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蝮蛇毒血小板抑制因子减轻LPS诱导的内皮细胞损伤被引量：1: 1; 作者季娜钟树志张根葆《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1558-1564,共7页; 目的:探讨蝮蛇毒血小板抑制因子(AHV-PI)对体外脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤的影响及其作用机制。方法:体外培养HUVECs,运用LPS(1 mg/L)诱导HUVECs炎症损伤模型,实验分为空白对照组、LPS组、AHV-PI组和AHV-PI+LP... 展开更多; 关键词蝮蛇毒血小板抑制因子脂多糖 NF-κB 黏附分子; 在线阅读下载PDF 职称材料

蝮蛇毒血小板抑制因子对动脉血栓形成的影响及机制研究被引量：8: 2; 作者黄璐张根葆 +4 位作者闵志雪马开然郑汝琦孙瑶吴娟《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第12期1355-1360,共6页; 目的:探讨皖南蝮蛇毒血小板抑制因子(AHV-PI)对家兔动脉血栓形成的影响及可能机制。方法:新西兰家兔24只,随机分成假手术组、动脉血栓模型组、阳性对照组(奥扎格雷钠,5mg/kg),AHV-PI(0.1mg/kg)实验组共4组,每组6只。应用70%FeCl3溶液化... 展开更多; 关键词蝮蛇毒血小板抑制因子动脉血栓血小板; 在线阅读下载PDF 职称材料

蛇毒血小板抑制因子对心肌缺血再灌注损伤大鼠血小板膜糖蛋白Ⅵ表达以及血液流变的影响及意义被引量：4: 3; 作者吴娟张鹤冯桂林《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第1期49-54,共6页; 目的:探讨皖南蝮蛇毒血小板抑制因子(agkistrodon halys venom platelet inhibitor,AHV-PI)对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)、大鼠血小板膜糖蛋白VI(GPVI)表达以及血液流变的影响及意义。方法:SD雄... 展开更多; 关键词蝮蛇毒血小板抑制因子心肌缺血再灌注损伤血液流变血小板膜糖蛋白Ⅵ; 在线阅读下载PDF 职称材料

尖吻蝮蛇毒小分子多肽的分离及抗血小板聚集作用被引量：14: 4; 作者雷丹青周先丽李映新《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1126-1129,共4页; 目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种抗血小板聚集小分子多肽,研究其理化性质以及对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集反应的影响。方法经SephadexG-75凝胶过滤,超滤,DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化蛇毒组分,采用高效液相鉴定... 展开更多; 关键词尖吻蝮蛇毒分离提纯血小板聚集抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蝮蛇毒血小板抑制因子减轻LPS诱导的内皮细胞损伤被引量：1: 1; 作者季娜钟树志张根葆; 机构皖南医学院组织胚胎学教研室皖南医学院病理与病理生理学教研室; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1558-1564,共7页; 基金 2016年度活性生物大分子研究安徽省重点实验室自主研究课题(No.LAB201606); 文摘目的:探讨蝮蛇毒血小板抑制因子(AHV-PI)对体外脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤的影响及其作用机制。方法:体外培养HUVECs,运用LPS(1 mg/L)诱导HUVECs炎症损伤模型,实验分为空白对照组、LPS组、AHV-PI组和AHV-PI+LPS组。MTT比色法检测HUVECs的活力,倒置显微镜观察HUVECs的形态变化,筛选出AHV-PI最适浓度为5 mg/L。流式细胞术检测细胞凋亡;免疫组化法观察胞内组织型纤溶酶原激活物(T-PA)以及纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达情况;ELISA法检测HUVECs上清液中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和组织因子(TF)含量;免疫荧光染色检测胞核内NF-κB亚基p65激活转位情况。结果:LPS组细胞明显梭形化,长宽比增大,呈成纤维细胞状,胞浆出现颗粒样物质。AHV-PI浓度低于5 mg/L时对HUVECs的活性和形态没有明显影响,但可减轻LPS引起的HUVECs的活力抑制和形态改变。与对照组比较,LPS组上清液中TF和ICAM-1含量升高,胞内T-PA和PAI-1表达减少;与LPS组相比,AHV-PI+LPS组上清液中TF和ICAM-1的含量显著降低,细胞内T-PA和PAI-1表达增多,细胞核内NF-κB p65表达减少。结论:AHV-PI能减轻HUVECs损伤,其保护机制与抑制细胞因子分泌及NF-κB活化有关。; 关键词蝮蛇毒血小板抑制因子脂多糖 NF-κB 黏附分子; Keywords Platelet inhibitor from Agkistrodon halys venom Lipopolysaccharide NF-κB Adhesion molecule; 分类号 R392.25 [医药卫生—免疫学] R996.3 [医药卫生—毒理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蝮蛇毒血小板抑制因子对动脉血栓形成的影响及机制研究被引量：8: 2; 作者黄璐张根葆闵志雪马开然郑汝琦孙瑶吴娟; 机构皖南医学院病理生理学教研室皖南医学院蛇毒研究所; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第12期1355-1360,共6页; 基金安徽省教育厅自然科学基金重点资助项目(KJ2011A266); 文摘目的:探讨皖南蝮蛇毒血小板抑制因子(AHV-PI)对家兔动脉血栓形成的影响及可能机制。方法:新西兰家兔24只,随机分成假手术组、动脉血栓模型组、阳性对照组(奥扎格雷钠,5mg/kg),AHV-PI(0.1mg/kg)实验组共4组,每组6只。应用70%FeCl3溶液化学损伤的方法来制备家兔颈动脉血栓模型,采用血栓弹力仪(TEG)描计血栓弹力图,比浊法测定家兔血小板聚集率,ELISA测定各组血浆中α颗粒膜蛋白(GMP-140)和血栓素B2(TXB2)水平,光镜和透射电镜分别观察动脉血栓形成和血小板形态的改变。结果:AHV-PI实验组与模型组相比,血栓弹力图凝血时间(R)值和血凝块形成时间(K)值延长(P<0.01和P<0.05),Alpha角度、最大幅度(MA)和凝血指数(CI)减小(P<0.05和P<0.01);血小板聚集率的各项指标均明显降低(P<0.05);血浆中GMP-140和TXB2含量降低(P<0.01)。AHV-PI实验组光镜下动脉内未见血栓形成,血小板电镜显示血小板形态基本规则,与模型组相比伪足较少,α-颗粒和致密颗粒无明显减少,胞浆空泡化现象减轻。结论:AHV-PI可以通过抑制血小板聚集,防止动脉血栓的形成,其机制可能与之保护血小板超微结构,减少血小板脂质代谢和颗粒内容物的释放有关。; 关键词蝮蛇毒血小板抑制因子动脉血栓血小板; Keywords Agkistrodon halys venom Platelet inhibitor Artery thrombosis Platelet; 分类号 R965.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛇毒血小板抑制因子对心肌缺血再灌注损伤大鼠血小板膜糖蛋白Ⅵ表达以及血液流变的影响及意义被引量：4: 3; 作者吴娟张鹤冯桂林; 机构皖南医学院病理生理教研室皖南医学院第一附属医院弋矶山医院呼吸内科皖南医学院第一附属医院弋矶山医院血管外科; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第1期49-54,共6页; 基金 2018年安徽省高校自然科学研究项目(KJ2018A0269); 文摘目的:探讨皖南蝮蛇毒血小板抑制因子(agkistrodon halys venom platelet inhibitor,AHV-PI)对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)、大鼠血小板膜糖蛋白VI(GPVI)表达以及血液流变的影响及意义。方法:SD雄性大鼠30只,随机分为假手术组(6只)、心肌缺血再灌注损伤模型组(6只)和AHV-PI实验组(18只),实验采用结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备大鼠MIRI模型。AHV-PI实验组根据大鼠舌下静脉注射AHV-PI的剂量(0.05,0.1,0.2 mg/kg)再依次分为低、中、高三组,每组6只,RM6240生物信号采集处理系统监测心电变化。蛋白质免疫印迹法(Western blot)监测AHV-PI干预下,大鼠GPVI的表达水平。血栓弹力仪(TEG■5000)描记凝血时间(R)、血凝块形成时间(K)、Alpha角度(A)和凝血最大幅度(MA)。采用比浊法检测血小板聚集率。结果:与MIRI模型组相比,AHV-PI中剂量实验组和高剂量实验组GPVI表达水平明显降低(P<0.05);R值和K值明显延长,A值和MA值减小(P<0.05);血小板聚集时间、聚集幅度和聚集率均明显降低(P<0.05)。结论:AHV-PI可显著抑制MIRI大鼠GPVI的表达并可改善大鼠心肌损伤相关的血液流变学特性,进而弱化其损伤过程。; 关键词蝮蛇毒血小板抑制因子心肌缺血再灌注损伤血液流变血小板膜糖蛋白Ⅵ; Keywords platelet inhibitor from Agkistrodon halys venom myocardial ischemia reperfusion injury hemorheology glycoprotein Ⅵ; 分类号 R965. [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名尖吻蝮蛇毒小分子多肽的分离及抗血小板聚集作用被引量：14: 4; 作者雷丹青周先丽李映新; 机构广西医科大学蛇毒研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1126-1129,共4页; 基金广西壮族自治区自然科学基金资助项目(No0575062); 文摘目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种抗血小板聚集小分子多肽,研究其理化性质以及对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集反应的影响。方法经SephadexG-75凝胶过滤,超滤,DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化蛇毒组分,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,用比浊法测定其抗血小板聚集活性。结果从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子质量约为7862u等电点为4.29的组分,该组分能抑制由ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集并成剂量依赖性。结论此法成功地从尖吻蝮蛇毒中纯化出抗血小板聚集组分。该组分与去整合素比较相似,可能属于去整合素家族。; 关键词尖吻蝮蛇毒分离提纯血小板聚集抑制剂; Keywords agkistrodon acutus venom purification platelet aggregation inhibitor; 分类号 R331.124 [医药卫生—人体生理学] R341.6 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	蝮蛇毒血小板抑制因子减轻LPS诱导的内皮细胞损伤	季娜钟树志张根葆	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	蝮蛇毒血小板抑制因子对动脉血栓形成的影响及机制研究	黄璐张根葆闵志雪马开然郑汝琦孙瑶吴娟	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2012	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	蛇毒血小板抑制因子对心肌缺血再灌注损伤大鼠血小板膜糖蛋白Ⅵ表达以及血液流变的影响及意义	吴娟张鹤冯桂林	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2020	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	尖吻蝮蛇毒小分子多肽的分离及抗血小板聚集作用	雷丹青周先丽李映新	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2006	14	在线阅读下载PDF 职称材料