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太湖梅梁湾藻蓝蛋白转录间隔区基因和伪空胞基因表达及其影响因子
被引量:
1
1
作者
张金丽
虞龙
+2 位作者
GE Xiuchun
李玉燕
于洋
《湖泊科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期895-901,共7页
以室内铜绿微囊藻7806(Microcystis aeruginosa 7806)为对照,运用反转录定量PCR技术研究太湖梅梁湾水体蓝藻藻蓝蛋白转录间隔区基因(PC-IGS)和伪空胞基因(gvp C)在2013年1月至2014年1月的相对表达量,并分析它们与环境因子的关系.结果表...
以室内铜绿微囊藻7806(Microcystis aeruginosa 7806)为对照,运用反转录定量PCR技术研究太湖梅梁湾水体蓝藻藻蓝蛋白转录间隔区基因(PC-IGS)和伪空胞基因(gvp C)在2013年1月至2014年1月的相对表达量,并分析它们与环境因子的关系.结果表明,PC-IGS相对表达量在2013年1—5月逐渐上升,并在5月达到最大值;gvp C相对表达量从2013年1月开始持续上升并在3月达到最大值;gvp C的表达早于PC-IGS.相关分析表明,PC-IGS的相对表达量与硝态氮、溶解氧浓度均呈极显著正相关,与亚硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈显著正相关,与p H值呈显著负相关,与温度、总氮和总磷浓度均无显著相关性;gvp C的相对表达量与硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈极显著正相关,与总氮和亚硝态氮浓度呈显著正相关,与温度和p H值均呈显著负相关,与溶解氧和总磷浓度均无显著相关性.
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关键词
藻蓝蛋白转录间隔区基因
伪空胞
基因
反
转录
定量PCR
环境因子
相对表达量
太湖
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职称材料
一种快速制备甲藻细胞PCR扩增DNA模板的方法
被引量:
1
2
作者
张炎
韩笑天
+2 位作者
邹景忠
周名江
王广策
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期1-3,共3页
报道了一种快速制备PCR扩增甲藻细胞模板DNA的方法。以赤潮甲藻塔玛亚历山大藻(Alexandriumtamarense)和链状亚历山大藻(A.catenella)为目标藻,对藻液预处理后直接用于PCR扩增,获得5.8S核糖体RNA基因及其两侧的核糖体RNA基因转录单元内...
报道了一种快速制备PCR扩增甲藻细胞模板DNA的方法。以赤潮甲藻塔玛亚历山大藻(Alexandriumtamarense)和链状亚历山大藻(A.catenella)为目标藻,对藻液预处理后直接用于PCR扩增,获得5.8S核糖体RNA基因及其两侧的核糖体RNA基因转录单元内基因间隔区(internaltranscribedspacer,ITS)序列片段,成功测序。此方法避免了复杂的DNA提取过程。
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关键词
赤潮甲
藻
亚历山大
藻
(Alexandrium)
转录
单元内
基因
间隔
区
PCR扩增
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职称材料
高产β-甘露聚糖酶黑曲霉菌株的分离与鉴定
被引量:
6
3
作者
王佰涛
刘德海
+3 位作者
陈晓飞
刁文涛
李珊珊
雷高
《中国酿造》
CAS
北大核心
2022年第5期101-105,共5页
该研究以采集的河南南阳魔芋种植土壤样品为试验材料,通过富集培养、测定产β-甘露聚糖酶酶活力,分离筛选高产β-甘露聚糖酶的菌株,并通过形态观察、内转录间隔区(ITS)基因和β-微管蛋白基因BenA序列分析对其进行菌种鉴定。结果表明,筛...
该研究以采集的河南南阳魔芋种植土壤样品为试验材料,通过富集培养、测定产β-甘露聚糖酶酶活力,分离筛选高产β-甘露聚糖酶的菌株,并通过形态观察、内转录间隔区(ITS)基因和β-微管蛋白基因BenA序列分析对其进行菌种鉴定。结果表明,筛选得到一株高产β-甘露聚糖酶真菌菌株HKS016,其β-甘露聚糖酶酶活力为2.67 U/mL,该菌株被鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger),保藏于中国普通微生物学菌种保藏中心(CGMCC),保藏编号为CGMCC No.22413。
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关键词
Β-甘露聚糖酶
分离
鉴定
黑曲霉
内
转录
间隔
区
β-微管
蛋白
基因
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职称材料
题名
太湖梅梁湾藻蓝蛋白转录间隔区基因和伪空胞基因表达及其影响因子
被引量:
1
1
作者
张金丽
虞龙
GE Xiuchun
李玉燕
于洋
机构
南京工业大学生物与制药工程学院
中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室
Virginia Commonwealth University
出处
《湖泊科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期895-901,共7页
基金
国家水体污染控制与治理科技重大专项(2012ZX07506-001)
太湖流域(江苏)水生态功能分区与标准管理工程建设课题(2011ZX07534-001)联合资助
文摘
以室内铜绿微囊藻7806(Microcystis aeruginosa 7806)为对照,运用反转录定量PCR技术研究太湖梅梁湾水体蓝藻藻蓝蛋白转录间隔区基因(PC-IGS)和伪空胞基因(gvp C)在2013年1月至2014年1月的相对表达量,并分析它们与环境因子的关系.结果表明,PC-IGS相对表达量在2013年1—5月逐渐上升,并在5月达到最大值;gvp C相对表达量从2013年1月开始持续上升并在3月达到最大值;gvp C的表达早于PC-IGS.相关分析表明,PC-IGS的相对表达量与硝态氮、溶解氧浓度均呈极显著正相关,与亚硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈显著正相关,与p H值呈显著负相关,与温度、总氮和总磷浓度均无显著相关性;gvp C的相对表达量与硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈极显著正相关,与总氮和亚硝态氮浓度呈显著正相关,与温度和p H值均呈显著负相关,与溶解氧和总磷浓度均无显著相关性.
关键词
藻蓝蛋白转录间隔区基因
伪空胞
基因
反
转录
定量PCR
环境因子
相对表达量
太湖
Keywords
PC-IGS
gvpC
reverse transcription-quantitative PCR
environmental factors
relative expression
Lake Taihu
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
X524 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
一种快速制备甲藻细胞PCR扩增DNA模板的方法
被引量:
1
2
作者
张炎
韩笑天
邹景忠
周名江
王广策
机构
中国科学院海洋研究所海洋生态与环境重点实验室
出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期1-3,共3页
基金
国家重点基础研究规划资助项目(2001CB409701)
国家自然科学基金资助项目(40376040号)
文摘
报道了一种快速制备PCR扩增甲藻细胞模板DNA的方法。以赤潮甲藻塔玛亚历山大藻(Alexandriumtamarense)和链状亚历山大藻(A.catenella)为目标藻,对藻液预处理后直接用于PCR扩增,获得5.8S核糖体RNA基因及其两侧的核糖体RNA基因转录单元内基因间隔区(internaltranscribedspacer,ITS)序列片段,成功测序。此方法避免了复杂的DNA提取过程。
关键词
赤潮甲
藻
亚历山大
藻
(Alexandrium)
转录
单元内
基因
间隔
区
PCR扩增
Keywords
dinoflagellate
Alexandrium
internal transcribed spacer
PCR
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
高产β-甘露聚糖酶黑曲霉菌株的分离与鉴定
被引量:
6
3
作者
王佰涛
刘德海
陈晓飞
刁文涛
李珊珊
雷高
机构
河南省科学院生物研究所有限责任公司
河南省微生物工程重点实验室
出处
《中国酿造》
CAS
北大核心
2022年第5期101-105,共5页
基金
中原科技创新领军人才项目(214200510011)。
文摘
该研究以采集的河南南阳魔芋种植土壤样品为试验材料,通过富集培养、测定产β-甘露聚糖酶酶活力,分离筛选高产β-甘露聚糖酶的菌株,并通过形态观察、内转录间隔区(ITS)基因和β-微管蛋白基因BenA序列分析对其进行菌种鉴定。结果表明,筛选得到一株高产β-甘露聚糖酶真菌菌株HKS016,其β-甘露聚糖酶酶活力为2.67 U/mL,该菌株被鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger),保藏于中国普通微生物学菌种保藏中心(CGMCC),保藏编号为CGMCC No.22413。
关键词
Β-甘露聚糖酶
分离
鉴定
黑曲霉
内
转录
间隔
区
β-微管
蛋白
基因
Keywords
β-mannanase
isolation
identification
Aspergillus niger
internal transcribed spacer
β-tubulin gene
分类号
TQ920.1 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
太湖梅梁湾藻蓝蛋白转录间隔区基因和伪空胞基因表达及其影响因子
张金丽
虞龙
GE Xiuchun
李玉燕
于洋
《湖泊科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一种快速制备甲藻细胞PCR扩增DNA模板的方法
张炎
韩笑天
邹景忠
周名江
王广策
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
高产β-甘露聚糖酶黑曲霉菌株的分离与鉴定
王佰涛
刘德海
陈晓飞
刁文涛
李珊珊
雷高
《中国酿造》
CAS
北大核心
2022
6
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职称材料
已选择
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引证文献
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