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蛋白磷酸酶1调节亚基14B对神经母细胞瘤细胞有丝分裂进程的调控作用被引量：1: 1; 作者简肖肖张万鹏 +3 位作者常艳张学敏李慧艳胡怀斌《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期688-694,共7页; 目的研究蛋白磷酸酶1调节亚基14B(PPP1R14B)对神经母细胞瘤(NB)细胞有丝分裂进程的调控作用,为其治疗提供潜在新靶标。方法在NB细胞SK-N-BE(2)-M17中转染2条不同序列小干扰RNA(siRNA)(PPP1R14B siRNA#1和#2)敲低PPP1R14B,实时定量PCR... 展开更多; 关键词蛋白磷酸酶1调节亚基14b 神经母细胞瘤有丝分裂; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选被引量：4: 2; 作者李林蔚张双喜 +6 位作者周永斌裴丽丽陈明李连城马有志刘生祥徐兆师《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期359-363,共5页; Ca2+是非生物胁迫信号转导途径中的重要信号分子,植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL,calcineurin B-like proteins)是一类重要的钙信号受体蛋白,主要通过与其他蛋白的特异结合传递信号,使植物形成对非生物胁迫的响应。本实验室已经获得大豆... 展开更多; 关键词大豆类钙调磷酸酶b亚基 GmCbL1 酵母双杂交互作蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

下调Ppp1r17对小鼠饮酒相关行为及AKT/GSK-3β/CREB信号通路磷酸化的影响: 3; 作者杨转芳胡佳佳 +4 位作者孙喜喆程燕袁娟娟张宇殷丽天《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1985-1992,共8页; 目的:观察下调蛋白磷酸酶1调节因子亚基17(Ppp1r17)对小鼠饮酒相关行为的作用,并分析其对蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/AKT)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)/cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element ... 展开更多; 关键词酒精依赖蛋白磷酸酶1调节因子亚基17 海马 AKT/GSK-3β/CREb信号通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

CKS1B参与拟穴青蟹性腺发育的研究: 4; 作者韩坤煌戴燕彬 +2 位作者邹志华张子平王艺磊《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期188-193,共6页; CDC28蛋白激酶调节亚基1B(CDC28 protein kinase regulatory subunit 1B,CKS1B)是高度保守的CKS1家族成员之一,在细胞周期中作为细胞周期蛋白激酶的调节亚基参与调控真核生物的细胞分裂。因此,研究CKS1家族基因参与甲壳动物性腺发育调... 展开更多; 关键词 CDC28蛋白激酶调节亚基1b 拟穴青蟹基因克隆组织表达性腺发育; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛋白磷酸酶1调节亚基14B对神经母细胞瘤细胞有丝分裂进程的调控作用被引量：1: 1; 作者简肖肖张万鹏常艳张学敏李慧艳胡怀斌; 机构国家生物医学分析中心国家儿童医学中心; 出处《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期688-694,共7页; 基金北京市自然科学基金(7212038)。; 文摘目的研究蛋白磷酸酶1调节亚基14B(PPP1R14B)对神经母细胞瘤(NB)细胞有丝分裂进程的调控作用,为其治疗提供潜在新靶标。方法在NB细胞SK-N-BE(2)-M17中转染2条不同序列小干扰RNA(siRNA)(PPP1R14B siRNA#1和#2)敲低PPP1R14B,实时定量PCR和Western印迹法检测PPP1R14B的敲低效果。在SK-N-BE(2)-M17 GFP-H2B细胞中转染PPP1R14B siRNA#1和#2,Time-lapse活细胞成像技术动态监测敲低PPP1R14B对该细胞有丝分裂进程的影响。采用酶切克隆法构建靶向PPP1R14B的2条不同序列短发夹RNA(shRNA)(sh PPP1R14B#1或#2)慢病毒质粒,并感染SK-N-BE(2)-M17细胞建立PPP1R14B稳定敲低细胞,Western印迹法检测其敲低效果,克隆形成实验观察敲低PPP1R14B对SK-N-BE(2)-M17细胞生长的影响。基于GEO数据库的临床数据,按NB不同临床分期分组,分析各组样本中PPP1R14B mRNA表达水平及其与预后的相关性。结果与转染对照siRNA相比,转染PPP1R14B siRNA#1和#2均可有效敲低SK-N-BE(2)-M17细胞中PPP1R14B mRNA和蛋白表达(P<0.01)。Timelapse活细胞成像结果显示,与转染对照siRNA相比,转染PPP1R14B siRNA#1和#2组SK-N-BE(2)-M17GFP-H2B细胞有丝分裂期时间延长(P<0.05),且主要是有丝分裂前中期时间显著延长(P<0.01)。Western印迹法结果显示,与转染对照shRNA相比,转染sh PPP1R14B#1和#2均可有效敲低SK-N-BE(2)-M17细胞中PPP1R14B蛋白表达(P<0.01);克隆形成实验结果表明,转染sh PPP1R14B#1或#2稳定敲低组细胞克隆形成数亦明显降低(P<0.01)。GEO数据库分析显示,PPP1R14B mRNA表达水平与NB恶性程度呈正相关,与患者预后呈负相关。结论敲低PPP1R14B导致SK-N-BE(2)-M17细胞有丝分裂期阻滞和生长减慢,PPP1R14B在NB发生发展中发挥重要作用。; 关键词蛋白磷酸酶1调节亚基14b 神经母细胞瘤有丝分裂; Keywords protein phosphatase 1 regulatory subunit 14b neuroblastoma mitosis; 分类号 R963 [医药卫生—微生物与生化药学] R979.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选被引量：4: 2; 作者李林蔚张双喜周永斌裴丽丽陈明李连城马有志刘生祥徐兆师; 机构宁夏大学农学院中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部麦类生物学与遗传育种重点实验室宁夏农林科学院农作物研究所; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期359-363,共5页; 基金转基因生物新品种培育科技重大专项(2014ZX08002-002 2014ZX08003-004B); 文摘 Ca2+是非生物胁迫信号转导途径中的重要信号分子,植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL,calcineurin B-like proteins)是一类重要的钙信号受体蛋白,主要通过与其他蛋白的特异结合传递信号,使植物形成对非生物胁迫的响应。本实验室已经获得大豆Gm CBL1基因,功能鉴定显示Gm CBL1增强了转基因拟南芥对非生物胁迫的耐性。为了进一步研究Gm CBL1的作用机理,本研究构建诱饵载体p GBKT7::Gm CBL1,利用酵母双杂交技术筛选大豆Gm CBL1的互作蛋白。通过对筛选获得的106个蛋白基因测序和Blast比对分析,并根据其可能的生理功能对这些候选蛋白归类,整理得到4类蛋白:能量代谢相关蛋白、修饰蛋白、防御蛋白、钙信号转导相关蛋白。筛选得到候选蛋白的功能预测初步表明,大豆Gm CBL1参与多条信号途径,为进一步研究探索大豆CBL介导的抗逆信号转导途径奠定了基础。; 关键词大豆类钙调磷酸酶b亚基 GmCbL1 酵母双杂交互作蛋白; Keywords soybean calcineurin b-like proteins Gm CbL1 yeast two hybrid interaction protein; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名下调Ppp1r17对小鼠饮酒相关行为及AKT/GSK-3β/CREB信号通路磷酸化的影响: 3; 作者杨转芳胡佳佳孙喜喆程燕袁娟娟张宇殷丽天; 机构山西医科大学基础医学院生理学系国药同煤总医院病理科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1985-1992,共8页; 基金国家自然科学基金青年项目(No.81601167) 山西省基础研究计划面上项目(No.20210302123304) 山西省研究生科研创新项目(No.2023KY390)。; 文摘目的:观察下调蛋白磷酸酶1调节因子亚基17(Ppp1r17)对小鼠饮酒相关行为的作用,并分析其对蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/AKT)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)/cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)通路磷酸化的影响。方法:取40只雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组(n=10):control组;shPpp1r17①组;shPpp1r17②组和shPpp1r17③组。给予AAV-shPpp1r173周后检测其在海马组织中的mRNA和蛋白表达水平。取20只雄性C57BL/6J小鼠随机分为control组和shPpp1r17组(n=10)。注射AAV-shPpp1r173周后进行旷场实验、条件性位置偏好实验和翻正反射实验,并检测AAV-shPpp1r17定位及蛋白表达情况。取20只雄性C57BL/6J小鼠分为4组(n=5):shNC+Water组、shNC+EtOH组、shPpp1r17+Water组和shPpp1r17+EtOH组,其中EtOH组小鼠稳定自主饮用9%酒精30 d。Western blot检测Ppp1r17、p-AKT、AKT、p-GSK-3β、GSK-3β、p-CREB和CREB蛋白表达情况。结果:(1)实时荧光定量PCR结果显示下调序列shPpp1r17①为最佳Ppp1r17下调序列。(2)行为学结果显示,shPpp1r17组小鼠以增强运动能力和减少焦虑样情绪为特征,Ppp1r17下调可以增加饮酒CPP分数,并降低小鼠对酒精的敏感性。(3)免疫荧光结果显示,shPpp1r17可以在海马脑区特异性表达。(4)Western blot结果显示,在慢性酒精暴露后,Ppp1r17蛋白表达、p-AKT/AKT、p-GSK-3β/GSK-3β和p-CREB/CREB的比值均显著增加。而在海马敲减Ppp1r17后,Ppp1r17蛋白表达显著降低,并且增强AKT/GSK-3β/CREB通路的活性。结论:Ppp1r17下调后可以增强酒精对小鼠的奖赏效应、增强小鼠的运动能力并降低小鼠对酒精的敏感性,其机制可能与激活AKT/GSK-3β/CREB信号通路有关。; 关键词酒精依赖蛋白磷酸酶1调节因子亚基17 海马 AKT/GSK-3β/CREb信号通路; Keywords alcohol dependence protein phosphatase 1 regulator subunit 17 hippocampus AKT/GSK-3β/CREb signaling pathway; 分类号 R749.62 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CKS1B参与拟穴青蟹性腺发育的研究: 4; 作者韩坤煌戴燕彬邹志华张子平王艺磊; 机构集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室宁德市富发水产有限公司漳州市水产技术推广站福建农林大学动物科学学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期188-193,共6页; 基金国家自然科学基金项目(31072200 31472266) 集美大学创新团队基金项目(2010A001); 文摘 CDC28蛋白激酶调节亚基1B(CDC28 protein kinase regulatory subunit 1B,CKS1B)是高度保守的CKS1家族成员之一,在细胞周期中作为细胞周期蛋白激酶的调节亚基参与调控真核生物的细胞分裂。因此,研究CKS1家族基因参与甲壳动物性腺发育调节的分子机制具有重要的意义。从已构建的拟穴青蟹性腺EST数据库中筛选到CKS1B基因片段,继而克隆出其全长c DNA序列(Sp-CKS1B),并利用q RT-PCR技术检测其在不同组织和性腺不同发育阶段中的差异表达。结果显示,获得Sp-CKS1B的全长c DNA序列722 bp,其中5'UTR为82 bp,3'UTR为379 bp,开放阅读框261 bp,编码86个氨基酸,包含一段典型的CKS保守序列,属于CKS家族蛋白。在不同组织q RT-PCR结果显示,Sp-CKS1B基因在O5期雌蟹卵巢中的表达水平最高,并与其他组织具有极显著差异(P<0.01);同时,在性腺不同发育阶段的表达结果显示,Sp-CKS1B基因在精巢T1期的表达量最高,其次为O5期,二者显著高于卵巢O1-O4期的表达水平(P<0.05);而在精巢T3期的表达量最低,并显著低于T1、T2以及卵巢O4、O5期的表达水平(P<0.05)。结果说明了Sp-CKS1B在拟穴青蟹的性腺发育过程中可能具有十分重要的作用。; 关键词 CDC28蛋白激酶调节亚基1b 拟穴青蟹基因克隆组织表达性腺发育; Keywords CKS1b Scylla paramamosain gene cloning tissue expression gonad development; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	蛋白磷酸酶1调节亚基14B对神经母细胞瘤细胞有丝分裂进程的调控作用	简肖肖张万鹏常艳张学敏李慧艳胡怀斌	《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选	李林蔚张双喜周永斌裴丽丽陈明李连城马有志刘生祥徐兆师	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	下调Ppp1r17对小鼠饮酒相关行为及AKT/GSK-3β/CREB信号通路磷酸化的影响	杨转芳胡佳佳孙喜喆程燕袁娟娟张宇殷丽天	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	CKS1B参与拟穴青蟹性腺发育的研究	韩坤煌戴燕彬邹志华张子平王艺磊	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料