期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
两组解救方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察
被引量：
2
1
作者
郑天郢
王永刚
+3 位作者
张昕
王秀问
黎莉
于学军
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第16期943-945,共3页
目的比较两组化疗方案作为晚期乳腺癌蒽环类耐药患者的解救治疗疗效及不良反应。方法采用多西紫杉醇(DXL)+顺铂(DDP)、长春瑞滨(NVB)+顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌64例,比较患者的近期有效率、不良反应、疾病进展时间及1年生存率...
目的比较两组化疗方案作为晚期乳腺癌蒽环类耐药患者的解救治疗疗效及不良反应。方法采用多西紫杉醇(DXL)+顺铂(DDP)、长春瑞滨(NVB)+顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌64例,比较患者的近期有效率、不良反应、疾病进展时间及1年生存率。DXL+DDP方案DXL60mg/m2,持续1小时静脉滴注,d1;DDP30mg/m2d2～4。NVB+DDP方案NVB25mg/m2d1,8;DDP30mg/m2,d2～4,上述两个方案每3周为一个周期。结果DXL+DDP方案的总有效率为52.9%(18/34),其中CR5.9%(2/34),PR47.1%(16/34);中位疾病进展时间(TTP)8个月;中位生存时间18个月,1年生存率62.9%。NVB+DDP方案的总有效率为43.3%(13/30),其中CR3.3%(1/30),PR40.0%(12/30);中位TTP7个月;中位生存时间15个月,1年生存率54.8%。两组方案的主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论两组方案对于蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者均有较好疗效,不良反应可耐受,其近期疗效无明显差异。
展开更多
关键词
乳腺肿瘤
多西紫杉醇
长春瑞滨
顺铂
蒽环类耐药
在线阅读
下载PDF
职称材料
健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌23例分析
2
作者
王奕鸣
徐萌
+6 位作者
郭良君
李丽莎
郑坚
李平
李力
聂林
赵建夫
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期287-288,共2页
目的:评价健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:23例经含蒽环类抗生素方案治疗失败或进展的乳腺癌患者采用健择联合顺铂的化疗方案,第1及第8天健择(GEM)1 000 mg/m2;第1~5天顺铂(DDP)20 mg/m2,21 d为1周期...
目的:评价健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:23例经含蒽环类抗生素方案治疗失败或进展的乳腺癌患者采用健择联合顺铂的化疗方案,第1及第8天健择(GEM)1 000 mg/m2;第1~5天顺铂(DDP)20 mg/m2,21 d为1周期。按UICC实体瘤疗效评定标准评疗效,至少治疗2周期后评价疗效,有效病例1个月后再确认疗效。按WHO抗肿瘤药物毒性分级标准评价不良反应。结果:总有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为43.5%,其中完全缓解1例,部分缓解9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例。临床受益率CBR(CR+PR+SD)为78.3%。单一器官转移病例的有效率(CR+PR)为55.6%(5/9),其中CR 1例;多器官转移病例的有效率(CR+PR)35.7%(5/14),无CR病例。不良反应主要表现为骨髓抑制,以血小板减少最明显,但无一例发生血小板减少相关的并发症。胃肠反应的恶心、呕吐经对症处理均能耐受,极个别病例出现一过性转氨酶、尿素氮升高。结论:健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌具有良好的效果,不良反应可以耐受。
展开更多
关键词
健择
顺铂
蒽环类耐药
晚期乳腺癌
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
两组解救方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察
被引量：
2
1
作者
郑天郢
王永刚
张昕
王秀问
黎莉
于学军
机构
山东大学齐鲁医院肿瘤中心化疗科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第16期943-945,共3页
文摘
目的比较两组化疗方案作为晚期乳腺癌蒽环类耐药患者的解救治疗疗效及不良反应。方法采用多西紫杉醇(DXL)+顺铂(DDP)、长春瑞滨(NVB)+顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌64例,比较患者的近期有效率、不良反应、疾病进展时间及1年生存率。DXL+DDP方案DXL60mg/m2,持续1小时静脉滴注,d1;DDP30mg/m2d2～4。NVB+DDP方案NVB25mg/m2d1,8;DDP30mg/m2,d2～4,上述两个方案每3周为一个周期。结果DXL+DDP方案的总有效率为52.9%(18/34),其中CR5.9%(2/34),PR47.1%(16/34);中位疾病进展时间(TTP)8个月;中位生存时间18个月,1年生存率62.9%。NVB+DDP方案的总有效率为43.3%(13/30),其中CR3.3%(1/30),PR40.0%(12/30);中位TTP7个月;中位生存时间15个月,1年生存率54.8%。两组方案的主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论两组方案对于蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者均有较好疗效,不良反应可耐受,其近期疗效无明显差异。
关键词
乳腺肿瘤
多西紫杉醇
长春瑞滨
顺铂
蒽环类耐药
Keywords
Breast neoplasms docetaxel vinorelbine cisplatin anthracycline-resistant
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌23例分析
2
作者
王奕鸣
徐萌
郭良君
李丽莎
郑坚
李平
李力
聂林
赵建夫
机构
暨南大学附属第一医院肿瘤科
出处
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期287-288,共2页
文摘
目的:评价健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:23例经含蒽环类抗生素方案治疗失败或进展的乳腺癌患者采用健择联合顺铂的化疗方案,第1及第8天健择(GEM)1 000 mg/m2;第1~5天顺铂(DDP)20 mg/m2,21 d为1周期。按UICC实体瘤疗效评定标准评疗效,至少治疗2周期后评价疗效,有效病例1个月后再确认疗效。按WHO抗肿瘤药物毒性分级标准评价不良反应。结果:总有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为43.5%,其中完全缓解1例,部分缓解9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例。临床受益率CBR(CR+PR+SD)为78.3%。单一器官转移病例的有效率(CR+PR)为55.6%(5/9),其中CR 1例;多器官转移病例的有效率(CR+PR)35.7%(5/14),无CR病例。不良反应主要表现为骨髓抑制,以血小板减少最明显,但无一例发生血小板减少相关的并发症。胃肠反应的恶心、呕吐经对症处理均能耐受,极个别病例出现一过性转氨酶、尿素氮升高。结论:健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌具有良好的效果,不良反应可以耐受。
关键词
健择
顺铂
蒽环类耐药
晚期乳腺癌
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两组解救方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察
郑天郢
王永刚
张昕
王秀问
黎莉
于学军
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌23例分析
王奕鸣
徐萌
郭良君
李丽莎
郑坚
李平
李力
聂林
赵建夫
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
