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运动锻炼诱导人体骨骼肌和血液跨组织蛋白质组学重塑特征
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作者 孟庆辉 柴安琪 +1 位作者 汪澳哲 赵丽 《广州体育学院学报》 北大核心 2025年第4期91-104,128,共15页
目的:长期运动通过蛋白质组重塑调控机体生理适应,但其跨组织交互机制、运动模式特异性及人群异质性影响尚不明确。研究通过系统综述与Meta分析整合24项蛋白质组学研究,解析不同运动模式(有氧、抗阻、联合)及人群特征对蛋白质组的调控... 目的:长期运动通过蛋白质组重塑调控机体生理适应,但其跨组织交互机制、运动模式特异性及人群异质性影响尚不明确。研究通过系统综述与Meta分析整合24项蛋白质组学研究,解析不同运动模式(有氧、抗阻、联合)及人群特征对蛋白质组的调控规律。方法:采用多数据库联合检索策略,系统检索PubMed、Web of Science、EBSCO、中国知网数据库,检索日期为2005年1月至2024年12月。结果:(1)跨组织分析识别出载脂蛋白A1(APOA1)、载脂蛋白B(APOB)、微纤维相关糖蛋白4(MFAP4)、α-1-抗胰蛋白酶(SERPINA1)、热休克蛋白27(HSPB1)和Thimet寡肽酶1(THOP1)6个运动敏感蛋白;(2)骨骼肌中有氧运动差异表达蛋白(Differentially Expressed Proteins,DEPs)主要富集于线粒体氧化磷酸化通路,抗阻运动DEPs主要富集于肌原纤维蛋白合成功能;有氧运动和联合运动DEPs都涉及血液中信号受体活性调节;(3)健康与疾病人群特异性DEPs主要涉及热休克同源71 kDa蛋白(HSPA8)、转甲状腺素运载蛋白(TTR)和脯氨酰内肽酶FAP(FAP)等蛋白;(4)Meta分析显示HSPD1、FAP等蛋白表达趋势稳定(合并效应量P<0.05),但部分蛋白异质性较高(I2>90%)。结论:APOA1、APOB、MFAP4、SERPINA1、HSPB1和THOP1表现出跨组织研究的稳定响应性,具有作为运动适应标志物的潜力;健康与疾病人群特异性DEPs具有差异。 展开更多
关键词 长期运动锻炼 运动适应 蛋白质组学重塑 血液 骨骼肌
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