期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
UPLC-MS/MS法检测化妆品中的绿脓菌素和藤黄绿菌素
1
作者 王璐 冉丹 +3 位作者 汪辉 何邵彤 皮露露 邓楠 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第8期1066-1071,共6页
建立了测定化妆品中绿脓菌素和藤黄绿菌素的UPLC-MS/MS分析方法。样品经饱和氯化钠溶液分散后,乙腈超声提取,取上层提取液净化分析。采用Phenomenex Kinetex(2.6μm,50 mm×3.0 mm)柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,... 建立了测定化妆品中绿脓菌素和藤黄绿菌素的UPLC-MS/MS分析方法。样品经饱和氯化钠溶液分散后,乙腈超声提取,取上层提取液净化分析。采用Phenomenex Kinetex(2.6μm,50 mm×3.0 mm)柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果表明,两种化合物可在5 min内实现有效分离,在1~100μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.993。绿脓菌素和藤黄绿菌素检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。在0.10,0.25,0.50 mg/kg加标水平下,水剂、膏霜两种典型空白样品的平均回收率为85.58%~102.96%,相对标准偏差(RSD)为1.54%~3.77%,日内(RSD)为0.51%~3.68%,日间(RSD)为1.95%~4.24%。该方法精密度好,准确度高,适用于各种化妆品中绿脓菌素和藤黄绿菌素的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 化妆品 绿菌素 藤黄绿菌素 检测
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法快速测定发酵液中的藤黄绿菌素 被引量:1
2
作者 孙雷 彭华松 +2 位作者 程凡 许煜泉 张雪洪 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期325-327,共3页
应用反相高效液相色谱,以φ=0.7甲醇为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长308nm,建立了快速测定荧光假单胞菌M18发酵液中藤黄绿菌素(Pyoluteorin)的方法.实验结果表明,藤黄绿菌素在4.9min出峰,线性范围0.02-1g/L,线性范围良好(r=0.9... 应用反相高效液相色谱,以φ=0.7甲醇为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长308nm,建立了快速测定荧光假单胞菌M18发酵液中藤黄绿菌素(Pyoluteorin)的方法.实验结果表明,藤黄绿菌素在4.9min出峰,线性范围0.02-1g/L,线性范围良好(r=0.9997),最低检测浓度0.01g/L,回收率平均为97.7%. 展开更多
关键词 藤黄绿菌素 高效液相色谱 荧光假单胞菌
在线阅读 下载PDF
假单胞菌代谢产物藤黄绿菌素化学结构、生物合成途径、调控机制及应用研究进展 被引量:3
3
作者 崔莹 宋凯 何亚文 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期52-59,共8页
藤黄绿菌素(pyoluteorin,Plt)是假单胞菌产生的次级代谢产物,具有广谱抑菌活性。本文系统介绍了Plt产生菌、化学结构、生物合成途径及其调控机制等方面的研究进展。在此基础上,总结了构建高产Plt工程菌株的策略和成果。最后,展望了Plt... 藤黄绿菌素(pyoluteorin,Plt)是假单胞菌产生的次级代谢产物,具有广谱抑菌活性。本文系统介绍了Plt产生菌、化学结构、生物合成途径及其调控机制等方面的研究进展。在此基础上,总结了构建高产Plt工程菌株的策略和成果。最后,展望了Plt成为新型代谢产物农药的潜力和未来的研究方向。 展开更多
关键词 假单胞菌 藤黄绿菌素 生物合成 调控网络 代谢产物农药
在线阅读 下载PDF
防御假单胞菌H78中crp基因对抗生素合成的调控作用 被引量:1
4
作者 聂晨曦 向涛 +1 位作者 张雪洪 黄显清 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期11-15,共5页
crp基因(编码cAMP受体蛋白)作为全局调控因子广泛存在于各种细菌中,在不同菌株中表现不同的调控功能。防御假单胞菌(Pseudomonas protegens)H78能产生硝吡咯菌素(Prn)、2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)和藤黄绿菌素(Plt)等多种广谱抗生... crp基因(编码cAMP受体蛋白)作为全局调控因子广泛存在于各种细菌中,在不同菌株中表现不同的调控功能。防御假单胞菌(Pseudomonas protegens)H78能产生硝吡咯菌素(Prn)、2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)和藤黄绿菌素(Plt)等多种广谱抗生素。为探究P.protegens H78中crp基因对抗生素Prn、2,4-DAPG和Plt合成的调控作用,利用基因无痕敲除、HPLC分析、lacZ报告基因分析等技术,分析crp基因对抗生素Prn、2,4-DAPG和Plt合成及基因表达的影响。结果表明:H78菌株中crp基因的敲除导致Prn合成操纵子prnABCD表达显著下降;Plt合成及操纵子表达显著上升;2,4-DAPG合成及操纵子表达小幅下降。因此,P.protegens H78中crp基因对抗生素Prn合成存在显著的正调控作用,而对Plt合成存在明显的负调控作用,对2,4-DAPG合成存在一定的正调控作用。 展开更多
关键词 防御假单胞菌H78 crp基因 抗生素合成调控 硝吡咯菌素 2 4-二乙酰基间苯三酚 藤黄绿菌素
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部