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蛙皮素受体亚型-3对人支气管上皮细胞的抗损伤保护作用 被引量:3
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作者 刘惠君 王悦 +5 位作者 柒铭铭 屈飞 向阳 谭宇容 张长青 秦晓群 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期178-183,共6页
目的:研究蛙皮素受体亚型-3(bombesin receptor subtype-3,BRS-3)激活对人支气管上皮细胞(human brochial epithelial cells,HBECs)增殖的影响及对HBECs抗损伤的保护作用,并探讨其初步机制。方法:应用MTT法[噻唑蓝3-(4,5-dim... 目的:研究蛙皮素受体亚型-3(bombesin receptor subtype-3,BRS-3)激活对人支气管上皮细胞(human brochial epithelial cells,HBECs)增殖的影响及对HBECs抗损伤的保护作用,并探讨其初步机制。方法:应用MTT法[噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide]观察BRS-3特异性激动剂P3513对HBECs增殖的影响;在O3应激作用下,观察HBECs的^3H-Udr漏出率、乳酸脱氢酶释放活性、过氧化氢酶活性,以及P3513对其影响;观察P3513对HBECs上皮钙黏素(epithelial cadherin,E-cd)、整合素蛋白表达的影响。结果:(1)P3513能显著促进HBECs增殖(10^-9~10^-7mol/L),其作用呈剂量依赖性。(2)O3应激使^3H—Udr漏出率增加,LDH释放活性增加;P3513可显著降低O3应激的HBECs ^3H—Udr漏出率、LDH释放活性,但能增加过氧化氢酶活性;(3)钙调素抑制剂W7,酪氨酸激酶抑制剂PD98059和蛋白激酶A抑制剂H89能阻断P3513的促增殖和抗损伤保护效应;(4)P3513可使03应激的HBECs钙黏素、整合素蛋白的表达增强。结论:P3513介导的BRS-3激活对O3应激的HBECs有抗损伤保护作用,其信号途径可能与Ca^2+通路、MEK和PKA有关。 展开更多
关键词 蛙皮素受体亚型-3 人支气管上皮细胞 P3513
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