目的:加深对融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulated papillomatosis,CRP)临床及组织病理特点的认识。方法:回顾性分析北京协和医院于1999—2009年间诊治的20例CRP患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应。结果:20例患者平均发...目的:加深对融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulated papillomatosis,CRP)临床及组织病理特点的认识。方法:回顾性分析北京协和医院于1999—2009年间诊治的20例CRP患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应。结果:20例患者平均发病年龄为17.85岁(11～28岁),平均病程22.45个月(1个月～8年),男女比例相等。典型皮损表现为褐色丘疹、斑疹或斑片,可融合形成网状,主要累及躯干,也可见于肘部、肘窝和腘窝等少见部位。组织病理检查:17例表现为表皮角化过度,棘层肥厚及乳头瘤样增生;另3例表现为表皮角化过度及不同程度的棘层肥厚。10例患者予米诺环素治疗,其中8例皮损痊愈(2例停药后皮损复发),2例无效。结论:CRP多发生于青春期,发病无性别差异。皮损可累及少见部位,组织病理有时不典型。米诺环素治疗该病效果好。展开更多
融合性网状乳头瘤病（confluent and reticulate papillomatosis，CRP）是一种临床上相对少见的皮肤病，病因迄今不详。在前期的临床分析中我们发现：本病组织病理上有表皮角化过度及乳头瘤状增生，颗粒层变薄甚至消失，棘层肥厚，基底...融合性网状乳头瘤病（confluent and reticulate papillomatosis，CRP）是一种临床上相对少见的皮肤病，病因迄今不详。在前期的临床分析中我们发现：本病组织病理上有表皮角化过度及乳头瘤状增生，颗粒层变薄甚至消失，棘层肥厚，基底细胞层黑素增加，真皮浅层及血管周围少许单一核细胞浸润。展开更多
文摘目的:加深对融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulated papillomatosis,CRP)临床及组织病理特点的认识。方法:回顾性分析北京协和医院于1999—2009年间诊治的20例CRP患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应。结果:20例患者平均发病年龄为17.85岁(11～28岁),平均病程22.45个月(1个月～8年),男女比例相等。典型皮损表现为褐色丘疹、斑疹或斑片,可融合形成网状,主要累及躯干,也可见于肘部、肘窝和腘窝等少见部位。组织病理检查:17例表现为表皮角化过度,棘层肥厚及乳头瘤样增生;另3例表现为表皮角化过度及不同程度的棘层肥厚。10例患者予米诺环素治疗,其中8例皮损痊愈(2例停药后皮损复发),2例无效。结论:CRP多发生于青春期,发病无性别差异。皮损可累及少见部位,组织病理有时不典型。米诺环素治疗该病效果好。
文摘融合性网状乳头瘤病（confluent and reticulate papillomatosis，CRP）是一种临床上相对少见的皮肤病，病因迄今不详。在前期的临床分析中我们发现：本病组织病理上有表皮角化过度及乳头瘤状增生，颗粒层变薄甚至消失，棘层肥厚，基底细胞层黑素增加，真皮浅层及血管周围少许单一核细胞浸润。
