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蛇毒神经生长因子抗肿瘤体外实验研究 被引量:12
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作者 孙晋民 张蕾 +4 位作者 姜丽 郑华川 王维琴 辛彦 郝文学 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期408-410,共3页
目的 :探讨蛇毒神经生长因子 (NGF)对人肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)法、台盼蓝拒染法和集落形成作为观察指标 ,以NGF 5 ,10 ,15 ,2 0 μg /ml处理 4种人肿瘤细胞 (人白血病细胞株K 5 6 2、人胰癌细胞株JF 30 5 ,人... 目的 :探讨蛇毒神经生长因子 (NGF)对人肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)法、台盼蓝拒染法和集落形成作为观察指标 ,以NGF 5 ,10 ,15 ,2 0 μg /ml处理 4种人肿瘤细胞 (人白血病细胞株K 5 6 2、人胰癌细胞株JF 30 5 ,人肺癌细胞株AGZY 83a和人胃癌细胞株MG 80 3) ,选用不同作用时间 ,分别观察NGF对上述细胞的影响。阿霉素 (Adr)为阳性对照药。结果 :NGF对 4种人肿瘤细胞均有细胞毒性作用 ,K 5 6 2和JF 30 5比后两者显示出更好的量效关系 (P均 <0 .0 5 )。NGF处理 2 4 ,4 8和 96h后K 5 6 2和JF 30 5细胞的生长均受到抑制 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。并有显著的剂量效应关系。处理JF 30 5细胞 2 4 ,4 8和 96h ,NGF的半抑制浓度 (IC50 ) ,时间 效应关系亦明显 ;NGF对K 5 6 2细胞的生长抑制作用以 4 8h为显著。NGF还可显著抑制JF 30 5细胞的集落形成 ,并有明显的量效关系 (P <0 .0 1) ,其IC50 为 12 .86 μg/ml。 结论 :NGF对 4种人肿瘤细胞均具有细胞毒性和生长抑制作用 ,对K 5 6 2、JF 30 展开更多
关键词 蛇毒神经生长因子 肿瘤细胞系 抗肿瘤作用
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蛇毒神经生长因子对大鼠视神经夹伤保护的电镜观察 被引量:12
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作者 唐秀武 刘金华 +1 位作者 王瑛 邓秋琼 《眼科新进展》 CAS 2006年第5期328-330,共3页
目的研究蛇毒神经生长因子在视神经损伤后对视网膜神经节细胞的保护作用。方法将Wistar大鼠40只随机分为实验对照组和实验治疗组。制作实验性视神经夹伤模型,用头部宽1mm的微型血管夹夹伤大鼠右眼视神经后,实验治疗组向伤眼玻璃体腔内... 目的研究蛇毒神经生长因子在视神经损伤后对视网膜神经节细胞的保护作用。方法将Wistar大鼠40只随机分为实验对照组和实验治疗组。制作实验性视神经夹伤模型,用头部宽1mm的微型血管夹夹伤大鼠右眼视神经后,实验治疗组向伤眼玻璃体腔内注入蛇毒神经生长因子100BU(0.025mL)。实验对照组向伤眼玻璃体腔内注入0.025mL平衡盐液。于损伤后第3d、7d、14d、30d、60d取材,用透射电镜观察不同时间段各组视网膜形态学变化。结果电镜下大鼠视网膜改变:实验治疗组和对照组电镜下均可见坏死和凋亡。伤后14d,实验治疗组视网膜微管数目比实验对照组较多,排列比较整齐。结论在视神经损伤早期,蛇毒神经生长因子能减轻视神经夹伤后微管的损坏,提高视网膜神经节细胞的存活数量,对视网膜神经节细胞有明显的保护作用。 展开更多
关键词 蛇毒神经生长因子 大鼠 神经 视网膜神经节细胞
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蛇毒神经生长因子对体外培养鼠视网膜神经节细胞的保护作用 被引量:3
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作者 杜秀娟 刘金华 +2 位作者 钱道卫 邓秋琼 雷丹青 《眼科新进展》 CAS 2007年第9期644-648,共5页
目的研究蛇毒神经生长因子(venom nerve growth factor,vNGF)对离体培养的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的存活和轴突再生的影响。方法采用新生大鼠视网膜神经细胞体外原代培养技术,加入不同浓度的vNGF,通过... 目的研究蛇毒神经生长因子(venom nerve growth factor,vNGF)对离体培养的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的存活和轴突再生的影响。方法采用新生大鼠视网膜神经细胞体外原代培养技术,加入不同浓度的vNGF,通过检测细胞的活力选择一个最佳浓度进行培养,行抗Thy-1.1免疫细胞化学染色,观察RGCs在体外的存活时间,比较实验组和对照组的RGCs个数、胞体直径和轴突长度。结果vNGF的最佳浓度是80μg.L,用该浓度作用于细胞,实验组与对照组细胞存活时间分别为13~14d和7~8d,轴突长度分别为(111.78±10.65)μm和(78.73±8.23)μm。阳性细胞个数分别为(224.23±3.83)个和(182.47±2.79)个。结论vNGF能促进体外视网膜神经细胞和RGCs的存活以及轴突的伸长,有视神经保护作用。 展开更多
关键词 蛇毒神经生长因子 视网膜神经节细胞 神经保护 细胞培养
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蛇毒神经生长因子抑瘤作用的实验研究 被引量:1
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作者 孙晋民 詹丽芬 +5 位作者 郑华川 辛彦 刘晓辉 张蕾 王玉萍 郝文学 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期208-209,共2页
目的 :探讨神经生长因子 (NGF)对小鼠荷腹水瘤H2 2细胞的抑制作用。方法 :用不同剂量 (5 ,10 ,2 0 μg/kg)的NGF对荷腹水瘤H2 2小鼠进行治疗 ,观察其对小鼠腹水瘤H2 2的影响。利用放射免疫测定法 (RIA)测定荷瘤小鼠血浆内皮素 (ET)含量... 目的 :探讨神经生长因子 (NGF)对小鼠荷腹水瘤H2 2细胞的抑制作用。方法 :用不同剂量 (5 ,10 ,2 0 μg/kg)的NGF对荷腹水瘤H2 2小鼠进行治疗 ,观察其对小鼠腹水瘤H2 2的影响。利用放射免疫测定法 (RIA)测定荷瘤小鼠血浆内皮素 (ET)含量。结果 :NGF大剂量组对小鼠腹水瘤H2 2有明显的抑制作用 (抑瘤率 4 6 .36 % )。荷腹水瘤H2 2小鼠ET水平明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,大剂量组小鼠ET含量明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :NGF对小鼠腹水瘤H2 2细胞的生长具有抑制作用 ,可能与其降低荷瘤鼠ET水平有关。 展开更多
关键词 蛇毒神经生长因子 小鼠 H22细胞 内皮素
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蛇毒神经生长因子对鼠视网膜神经节细胞微管相关蛋白-1B的影响 被引量:4
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作者 唐秀武 刘金华 《眼科新进展》 CAS 2007年第11期808-812,共5页
目的通过对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)微管相关蛋白-1B(microtubule associated protein-1B,MAP-1B)的研究,观察蛇毒神经生长因子(venom nerve growth factor,vNGF)在鼠视神经夹伤后对RGCs的保护作用。方法将... 目的通过对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)微管相关蛋白-1B(microtubule associated protein-1B,MAP-1B)的研究,观察蛇毒神经生长因子(venom nerve growth factor,vNGF)在鼠视神经夹伤后对RGCs的保护作用。方法将Wistar大鼠40只随机分为实验对照组、实验治疗组,每组20只。制作视神经夹伤模型,用头部宽1mm的微型血管夹夹伤大鼠右眼视神经后,实验治疗组向右眼玻璃体内注入vNGF 100 BU(0.025mL)。实验对照组向右眼玻璃体内注入0.025mL平衡盐液。2组的左眼均未做任何处理,作为正常对照组。于损伤后3d、7d、14d、30d、60d取材,在光镜下计数RGCs,透射电镜观察不同时间段各组视网膜形态学变化,并进行MAP-1B免疫组织化学染色分析。结果光镜下,伤后3~30d实验治疗组的RGCs数目高于实验对照组,差异有显著统计学意义(P〈0.01),伤后2组RGCs数目均比正常对照组少,差异有显著统计学意义(P〈0.01)。伤后60d,实验治疗组与实验对照组之间的RGCs数目差异无统计学意义(P〉0.05),实验治疗组、实验对照组与正常对照组差异有显著统计学意义(P〈0.01)。电镜下,伤后14d实验治疗组视网膜微管数目比实验对照组多,排列也较整齐。免疫组织化学结果:实验治疗组2周内MAP-1B表达逐渐增强,1个月时明显减弱;实验对照组3d时有MAP-1B表达,到2周时表达明显减弱。结论在视神经损伤早期,vNGF能减轻视神经夹伤后微管的损坏,提高MAP-1B的表达强度,提高RGCs的存活数量,对RGCs有明显的保护作用。 展开更多
关键词 蛇毒神经生长因子 视网膜神经节细胞 微管相关蛋白-1B
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蛇毒神经生长因子对鼠视网膜神经节细胞GAP-43表达的影响 被引量:1
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作者 邓秋琼 刘金华 +2 位作者 唐秀武 杜秀娟 雷丹青 《眼科新进展》 CAS 2008年第10期721-724,共4页
目的通过对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)的研究,观察蛇毒神经生长因子(venom nerve growthfactor,vNGF)在鼠视神经横断伤后对RGC的保护作用。方法将24只SD... 目的通过对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)的研究,观察蛇毒神经生长因子(venom nerve growthfactor,vNGF)在鼠视神经横断伤后对RGC的保护作用。方法将24只SD大鼠随机平均分为实验对照组、实验治疗组。各组右眼制作视神经横断伤模型,实验治疗组向玻璃体腔内注入0.8 g.L^-1vNGF 0.025 mL,实验对照组向玻璃体腔内注入0.025 mL平衡盐液。左眼未做任何处理,作为正常对照组。于损伤后7 d、14 d取材,应用病理图像分析计数RGC及观察大鼠视网膜神经纤维层厚度变化,进行GAP-43免疫组织化学染色分析。结果光镜下,伤后7-14 d,实验治疗组大鼠RGC数目明显高于实验对照组,有非常显著性统计学差异(P〈0.01),2组均比正常对照组RGC数目下降,有非常显著性统计学差异(P〈0.01)。免疫组织化学结果:实验治疗组7 d时GAP-43表达明显,14 d时稍减弱;实验对照组7 d时有GAP-43表达,但较实验治疗组弱,到14 d时表达明显减弱。结论在视神经横断伤后,vNGF能增加并延长GAP-43的表达强度,提高RGC的存活数量,对RGC有明显的保护作用。 展开更多
关键词 大鼠 蛇毒神经生长因子 视网膜神经节细胞 生长相关蛋白-43
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蛇毒神经生长因子的应用研究进展 被引量:4
7
作者 韦传宝 《实用医学杂志》 CAS 2007年第13期2106-2108,共3页
神经生长因子(nerve growth factor,NGF)是神经营养因子(neurotrophic factors)家族的典型代表。神经营养因子家族成员众多,除NGF外,还有成纤维细胞生长因子、睫状神经营养因子、白血病抑制因子、胶质源神经营养因子、胰岛素样... 神经生长因子(nerve growth factor,NGF)是神经营养因子(neurotrophic factors)家族的典型代表。神经营养因子家族成员众多,除NGF外,还有成纤维细胞生长因子、睫状神经营养因子、白血病抑制因子、胶质源神经营养因子、胰岛素样生长因子等。它们在氨基酸序列上具有高度的同源性,有相似的生物学活性。 展开更多
关键词 蛇毒神经生长因子 睫状神经营养因子 成纤维细胞生长因子 胰岛素样生长因子 白血病抑制因子 家族成员 氨基酸序列 生物学活性
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蛇毒神经生长因子对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞GAP-43表达的影响
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作者 石胜良 张跃龄 +3 位作者 陈仕检 毕桂南 黎彬如 刘唐威 《中国康复理论与实践》 CSCD 2009年第12期1104-1107,F0003,共5页
目的探讨蛇毒神经生长因子(vNGF)对大鼠脑缺血再灌注的保护作用。方法选用体重220~280g的健康雄性Wistar大鼠,分为假手术组、对照组及vNGF组(再分为25U、50U、100U3个剂量组)。所有大鼠侧脑室注药7d后处死。大鼠模型分别观察:按Longa... 目的探讨蛇毒神经生长因子(vNGF)对大鼠脑缺血再灌注的保护作用。方法选用体重220~280g的健康雄性Wistar大鼠,分为假手术组、对照组及vNGF组(再分为25U、50U、100U3个剂量组)。所有大鼠侧脑室注药7d后处死。大鼠模型分别观察:按Longa法进行神经功能评分;免疫组化法检测GAP-43的表达。结果神经功能评分:假手术组神经功能评分为0分,其余各组均出现神经功能缺损,vNGF组大鼠评分低于对照组(P<0.05)。免疫组化:除假手术组外各组GAP-43均有表达。vNGF组的表达较对照组高(P<0.05)。vNGF组25U组GAP-43表达增加,50U组表达继续增高,100U组表达最高。结论在大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤后,vNGF能增强GAP-43的表达,对神经细胞有明显的保护作用。 展开更多
关键词 大鼠 脑缺血再灌注 蛇毒神经生长因子 神经细胞生长相关蛋白-43(GAP-43)
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