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三个黄萎病菌系致萎峰蛋白电泳图谱分析
被引量:
1
1
作者
陈旭升
陈永萱
+1 位作者
黄骏麒
王祝鸣
《中国棉花》
北大核心
2002年第5期15-17,共3页
对三个黄萎病菌系通过 FPLC技术分离得到的致萎峰蛋白做 PAGE电泳分析 ,电泳分离图谱结果显示 :对于致萎力较弱的致萎峰 毒素 :菌系VD8与 SS- 4的相似性较大 ;菌系 VD8与 T9的电泳图谱相同值较小。然而 ,对致萎力起主导作用的强致萎峰 ...
对三个黄萎病菌系通过 FPLC技术分离得到的致萎峰蛋白做 PAGE电泳分析 ,电泳分离图谱结果显示 :对于致萎力较弱的致萎峰 毒素 :菌系VD8与 SS- 4的相似性较大 ;菌系 VD8与 T9的电泳图谱相同值较小。然而 ,对致萎力起主导作用的强致萎峰 毒素电泳分离图谱做相似性分析 ,结果显示 ,菌系 VD8与 T9的电泳图谱相似性较大 ,VD8与 SS- 4的相似性较小 ;定量分析表明 VD8与 T9相同值为 80 % ,而 VD8与 SS- 4的相同值仅为 1 6.67%。
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关键词
黄萎病菌系
致萎
峰
蛋白
电泳图谱分析
棉花病害
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职称材料
不同穴组针刺后哮喘大鼠肺蛋白质组的纳升级二维液相色谱分析
被引量:
1
2
作者
洪嘉婧
洪杰
+2 位作者
朱重玄
郭航
张梦
《长春中医药大学学报》
2012年第5期778-779,共2页
目的:利用纳升级多维液相色谱(Nano-2D-LC)技术,对照研究不同针灸穴组对哮喘的防治效应,为腧穴配伍及协同效应研究提供研究思路。方法:56只大鼠随机分为空白对照组、捆绑组、假手术组、哮喘模型组、三穴五针组、郄会配穴组、降气平喘组...
目的:利用纳升级多维液相色谱(Nano-2D-LC)技术,对照研究不同针灸穴组对哮喘的防治效应,为腧穴配伍及协同效应研究提供研究思路。方法:56只大鼠随机分为空白对照组、捆绑组、假手术组、哮喘模型组、三穴五针组、郄会配穴组、降气平喘组。模型组和各针刺组大鼠造模成功后,采用不同穴组针刺治疗并取肺组织,处理后利用Nano-2D-LC技术进行差异蛋白表达谱峰分析。结果:二维液相色谱显示:针刺组与模型组相比,有3种特异性多肽谱峰产生,提示这3种特异性谱峰的相关蛋白可能是针刺的相关蛋白。3个针刺组的共有峰面积相比较呈依次递增的趋势,降气平喘组共有峰面积最大,并且对于哮喘大鼠的平喘效应最强。结论:针刺对哮喘的治疗机制可能与针刺后的哮喘大鼠肺组织蛋白酶解液中的特异性蛋白表达有关。不同针刺穴组的协同效应有一定的差异。针刺体表穴位所产生的肺组织的特异性蛋白表达,揭示了经穴与相应脏腑具有特异性联系。
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关键词
哮喘
针刺
纳升级二维液相色谱
差异
蛋白
谱
峰
在线阅读
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职称材料
前列腺酸性磷酸酶提取和抗血清制备
3
作者
陈复兴
栾建凤
+1 位作者
黄宇峰
武建国
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第S1期33-34,共2页
前列腺酸性磷酸酶提取和抗血清制备陈复兴,栾建凤,黄宇峰,武建国前列腺酸性磷酸酶(Prostaticacidphosphatae、PAP)是一种分子量为100KD的唾液酸蛋白、由二个相同亚基组成。临床上常将血清PAP增...
前列腺酸性磷酸酶提取和抗血清制备陈复兴,栾建凤,黄宇峰,武建国前列腺酸性磷酸酶(Prostaticacidphosphatae、PAP)是一种分子量为100KD的唾液酸蛋白、由二个相同亚基组成。临床上常将血清PAP增高作为前列腺癌的诊断指标。最近研究...
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关键词
抗血清制备
唾液酸
蛋白
诊断指标
黄宇
层析纯化
亲和层析柱
亲和层析法
男性学杂志
蛋白峰
活性位点
在线阅读
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职称材料
军团杆菌病临床与实验研究的综合报告
4
作者
武建国
《医学研究生学报》
CAS
1989年第3期29-31,共3页
我院于1982年发现国内首例军团杆菌病(LD)患者,迄今已发现3例;分离出国内第一株嗜肺性军团病杆菌(LP),经鉴定为第六血清型。在国内首次进行了健康人群的LP抗体水平调查;研制了抗LP型共同抗原的单克隆抗体(McAb),并以此建立了检测LP抗原...
我院于1982年发现国内首例军团杆菌病(LD)患者,迄今已发现3例;分离出国内第一株嗜肺性军团病杆菌(LP),经鉴定为第六血清型。在国内首次进行了健康人群的LP抗体水平调查;研制了抗LP型共同抗原的单克隆抗体(McAb),并以此建立了检测LP抗原与抗体的ELISA试验,于实验感染LP的豚鼠证实有早期诊断价值;用溶菌酶EDTA法溶解LP后,经Sephadex G-200柱层析,发现第一蛋白峰为LP型特异抗原,第二~八峰为LP共同抗原,用此抗原包被醛化红细胞,建立了PHA试验。
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关键词
军团杆菌病
共同抗原
单克隆抗体
抗原包被
特异抗原
综合报告
蛋白峰
血清型
可溶性抗原
绵羊红细胞
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职称材料
题名
三个黄萎病菌系致萎峰蛋白电泳图谱分析
被引量:
1
1
作者
陈旭升
陈永萱
黄骏麒
王祝鸣
机构
江苏省农业科学院经济作物研究所
南京农业大学微生物系
南京医科大学分子生物学研究所
出处
《中国棉花》
北大核心
2002年第5期15-17,共3页
文摘
对三个黄萎病菌系通过 FPLC技术分离得到的致萎峰蛋白做 PAGE电泳分析 ,电泳分离图谱结果显示 :对于致萎力较弱的致萎峰 毒素 :菌系VD8与 SS- 4的相似性较大 ;菌系 VD8与 T9的电泳图谱相同值较小。然而 ,对致萎力起主导作用的强致萎峰 毒素电泳分离图谱做相似性分析 ,结果显示 ,菌系 VD8与 T9的电泳图谱相似性较大 ,VD8与 SS- 4的相似性较小 ;定量分析表明 VD8与 T9相同值为 80 % ,而 VD8与 SS- 4的相同值仅为 1 6.67%。
关键词
黄萎病菌系
致萎
峰
蛋白
电泳图谱分析
棉花病害
分类号
S435.62 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
S562 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
不同穴组针刺后哮喘大鼠肺蛋白质组的纳升级二维液相色谱分析
被引量:
1
2
作者
洪嘉婧
洪杰
朱重玄
郭航
张梦
机构
长春中医药大学
出处
《长春中医药大学学报》
2012年第5期778-779,共2页
基金
吉林省教育厅"十一五"科学技术研究项目基金(吉教科合字2009-82)
文摘
目的:利用纳升级多维液相色谱(Nano-2D-LC)技术,对照研究不同针灸穴组对哮喘的防治效应,为腧穴配伍及协同效应研究提供研究思路。方法:56只大鼠随机分为空白对照组、捆绑组、假手术组、哮喘模型组、三穴五针组、郄会配穴组、降气平喘组。模型组和各针刺组大鼠造模成功后,采用不同穴组针刺治疗并取肺组织,处理后利用Nano-2D-LC技术进行差异蛋白表达谱峰分析。结果:二维液相色谱显示:针刺组与模型组相比,有3种特异性多肽谱峰产生,提示这3种特异性谱峰的相关蛋白可能是针刺的相关蛋白。3个针刺组的共有峰面积相比较呈依次递增的趋势,降气平喘组共有峰面积最大,并且对于哮喘大鼠的平喘效应最强。结论:针刺对哮喘的治疗机制可能与针刺后的哮喘大鼠肺组织蛋白酶解液中的特异性蛋白表达有关。不同针刺穴组的协同效应有一定的差异。针刺体表穴位所产生的肺组织的特异性蛋白表达,揭示了经穴与相应脏腑具有特异性联系。
关键词
哮喘
针刺
纳升级二维液相色谱
差异
蛋白
谱
峰
分类号
R241 [医药卫生—中医诊断学]
在线阅读
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职称材料
题名
前列腺酸性磷酸酶提取和抗血清制备
3
作者
陈复兴
栾建凤
黄宇峰
武建国
机构
解放军
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第S1期33-34,共2页
文摘
前列腺酸性磷酸酶提取和抗血清制备陈复兴,栾建凤,黄宇峰,武建国前列腺酸性磷酸酶(Prostaticacidphosphatae、PAP)是一种分子量为100KD的唾液酸蛋白、由二个相同亚基组成。临床上常将血清PAP增高作为前列腺癌的诊断指标。最近研究...
关键词
抗血清制备
唾液酸
蛋白
诊断指标
黄宇
层析纯化
亲和层析柱
亲和层析法
男性学杂志
蛋白峰
活性位点
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
在线阅读
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职称材料
题名
军团杆菌病临床与实验研究的综合报告
4
作者
武建国
机构
金陵医院临床免疫科
出处
《医学研究生学报》
CAS
1989年第3期29-31,共3页
文摘
我院于1982年发现国内首例军团杆菌病(LD)患者,迄今已发现3例;分离出国内第一株嗜肺性军团病杆菌(LP),经鉴定为第六血清型。在国内首次进行了健康人群的LP抗体水平调查;研制了抗LP型共同抗原的单克隆抗体(McAb),并以此建立了检测LP抗原与抗体的ELISA试验,于实验感染LP的豚鼠证实有早期诊断价值;用溶菌酶EDTA法溶解LP后,经Sephadex G-200柱层析,发现第一蛋白峰为LP型特异抗原,第二~八峰为LP共同抗原,用此抗原包被醛化红细胞,建立了PHA试验。
关键词
军团杆菌病
共同抗原
单克隆抗体
抗原包被
特异抗原
综合报告
蛋白峰
血清型
可溶性抗原
绵羊红细胞
分类号
R [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三个黄萎病菌系致萎峰蛋白电泳图谱分析
陈旭升
陈永萱
黄骏麒
王祝鸣
《中国棉花》
北大核心
2002
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
不同穴组针刺后哮喘大鼠肺蛋白质组的纳升级二维液相色谱分析
洪嘉婧
洪杰
朱重玄
郭航
张梦
《长春中医药大学学报》
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
前列腺酸性磷酸酶提取和抗血清制备
陈复兴
栾建凤
黄宇峰
武建国
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
军团杆菌病临床与实验研究的综合报告
武建国
《医学研究生学报》
CAS
1989
0
在线阅读
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职称材料
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