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融合启动子调控下的t-PA cDNA乳腺定位表达: 1; 作者李银聚程相朝 +3 位作者赖良学赵君扈荣良殷震《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2001年第5期23-26,共4页; 由牛 β- Casein启动子与大鼠 WAP启动子融合构建了 t- PA c DNA乳腺定位表达载体 p SVL-β△ WAP- PA,以研究 t- PA乳腺定位表达的调控。结果表明 ,将表达载体 p SVL- βb- PA,p SVL- WAP- PA及 p SVL-β△ WAP- PA分别直接注入怀孕的... 展开更多; 关键词 β-Casein基因乳清酸蛋白基因 T-PA CDNA 乳腺定位表达融合启动子; 在线阅读下载PDF 职称材料

水稻2个F-box基因及其启动子的表达特性分析被引量：1: 2; 作者赵黎明陈春丽《湖北农业科学》北大核心 2013年第1期203-207,共5页; 根据基因序列分析确定Os5h和Os7h是F-box家族的两个基因,荧光定量PCR检测Os5h和Os7h在水稻不同组织器官中的表达模式,结果表明其在茎、叶、根、花等组织器官中均有表达,其中Os5h在花中表达量较高,Os7h在茎中表达量较高。对这2个基因的... 展开更多; 关键词水稻 F-box基因荧光定量PCR 启动子融合GFP 根尖; 在线阅读下载PDF 职称材料

2个水稻PLT基因启动子的克隆及其表达分析被引量：1: 3; 作者张晨王利凯 +3 位作者包亮龙湍陈春丽须健《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期147-151,共5页; 为研究水稻中PLT基因的表达及功能,利用同源序列分析,在水稻基因数据库中检索到2个与拟南芥PLT基因高度同源的基因序列,命名为OsPLT7和OsPLT11。根据进一步预测的PLT启动子序列设计引物,以水稻品种中花11的基因组DNA为模板,用PCR方法扩... 展开更多; 关键词水稻拟南芥干细胞 PLT 启动子报告基因融合载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因在酵母中的表达被引量：10: 4; 作者袁汉英潘辉 +5 位作者刘婷胡宝龙李育阳惠静毅李光地汪垣《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1997年第10期35-39,共5页; 利用基因工程技术，先将乙肝病毒表面抗原S－preSI融合基因SA－28置于酵母杂合启动子ADH2－SUC2的控制下，然后将SA－28基因的表达单元插入高稳定质粒PHCll的BamHI位点，构建成表达质粒YFD150和YFD150－o，并将其转化酿酒酵母Y19。对转... 展开更多; 关键词酵母融合启动子乙肝病毒融合表面抗原; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名融合启动子调控下的t-PA cDNA乳腺定位表达: 1; 作者李银聚程相朝赖良学赵君扈荣良殷震; 机构洛阳农业高等专科学校食品科学系解放军军需大学兽医研究所; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2001年第5期23-26,共4页; 基金国家"8 6 3"计划资助项目 ( Z2 1-0 4-0 3); 文摘由牛 β- Casein启动子与大鼠 WAP启动子融合构建了 t- PA c DNA乳腺定位表达载体 p SVL-β△ WAP- PA,以研究 t- PA乳腺定位表达的调控。结果表明 ,将表达载体 p SVL- βb- PA,p SVL- WAP- PA及 p SVL-β△ WAP- PA分别直接注入怀孕的家兔乳腺管中 ,溶圈试验显示 3种表达载体均能在家兔乳腺中表达 ,且以分娩后第 4天的乳汁中表达水平最高 ,分别为 390 ,430和 6 70 ng/ m L。证明 0 .6 kb的牛 β- Casein上游调控序列具有一定的定位表达调控能力。融合启动子较单纯的 β- Casein或 WAP启动子调控下的 t- PA c; 关键词 β-Casein基因乳清酸蛋白基因 T-PA CDNA 乳腺定位表达融合启动子; Keywords Casein gene WAP gene t PA cDNA mammary expression; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水稻2个F-box基因及其启动子的表达特性分析被引量：1: 2; 作者赵黎明陈春丽; 机构华中农业大学生命科学技术学院; 出处《湖北农业科学》北大核心 2013年第1期203-207,共5页; 基金国家自然科学青年基金项目(30900070) 中央高校基本科研业务费专项(2011PY091); 文摘根据基因序列分析确定Os5h和Os7h是F-box家族的两个基因,荧光定量PCR检测Os5h和Os7h在水稻不同组织器官中的表达模式,结果表明其在茎、叶、根、花等组织器官中均有表达,其中Os5h在花中表达量较高,Os7h在茎中表达量较高。对这2个基因的启动子进行了生物信息学预测分析,并构建启动子融合GFP表达载体,由农杆菌介导转入水稻中花11。对转基因水稻植株中GFP观察表明,2个基因的启动子均在水稻根尖有表达。; 关键词水稻 F-box基因荧光定量PCR 启动子融合GFP 根尖; Keywords rice F-box gene real-time PCR promoter-GFP reporter fusion root tip; 分类号 S [农业科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2个水稻PLT基因启动子的克隆及其表达分析被引量：1: 3; 作者张晨王利凯包亮龙湍陈春丽须健; 机构华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学生命科学技术学院; 出处《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期147-151,共5页; 基金国家基础科学与人才培养基金项目(J0730649); 文摘为研究水稻中PLT基因的表达及功能,利用同源序列分析,在水稻基因数据库中检索到2个与拟南芥PLT基因高度同源的基因序列,命名为OsPLT7和OsPLT11。根据进一步预测的PLT启动子序列设计引物,以水稻品种中花11的基因组DNA为模板,用PCR方法扩增得到PLT7、PLT11的启动子片段,克隆至含有报告基因的表达载体上并转化水稻。通过GUS染色观察T1代转基因阳性植株,发现OsPLT7和OsPLT11在水稻根部干细胞小生境和中柱部位表达,表达模式类似于其同源基因在拟南芥中的表达谱。; 关键词水稻拟南芥干细胞 PLT 启动子报告基因融合载体; Keywords rice Arabidopsis stem cell PLT promoter reporter gene fusion vector; 分类号 S511.503 [农业科学—作物学] Q343.12 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因在酵母中的表达被引量：10: 4; 作者袁汉英潘辉刘婷胡宝龙李育阳惠静毅李光地汪垣; 机构复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室中国科学院上海生物化学研究所; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1997年第10期35-39,共5页; 基金 863计划资助; 文摘利用基因工程技术，先将乙肝病毒表面抗原S－preSI融合基因SA－28置于酵母杂合启动子ADH2－SUC2的控制下，然后将SA－28基因的表达单元插入高稳定质粒PHCll的BamHI位点，构建成表达质粒YFD150和YFD150－o，并将其转化酿酒酵母Y19。对转化子表达SA－28基因的研究表明：表达受葡萄糖浓度调控；表达产物具有S和preS1双重抗原性，并形成密度为1．20—1．229／ml的颗粒。; 关键词酵母融合启动子乙肝病毒融合表面抗原; Keywords Yeast, Hybrid promoter, Hepatitis B Virus hybrid surface antigen; 分类号 R373.21 [医药卫生—病原生物学] Q939.4 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	融合启动子调控下的t-PA cDNA乳腺定位表达	李银聚程相朝赖良学赵君扈荣良殷震	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	水稻2个F-box基因及其启动子的表达特性分析	赵黎明陈春丽	《湖北农业科学》北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	2个水稻PLT基因启动子的克隆及其表达分析	张晨王利凯包亮龙湍陈春丽须健	《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	乙肝病毒融合表面抗原SA-28基因在酵母中的表达	袁汉英潘辉刘婷胡宝龙李育阳惠静毅李光地汪垣	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	1997	10	在线阅读下载PDF 职称材料