
巴比妥酸
设计合成
抑菌活性
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职称材料
题名
新型螺环四氢喹啉衍生物的设计、合成及抑菌活性
被引量：
3
1
作者
陈伟
兰雨欣
金彦西
陈阳
吴润
储承文
高焉凤
机构
西南交通大学生命科学与工程学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期128-133,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:21702173)
四川省科技计划项目(批准号:2021YJ0481)资助。
文摘
以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓度下,目标化合物Ia~Il对6种植物病原真菌具有中等的抑制活性,其中化合物Ik对所有受试菌种的抑制率都大于51.0%,化合物Il对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌的抑制率分别为78.1%和77.8%,与对照药百菌清相当.初步构效关系研究表明,螺环四氢喹啉衍生物具有抑菌潜力,引入吡唑药效团可以增强抑菌活性和扩大抑菌谱.
关键词
螺环四氢喹啉衍生物
巴比妥酸
设计合成
抑菌活性
Keywords
Spiro-tetrahydroquinoline derivative
Barbituric acid
Design and synthesis
Antifungal activity
分类号
O625.7 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型螺环四氢喹啉衍生物的设计、合成及抑菌活性
陈伟
兰雨欣
金彦西
陈阳
吴润
储承文
高焉凤
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023
3
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