期刊文献+
共找到22篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
蛙病毒的转录组和蛋白质组分析研究进展
1
作者 李蔚 董传甫 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期127-131,136,共6页
蛙病毒属是一群大型的胞浆型DNA病毒,属虹彩病毒科,能导致包括鱼类、两栖类和爬行类等冷血动物产生严重疾病。蛙病毒分子生物学研究是阐明病毒复制、疾病产生各种相关因子作用机制的基础。微阵列分析技术、蛋白和DNA复制抑制下的转录产... 蛙病毒属是一群大型的胞浆型DNA病毒,属虹彩病毒科,能导致包括鱼类、两栖类和爬行类等冷血动物产生严重疾病。蛙病毒分子生物学研究是阐明病毒复制、疾病产生各种相关因子作用机制的基础。微阵列分析技术、蛋白和DNA复制抑制下的转录产物分析、质谱蛋白质组学等分子生物学技术已被广泛应用于分析蛙病毒的基因转录和蛋白表达。多种蛙病毒转录组和蛋白质组分析使人们能够了解这一类病毒基因的转录产物、转录时相、病毒蛋白表达的整体状态、功能、结构和可能的调控方式。 展开更多
关键词 蛙病毒 转录分析 蛋白质分析
在线阅读 下载PDF
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术在糖尿病患者尿液蛋白质组学分析中的应用
2
作者 邹小红 聂署萍 +2 位作者 卢远彬 李振华 黄晓丽 《当代医药论丛》 2025年第2期93-96,共4页
目的:研究基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术在糖尿病患者尿液蛋白质组学分析中的应用。方法:收集1型、2型糖尿病患者(总计70例)的晨尿,根据微量白蛋白尿排泄率将其分为正常尿蛋白组(<30 mg/24 h)、微量白蛋白组(3... 目的:研究基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术在糖尿病患者尿液蛋白质组学分析中的应用。方法:收集1型、2型糖尿病患者(总计70例)的晨尿,根据微量白蛋白尿排泄率将其分为正常尿蛋白组(<30 mg/24 h)、微量白蛋白组(30~300 mg/24 h)、大量蛋白质组(>300 mg/24 h),同时收集健康体检者的尿液作为正常对照,记为对照组。为各组实施MALDI-TOF-MS技术检测,对比各组临床资料、多肽谱情况,分析极显著差异多肽峰的结果。结果:各组的FBG水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。各组的其他临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。统计分析结果显示,共有148个多肽峰呈现的差异有统计学意义(P<0.05)。质核比(M/C)主要集中在7000以下,其中94个M/C比值高于2000,呈低表达,另有54个M/C比值低于2000,呈高表达。多肽样本经过统计分析显示,极显著性差异多肽峰43个,其中11个M/C比值低于2000,且呈高表达。结论:MALDI-TOF-MS技术在糖尿病患者尿液蛋白质组学分析中的应用效果较好,能够有效监测糖尿病患者尿液蛋白质表达情况,并诊断早期糖尿病肾病(DN),值得临床重视。 展开更多
关键词 糖尿病 MALDI-TOF-MS技术 尿液 蛋白质分析 应用研究
在线阅读 下载PDF
基于数据非依赖性采集定量蛋白质组学分析的原发性干燥综合征潜在唾液生物标志物研究
3
作者 田艺超 郭春岚 +7 位作者 李珍 尤欣 刘晓燕 苏金梅 赵斯佳 穆月 孙伟 李倩 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第1期19-28,I0003,共11页
目的唾液腺是原发性干燥综合征(pSS)的主要靶器官,因此唾液被认为是腺体病理生理学和疾病状态的镜子。本研究旨在说明pSS患者的唾液蛋白质组学特征,并鉴定可能辅助诊断的潜在生物标志物。方法发现集包含49个样本[24个来自pSS,25个来自... 目的唾液腺是原发性干燥综合征(pSS)的主要靶器官,因此唾液被认为是腺体病理生理学和疾病状态的镜子。本研究旨在说明pSS患者的唾液蛋白质组学特征,并鉴定可能辅助诊断的潜在生物标志物。方法发现集包含49个样本[24个来自pSS,25个来自年龄和性别匹配的健康对照(HCs)],验证集包括25个样本(12个来自pSS,13个来自HCs)。36例pSS患者和38例健康对照者以2:1的比例集中随机分配至Discovery组或验证组。在2D LC-HRMS/MS平台上使用数据非依赖性采集(DIA)策略分析来自pSS患者和健康对照组的未刺激性全唾液样本,以揭示差异蛋白。根据基因本体(GO)分析和国际药学文摘(IPA)分析的蛋白质注释,使用DIA分析验证了关键蛋白质。随机森林用于建立SS的预测模型。结果共发现1,963个蛋白,其中136个蛋白在pSS患者中表现出差异性。生物信息学研究表明这些蛋白质主要与免疫功能、新陈代谢和炎症有关。一组19个蛋白质生物标志物通过基于P值和随机森林的排序顺序进行鉴定,并验证为具有特殊曲线下面积(AUC)值(发现集:0.817;验证集:0.882)的潜在生物标志物,可用于鉴别pSS患者和健康对照人群。结论新发现的候选蛋白组合可能有助于pSS的诊断。唾液蛋白质组学分析是一种很有前途的无创方法,可用于对pSS患者进行预后评估以及早期和精确治疗。DIA具备最佳的时间效率和数据可靠性,可望成为未来唾液蛋白质组研究的合适选择。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 唾液 蛋白质分析 质谱 诊断
在线阅读 下载PDF
一种热蛋白质组学分析数据的归一化方法
4
作者 甄雪妍 周宝津 +1 位作者 刘静雯 任艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期40-46,共7页
建立了一种小分子靶标蛋白的鉴定方法,即引入索引保留时间(Indexed retention time,iRT)肽段作为非标记热蛋白质组学(Thermal proteome profiling,TPP)分析定量归一化内标,实现对小分子靶标的准确挖掘.将iRT肽段加入到表征良好的模型药... 建立了一种小分子靶标蛋白的鉴定方法,即引入索引保留时间(Indexed retention time,iRT)肽段作为非标记热蛋白质组学(Thermal proteome profiling,TPP)分析定量归一化内标,实现对小分子靶标的准确挖掘.将iRT肽段加入到表征良好的模型药物甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)处理的293T细胞提取液中,在不同温度加热处理时它们稳定存在,因此可作为定量归一化的标准.实验结果表明,以iRT作为定量校正,不仅对总蛋白含量有良好的校正效果,同时对MTX的靶标蛋白二氢叶酸还原酶(Dihydrofolate reductase,DHFR)热熔解拟合曲线也有一定改善.该方法简单方便、经济高效,具有较强实用性和推广性,为非标记TPP技术的实施及定量准确性提供了重要的实验依据. 展开更多
关键词 非标记定量蛋白质 蛋白质分析 索引保留时间 数据归一化
在线阅读 下载PDF
芽胞杆菌T61的辐射抗性和伽玛射线辐照后蛋白质组的变化分析 被引量:1
5
作者 宣慧娟 李利 +3 位作者 白明艳 孙云峰 万平 杨志伟 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2014年第3期31-38,共8页
采用辐射生存率测定、双向电泳和MALDI-TOF/TOF质谱分析方法,对芽胞杆菌T61的γ-射线辐射抗性和辐射后的蛋白质组学进行分析。结果表明,T61的D10值为4 kGy,远高于辐射敏感的大肠杆菌。在10 kGy γ-射线辐照后,34个蛋白质出现显著变化,... 采用辐射生存率测定、双向电泳和MALDI-TOF/TOF质谱分析方法,对芽胞杆菌T61的γ-射线辐射抗性和辐射后的蛋白质组学进行分析。结果表明,T61的D10值为4 kGy,远高于辐射敏感的大肠杆菌。在10 kGy γ-射线辐照后,34个蛋白质出现显著变化,包括多种抗氧化酶类、核苷酸合成代谢酶类、能量代谢酶类、转录相关因子、蛋白质合成与更新相关因子。其中,一些抗氧化防御系统重要成员上调表达,暗示出抗氧化保护在芽胞杆菌T61的辐射抗性中发挥重要作用。 展开更多
关键词 芽胞杆菌 辐射抗性 蛋白质组分析 抗氧化保护
在线阅读 下载PDF
基于蛋白顺序提取法分析斯达氏油脂酵母的蛋白质组(英文) 被引量:1
6
作者 刘宏伟 赵鑫 +2 位作者 程凯 赵宗宝 叶明亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期382-388,共7页
斯达氏油脂酵母能在细胞内合成大量的油脂,其细胞内的脂类物质影响着蛋白质提取和后续的蛋白质组学分析。常见的一步蛋白质提取法很难从含有大量油脂的斯达氏酵母细胞中提取蛋白质,因此其蛋白质组学分析的结果较差。本文发展了顺序提取... 斯达氏油脂酵母能在细胞内合成大量的油脂,其细胞内的脂类物质影响着蛋白质提取和后续的蛋白质组学分析。常见的一步蛋白质提取法很难从含有大量油脂的斯达氏酵母细胞中提取蛋白质,因此其蛋白质组学分析的结果较差。本文发展了顺序提取法提取斯达氏酵母中的蛋白质,并采用在线多维微柱反相液相色谱-串联质谱联用技术分析其蛋白质组;共鉴定到227个高可信度的蛋白质,其数目是一步提取法的两倍;此外,所鉴定到的参与基础代谢的蛋白质数目比一步提取法也显著增加。此方法可以有效提取含大量油脂的物种中的蛋白质,为油脂积累的分子机制研究提供重要的信息。 展开更多
关键词 在线多维微柱反相液相色谱-串联质谱 样品前处理 顺序提取 蛋白质组分析 斯达氏油脂酵母
在线阅读 下载PDF
先天性白内障患者和正常人晶状体蛋白质组的差异分析 被引量:2
7
作者 邵珺 朱靖 +4 位作者 储兆东 禹倩倩 陶永辉 黄玉政 姚勇 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第4期327-330,共4页
目的鉴定并分析先天性白内障患者和正常人晶状体之间蛋白质表达的差异。方法取10例(20眼)先天性白内障晶状体及8例(8眼)正常透明晶状体,提取晶状体核中的水溶性蛋白行二维电泳及考马斯亮蓝凝胶染色后,用ImageMaster2D Platinum5.0软件... 目的鉴定并分析先天性白内障患者和正常人晶状体之间蛋白质表达的差异。方法取10例(20眼)先天性白内障晶状体及8例(8眼)正常透明晶状体,提取晶状体核中的水溶性蛋白行二维电泳及考马斯亮蓝凝胶染色后,用ImageMaster2D Platinum5.0软件对获得的蛋白图谱进行分析,再利用MALDI-TOF-MS分析及数据库搜索对差异表达的蛋白质点进行鉴定。ELISA法检测差异蛋白的含量。结果二维电泳结果显示,先天性白内障和正常晶状体蛋白均分布在相对分子质量为14400~97400、pI5~9区域内;高丰度蛋白质斑点分布在相对分子质量20000~31000、pI6~8区域内。正常透明晶状体核水溶性蛋白二维电泳图识别出34个蛋白质斑点,先天性白内障蛋白二维电泳图识别出31个蛋白质斑点,而表达相差3倍以上的点有4个。对选取的蛋白质差异斑点进行MALDI-TOF-MS分析,经数据库检索后鉴定出4种蛋白质,分别为βA3晶状体蛋白、βB1晶状体蛋白、截断的βB1晶状体蛋白和αB晶状体蛋白。ELISA结果显示,正常晶状体βA3、αB和βB1晶状体蛋白质量浓度分别为(2.20±0.15)g·L-1、(0.85±0.08)g·L-1、(0.72±0.05)g·L-1,而先天性白内障βA3、αB和βB1晶状体蛋白质量浓度为(1.60±0.09)g·L-1、(1.02±0.09)g·L-1、(0.59±0.07)g·L-1。先天性白内障αB晶状体蛋白较正常对照含量上调,βA3和βB1晶状体蛋白含量下调。结论αB晶状体蛋白上调、βA3和βB1晶状体蛋白含量下调可能与先天性白内障的发病相关。 展开更多
关键词 晶状体 先天性白内障 蛋白质分析
在线阅读 下载PDF
集成化蛋白质组定量分析平台的构建及应用 被引量:1
8
作者 周愿 张珅 +2 位作者 袁辉明 张丽华 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期355-360,共6页
为提高蛋白质组定量分析的准确度、通量和自动化程度,构建了由微升级混合离子交换色谱、亲水型固定化酶反应器(hIMER)和纳升级反相色谱-电喷雾串级质谱(nanoRPLC-ESI-MS/MS)组成的集成化蛋白质定量分析平台。该平台实现了二甲基化标记... 为提高蛋白质组定量分析的准确度、通量和自动化程度,构建了由微升级混合离子交换色谱、亲水型固定化酶反应器(hIMER)和纳升级反相色谱-电喷雾串级质谱(nanoRPLC-ESI-MS/MS)组成的集成化蛋白质定量分析平台。该平台实现了二甲基化标记蛋白质样品在线分离、酶解、肽段分离鉴定和定量分析。采用质量比为1∶1的轻、重标记的蛋白质样品考察该平台的定量性能,发现蛋白质水平二甲基化标记效率为90%;蛋白质经hIMER在线酶解10 min产生的漏切及酶解产物在hIMER柱上的非特异性吸附对定量准确度的影响较小,所有定量到的重/轻标记的蛋白质质量比的平均值为1.01。最后将该平台应用于小鼠腹水型肝癌淋巴道高、低转移细胞系差异蛋白质的分析,发现了12种蛋白质在高转移细胞系中低表达,15种蛋白质在高转移细胞系中高表达。以上结果证明了该平台可以实现高准确度和高通量的蛋白质组定量分析。 展开更多
关键词 集成化蛋白质定量分析平台 蛋白质标记 定量蛋白质 亲水型固定化酶反应器
在线阅读 下载PDF
带状疱疹后遗神经痛患者血清非标记定量蛋白质组学分析
9
作者 吕丹 栾静 贺永进 《山东医药》 CAS 2023年第11期58-61,共4页
目的采用非标记定量蛋白质组学技术检测带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者血清差异表达的蛋白质,探讨PHN可能的发病机制。方法选择带状疱疹患者80例,经治疗后存在神经痛症状者40例(观察组)、不存在神经痛症状者40例(对照组)。收集两组治疗前... 目的采用非标记定量蛋白质组学技术检测带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者血清差异表达的蛋白质,探讨PHN可能的发病机制。方法选择带状疱疹患者80例,经治疗后存在神经痛症状者40例(观察组)、不存在神经痛症状者40例(对照组)。收集两组治疗前的血液,采用非标定量法蛋白质组学技术分析血清中的差异蛋白。结果与对照组比较,观察组有4种蛋白质表达下调、7种蛋白质表达上调。进一步的差异蛋白分析结果显示,表达下调的4种蛋白质分别为纤维胶凝蛋白1(FCN1)、丝氨酸蛋白酶抑制剂家族D成员1(SERPIND1)、脱脂转化酶(LPA)和蛋白二硫化物异构酶A4(PDIA4),表达上调的7种蛋白质分别为Wnt诱导信号通道蛋白2(WISP2)、免疫球蛋白λ变量1-44(IGLV1-44)、免疫球蛋白重常数γ1(IGHG1)、载脂蛋白C3(APOC3)、半乳糖凝集素1(LGALS1)、中间α-球蛋白抑制因子H1(ITIH1)和C1Q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1QTNF3)。结论PHN患者血清FCN1、SERPIND1、LPA、PDIA4蛋白表达下调,WISP2、IGLV1-44、IGHG1、APOC3、LGALS1、ITIH1和C1QTNF3蛋白表达上调,上述差异表达蛋白可能参与了PHN的发病。 展开更多
关键词 非标记定量技术 蛋白质分析 纤维胶凝蛋白1 Wnt诱导信号通道蛋白2 神经痛 带状疱疹
在线阅读 下载PDF
蛋白质组学在肉品品质研究中的应用进展 被引量:7
10
作者 朱雅卿 韩剑众 王彦波 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第12期125-128,共4页
蛋白质是几乎所有生物学过程的功能单位,而蛋白质组(proteome)是指由一个细胞在特定时间和特定环境条件下所有蛋白质的表达。对肌肉蛋白质组进行分析,就能提供海量的信息,向我们展示参与决定肉质的各种生理机制过程中的蛋白质的结构和... 蛋白质是几乎所有生物学过程的功能单位,而蛋白质组(proteome)是指由一个细胞在特定时间和特定环境条件下所有蛋白质的表达。对肌肉蛋白质组进行分析,就能提供海量的信息,向我们展示参与决定肉质的各种生理机制过程中的蛋白质的结构和功能。鉴于此,作者从现代肉品生产中存在的品质问题出发,综述了近年来国内外蛋白质组学与肉品品质的相关性、在肉品品质研究中的应用进展,并对其在肉品品质研究中的应用前景作了展望。 展开更多
关键词 肉品质 蛋白质 蛋白质组分析
在线阅读 下载PDF
蛋白质组学及其在肉品分子机制领域的研究 被引量:2
11
作者 崔艳飞 赵改名 +1 位作者 李苗云 黄现青 《包装与食品机械》 CAS 2013年第2期46-51,共6页
蛋白质组通过基因组表达出来,受到环境和加工条件的影响,在分子领域也可以找到基因组和肉制品的功能质量特性的关联。蛋白质组学作为研究工具来解释肉类加工技术不同的遗传背景或处理机制的分子机制。传统的生物化学方式一次只能够研究... 蛋白质组通过基因组表达出来,受到环境和加工条件的影响,在分子领域也可以找到基因组和肉制品的功能质量特性的关联。蛋白质组学作为研究工具来解释肉类加工技术不同的遗传背景或处理机制的分子机制。传统的生物化学方式一次只能够研究一个蛋白质,现在利用蛋白质组学可以同时研究几百个蛋白质。只要了解蛋白质组的多样性和组成成分,了解处理参数,根据基因型和肌肉类型,结合蛋白质图谱,找到肉制品质量特性标记的蛋白质,可以有效地应用在肉品研究领域。本文主要研究蛋白质组分析使用方法,强调了蛋白质组数据相关统计分析以及在肉制品科学领域的研究。 展开更多
关键词 蛋白质 蛋白质组分析 双向电泳 质谱 肌肉蛋白质 蛋白质分离
在线阅读 下载PDF
番鸭呼肠孤病毒人工感染雏番鸭肝的蛋白质组学分析 被引量:1
12
作者 朱果真 黄梅清 +4 位作者 程晓霞 郑敏 陈仕龙 陈少莺 俞伏松 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1949-1957,共9页
应用蛋白质组学技术研究人工感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的番鸭肝和健康对照番鸭肝的蛋白质组差异,为深入研究MDRV的致病机制奠定理论基础。通过二维双向凝胶电泳技术和MALDI-TOF-TOF质谱仪分析获取MDRV感染组与健康对照组之间的差异表达... 应用蛋白质组学技术研究人工感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的番鸭肝和健康对照番鸭肝的蛋白质组差异,为深入研究MDRV的致病机制奠定理论基础。通过二维双向凝胶电泳技术和MALDI-TOF-TOF质谱仪分析获取MDRV感染组与健康对照组之间的差异表达蛋白质,并运用蛋白质搜索鉴定软件Mascot 2.3.02鉴定蛋白质。结果共鉴定出38个差异表达蛋白质。比较感染组和健康对照组结果,感染组番鸭肝中有10个表达下调的蛋白质和17个表达上调的蛋白质,7个表达蛋白质仅出现在健康对照组,4个表达蛋白质仅出现在感染组。MDRV感染组的番鸭肝有肝细胞、神经细胞和肌肉细胞受损现象,同时存在细胞修复机制。差异蛋白质组学为MDRV分子发病机制的分析提供了一个新途径。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒 人工感染 番鸭 蛋白质分析
在线阅读 下载PDF
单细胞蛋白质组学分析方法的应用进展
13
作者 沈品 谢芹 +2 位作者 杨恩泽 程祥 孙毅 《山东医药》 CAS 2022年第30期107-110,共4页
单细胞蛋白质组学分析方法有肽段识别和蛋白质推断、蛋白质丰度定量、蛋白质生物功能分析。从质谱仪中获取单细胞蛋白质裂解谱后,利用单细胞质谱分析工具(MASCOT、Andromeda)识别肽段,推断蛋白质类型。采用毛细管电泳电喷雾电离高分辨... 单细胞蛋白质组学分析方法有肽段识别和蛋白质推断、蛋白质丰度定量、蛋白质生物功能分析。从质谱仪中获取单细胞蛋白质裂解谱后,利用单细胞质谱分析工具(MASCOT、Andromeda)识别肽段,推断蛋白质类型。采用毛细管电泳电喷雾电离高分辨率质谱技术可识别单细胞中同位素编码的蛋白质标记,与有标定量软件MaxQuant联合使用,对完整蛋白质组和低丰度蛋白质组的灵敏度和特异度较高。基于质谱的单细胞蛋白质分析软件可用于分析单细胞蛋白质的生物过程、分子功能、细胞成分及相关信号通路。基于质谱定量的MaxQuant数据库可构建蛋白质相互作用网络,分析单细胞蛋白质的生物学功能。 展开更多
关键词 蛋白质 蛋白质分析方法 单细胞蛋白质分析方法 质谱分析
在线阅读 下载PDF
适于双向电泳分析的苹果叶片蛋白质提取方法 被引量:14
14
作者 曾广娟 李春敏 +2 位作者 张新忠 滕云龙 董文轩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期484-488,共5页
为了探索适用于双向电泳(2-DE)分析的苹果叶片蛋白质提取方法,比较了三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、二硫苏糖醇(DTT)/丙酮法、Tris-HCl提取法和改良的Tris-HCl提取法等4种蛋白质提取方法。以7cm、pH3-10的线性固相pH梯度(immobilize... 为了探索适用于双向电泳(2-DE)分析的苹果叶片蛋白质提取方法,比较了三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法、二硫苏糖醇(DTT)/丙酮法、Tris-HCl提取法和改良的Tris-HCl提取法等4种蛋白质提取方法。以7cm、pH3-10的线性固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)胶条作为第一向电泳,以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)(12.5%的分离胶)作为第二向电泳,对提取物进行2-DE分离,采用银染显色。结果表明,上述4种方法在2-DE图谱上分别得到140,215,181和616个蛋白质点。其中以改良的Tris-HCl提取法得到的蛋白质点数最多,且背景清晰、图谱上没有明显的横纵条纹。为了进一步验证改良的Tris-HCl提取法的有效性,用18cm、pH3-10的线性IPG胶条和12.5%的分离胶对提取的苹果叶片蛋白质进行2-DE分离,考马斯亮蓝R-250染色,共检测到455个蛋白质点,其相对分子质量主要分布在14000-66000范围内,图谱背景清晰,再次证明应用该方法制备的样品适用于双向电泳分析,可用于苹果叶片的蛋白质组学分析。 展开更多
关键词 双向电泳 蛋白质提取方法 苹果叶片 蛋白质分析
在线阅读 下载PDF
蛋白质组学研究进展及其在解决家禽肉质问题中的应用 被引量:1
15
作者 H. Remignon C. Molette +4 位作者 R. Babile X. Fernandez 束婧婷(译) 包文斌(译) 陈国宏(审阅) 《国外畜牧学(猪与禽)》 2006年第3期43-46,共4页
蛋白质是几乎所有生物学过程的功能单位,而蛋白质组是指由一个细胞在特定时间和特定环境条件下所有蛋白质的表达。由于肌肉主要由水和蛋白质组成,因而对蛋白质组进行分析,就能提供海量的信息,向我们展示参与决定肉质的各种生理机制过程... 蛋白质是几乎所有生物学过程的功能单位,而蛋白质组是指由一个细胞在特定时间和特定环境条件下所有蛋白质的表达。由于肌肉主要由水和蛋白质组成,因而对蛋白质组进行分析,就能提供海量的信息,向我们展示参与决定肉质的各种生理机制过程中的蛋白质的结构和功能。本文的目的是介绍最近应用于蛋白质组分析的最经典的技术,如样品的准备、蛋白增溶、2-DE法或SDS-PAGE法蛋白质分离、蛋白检测和定量、电脑分析2-DE结果以及最终鉴定。与肉质相关的蛋白质组研究,尤其是家禽肉质的研究,还很少;但一些研究结果显示出蛋白质组方法可以从全新的角度来分析新出现的或已知的肉质问题。蛋白质组分析不仅已经给予了哺乳动物肉的嫩度研究以新的亮点,也为解释火鸡PSE肉综合征提出了新的假设。一些研究还报告了有关鸡肌肉生长发育的有意义的结果。肉质是一个复杂的综合问题,遗传、饲养管理、运输、屠宰以及肉品加工过程中对肉的处理方法等诸多因素都会影响肉质。利用蛋白组学方法可以从不同的角度重新认识这些问题,并且有助于生物学家们理解并最终解决这些问题。 展开更多
关键词 蛋白质组分析 家禽肉质 电泳
在线阅读 下载PDF
关于大豆种子蛋白质组的研究
16
作者 赵铁艳 《河南科技》 2011年第2X期18-18,共1页
大豆是供给人类植物蛋白和油料以及发展可持续农业的重要作物,但由于不适合做遗传学和基因组学研究的模式系统,其基因组信息尚不丰富。本文,笔者综述了大豆综合蛋白质组学和差异蛋白质组学的应用研究,并对大豆蛋白质组学研究进行了展望... 大豆是供给人类植物蛋白和油料以及发展可持续农业的重要作物,但由于不适合做遗传学和基因组学研究的模式系统,其基因组信息尚不丰富。本文,笔者综述了大豆综合蛋白质组学和差异蛋白质组学的应用研究,并对大豆蛋白质组学研究进行了展望。一。 展开更多
关键词 大豆种子 大豆根 差异蛋白质 蛋白质组分析 伴大豆球蛋白 基因信息 贮藏蛋白 基因学研究 GLYCINE 模式系统
在线阅读 下载PDF
富含铬制革废料上生长的胡杨蛋白质组比较
17
作者 蒋硕磊 《皮革制作与环保科技》 2020年第4期74-76,共3页
制革厂产生大量含有浓剂量金属(主要是铬)沉积物。这种废物通过土地最常用的设置音响灌装,而危害生态系统由于铬的浸出。用快速生长的树木对弃置场进行绿化可以稳定土壤中的污染物并防止其扩散。这项研究的目的是要检查胡杨的适应性:用... 制革厂产生大量含有浓剂量金属(主要是铬)沉积物。这种废物通过土地最常用的设置音响灌装,而危害生态系统由于铬的浸出。用快速生长的树木对弃置场进行绿化可以稳定土壤中的污染物并防止其扩散。这项研究的目的是要检查胡杨的适应性:用生化和蛋白质组学方法处理制革废料。我们分析了树叶和改变网络在土壤或制革废料中种植的杨树的新根。该实验表明,蛋白质组学分析具有将富铬皮革厂废物的影响与生物学后果联系起来的潜力。 展开更多
关键词 蛋白质酶促抗氧化剂 非酶抗氧化剂杨树 蛋白质分析 固体制革废料
在线阅读 下载PDF
科学家构建蛋白互作图谱
18
《中国医药科学》 2012年第20期7-7,共1页
来自加拿大多伦多大学,英国伦敦大学的研究人员采用了一种综合性整体蛋白质组分析方法,构建了三千多个人可溶性蛋白之间多达上万个高可信度的物理相互作用,这填补了之前科学家们对于人类蛋白复合物知之甚少的空白,为深入了解核心生... 来自加拿大多伦多大学,英国伦敦大学的研究人员采用了一种综合性整体蛋白质组分析方法,构建了三千多个人可溶性蛋白之间多达上万个高可信度的物理相互作用,这填补了之前科学家们对于人类蛋白复合物知之甚少的空白,为深入了解核心生物进程提供了重要信息。相关成果公布在Cell杂志上。 展开更多
关键词 蛋白质组分析 科学家 图谱 可溶性蛋白 蛋白复合物 研究人员 伦敦大学 相互作用
在线阅读 下载PDF
Bacterial Protein Profiling——Comparison of Three Mass Spectrometry Methodologies
19
作者 JIANG Yan CHEN Yanlin +4 位作者 SONG Gaoyu CHEN Yanyan BAI Jing ZHU Yingdi LI Juan 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期158-173,共16页
Profiling the protein composition of bacteria is essential for understanding their biology,physiology and interaction with environment.Mass spectrometry has become a pivotal tool for protein analysis,facilitating the ... Profiling the protein composition of bacteria is essential for understanding their biology,physiology and interaction with environment.Mass spectrometry has become a pivotal tool for protein analysis,facilitating the examination of expression levels,molecular masses and structural modifications.In this study,we compared the performance of three widely-used mass spectrometry methods,i.e.,matrix-assisted laser desorption/ionization(MALDI)protein fingerprinting,top-down proteomics and bottom-up proteomics,in the profiling of bacterial protein composition.It was revealed that bottom-up proteomics provided the highest protein coverage and exhibited the greatest protein profile overlap between bacterial species.In contrast,MALDI protein fingerprinting demonstrated superior detection reproducibility and effectiveness in distinguishing between bacterial species.Although top-down proteomics identified fewer proteins than bottom-up approach,it complemented MALDI fingerprinting in the discovery of bacterial protein markers,both favoring abundant,stable,and hydrophilic bacterial ribosomal proteins.This study represents the most systematic and comprehensive comparison of mass spectrometry-based protein profiling methodologies to date.It provides valuable guidelines for the selection of appropriate profiling strategies for specific analytical purposes.This will facilitate studies across various fields,including infection diagnosis,antimicrobial resistance detection and pharmaceutical target discovery. 展开更多
关键词 BACTERIA Protein profiling Mass spectrometry
在线阅读 下载PDF
“一锅法”制备C18-硅胶杂化毛细管整体柱及其应用 被引量:3
20
作者 张振宾 欧俊杰 +4 位作者 董靖 王方军 吴明火 林辉 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期830-836,共7页
发展了一种"一锅法"制备有机-无机杂化毛细管整体柱的方法。首先将四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在弱酸条件下水解,然后加入有机单体(甲基丙烯酸-N,N-二甲基十八烷基溴化铵乙酯)及自由基聚合引发剂,同步原位完成硅羟基间... 发展了一种"一锅法"制备有机-无机杂化毛细管整体柱的方法。首先将四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在弱酸条件下水解,然后加入有机单体(甲基丙烯酸-N,N-二甲基十八烷基溴化铵乙酯)及自由基聚合引发剂,同步原位完成硅羟基间的缩聚反应及双键间的自由基聚合反应,从而制成C18-硅胶杂化整体柱;同时用毛细管电色谱(CEC)和毛细管液相色谱(CLC)对其柱效和分离能力进行了初步评价,并将其应用到微柱液相色谱-串联质谱对牛血清白蛋白酶解液的分离分析。结果表明,该C18-硅胶杂化整体柱具有较高的柱效和较好的重现性,在分离分析复杂生物样品方面具有较大的应用前景。此外,本文所发展的方法在制备杂化整体柱的过程中不借助相应的硅烷试剂,为杂化整体柱的制备提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 整体材料 有机-无机杂化 一锅法 毛细管电色谱 毛细管液相色谱 蛋白质组分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部