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蜕膜细胞条件培养液对卵巢癌细胞株COCl侵袭相关基因表达的影响 被引量:2
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作者 朱金虎 庞战军 +1 位作者 陈士岭 邢福祺 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第7期752-755,共4页
目的 研究蜕膜细胞条件培养液(DCM)对卵巢癌相关侵袭基因表达的影响。方法 原代培养早孕蜕膜细胞及晚孕蜕膜细胞并提取DCM,用DCM处理卵巢癌细胞株COCl,利用RT-PCR法对卵巢癌侵袭相关基因的表达进行分析。结果卵巢癌细胞株COC1表达基质... 目的 研究蜕膜细胞条件培养液(DCM)对卵巢癌相关侵袭基因表达的影响。方法 原代培养早孕蜕膜细胞及晚孕蜕膜细胞并提取DCM,用DCM处理卵巢癌细胞株COCl,利用RT-PCR法对卵巢癌侵袭相关基因的表达进行分析。结果卵巢癌细胞株COC1表达基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-2)及纤溶酶原抑制剂(PAI-1),而不表达MMP-9、TIMP-1及尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)。早孕及晚孕DCM能显著下调卵巢癌细胞株COC1 MMP-2的表达(P<0.01);早孕及晚孕DCM处理的卵巢癌细胞株COC1也表达TIMP-2、PAI-1 mRNA,且有显著差异(P<0.01)。结论DCM可以通过改变卵巢癌细胞株COCl侵袭基因MMP-2/TIMP-2以及B-PA/PAI-1之间的平衡,从而降低卵巢癌细胞株COCl的侵袭能力。 展开更多
关键词 蜕膜条件培养液 COC1株 卵巢癌细胞 侵袭基因/表达
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蜕膜细胞条件培养液对滋养细胞侵袭调节基因表达的影响 被引量:13
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作者 张曦倩 庞战军 +1 位作者 陈士岭 邢福祺 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第7期588-591,共4页
目的 探讨蜕膜细胞条件培养液(DCM)对滋养细胞侵袭调节基因表达的影响。方法 用体外培养早孕、晚孕蜕膜细胞的方法制备DCM,然后将其处理体外培养的早孕滋养细胞。用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析早孕滋养细胞侵袭调节基... 目的 探讨蜕膜细胞条件培养液(DCM)对滋养细胞侵袭调节基因表达的影响。方法 用体外培养早孕、晚孕蜕膜细胞的方法制备DCM,然后将其处理体外培养的早孕滋养细胞。用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析早孕滋养细胞侵袭调节基因表达的变化。结果 正常培养的早孕滋养细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)、尿激酶型纤溶酶原激活因子(u-PA)mRNA均有表达;而TIMP-2、纤溶酶原激活因子抑制因子(PAI-1)mRNA未见表达。早孕和晚孕DCM均能下调滋养细胞MMP-2、MMP-9、u-PAmRNA的表达,而上调TIMP-1mRNA的表达。早孕、晚孕DCM均能诱导滋养细胞PAI-1mRNA的表达,但对TIMP-2mRNA的表达未见有影响。结论 蜕膜细胞可能通过调节滋养细胞中MMP-2、MMP-9与TIMP-1之间的平衡以及u-PA与PAI-1之间的平衡,而影响滋养细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 滋养细胞 基因表达调节 细胞条件培养液 体外培养 RT-PCR 早孕
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