蓝萼甲素调节cGAS/STING通路对糖尿病大鼠心肌炎症和免疫功能的影响

1

作者 赖轻舟 龚玉萍 +2 位作者 谢勇丽 潘幸 袁鹏 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第5期1090-1095,共6页

目的:探讨蓝萼甲素调节环磷酸鸟苷-磷酸腺苷合成酶(cGAS)/干扰素基因刺激因子(STING)通路对糖尿病大鼠心肌炎症和免疫功能的影响。方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)对大鼠进行糖尿病造模,造模成功后,对大鼠进行分组,分为模型组、蓝萼甲素... 目的:探讨蓝萼甲素调节环磷酸鸟苷-磷酸腺苷合成酶(cGAS)/干扰素基因刺激因子(STING)通路对糖尿病大鼠心肌炎症和免疫功能的影响。方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)对大鼠进行糖尿病造模,造模成功后,对大鼠进行分组,分为模型组、蓝萼甲素低剂量组[10 mg(/kg·d)]、蓝萼甲素高剂量组[20 mg(/kg·d)]、H-151(750 nmol/d)组,另设对照组,每组10只,模型组和对照组给予相同体积的生理盐水,给药4周。全自动生化仪检测TG、TC、HDL-C、LDL-C水平;流式细胞仪检测各组大鼠血清中CD4^(+)T、CD8^(+)T、CD4^(+)T/CD8^(+)T的水平;ELISA检测心肌组织中TNF-α、IL-6和IL-1β水平;HE染色观察大鼠心肌病理学改变;TUNEL染色观察心肌细胞凋亡情况;Western blot检测Bcl-2、Bax、cGAS、STING通路蛋白水平。结果:对照组大鼠心肌细胞排列整齐,结构完整;与对照组相比,模型组大鼠心肌细胞排列杂乱,细胞核结构不清晰,可见有炎症细胞浸润,大鼠血清TG、TC水平、CD8^(+)T水平、心肌组织TNF-α、IL-6和IL-1β水平、心肌细胞凋亡率、Bax、cGAS、STING蛋白表达水平显著升高,HDL-C水平、CD4^(+)T和CD4^(+)T/CD8^(+)T水平、Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,蓝萼甲素低、高剂量组和H-151组大鼠心肌细胞病理学损伤状态显著减轻,大鼠血清TC、TG水平、CD8^(+)T水平、心肌组织TNF-α、IL-6和IL-1β水平、心肌细胞凋亡率、心肌组织Bax、cGAS、STING蛋白表达水平显著降低,HDL-C水平、CD4^(+)T、CD4^(+)T/CD8^(+)T水平、Bcl-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与蓝萼甲素高剂量组相比,H-151组各检测指标均差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝萼甲素可能通过抑制cGAS-STING信号通路来降低糖尿病大鼠心肌炎症,提高其免疫功能。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 cGAS-STING信号通路 糖尿病 心肌炎症 免疫功能

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蓝萼甲素调节Akt/Nrf2/HO-1信号通路对冠心病大鼠的影响

2

作者 杜睿凯 朱浩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2267-2272,共6页

目的:探讨蓝萼甲素(GLA)调节蛋白激酶B(Akt)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号通路对冠心病(CHD)大鼠的影响。方法:通过高脂饲料喂养及腹腔注射垂体后叶素制备CHD大鼠模型,设置分组为CHD组、GLA低剂量(GLA-L,5 mg/kg)... 目的:探讨蓝萼甲素(GLA)调节蛋白激酶B(Akt)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号通路对冠心病(CHD)大鼠的影响。方法:通过高脂饲料喂养及腹腔注射垂体后叶素制备CHD大鼠模型,设置分组为CHD组、GLA低剂量(GLA-L,5 mg/kg)组、GLA中剂量(GLA-M,10 mg/kg)组、GLA高剂量(GLA-H,20 mg/kg)组、GLA-H+LY294002(Akt/Nrf2/HO-1通路抑制剂,20 mg/kg GLA-H+40 mg/kg LY294002)组,同时以基础饲料喂养及腹腔注射生理盐水的10只大鼠为对照组;干预结束后,分别检测各组大鼠血清中血脂代谢水平[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)以及三酰甘油(TG)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、炎症因子水平(IL-6、TNF-α)、心脏组织中氧化应激水平[丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)]以及病理学及斑块面积变化、Akt/Nrf2/HO-1通路相关蛋白表达水平。结果:与对照组相比,CHD组NO、T-AOC含量、PI3K、p-Akt/Akt、Nrf2、HO-1表达显著降低,ET-1、MDA、TNF-α、IL-6、TG、TC、LDL-C含量显著增加(P<0.05);与CHD组相比,GLA-L组、GLA-M组、GLA-H组NO、T-AOC含量、PI3K、p-Akt/Akt、Nrf2、HO-1表达显著增加,ET-1、MDA、TNF-α、IL-6、TG、TC、LDL-C含量显著降低(P<0.05);与GLA-H组相比,GLA-H+LY294002组NO、T-AOC含量、PI3K、p-Akt/Akt、Nrf2、HO-1表达显著降低,ET-1、MDA、TNF-α、IL-6、TG、TC、LDL-C含量显著增加(P<0.05)。结论:GLA可以通过激活Akt/Nrf2/HO-1信号通路抑制炎症反应及氧化应激水平,改善CHD大鼠病理损伤及内皮功能障碍。 展开更多

关键词 Akt/Nrf2/HO-1通路 蓝萼甲素 冠心病 内皮损伤

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蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞的作用及其相关机制研究 被引量：11

3

作者 黄敬敬 王修珍 +2 位作者 蒋小岗 顾振纶 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期421-424,共4页

目的观察蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用,探讨其诱导凋亡的机制。方法采用体外细胞培养方法,以不同浓度蓝萼甲素作用于HeLa细胞,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测细胞的存活率;透射电镜观察细胞的形态学变化;流式细胞仪(AnnexinV... 目的观察蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用,探讨其诱导凋亡的机制。方法采用体外细胞培养方法,以不同浓度蓝萼甲素作用于HeLa细胞,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测细胞的存活率;透射电镜观察细胞的形态学变化;流式细胞仪(AnnexinV-FITC)检测细胞凋亡率的变化;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达情况。结果与对照组相比,蓝萼甲素对HeLa细胞有增殖抑制作用,呈剂量、时间依赖趋势;Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上调,Caspase-3、Caspase-9蛋白表达上调。结论蓝萼甲素对宫颈癌HeLa细胞有增殖抑制及诱导凋亡的作用,其分子机制可能与线粒体信号通路有关。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 宫颈癌HELA细胞 BCL-2 BAX CASPASE-3 CASPASE-9 细胞凋亡

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蓝萼甲素对人肺癌A549细胞的作用及其机制 被引量：8

4

作者 李梦姣 顾振纶 +1 位作者 董丽霞 蒋小岗 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期882-882,共1页

蓝萼甲素（glaucocalyxinA）是由唇形科香茶菜属植物香茶菜Rabdosia amethystoieds （Benth） Ham中分离提取出的二萜化合物，可抑制SiHa、Hela、HL-60等细胞株增殖。本文研究了蓝萼甲素对人肺腺癌A549细胞增殖的影响，并初步探讨其机制。

关键词 蓝萼甲素 肺癌 半胱天冬酶-3 半胱天冬酶-8 ADP 核糖聚合酶 凋亡

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蓝萼甲素体外细胞毒活性研究 被引量：10

5

作者 沈晓丹 曹莉 +3 位作者 董霞 顾艳 赵奉伦 张健 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第6期1334-1335,共2页

目的:观察蓝萼甲素对正常肝细胞株(BRL)、人白血病细胞株(Jurkat)、人乳腺癌细胞株(SK-BR-3)、人结肠癌细胞株(SW 480)、人肝癌细胞株Bel-7402、人胃癌细胞株SGC-7901、人白血病HL60、人淋巴瘤HUT-78、人喉癌hep-2、人宫颈癌hela的细胞... 目的:观察蓝萼甲素对正常肝细胞株(BRL)、人白血病细胞株(Jurkat)、人乳腺癌细胞株(SK-BR-3)、人结肠癌细胞株(SW 480)、人肝癌细胞株Bel-7402、人胃癌细胞株SGC-7901、人白血病HL60、人淋巴瘤HUT-78、人喉癌hep-2、人宫颈癌hela的细胞毒性作用。方法体外培养条件下,用不同浓度蓝萼甲素分别处理1种正常细胞和9种肿瘤细胞株,MTT法测定各细胞株的抑制率。结果:蓝萼甲素对所选用的细胞株均具有较强的抑制活性,并存在浓度剂量效应,高浓度抑制作用强。结论蓝萼甲素具有较强的细胞毒性。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 细胞毒性

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蓝萼甲素对兔血小板生成血小板活化因子及花生四烯酸代谢的影响 被引量：31

6

作者 张滨 龙焜 姜元英 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期52-55,共4页

蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol·L^(-1)时可抑制A23187刺激的免血小板生成血小板活化因子,其IC_(50)为0.47μmol·L^(-1),当其浓度为10,100μmol·L^(-1)时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A_2生成同时升高前列腺素E_2... 蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol·L^(-1)时可抑制A23187刺激的免血小板生成血小板活化因子,其IC_(50)为0.47μmol·L^(-1),当其浓度为10,100μmol·L^(-1)时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A_2生成同时升高前列腺素E_2,推测蓝萼甲素通过抑制血小板活化因子生物合成及选择性抑制血栓素A_2生成而抑制血小板激活。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 血小板 活化因子

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蓝萼甲素通过PI3K/Akt信号通路诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡 被引量：17

7

作者 吴沁航 鲍刚 +1 位作者 朱丽文 潘扬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1227-1232,共6页

目的研究蓝萼甲素(GLA)诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及其对PI3K/Akt信号通路的影响。方法 MTT实验检测GLA对乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435s,正常乳腺上皮细胞MCF-10a的增殖抑制活性;倒置显微镜观察GLA对MDA-MB-231细胞的形... 目的研究蓝萼甲素(GLA)诱导三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及其对PI3K/Akt信号通路的影响。方法 MTT实验检测GLA对乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435s,正常乳腺上皮细胞MCF-10a的增殖抑制活性;倒置显微镜观察GLA对MDA-MB-231细胞的形态的影响;Annexin V/PI双标记流式细胞术检测GLA诱导MDA-MB-231细胞凋亡;qRT-PCR检测GLA干预后,细胞中Bax、Bcl-2、Bcl-xl mRNA表达水平变化;Western blot检测PI3K、Akt、p-PI3K、p-Akt、Bax、Bcl-2、Bcl-xl蛋白表达水平变化。结果 GLA呈剂量依赖性抑制MDA-MB-231和MDA-MB-435s细胞生长,IC50分别为5.11、6.32μmol·L^-1;GLA作用MDA-MB-231细胞48 h后,贴壁细胞间隙增大,形态变圆;GLA可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,8μmol·L^-1 GLA作用48 h细胞凋亡率达到61.65%;qRT-PCR和Western blot结果显示,GLA下调MDA-MB-231细胞中Bcl-2、Bcl-xl mRNA和蛋白质水平,上调Bax mRNA和蛋白质水平,下调p-PI3K,p-Akt蛋白水平,PI3K,Akt蛋白水平基本不变。结论 GLA在一定浓度范围内可有效抑制人乳腺癌细胞的增殖,并通过抑制PI3K/Akt信号通路诱导MDA-MB-231细胞凋亡。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞增殖 细胞凋亡 PI3K/AKT信号通路

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两种环糊精蓝萼甲素包合物的制备与抗肿瘤作用比较 被引量：6

8

作者 张崇 尚校军 +1 位作者 马素英 白素平 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第11期1399-1402,共4页

目的制备羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精蓝萼甲素包合物,比较其体外溶解性能及体内抗肿瘤作用。方法分别用羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精制备蓝萼甲素包合物。差示热分析法鉴定,紫外分光光度法测定含量,从相溶解度、溶解度、体外溶出速率... 目的制备羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精蓝萼甲素包合物,比较其体外溶解性能及体内抗肿瘤作用。方法分别用羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精制备蓝萼甲素包合物。差示热分析法鉴定,紫外分光光度法测定含量,从相溶解度、溶解度、体外溶出速率以及对小鼠S180移植瘤瘤重的影响方面比较两种包合物。结果蓝萼甲素采用环糊精包合后,相溶解度、溶解度、体外溶出速率均提高,其中γ-环糊精包合作用更好,对小鼠S180移植瘤的抑瘤率43.87%,羟丙基-β-环糊精包合的蓝萼甲素抑瘤率30.66%。结论γ-环糊精包合在改善蓝萼甲素体外溶解性能方面优于羟丙基-β-环糊精,且对S180移植瘤生长的抑制作用更明显。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 羟丙基-Β-环糊精 Γ-环糊精

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HPLC法同时测定胃复春片中蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素 被引量：5

9

作者 蒋慧莲 祝明 +1 位作者 陈勇 李文庭 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期86-89,共4页

目的建立HPLC法同时测定胃复春片(红参、香茶菜、枳壳)中蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素成分定量方法。方法胃复春片甲醇提取物采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱,体积流量1.0 mL... 目的建立HPLC法同时测定胃复春片(红参、香茶菜、枳壳)中蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素成分定量方法。方法胃复春片甲醇提取物采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长232 nm。结果蓝萼甲素、蓝萼乙素及蓝萼丁素分别在48.68～2 434 ng,32.96～1 648 ng,30.56～1 528 ng,范围呈现良好的线性关系,r均为1.000 0;平均加样回收率在98.3%～100.7%之间;蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素的重复性试验RSD均小于2%。结论本方法可靠稳定,可以很好地用于胃复春片中蓝萼甲素、蓝萼乙素以及蓝萼丁素的定量测定。 展开更多

关键词 胃复春片 蓝萼甲素 蓝萼乙素 蓝萼丁素

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蓝萼甲素对人宫颈鳞癌SiHa细胞株生长抑制作用 被引量：8

10

作者 夏维 王修珍 +2 位作者 蒋小岗 顾振纶 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1035-1036,共2页

蓝萼甲素（Glaucocalyxin A）是由唇形科香茶菜属植物香茶菜Rabdosia amethystoieds（Benth）Ham中分离提取出的二萜化合物[1]。研究证明不同浓度的蓝萼甲素可抑制某些肿瘤细胞的增殖,如肝癌BEL-7402细胞株[2]、卵巢癌HO8910细胞株[3],... 蓝萼甲素（Glaucocalyxin A）是由唇形科香茶菜属植物香茶菜Rabdosia amethystoieds（Benth）Ham中分离提取出的二萜化合物[1]。研究证明不同浓度的蓝萼甲素可抑制某些肿瘤细胞的增殖,如肝癌BEL-7402细胞株[2]、卵巢癌HO8910细胞株[3],然而。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 人宫颈鳞癌SiHa细胞 凋亡 周期阻滞 BCL-2 CASPASE

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蓝萼甲素对牙龈卟啉单胞菌体外抑菌活性研究 被引量：4

11

作者 杨钰婷 宋忠臣 +3 位作者 张旭 周薇 周鲁先 宋莉 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期317-322,共6页

目的:探讨蓝萼甲素(GLA)对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)的体外抑菌活性。方法:采用肉汤微量稀释法检测GLA对P.gingivalis的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC);采用结晶紫染色法及MTT法检测GLA对P.gingivalis生物膜的形成及其代谢... 目的:探讨蓝萼甲素(GLA)对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)的体外抑菌活性。方法:采用肉汤微量稀释法检测GLA对P.gingivalis的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC);采用结晶紫染色法及MTT法检测GLA对P.gingivalis生物膜的形成及其代谢活性的影响。结果:GLA对P.gingivalis的MIC值为5μmol/L,MBC值为20μmol/L,1/2 MIC时GLA对P.gingivalis浮游菌的生长即有显著的抑制作用。从1.25μmol/Lol/L开始GLA能够同时抑制P.gingivalis生物膜的形成和代谢活性,当GLA浓度达到5μmol/L时能抑制76%的P.gingivalis生物膜的形成和74%的生物膜代谢活性。结论:GLA在体外对P.gingivalis浮游菌及生物膜的生长均表现出较好的抑制作用,有望成为一种安全有效的牙周辅助治疗药物。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 牙龈卟啉单胞菌 微生物敏感性实验 生物膜

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蓝萼甲素自组装纳米胶束的制备与性质研究 被引量：2

12

作者 杨林洁 张健 +1 位作者 史家文 王向涛 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第6期775-778,共4页

目的制备蓝萼甲素自组装纳米胶束,并考察其性质。方法以三嵌段聚合物聚酯-聚乙二醇(PLGA-PEG-PLGA)为载体,采用溶剂蒸发法制备蓝萼甲素胶束,并通过正交实验筛选最佳制备工艺;采用芘荧光探针法测定临界胶束浓度(CMC),透析法测载药胶束包... 目的制备蓝萼甲素自组装纳米胶束,并考察其性质。方法以三嵌段聚合物聚酯-聚乙二醇(PLGA-PEG-PLGA)为载体,采用溶剂蒸发法制备蓝萼甲素胶束,并通过正交实验筛选最佳制备工艺;采用芘荧光探针法测定临界胶束浓度(CMC),透析法测载药胶束包封率和载药量,Zetasizer nano ZS仪测定其粒径和Zeta电位,透射电镜观察形态,并对其体外释放进行研究。结果胶束的CMC为2.5×10-3mg.mL-1;平均粒径(62.49±0.60)nm,电位为(-25.4±0.4)mV;平均包封率(84.85±2.00)%;平均载药量(5.36±1.00)%;体外缓释约12 h,符合Higuchi方程。结论用三嵌段聚合物PLGA-PEG-PLGA可制备蓝萼甲素纳米胶束,因其缓释和纳米粒度特性而具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 嵌段共聚物 自组装胶束

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高效液相色谱法同时测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素和蓝萼乙素的含量 被引量：1

13

作者 贺晓丹 张志军 +1 位作者 贺志安 张积霞 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1395-1397,共3页

提出了高效液相色谱法测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素和蓝萼乙素的含量。样品采用甲醇超声提取后,经0.45μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱仪测定。采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)分离,用甲醇-水(55+45)溶液为流动相洗脱,... 提出了高效液相色谱法测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素和蓝萼乙素的含量。样品采用甲醇超声提取后,经0.45μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱仪测定。采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)分离,用甲醇-水(55+45)溶液为流动相洗脱,用二极管阵列检测器在波长231nm处测定。蓝萼甲素和蓝萼乙素的质量浓度分别在0.018～0.575g.L-1和0.009～0.298g.L-1范围内与峰面积呈线性关系。方法用于蓝萼香茶菜样品的分析,蓝萼甲素和蓝萼乙素的回收率分别为102%和103%,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为0.084%和0.071%。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蓝萼香茶菜 蓝萼甲素 蓝萼乙素

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蓝萼甲素的大孔吸附树脂工艺研究

14

作者 张琇雯 徐乃玉 +3 位作者 吴谦 沈晓丹 康杨坤 张健 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第10期2253-2257,共5页

目的:优选蓝萼甲素的工业提取、大孔树脂纯化工艺。方法:以蓝萼甲素含量为指标,采用正交试验设计L9(34),优选蓝萼甲素的工业化提取工艺;采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。结果:蓝萼甲素最佳提取... 目的:优选蓝萼甲素的工业提取、大孔树脂纯化工艺。方法:以蓝萼甲素含量为指标,采用正交试验设计L9(34),优选蓝萼甲素的工业化提取工艺;采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。结果:蓝萼甲素最佳提取工艺为55%乙醇回流提取,提取3次,每次2h,固/液比1∶15;大孔树脂纯化工艺条件:药材质量浓度为0.5～0.8g.mL-1,以2.0BV.h-1吸附速率进行吸附,最大上样量2.7g.g-1树脂,吸附后用30.0BV的60%乙醇以3.0BV.h-1的速率进行洗脱。结论:大孔树脂对蓝萼甲素纯化效果较好,工艺稳定可行,重现性好。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 大孔吸收树脂 工艺优化

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蓝萼甲素通过HMGB1信号通路调节滋养细胞炎症反应 被引量：4

15

作者 朱琳琳 贺晓丹 徐祉轩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期404-408,共5页

目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0. 01、0. 1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48 h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶... 目的:研究蓝萼甲素(GLA)对JAR细胞HMGB1炎症信号通路的调节作用,探讨GLA与HMGB1相互作用的机制。方法:不同浓度GLA(0. 01、0. 1、1、10μg/ml)刺激培养JAR细胞48 h后,qRT-PCR与Western blot分别检测HMGB1RNA与蛋白水平的表达;荧光素酶报告基因检测NF-κB表达活性;激光共聚焦检测HMGB1在细胞中的分布情况; ELISA检测培养液HMGB1的含量。结果:0. 1μg/ml GLA刺激培养JAR细胞,HMGB1表达与NF-κB活性升高最显著,随着GLA浓度的增加,两者表达水平反而下降; GLA刺激培养JAR细胞可引起HMGB1从胞核转移入胞浆,进而分泌到胞外。结论:GLA通过HMGB1信号通路调节JAR细胞炎症反应,且作用效果与剂量密切相关。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 高迁移率簇蛋白B1 滋养细胞

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蓝萼甲素通过cyclinB1/CDK1途径诱导DU145细胞G2/M期阻滞 被引量：4

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作者 朱琳琳 徐祉轩 张明明 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期2235-2239,共5页

目的:研究蓝萼甲素(GLA)调节DU145细胞周期信号通路的表达,探讨GLA阻滞DU145细胞周期的作用机制。方法:不同浓度(1、2.5、5μg/ml)GLA分别刺激培养DU145细胞24 h,CCK8检测细胞增殖;流式检测细胞周期与凋亡;qRT-PCR与Western blot分别检... 目的:研究蓝萼甲素(GLA)调节DU145细胞周期信号通路的表达,探讨GLA阻滞DU145细胞周期的作用机制。方法:不同浓度(1、2.5、5μg/ml)GLA分别刺激培养DU145细胞24 h,CCK8检测细胞增殖;流式检测细胞周期与凋亡;qRT-PCR与Western blot分别检测细胞周期蛋白p21、cyclinB1、CDK1 mRNA与蛋白水平的表达;免疫荧光检测cyclinB1、CDK1在细胞中的定位表达。结果:5μg/ml GLA刺激培养DU145细胞24 h,细胞中p21表达升高,cyclinB1、CDK1表达降低,细胞周期显著阻滞于G2/M期,且细胞凋亡增加。结论:GLA能够通过cyclinB1/CDK1途径诱导DU145细胞周期阻滞于G2/M期,且作用效果与剂量密切相关。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 细胞周期蛋白B1 细胞周期蛋白依赖性激酶1

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应用SILAC方法发掘2个萜类物质诱导A549细胞凋亡的新机制

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作者 孙雄华 徐素雅 +1 位作者 宋雪薇 蒋小岗 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1083-1083,共1页

目的探讨蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的新机制。方法蓝萼甲素、冬凌草处理A549细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,并采用蛋白免疫印迹法检测cleaved PARP表达;应用稳定同位素标记氨基酸细胞培养(SILAC)定量蛋白质组学方... 目的探讨蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的新机制。方法蓝萼甲素、冬凌草处理A549细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,并采用蛋白免疫印迹法检测cleaved PARP表达;应用稳定同位素标记氨基酸细胞培养(SILAC)定量蛋白质组学方法分析蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导A549细胞凋亡后蛋白质差异表达谱,并验证差异蛋白表达情况;蓝萼甲素联合应用自噬抑制剂、冬凌草甲素结合ADRM1过表达作用于A549细胞后细胞凋亡情况。结果蓝萼甲素、冬凌草甲素作用于A549细胞后,结果显示给药组细胞凋亡率、cleaved PARP蛋白表达明显上升;蓝萼甲素、冬凌草甲素诱导A549细胞凋亡后均约有150个蛋白表达发生显著变化,所选择验证的m TOR与ADRM1的蛋白免疫印迹结果与组学分析结果是一致的;联合应用蓝萼甲素和自噬抑制剂、冬凌草甲素结合ADRM1过表达作用A549细胞后,细胞存活率进一步下降,cleaved PARP表达水平进一步增加。结论基于组学分析手段可深入发掘2个萜类物质诱导A549细胞凋亡的机制,为肺腺癌化疗提供潜在靶标。 展开更多

关键词 蓝萼甲素 冬凌草甲素 A549细胞 细胞凋亡 mTOR ADRM1 SILAC

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