九制大黄蒽醌衍生物对动物高血脂及血液流变学的影响 被引量：47

1

作者 胡昌江 马烈 +3 位作者 何学梅 瞿燕 禹玉洪 胥云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期31-33,共3页

目的 :探讨九制大黄蒽醌衍生物对动物高血脂及血液流变学的影响。方法 :测定实验性高血脂大白鼠血液TC ,TG的作用和改善流变学的作用。结果 :九制大黄蒽醌衍生物有降低实验性高血脂大白鼠血液TC ,TG的作用和改善血液流变学的作用 (P <... 目的 :探讨九制大黄蒽醌衍生物对动物高血脂及血液流变学的影响。方法 :测定实验性高血脂大白鼠血液TC ,TG的作用和改善流变学的作用。结果 :九制大黄蒽醌衍生物有降低实验性高血脂大白鼠血液TC ,TG的作用和改善血液流变学的作用 (P <0 .0 1) ,在 1g/kg～ 4g/kg范围内 ,随着剂量增大。 结论 展开更多

关键词 九制大黄 蒽醌衍生物 高血脂 血液流变学

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大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅨ.蒽醌衍生物抗厌氧菌的实验研究 被引量：33

2

作者 王文风 陈聪敏 +1 位作者 陈琼华 蔡亚农 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期354-357,共4页

大黄蒽醌衍生物大黄酸、大黄素和芦荟大黄素对临床常见的100株厌氧菌有很强的抑菌作用。8 μg/ml能使76～91%的厌氧菌生长被抑制,其中对最常见的脆弱类杆菌,能抑制90～100%菌株的生长。与常用抗厌氧菌药物比较,大黄蒽醌衍生物对厌氧菌的... 大黄蒽醌衍生物大黄酸、大黄素和芦荟大黄素对临床常见的100株厌氧菌有很强的抑菌作用。8 μg/ml能使76～91%的厌氧菌生长被抑制,其中对最常见的脆弱类杆菌,能抑制90～100%菌株的生长。与常用抗厌氧菌药物比较,大黄蒽醌衍生物对厌氧菌的MIC虽然略高于甲硝唑,但与其他抗厌氧菌药物比较,如头孢甲氧噻吩等,其MIC大致相近或优于它们。实验还表明大黄蒽醌衍生物抗厌氧菌主要是抑菌而非杀菌。其作用部位可能是干扰厌氧菌细胞壁的形成和细胞膜的通透性。 展开更多

关键词 大黄 蒽醌衍生物 抗厌氧菌

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中药大黄的综合研究 XXXI.大黄蒽醌衍生物系统分离的改进方法 被引量：27

3

作者 陈琼华 戴汉松 苏学良 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第3期58-60,共3页

西宁大黄小碎片加到 2 0 %硫酸溶液和氯仿的混合液中 ,在水浴中回流以水解、提取。氯仿提取液相继以 5 %碳酸氢钾溶液 ,5 %氢氧化钾溶液振荡提取。提取液分别以盐酸酸化 ,即分离得大黄酸、大黄素、芦荟大黄素及大黄酚和大黄素甲醚混合... 西宁大黄小碎片加到 2 0 %硫酸溶液和氯仿的混合液中 ,在水浴中回流以水解、提取。氯仿提取液相继以 5 %碳酸氢钾溶液 ,5 %氢氧化钾溶液振荡提取。提取液分别以盐酸酸化 ,即分离得大黄酸、大黄素、芦荟大黄素及大黄酚和大黄素甲醚混合物等黄色沉淀物。后者再以硅胶柱层析分离 ,可得大黄酚和大黄素甲醚单体。上述五种蒽醌衍生物再经结晶即得纯品。 展开更多

关键词 大黄 蒽醌衍生物 系统分离 中药

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超声强化超临界提取大黄中5种蒽醌衍生物的研究 被引量：5

4

作者 李卫民 王治平 +3 位作者 刘杰 叶雪兰 邱志兵 李庆国 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期718-720,共3页

目的考察超声强化超临界流体萃取(USFE)大黄5种蒽醌衍生物成分的提取效果。方法采用自行设计的超声强化超临界流体萃取装置,比较超声提取(U)、超临界流体萃取(SFE)和超声强化超临界流体萃取(USFE)提取大黄5种蒽醌衍生物成分的提取率。结... 目的考察超声强化超临界流体萃取(USFE)大黄5种蒽醌衍生物成分的提取效果。方法采用自行设计的超声强化超临界流体萃取装置,比较超声提取(U)、超临界流体萃取(SFE)和超声强化超临界流体萃取(USFE)提取大黄5种蒽醌衍生物成分的提取率。结果 USFE的合适萃取温度、萃取时间和夹带剂用量分别低于SFE的10℃、30 min、0.5BV,在相同的萃取压力下,USFE对5种蒽醌衍生物成分的提取率较SFE分别提高了2.113%～6.095%。结论超声对超临界流体萃取具有明显的强化效应,USFE具有提取效率高,能耗和生产成本低等优点,能为工业化生产提供参考。 展开更多

关键词 超声强化超临界萃取 大黄 蒽醌衍生物 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚

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虎杖中游离蒽醌衍生物的提取及利用 被引量：6

5

作者 汪淙 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1998年第2期47-49,共3页

本文研究植物虎杖中游离蒽醌衍生物的提取及其作为酸碱指示剂、医药中间体、食用色素等的用途。

关键词 虎杖 游离蒽醌衍生物 提取 利用 蒽醌衍生物

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蒽醌衍生物结构及其对小麦白粉病菌生物活性的关系研究 被引量：5

6

作者 喻大昭 杨立军 +4 位作者 杨小军 倪汉文 曾凡松 向礼波 汪华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第5期837-839,共3页

蒽醌衍生物是植物产生的一类次生代谢产物,对植物病原真菌具有明显的活性。为明确蒽醌衍生物结构与其生物活性之间的关系,以小麦白粉病菌为研究对象,测定了蒽醌及16种蒽醌衍生物对该病菌的活性。结果表明,蒽醌衍生物对小麦白粉病菌的活... 蒽醌衍生物是植物产生的一类次生代谢产物,对植物病原真菌具有明显的活性。为明确蒽醌衍生物结构与其生物活性之间的关系,以小麦白粉病菌为研究对象,测定了蒽醌及16种蒽醌衍生物对该病菌的活性。结果表明,蒽醌衍生物对小麦白粉病菌的活性明显大于蒽醌的活性;甲氧基的位置与活性关系密切,6位是决定活性的关键,活性顺序为5、6位>1、6位>6位>8位。 展开更多

关键词 蒽醌衍生物 结构 生物活性

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大黄的生化学研究ⅩL.大黄蒽醌衍生物对淋病双球菌的抑菌作用 被引量：8

7

作者 陈知本 陈琼华 +1 位作者 黃玉初 蔡亚农 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期373-374,共2页

大黄是我国传统重要药材之一,其临床上的广泛应用,受到国际上的重视。在30年代,福建民间秘方曾以大黄治疗性病,包括急性淋病、早期梅毒和软性下疳,疗效确切。

关键词 大黄 蒽醌衍生物 双球菌

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大黄蒽醌衍生物的家兔药物动力学研究 被引量：3

8

作者 欧宁 顾进华 董群 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期8-9,共2页

本文采用比色法测定家兔血清中蒽醌衍生物的浓度,并且用计算机处理求得各药代动力学参数。结果表明:家兔体内药动学过程符合二室模型。

关键词 大黄 蒽醌衍生物 家兔 药物动力学

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中药大黄中蒽醌衍生物成分分析及其稳定性 被引量：12

9

作者 刘志兵 王海鸥 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2003年第5期53-56,共4页

体外抗菌实验证明,中药大黄对一些真菌、细菌均有较好的抑制效果,其抗菌活性成分主要为游离蒽醌衍生物中的游离大黄酸类等物质.以1,8 二羟基蒽醌为标准物,采用比色法对这类物质进行了定量分析,并对其在不同温度、pH值、光照等条件下的... 体外抗菌实验证明,中药大黄对一些真菌、细菌均有较好的抑制效果,其抗菌活性成分主要为游离蒽醌衍生物中的游离大黄酸类等物质.以1,8 二羟基蒽醌为标准物,采用比色法对这类物质进行了定量分析,并对其在不同温度、pH值、光照等条件下的稳定性进行了研究,结果表明,活性成分具有很好的热稳定性,pH值稳定性为酸性>中性>碱性,在相同pH值条件下室内自然光照的稳定性优于日光照射. 展开更多

关键词 中药 大黄 蒽醌衍生物 成分分析 稳定性

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大黄蒽醌衍生物对酪氨酸酶的抑制作用 被引量：21

10

作者 何冰芳 陈琼华 《生物化学杂志》 CSCD 1989年第2期154-158,共5页

大黄素对酪氨酸酶有显著的竞争性抑制作用,K_i值为1.51×10^(-4)mol,50％抑制的药物浓度为36.6μg/ml;大黄酸的抑制作用较弱,芦荟大黄素几乎无抑制作用。氯化铜(3.3×10^(-7)mol/L)、半胱氨酸(3.3×10^(-7)mol/L)和牛血清... 大黄素对酪氨酸酶有显著的竞争性抑制作用,K_i值为1.51×10^(-4)mol,50％抑制的药物浓度为36.6μg/ml;大黄酸的抑制作用较弱,芦荟大黄素几乎无抑制作用。氯化铜(3.3×10^(-7)mol/L)、半胱氨酸(3.3×10^(-7)mol/L)和牛血清白蛋白(1.0mg/ml)对大黄素抑制酪氨酸酶有较强的拮抗作用,恢复率分别为60.0％、45.7％和61.1％。大黄素能与牛血清白蛋白非特异性结合形成复合物,引起吸收光谱红移55毫微米。大黄蒽醌衍生物对酪氨酸酶的抑制作用可能是大黄抗黑色素瘤的作用机制之一。 展开更多

关键词 蒽醌衍生物 大黄素 酪氨酸酶

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卟啉化合物的研究(Ⅰ)——5-对羟苯基-10,15,20-三对甲氧苯基卟啉及其蒽醌衍生物的金属络合物的合成 被引量：25

11

作者 黄素秋 孙鲁民 叶峤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第3期381-384,共4页

近年来,在探索光合作用的奥密,有效利用太阳能的研究中,卟啉化合物的良好催化性能为各国科学工作者所关注。1978年Porter等用取代四苯基卟啉的锰络合物与醌组成分子间的氧化还原体系,在可见光照射下实现了放氧。本工作中,我们将一种不... 近年来,在探索光合作用的奥密,有效利用太阳能的研究中,卟啉化合物的良好催化性能为各国科学工作者所关注。1978年Porter等用取代四苯基卟啉的锰络合物与醌组成分子间的氧化还原体系,在可见光照射下实现了放氧。本工作中,我们将一种不对称取代的四苯基卟啉与蒽醌连为一个分子(P-AQ),形成分子内的氧化还原体系,并制备成它们的锌、锰、镍络合物。这种P-AQ型化合物,可能更有利于模拟叶绿体的作用方式。 展开更多

关键词 卟啉化合物 氧化还原体系 金属络合物 四苯基卟啉 镍络合物 锰络合物 蒽醌衍生物 可见光照射

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大黄中蒽醌衍生物水解和提取工艺改进研究 被引量：7

12

作者 袁吕江 李学刚 +1 位作者 赵海玲 何红梅 《中医药学刊》 2004年第10期1880-1882,共3页

大黄中的蒽醌衍生物用20％硫酸在70℃水解3h后,提取蒽醌总量增加110.8％;大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚比未水解(室温29℃)增加91.55％、154.90％、71.06％、171.30％和64.85％。温度低于50℃不能完成水解,60℃时水... 大黄中的蒽醌衍生物用20％硫酸在70℃水解3h后,提取蒽醌总量增加110.8％;大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚比未水解(室温29℃)增加91.55％、154.90％、71.06％、171.30％和64.85％。温度低于50℃不能完成水解,60℃时水解液过滤难;温度高于700℃甚至到90℃没有发现各组分分解损失。甲醇提取大黄酸能力强,三氯甲烷、苯提取大黄酚和大黄素甲醚能力强。三氯甲烷中加入丙三醇可大大增加蒽醌衍生物的溶出量,特别是大黄酸可增加3-5倍,且在常温下约1h可达最大溶出量;和纯三氯甲烷比大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别增加了315.07％、284.69％、148.02％、58.90％和99.79％。 展开更多

关键词 大黄酸 大黄素甲醚 大黄酚 芦荟大黄素 蒽醌衍生物 增加 提取工艺 水解 三氯甲烷 溶出量

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卟啉金属化对氢键组装的卟啉-蒽醌衍生物超分子稳定性影响 被引量：2

13

作者 罗海英 马丽 +2 位作者 毛伟斌 黄锦汪 计亮年 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期118-120,共3页

分别研究了 5_(对_羧基亚甲基 )苯基_10 ,15 ,2 0_三 (对_甲基 )苯基卟啉 (p_CMPTTP)及其锌 (Ⅱ )配合物Zn(p_CMPTTP)与 (1_氨基 )蒽醌 (AAQ)通过氢键的超分子自组装。根据静态猝灭过程的描述式由荧光光谱滴定数据计算了它们的结合常数 ... 分别研究了 5_(对_羧基亚甲基 )苯基_10 ,15 ,2 0_三 (对_甲基 )苯基卟啉 (p_CMPTTP)及其锌 (Ⅱ )配合物Zn(p_CMPTTP)与 (1_氨基 )蒽醌 (AAQ)通过氢键的超分子自组装。根据静态猝灭过程的描述式由荧光光谱滴定数据计算了它们的结合常数 ,发现锌 (Ⅱ )配合物与AAQ超分子的结合常数小于自由羧卟啉与AAQ超分子的结合常数。这可能是由于卟啉的金属化作用对超分子不对称氢键强度的影响引起的。 展开更多

关键词 卟啉金属化 氢链 卟啉-蒽醌衍生物 超分子稳定性 羧基卟啉 锌卟啉 超分子自组装 荧光光谱滴定 结合常数

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1,4-蒽醌衍生物的合成

14

作者 孟庆山 王鹏 +3 位作者 宋妮 张秀丽 李明 顾谦群 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期77-80,共4页

通过高酞酸酐与2-氯-5-甲基-1,4-苯醌反应,经过最长线性步骤6步和3步反应,分别以16%和47%的总产率合成了2个1,4-蒽醌衍生物12和14。其中,化合物14的合成为首次报道。所有合成的化合物均采用核磁共振波谱和质谱方法对其进行了表征和确证... 通过高酞酸酐与2-氯-5-甲基-1,4-苯醌反应,经过最长线性步骤6步和3步反应,分别以16%和47%的总产率合成了2个1,4-蒽醌衍生物12和14。其中,化合物14的合成为首次报道。所有合成的化合物均采用核磁共振波谱和质谱方法对其进行了表征和确证,并对高酞酸酐与苯醌反应生成1,4-蒽醌的反应机理进行了探讨。 展开更多

关键词 1 4-蒽醌衍生物 高酞酸酐 2-氯-5-甲基-1 4苯醌 合成

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分子轨道理论在染料化学中的应用(Ⅴ)——用P.P.P.自洽场—组态相互作用分子轨道方法计算蒽醌衍生物的吸收光谱 被引量：2

15

作者 李宗石 程侣柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1982年第4期510-516,共7页

为了探讨蒽醌系染料颜色和结构的关系,本文设计了羟基蒽醌衍生物的计算模型,用自洽场P.P.P.——组态相互作用(CI)分子轨道方法对九个羟基蒽醌衍生物的键级分布、电荷密度分布和跃迁能进行了计算,均取得良好的计算结果,并对结果进行了讨论。

关键词 分子轨道理论 自洽场 组态相互作用 染料化学 蒽醌衍生物 跃迁能 吸收光谱

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大黄蒽醌类化合物及其衍生物对脂质代谢作用的机制分析 被引量：4

16

作者 刘远洋 陆益平 +4 位作者 叶嘉焕 苏琳琪 唐素梅 唐慧勤 李丽 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第18期2709-2715,2724,共8页

脂质代谢紊乱是由于高脂高糖食物摄入过多导致脂肪合成增加,降解减少的代谢紊乱现象。脂质代谢紊乱与许多疾病互成因果,关系密切,主要包括肥胖症、高脂血症、高血压、非酒精性脂肪肝等。大黄蒽醌类化合物为大黄的主要有效成分,近年来大... 脂质代谢紊乱是由于高脂高糖食物摄入过多导致脂肪合成增加,降解减少的代谢紊乱现象。脂质代谢紊乱与许多疾病互成因果,关系密切,主要包括肥胖症、高脂血症、高血压、非酒精性脂肪肝等。大黄蒽醌类化合物为大黄的主要有效成分,近年来大黄蒽醌类化合物的调脂作用受到国内外学者的广泛关注。但是因存在溶解性差,生物利用度低,有一定不良反应等问题,其临床应用受到极大的限制,大黄蒽醌类化合物的衍生物因此受到关注,大黄蒽醌类化合物的应用也进一步扩大。通过国家知识基础设施数据库(CNKI)、PubMed等查阅近10年关于大黄蒽醌类化合物对脂质代谢作用的体内体外的实验研究,并将体内按模型分为高脂血症动物、衰老动物、非酒精性脂肪肝动物、肥胖动物,分别整理了该类成分在不同模型中调节脂质代谢的药理活性及靶点以考察其调脂作用,为大黄蒽醌类化合物及其衍生物的进一步研究开发提供参考。 展开更多

关键词 大黄 蒽醌类 蒽醌类衍生物 脂质代谢 高脂血症 衰老 非酒精性脂肪肝 肥胖

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掌叶大黄蒽醌类衍生物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用 被引量：23

17

作者 万绍晖 丁原全 +2 位作者 蒲晓辉 郭立 康廷国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1405-1406,共2页

关键词 掌叶大黄蒽醌类衍生物 CCL4肝损伤 肝功能 肝脏组织病理学 大鼠

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9种蒽醌类衍生物对重组人蛋白激酶CK2活性的影响及构效浅析 被引量：7

18

作者 林小聪 李春梅 +2 位作者 刘新光 陈小文 梁念慈 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期733-737,共5页

目的观察9种蒽醌类衍生物对重组人蛋白激酶CK2全酶活性的影响,并进行构效分析。方法将利用基因工程技术获得的重组人CK2α′及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶。通过测定药物作用后转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的32P的放射性活度,... 目的观察9种蒽醌类衍生物对重组人蛋白激酶CK2全酶活性的影响,并进行构效分析。方法将利用基因工程技术获得的重组人CK2α′及β亚基在体外等摩尔混合构成CK2全酶。通过测定药物作用后转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的32P的放射性活度,探讨蒽醌类衍生物对重组人CK2全酶活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC50值。结果米托蒽醌、2-羧基蒽醌、1,2-二氨蒽醌、1,8-二羟蒽醌和醌茜能明显抑制重组人CK2全酶活性,其IC50值分别是0.66、0.81、8.81、28.76和61.26μmol·L-1;其中米托蒽醌、2-羧基蒽醌和1,2-二氨蒽醌的作用效果均强于目前已知的CK2抑制剂DRB和A3。1-氨基蒽醌和1-氯蒽醌对CK2的作用效果较弱,其IC50值分别为143.38和221.18μmol·L-1;而蒽醌和2-乙基蒽醌对CK2的活性则没有明显的影响。构效分析表明:C2上的-COOH、C8位上的-OH以及C2上的-NH2可能分别是2-羧基蒽醌、1,8-二羟蒽醌和1,2-二氨基蒽醌的药效基团;而C2上的-CH2CH3和C1上的-Cl可能分别是2-乙基蒽醌和1-氯蒽醌的非必需基团。结论米托蒽醌、2-羧基蒽醌和1,2-二氨蒽醌是3种较强的重组人蛋白激酶CK2的抑制剂。 展开更多

关键词 蛋白激酶CK2 蒽醌类衍生物 IC50 构效分析

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掌叶大黄蒽醌类衍生物对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的作用 被引量：6

19

作者 万绍晖 许启泰 +2 位作者 蒲晓辉 郭立 康廷国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1271-1274,共4页

目的观察掌叶大黄蒽醌类衍生物对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法将W istar大鼠随机分为正常组、模型组、掌叶大黄蒽醌类衍生物高、低剂量组和茵栀黄注射液组。各治疗组连续灌胃给药7 d后,ANIT诱发黄疸... 目的观察掌叶大黄蒽醌类衍生物对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法将W istar大鼠随机分为正常组、模型组、掌叶大黄蒽醌类衍生物高、低剂量组和茵栀黄注射液组。各治疗组连续灌胃给药7 d后,ANIT诱发黄疸模型,48 h后摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果与模型组比较,掌叶大黄蒽醌类衍生物高剂量组和茵栀黄组的ALT、AST、TB IL、ALP、γ-GT、MDA均下降(P<0.01),SOD升高(P<0.01)。肝脏组织病理学检查表明,掌叶大黄蒽醌类衍生物高剂量组能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生。与茵栀黄注射液比较,掌叶大黄蒽醌类衍生物高剂量组除TB IL增高(P<0.01)外,其他检测指标差异无显著性(P>0.05)。结论掌叶大黄蒽醌类衍生物具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用。 展开更多

关键词 掌叶大黄蒽醌类衍生物 胆汁淤积 肝功能 肝脏组 织病理学 大鼠

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新型蒽醌类衍生物HG251诱导人白血病K562/DOX细胞凋亡的机制 被引量：5

20

作者 张忠泉 徐玫 +2 位作者 谢松强 胡国强 姬汴生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1340-1343,共4页

目的探讨新型蒽醌类衍生物HG251诱导K562/DOX细胞凋亡的机制。方法以MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化,Western blot检测P-gp及凋亡相关蛋白如半胱天冬蛋白酶-3、-8、-9、p53、Bcl-xL、cytoch... 目的探讨新型蒽醌类衍生物HG251诱导K562/DOX细胞凋亡的机制。方法以MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化,Western blot检测P-gp及凋亡相关蛋白如半胱天冬蛋白酶-3、-8、-9、p53、Bcl-xL、cytochrome C的表达。结果HG251剂量依赖性的抑制K562/DOX细胞的生长、降低线粒体膜电位并诱导其凋亡;上调p53并下调Bcl-xL;诱导半胱天冬蛋白酶-3、-8、-9的活化及cytochrome C的释放,但对P-gp的表达无影响。结论HG251通过干扰p53及Bcl-xL的表达而克服K562/DOX细胞的多药耐药,并通过细胞膜死亡受体途径及线粒体途径诱导其细胞凋亡。 展开更多

关键词 蒽醌类衍生物 凋亡 半胱天冬蛋白酶 线粒体膜电位 多药耐药性

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