目的:建立稳定同位素L1-5N亮氨酸测定大鼠骨骼肌蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量L1-5N亮氨酸不同时相的大鼠骨骼肌15N丰度及不同剂量L1-5N亮氨酸同一时相的大鼠骨骼肌15N丰度。结果:大鼠骨骼肌游离氨基酸池中15N同...目的:建立稳定同位素L1-5N亮氨酸测定大鼠骨骼肌蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量L1-5N亮氨酸不同时相的大鼠骨骼肌15N丰度及不同剂量L1-5N亮氨酸同一时相的大鼠骨骼肌15N丰度。结果:大鼠骨骼肌游离氨基酸池中15N同位素丰度在注射后30 m in内呈线性上升并达高峰,维持4 h后缓慢下降,骨骼肌蛋白质中的15N丰度30 m in至12 h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠骨骼肌蛋白质分数合成率亦增加,当L1-5N亮氨酸剂量>1.0 mmol/kg,分数合成率并不随施加L1-5N亮氨酸剂量的加大而增加。结论:在进行大鼠骨骼肌蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为30 m in,剂量为1.0 mmol/kg。展开更多
文摘目的:建立稳定同位素L1-5N亮氨酸测定大鼠骨骼肌蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量L1-5N亮氨酸不同时相的大鼠骨骼肌15N丰度及不同剂量L1-5N亮氨酸同一时相的大鼠骨骼肌15N丰度。结果:大鼠骨骼肌游离氨基酸池中15N同位素丰度在注射后30 m in内呈线性上升并达高峰,维持4 h后缓慢下降,骨骼肌蛋白质中的15N丰度30 m in至12 h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠骨骼肌蛋白质分数合成率亦增加,当L1-5N亮氨酸剂量>1.0 mmol/kg,分数合成率并不随施加L1-5N亮氨酸剂量的加大而增加。结论:在进行大鼠骨骼肌蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为30 m in,剂量为1.0 mmol/kg。
