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虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ突变体A1Y-HWTX-Ⅰ的固相合成和生物学活性测定被引量：17: 1; 作者王贤纯梁宋平 +1 位作者罗泽民 public.cs.hn.cn 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第3期357-362,共6页; 用芴甲氧羰基 (Fmoc)固相多肽合成的方法在自制自动蛋白质化学工作站上合成了用酪氨酸 (Y)替代虎纹捕鸟蛛毒素 - (HWTX- )第一位丙氨酸 (A1 )的突变体 A1 Y- HWTX- .合成的突变体用 Edman降解和电喷雾质谱法进行鉴定 .活性分析结果证... 展开更多; 关键词虎纹捕鸟蛛毒素-ⅰ 突变体固相合成生物活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ对大鼠急性内脏疼痛的抑制性效应及与ω-芋螺毒素的比较研究(英文) 被引量：5: 2; 作者陈嘉勤陈威华 +3 位作者邓梅春黎冠康园梁宋平《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期24-29,共6页; 研究一种新型的N型电压敏感性钙通道阻断剂虎纹蜘蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ ) ,硬脊膜外腔用药对福尔马林结肠壁粘膜下注射诱导的大鼠急性炎性内脏疼痛的抑制性效应 .5 %福尔马林溶液15 0 μl快速注入SD大鼠乙状结肠壁粘膜下层 ,可产生几种... 展开更多; 关键词虎纹蜘蛛毒素-ⅰ ω-芋螺毒素(ω-CTX—MVIIA) N-型电压敏感性钙通道内脏痛抗伤害作用大鼠模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

化学合成虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ的色谱行为及分离纯化被引量：9: 3; 作者王贤纯梁宋平《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-104,共4页; 利用反相高效液相色谱 (RP HPLC)和离子交换色谱 (IEC)比较研究了固相化学合成的多肽类神经毒素虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ )与其对应的天然产物的色谱行为差异及分离纯化方法。发现在完全相同的实验条件下 ,复性处理后的合成HWTX Ⅰ... 展开更多; 关键词色谱纯化固相合成分离虎纹捕岛蛛毒素-ⅰ 神经毒素; 在线阅读下载PDF 职称材料

虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ天然突变体的分离纯化与鉴定被引量：1: 4; 作者何小珍胡卫军 +2 位作者曹税王贤纯梁宋平《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2005年第3期76-79,共4页; 通过离子交换及反相HPLC,从虎纹捕鸟蛛粗毒中分离得到一种虎纹毒素-Ⅰ天然突变体,MALDI-TOF质谱仪分析表明该多肽天然突变体分子量为3 636 Da.Edman测序结合串联质谱和氨基酸组成分析鉴定出该天然突变体的序列为H2N-ACKGV FDACT PGKNE C... 展开更多; 关键词天然突变体虎纹捕鸟蛛毒素-ⅰ 虎纹捕鸟蛛; 在线阅读下载PDF 职称材料

虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ中组氨酸残基的修饰与活性的关系被引量：4: 5; 作者陈平谢锦云梁宋平《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期642-646,共5页; 用焦碳酸二乙酯 (DEPC)对虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ (HWTX Ⅰ )分子中的组氨酸残基进行了修饰 .修饰后的产物用高压液相色谱分离后采用质谱及氨基酸组成分析等相关技术进行鉴定 ,结果表明 ,DEPC对HWTX Ⅰ的修饰产生了咪唑环的单取代和咪唑环的... 展开更多; 关键词虎纹捕鸟蛛毒素ⅰ 修饰活性组氨酸残基蜘蛛毒素; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ用pET_(31)b载体的表达和纯化被引量：2: 6; 作者刁建波刘君梁梁宋平《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期195-200,共6页; 化学全合成虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ )基因在大肠杆菌中被表达 ,采用pET31b载体 ,表达产物N端为大肠杆菌酮基立体异构酶的融合蛋白 ,经亲和连续 6个组氨酸的亲和柱层析后 ,溴化氰切割融合蛋白 ,再经高效液相色谱反相柱纯化 ,得到了... 展开更多; 关键词虎纹捕鸟蛛毒素ⅰ 基因工程基因克隆基因表达融合蛋白纯化 pET31b载体生物学活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-I对大鼠内脏痛模型镇痛作用的研究被引量：8: 7; 作者陈嘉勤陈威华 +4 位作者邓梅春黎冠康园丁振华梁宋平《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期10-14,共5页; 目的研究一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ(HWAP-I)经蛛网膜下腔用药对福尔马林诱导的大鼠急性炎性内脏疼痛的抑制作用.方法福尔马林快速注入SD大鼠乙状结肠壁粘膜下层作为疼痛模型,以数种可评估的反映内脏疼痛的固... 展开更多; 关键词虎纹毒素-ⅰ(hwtx—ⅰ or HWAP—ⅰ) N-型电压敏感性钙通道钙通道拮抗剂内脏痛镇痛; 在线阅读下载PDF 职称材料

虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ cDNA克隆及序列: 8; 作者李敏周政梁宋平《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期51-55,共5页; 从中国珍稀毒蛛种虎纹捕鸟蛛 (Selenocosmia huwena)毒腺中分离纯化的虎纹捕鸟蛛毒素 - (Huwentoxin ,HWTX- ) ,其一级结构、二级结构和溶液构象均已阐明 ,生理功能实验已证实 HWTX- 是一种作用于突触前膜的神经毒素和高阈值钙通道抑... 展开更多; 关键词蜘蛛虎纹捕鸟蛛毒素-ⅰ CDNA序列克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ突变体A1Y-HWTX-Ⅰ的固相合成和生物学活性测定被引量：17: 1; 作者王贤纯梁宋平罗泽民 public.cs.hn.cn; 机构湖南师范大学生命科学学院湖南农业大学生物技术系; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第3期357-362,共6页; 基金国家 8 6 3高技术发展计划资助项目 !(1 0 3 - 1 3 - 0 1 - 0 6 ); 文摘用芴甲氧羰基 (Fmoc)固相多肽合成的方法在自制自动蛋白质化学工作站上合成了用酪氨酸 (Y)替代虎纹捕鸟蛛毒素 - (HWTX- )第一位丙氨酸 (A1 )的突变体 A1 Y- HWTX- .合成的突变体用 Edman降解和电喷雾质谱法进行鉴定 .活性分析结果证明 ,合成的 A1 Y- HWTX- 在含有谷胱甘肽的缓冲体系中氧化折叠后显示出与天然 HWTX- 完全相同的生物学活性 ,提示 Y替代 HWTX- 的 A1后并不明显影响 HWTX- 的活性部位和空间构象 ;A1与 HWTX- 生物学活性无关 .此外 ,将 Y引入 HWTX- 分子有助于利用碘标记方法研究 HWTX-; 关键词虎纹捕鸟蛛毒素-ⅰ 突变体固相合成生物活性; Keywords Huwentoxin ⅰ Mutant Solid phase peptide synthesis Spider; 分类号 TQ93 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ对大鼠急性内脏疼痛的抑制性效应及与ω-芋螺毒素的比较研究(英文) 被引量：5: 2; 作者陈嘉勤陈威华邓梅春黎冠康园梁宋平; 机构湖南师范大学生命科学学院; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期24-29,共6页; 基金国家"8 63"计划课题资助项目 (No .2 0 0 1AA2 15 2 41)~~; 文摘研究一种新型的N型电压敏感性钙通道阻断剂虎纹蜘蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ ) ,硬脊膜外腔用药对福尔马林结肠壁粘膜下注射诱导的大鼠急性炎性内脏疼痛的抑制性效应 .5 %福尔马林溶液15 0 μl快速注入SD大鼠乙状结肠壁粘膜下层 ,可产生几种可评估的反映内脏疼痛的固定性行为 .在此伤害性刺激反应前 30min ,经留置的导管向大鼠硬脊膜外腔分别注入各待测药品和试剂 ,观察其对该模型疼痛行为的影响 .与生理盐水阴性对照组 ,美国同类镇痛新药ω 芋螺毒素 (ω CTX MVIIA)和吗啡两个阳性对照组比较 ,HWTX Ⅰ五个剂量组 ,进行大鼠硬脊膜外腔注药 ,均能以剂量依赖方式明显抑制福尔马林结肠壁注射诱导的伤害性行为反应 .HWTX Ⅰ和ω CTX MVIIA在 2 0μg kg体重剂量时 ,其抑制效果是稳定和明显的 ;在 5 0 70 μg kg体重剂量下 ,抑制效果更为显著 .HWTX Ⅰ量效实验发现 ,在等剂量下 ,ω CTX MVIIA镇痛效果略高于HWTX Ⅰ .但在 5 0～ 75 μg kg较高剂量下 ,ω CTX MVIIA可能引起大鼠产生明显的运动能力障碍 ,而HWTX Ⅰ在该剂量范围内则未见类似的毒副作用 .盐酸吗啡镇痛作用起效快于HWTX Ⅰ和ω CTX MVIIA ,但维持时间较后二者短 .实验结果表明 :同为多肽类N型电压敏感性钙通道拮抗剂 ,HWTX Ⅰ和ω CTX MVIIA大鼠硬脊?; 关键词虎纹蜘蛛毒素-ⅰ ω-芋螺毒素(ω-CTX—MVIIA) N-型电压敏感性钙通道内脏痛抗伤害作用大鼠模型; Keywords huwentoxin-ⅰ (hwtx-ⅰ), N-type voltage sensitive calcium channels, visceral pain, antinociception, rat model,ω-conotoxin MVIIA; 分类号 R996 [医药卫生—毒理学] R97 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名化学合成虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ的色谱行为及分离纯化被引量：9: 3; 作者王贤纯梁宋平; 机构湖南师范大学生命科学学院; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-104,共4页; 基金国家 8 63高技术发展计划资助! (10 3 13 0 1 0 6); 文摘利用反相高效液相色谱 (RP HPLC)和离子交换色谱 (IEC)比较研究了固相化学合成的多肽类神经毒素虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ )与其对应的天然产物的色谱行为差异及分离纯化方法。发现在完全相同的实验条件下 ,复性处理后的合成HWTX Ⅰ的谱峰有别于还原变性后又复性的天然HWTX Ⅰ的谱峰 ,主要表现为扩散度较大 ,对称性较差 ,说明合成产物存在更大分子构象的不均一性。推测除了在合成HWTX Ⅰ复性过程中有少数分子发生二硫键错配外 ,还有部分分子在固相合成中发生了消旋作用。; 关键词色谱纯化固相合成分离虎纹捕岛蛛毒素-ⅰ 神经毒素; Keywords chromatography purification polypeptide solid phase synthesis; 分类号 R996.3 [医药卫生—毒理学] O658.1 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ天然突变体的分离纯化与鉴定被引量：1: 4; 作者何小珍胡卫军曹税王贤纯梁宋平; 机构湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室; 出处《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2005年第3期76-79,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(30370260); 文摘通过离子交换及反相HPLC,从虎纹捕鸟蛛粗毒中分离得到一种虎纹毒素-Ⅰ天然突变体,MALDI-TOF质谱仪分析表明该多肽天然突变体分子量为3 636 Da.Edman测序结合串联质谱和氨基酸组成分析鉴定出该天然突变体的序列为H2N-ACKGV FDACT PGKNE CCPNR VCSDK HKWCK WQ-COOH.其中6个Cys形成3对二硫键.小鼠脑室注射实验表明,该天然突变体能使小鼠致死,但不能阻断小鼠膈神经-膈肌标本的神经肌肉接头传递.本研究结果表明,K32残基对于HWTX-Ⅰ的生物学活性有关键性作用.; 关键词天然突变体虎纹捕鸟蛛毒素-ⅰ 虎纹捕鸟蛛; Keywords natural mutant hwtx-ⅰ Omithoctomus huwena; 分类号 Q51 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ中组氨酸残基的修饰与活性的关系被引量：4: 5; 作者陈平谢锦云梁宋平; 机构湖南师范大学生命科学学院; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期642-646,共5页; 基金国家 8 6 3高技术计划资助项目 (No .10 3 13 0 1 0 6 ); 文摘用焦碳酸二乙酯 (DEPC)对虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ (HWTX Ⅰ )分子中的组氨酸残基进行了修饰 .修饰后的产物用高压液相色谱分离后采用质谱及氨基酸组成分析等相关技术进行鉴定 ,结果表明 ,DEPC对HWTX Ⅰ的修饰产生了咪唑环的单取代和咪唑环的双取代两种产物 .对修饰后的两种产物测定了对小鼠膈神经膈肌接头传递的影响 ,与天然的HWTX Ⅰ比较 ,组氨酸修饰后的HWTX Ⅰ其活性下降了 92 % ,证明组氨酸残基是HWTX; 关键词虎纹捕鸟蛛毒素ⅰ 修饰活性组氨酸残基蜘蛛毒素; Keywords huwentoxin-ⅰ,modification,activity; 分类号 R996.3 [医药卫生—毒理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ用pET_(31)b载体的表达和纯化被引量：2: 6; 作者刁建波刘君梁梁宋平; 机构北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室湖南师范大学生命科学学院; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期195-200,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目 (No .39990 60 0 )~~; 文摘化学全合成虎纹捕鸟蛛毒素 Ⅰ (HWTX Ⅰ )基因在大肠杆菌中被表达 ,采用pET31b载体 ,表达产物N端为大肠杆菌酮基立体异构酶的融合蛋白 ,经亲和连续 6个组氨酸的亲和柱层析后 ,溴化氰切割融合蛋白 ,再经高效液相色谱反相柱纯化 ,得到了重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ .质谱分析及N端测序表明 ,rHWTX Ⅰ系正确表达产物 .还原复性的rHWTX Ⅰ表现出与天然HWTX; 关键词虎纹捕鸟蛛毒素ⅰ 基因工程基因克隆基因表达融合蛋白纯化 pET31b载体生物学活性; Keywords hwtx-ⅰ, pET 31b, CNBr, expression and purification, denature and renaturation; 分类号 R996.3 [医药卫生—毒理学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-I对大鼠内脏痛模型镇痛作用的研究被引量：8: 7; 作者陈嘉勤陈威华邓梅春黎冠康园丁振华梁宋平; 机构湖南师范大学体育学院湖南师范大学生命科学院南方医科大学热卫系; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期10-14,共5页; 基金国家自然科学基金(39370152) 国家"863"计划资助项目(103-13-01-06)~~; 文摘目的研究一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ(HWAP-I)经蛛网膜下腔用药对福尔马林诱导的大鼠急性炎性内脏疼痛的抑制作用.方法福尔马林快速注入SD大鼠乙状结肠壁粘膜下层作为疼痛模型,以数种可评估的反映内脏疼痛的固定性行为作为疼痛评分指标(疼痛分数).此前30 min经留置的导管注射各待测试剂于蛛网膜下腔内,以观察其对该模型疼痛行为的作用.结果以生理盐水阴性对照组和美国同类镇痛新药SNX-111(0.2,0.5和0.75μg/kg·b.w.)和盐酸吗啡(0.05,0.1和0.2μg/kg·b.w.)两个阳性对照组比较,HWAP-I(0.1～1.0μg/kg·b.w.)均能以剂量依赖方式明显抑制福尔马林结肠壁粘膜下注射所诱导的大鼠急性伤害性行为反应.HWAP-I和SNX-111在0.2μg/kg·b.w.时即有稳定和明显的疼痛抑制作用.虽然在同等剂量时SNX-111镇痛效果略大于HWAP-I,但在≥0.5μg/kg·b.w.的较高剂量时SNX-111会引起大鼠产生明显的运动能力障碍,而HWAP-I在此剂量范围内则未见明显的这类毒副作用.盐酸吗啡镇痛作用起效快于HWAP-I和SNX-111,但维持时间较后二者短.结论作为一种新型的多肽类N-型电压敏感性钙通道拮抗剂,HWAP-I和其类似物SNX-111经蛛网膜下腔用药后,对结肠壁粘膜下注射福尔马林引起的大鼠急性炎性内脏疼痛具有和盐酸吗啡类似的、剂量依赖性抑制作用,且维持时间更长.; 关键词虎纹毒素-ⅰ(hwtx—ⅰ or HWAP—ⅰ) N-型电压敏感性钙通道钙通道拮抗剂内脏痛镇痛; Keywords huwentoxin-I N-type voltage-sensitive calcium channel calcium channel blocker visceral pain; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ cDNA克隆及序列: 8; 作者李敏周政梁宋平; 机构湖南师范大学生命科学学院; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期51-55,共5页; 基金国家自然科学基金!资助项目 (No.396 70 392 ); 文摘从中国珍稀毒蛛种虎纹捕鸟蛛 (Selenocosmia huwena)毒腺中分离纯化的虎纹捕鸟蛛毒素 - (Huwentoxin ,HWTX- ) ,其一级结构、二级结构和溶液构象均已阐明 ,生理功能实验已证实 HWTX- 是一种作用于突触前膜的神经毒素和高阈值钙通道抑制剂 .为深入开展对 HWTX- 的应用研究 ,根据 HWTX- 多肽氨基酸序列 ,设计其 N-端、C-端和中间段 3组简并引物 (引物、引物和引物 ) .从虎纹捕鸟蛛毒腺提取制备 m RNA,逆转录合成 c DNA.以引物和引物为引物 ,采用 PCR方法对虎纹捕鸟蛛毒腺总 c DNA进行简并引物扩增 ,得到两条相对特异性的 DNA片段 ,产物直接与 PCR克隆载体 p UC- T连接 .重组子经原引物再次 PCR扩增和同位素标记引物进行 Southern分子杂交鉴定 .对 4个重组子测序结果表明 ,有 1个重组子所对应的氨基酸顺序与 HWTX- 一致 ,Gen Bank数据检索说明 HWTX- c DNA编码序列确实是一个从未报道的序列 .本研究结果为 HWTX- 在真核细胞表达 ,大量获取蜘蛛毒素组分奠定了基础 .; 关键词蜘蛛虎纹捕鸟蛛毒素-ⅰ CDNA序列克隆; Keywords Spider,Huwentoxin\|ⅰ,cDNA sequence; 分类号 Q966 [生物学] R996.3 [生物学—昆虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ突变体A1Y-HWTX-Ⅰ的固相合成和生物学活性测定	王贤纯梁宋平罗泽民 public.cs.hn.cn	《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD	2000	17	在线阅读下载PDF 职称材料
2	虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ对大鼠急性内脏疼痛的抑制性效应及与ω-芋螺毒素的比较研究(英文)	陈嘉勤陈威华邓梅春黎冠康园梁宋平	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	化学合成虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ的色谱行为及分离纯化	王贤纯梁宋平	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2001	9	在线阅读下载PDF 职称材料
4	虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ天然突变体的分离纯化与鉴定	何小珍胡卫军曹税王贤纯梁宋平	《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ中组氨酸残基的修饰与活性的关系	陈平谢锦云梁宋平	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	重组虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ用pET_(31)b载体的表达和纯化	刁建波刘君梁梁宋平	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-I对大鼠内脏痛模型镇痛作用的研究	陈嘉勤陈威华邓梅春黎冠康园丁振华梁宋平	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2005	8	在线阅读下载PDF 职称材料
8	虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ cDNA克隆及序列	李敏周政梁宋平	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2001		在线阅读下载PDF 职称材料