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微波消解-化学蒸气发生-原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞 被引量：9
1
作者 刘曙 罗梦竹 +3 位作者 金樱华 陈宗宏 任丽萍 李晨 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期456-462,共7页
采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结... 采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结果表明5%的HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)、20 g/L硼氢化钾溶液能有效保证砷、汞双元素的同时测定,制备的砷、汞标准使用溶液在2～5℃下密闭保存,在245 d内具有稳定性。砷的检出限为0.085μg/L,汞的检出限为0.008μg/L。通过分析5个铁矿石有证标准物质,测定As的相对标准偏差为0.9%～5.5%,回收率为77.7%～105.4%,检测值与标准值吻合;测定Hg的相对标准偏差为1.1%～3.7%,回收率为86.2%～113.2%。本方法是以牺牲汞元素的检出限来实现砷、汞两元素的同时测定,是建立在砷、汞单独测定基础上的一种快速检测方法,经全国不同地区9家实验室采用5个标准样品进行协同实验验证,能够满足日常分析要求。 展开更多
关键词 铁矿石 砷 汞 微波消解 化学蒸气发生-原子荧光光谱法 同时测定
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蒸气发生-原子荧光光谱法测定痕量镉(Ⅱ)的研究 被引量：8
2
作者 李金莲 邱海鸥 +2 位作者 汤志勇 韩冰 袁凌睿 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第6期739-740,共2页
研究了在硼氢化钠-1，10-二氯杂菲-钴（Ⅱ）体系中镉的荧光信号，发现1，10-二氮杂菲-钴（Ⅱ）能显著提高镉的荧光强度。据此，建立了一种蒸气发生-原子荧光光谱法测定痕量镉的新方法。优化了测定镉的实验参数，在优化的实验条件下。方... 研究了在硼氢化钠-1，10-二氯杂菲-钴（Ⅱ）体系中镉的荧光信号，发现1，10-二氮杂菲-钴（Ⅱ）能显著提高镉的荧光强度。据此，建立了一种蒸气发生-原子荧光光谱法测定痕量镉的新方法。优化了测定镉的实验参数，在优化的实验条件下。方法的检出限为0．014μg／L，线性范围为0～50μg／L，相关系数r=0．9971，相对标准偏差不超过3．2％。用该法测定了水系沉积物标准样品中镉的含量，取得了满意结果。 展开更多
关键词 蒸气发生-原子荧光光谱 镉 1 10-二氮杂菲 Co(Ⅱ)
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微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞 被引量：6
3
作者 马名扬 张丽佳 徐万祥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1184-1186,共3页
提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0～10... 提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0～100.0,0.5～50.0μg.L-1之间,砷和汞的相对标准偏差均小于4%,回收率分别在95.2%～97.2%,92.9%～95.2%之间。 展开更多
关键词 微波消解 蒸气发生-原子荧光光谱法 石脑油 砷 汞
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海洋生物样品中硒的氢化物发生-原子荧光分析(HG-AFS) 被引量：7
4
作者 张朝辉 《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2001年第3期375-381,共7页
采用硼氢化钠还原法将试样中硒还原为挥发性硒化氢 ,氩为载气将硒化氢吹出并导入火焰原子化器进行原子荧光测定。以正交设计法对该还原反应、氢化物转移、原子化及原子荧光测定条件等进行了详细研究。实验结果表明 ,在佳化条件下 ,该法... 采用硼氢化钠还原法将试样中硒还原为挥发性硒化氢 ,氩为载气将硒化氢吹出并导入火焰原子化器进行原子荧光测定。以正交设计法对该还原反应、氢化物转移、原子化及原子荧光测定条件等进行了详细研究。实验结果表明 ,在佳化条件下 ,该法检出限为 0 .0 72μ g/ dm3,相对标准偏差为 2 .0 %。标准曲线表明 ,在 0 .0 0 0～ 1.0 0 0μ g/ dm3Se浓度范围内 ,有理想的线性关系。本法测定海洋生物样品硒的回收率为 95.8%～ 10 2 .4 %。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 硒 海洋生物样品 硼氢化钠还原法 回收率
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王水消解蒸气发生——原子荧光光谱法测定土壤中的砷、锑和汞 被引量：56
5
作者 赵振平 张怀成 +1 位作者 冷家峰 邓保军 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期44-46,共3页
对土壤的前处理进行了研究,通过一系列的实验验证,给出了土壤中砷、锑和汞的监测分析方法,采用王水消解,硫脲还原,蒸气发生连续进样,运用原子荧光光谱法进行测定,得到了令人满意的结果。
关键词 王水消解 蒸气发生-原子荧光光谱法 测定 土壤 砷 锑 汞
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氢化物发生-原子荧光法测定不同产地绞股蓝及其根际土壤中As,Hg,Se 被引量：11
6
作者 王晶 肖娅萍 +2 位作者 梁晓庆 邵显会 张珂 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期813-816,共4页
通过优化了的氢化物发生—原子荧光法测定了7个省产绞股蓝及其根际土壤中As,Hg,Se三种元素的含量,研究结果表明:7个省产绞股蓝中As,Hg,Se的含量存在较大差异,但As和Hg两种重金属元素含量均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中As... 通过优化了的氢化物发生—原子荧光法测定了7个省产绞股蓝及其根际土壤中As,Hg,Se三种元素的含量,研究结果表明:7个省产绞股蓝中As,Hg,Se的含量存在较大差异,但As和Hg两种重金属元素含量均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中As和Hg的限量标准。Se元素含量同根际土壤中Se元素含量显示极显著相关性,故湖北恩施富硒区产绞股蓝中Se含量明显高于其他6省产绞股蓝。研究结果可以初步判定,绞股蓝中Se元素主要来源于土壤,而As和Hg元素的积累则不同于Se元素,还可能受到大气气溶胶的干、湿沉降等因素的影响。 展开更多
关键词 绞股蓝 根际土壤 砷 汞 硒 湿法消解 氢化物发生-原子荧光法
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焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中的硒 被引量：20
7
作者 董亚妮 田萍 +4 位作者 熊英 胡建平 牟乃仓 雒虹 陶秋丽 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期164-168,共5页
样品经艾斯卡试剂(碳酸钠和氧化锌)半熔法分解,沸水提取,使硒与主量金属元素铜、铅、锌及其他过渡金属和贵金属元素得到分离;滞留在溶液中的干扰元素,通过在酸性介质中加铁盐来掩蔽。采用焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石... 样品经艾斯卡试剂(碳酸钠和氧化锌)半熔法分解,沸水提取,使硒与主量金属元素铜、铅、锌及其他过渡金属和贵金属元素得到分离;滞留在溶液中的干扰元素,通过在酸性介质中加铁盐来掩蔽。采用焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中的硒,干扰少、灵敏度高。确定了最佳条件为盐酸浓度30%,硼氢化钾浓度20 g/L,铁盐浓度1 mg/mL;干扰元素的允许量铜为40 mg/L,铅为8 mg/L,锌为400 mg/L。同时对铜、铅、锌主量金属元素进行分离效率试验,效果好。方法检出限为0.0203μg/g,测定范围为0.15～100μg/g。经全国不同地区7家实验室采用铜矿石、铅矿石和锌矿石国家标准物质验证,精密度的重复性限和再现性良好,准确度高。建立的方法也适合于土壤及多金属矿物中硒的测定。 展开更多
关键词 硒 铜铅锌矿石 氢化物发生-原子荧光光谱法 焙烧分离 半熔法
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定绞股蓝中痕量铋 被引量：11
8
作者 石杰 宋庆国 +1 位作者 龚雪云 赵开楼 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期709-711,共3页
研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件，试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下，铋的线性范围为0．1～200μg.L^-1，检出限为0．095μg·L^-1。样品分析结果... 研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件，试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下，铋的线性范围为0．1～200μg.L^-1，检出限为0．095μg·L^-1。样品分析结果的相对标准偏差为4．28％（m=6），加标平均回收率为99．5％。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 铋 绞股蓝
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氢化物发生-原子荧光法测定土壤中砷、汞的方法 被引量：10
9
作者 李彩虹 杨春霞 赵银宝 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期200-204,共5页
采用沸水浴消解,氢化物发生—原子荧光法同时测定土壤中砷、汞元素的含量。用体积比为1∶1王水沸水浴2h消解样品,用φ=3%的盐酸作载流,10g/L的硼氢化钾作还原剂进行测定。对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾质量浓度等... 采用沸水浴消解,氢化物发生—原子荧光法同时测定土壤中砷、汞元素的含量。用体积比为1∶1王水沸水浴2h消解样品,用φ=3%的盐酸作载流,10g/L的硼氢化钾作还原剂进行测定。对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾质量浓度等参数进行考察并优化。结果表明:砷标准溶液质量浓度为0～60.0μg/L、汞为0～3.0μg/L时有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 0,且加标回收砷为96.2%～103.0%,汞为97.5%～106.7%。该法具有低检出限、高准确度、高精密度和良好的重现性等特点。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 土壤 砷 汞
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氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅 被引量：6
10
作者 石杰 龚雪云 朱永琴 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第6期923-924,共2页
目的 :建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法 :采用HNO3 -H2 O2 体系和高压釜消解中药样品 ,应用AFS - 2 2 0 2a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术 ,进行样品中铅含量测定。结果 :丹参中铅含量为 1 8.72 μg/g ,... 目的 :建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法 :采用HNO3 -H2 O2 体系和高压釜消解中药样品 ,应用AFS - 2 2 0 2a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术 ,进行样品中铅含量测定。结果 :丹参中铅含量为 1 8.72 μg/g ,川芎中铅含量为 1 7.74 μg/g。铅的检出限为 0 .0 8μg/L ,回收率 89.2 %～ 1 0 6 .6 %。 结论 :该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏 。 展开更多
关键词 铅 丹参 川芎 氢化物发生-原子荧光法
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氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤铅的测定研究 被引量：5
11
作者 王俊 陈欣 史奕 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第B03期219-221,共3页
应用双道无色散原子荧光光谱仪，采用HNO3-HCIO4体系消解土壤样品，研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下，铅的线性范围为0～100μg·L^-1，检出限为0... 应用双道无色散原子荧光光谱仪，采用HNO3-HCIO4体系消解土壤样品，研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下，铅的线性范围为0～100μg·L^-1，检出限为0．04μg·L^-1，相对标准偏差为1．25％，加标回收率为93．8％-105．6％。测定表明该方法简便、快捷，测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 铅 土壤
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氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量砷 被引量：11
12
作者 朱永琴 石杰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2585-2587,共3页
应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计,采用高压溶样的消解方式,在选定的仪器工作条件下,建立了氢化物发生-原子荧光测定中药中痕量砷的测定方法。同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,载气流量,屏蔽气流量等因素对测定结果... 应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计,采用高压溶样的消解方式,在选定的仪器工作条件下,建立了氢化物发生-原子荧光测定中药中痕量砷的测定方法。同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,载气流量,屏蔽气流量等因素对测定结果的影响。在选定实验条件下,以工作曲线法测定了三种中药样品中痕量砷含量,国家标准物质桃叶（GBW08501）验证结果与推荐值一致。砷的工作曲线在0-80.0μg·L^-1范围内线性良好,线性回归方程为If=8.99×c-1.16,相关系数为0.999 9,检出限为0.069μg·L^-1。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 痕量砷 中药
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流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅 被引量：10
13
作者 张锂 韩国才 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期97-99,共3页
建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发... 建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0～80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%～103.0%,精密度1.8%～3.6%取得满意的结果。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子荧光法 食品添加剂 铅 氢化物发生原子荧光光谱法 荧光法测定 流动注射 氢化物发生-原子荧光光谱法 铅烷 相对标准偏差 干扰抑制剂 加标回收率
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡 被引量：9
14
作者 张钦龙 高舸 《中国测试》 CAS 2009年第1期87-89,124,共4页
研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡的方法。观察了Co、Ni、Cu等过渡金属元素的干扰,选择铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂,较好地抑制了样品基体干扰,大大提高了方法的准确度。在0μg/L～150μg/L线性范围内,相关系数为0.99... 研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡的方法。观察了Co、Ni、Cu等过渡金属元素的干扰,选择铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂,较好地抑制了样品基体干扰,大大提高了方法的准确度。在0μg/L～150μg/L线性范围内,相关系数为0.999 7,不同浓度标准溶液的相对标准偏差为0.9%～3.6%,样品加标回收率为95.0%～103.0%,方法的检出限为0.7μg/L。 展开更多
关键词 空气 锡 工作场所 氢化物发生-原子荧光法
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电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定中药中可溶性汞 被引量：2
15
作者 薛珺 范玉兰 +1 位作者 张旻杰 李勋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期5-7,11,共4页
中药安宫牛黄丸（0.3 g试样）中可溶性汞用人工胃液（200 mL）于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样... 中药安宫牛黄丸（0.3 g试样）中可溶性汞用人工胃液（200 mL）于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样体积为0.5 mL,试样溶液经过自制的电化学流通池,在阴极发生还原反应生成汞蒸气。文中对电化学流通池的结构作了详细描述,采用的电解电流为1.5 A（或0.54 A·cm^-2）,所用载气及屏蔽气的流量均为500 mL·min^-1。试验结果表明：在所选择的试验条件下无基体效应。方法的检出限（3S/N）为2.1 ng·L^-1。在1μg·L^-1汞的浓度水平上连续测定11次作精密度试验,求得其相对标准偏差为1.9%。在此中药实样的基础上,分别加入40,50,60μg.g-1汞标准溶液,按方法测定其汞的回收值,算得其回收率在96%-102%之间。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 电化学-汞蒸气发生法 汞 中药
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人发中痕量汞的氢化物发生-原子荧光法测定 被引量：5
16
作者 吴颖娟 陈永亨 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2189-2191,共3页
在常规和高温高湿环境下,采用氢化物发生-原子荧光法测定了人发中的痕量汞,研究了样品处理、仪器分析和快速消除不良记忆的方法。结果表明,在高温高湿环境下选择稍高的负高压并控制标准空白的荧光度,能缓和Hg的不稳定性对测量的影响,而... 在常规和高温高湿环境下,采用氢化物发生-原子荧光法测定了人发中的痕量汞,研究了样品处理、仪器分析和快速消除不良记忆的方法。结果表明,在高温高湿环境下选择稍高的负高压并控制标准空白的荧光度,能缓和Hg的不稳定性对测量的影响,而标准曲线的线性、样品和标样的测量值与常规条件无显著差异。还原剂浓度以1.5%～2.5%为好,过高或过低时常有信号溢出或无信号现象,仪器的灵敏度和稳定性不易平衡。H2SO4残留导致样品空白的荧光度高于标准空白,在高温高湿环境下尤为明显,故样品处理时慎用H2SO4。负高压校正和优化线性校正能快速消除不良记忆对测量的影响。该方法快速、准确,精密度≤1.1%,检出限为0.006ng·mL^-1。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光法 人发 高温 高湿
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氯化银沉淀分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定银锭中硒和碲 被引量：7
17
作者 权斌 倪迎瑞 +3 位作者 李海涛 秦靖 薛振宇 张圣杰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期851-851,853,共2页
硒和碲是银锭中的主要有害杂质元素，依据国家银锭标准，硒和碲是必检项目。目前，其测定方法有国家标准方法电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），而这种仪器成本和运行费用十分昂贵，且检出限较高。近年来，氢化物发生一原子... 硒和碲是银锭中的主要有害杂质元素，依据国家银锭标准，硒和碲是必检项目。目前，其测定方法有国家标准方法电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），而这种仪器成本和运行费用十分昂贵，且检出限较高。近年来，氢化物发生一原子荧光光谱法已广泛应用于冶金、地质和生物等领域样品的分析，该方法具有灵敏度高、检出限低、仪器相对便宜等优点。本工作用盐酸沉淀分离基体银， 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 沉淀分离 测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法 银锭 氯化银 国家标准方法 碲
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快速消除硝酸和亚硝酸对氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒干扰的研究 被引量：12
18
作者 徐芝亮 吴海燕 《中国无机分析化学》 CAS 2020年第6期50-53,共4页
为了能避免繁琐、耗时的赶酸工作。研究了甲醛反应除去消解液中过量的HNO3和HNO2的干扰,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中痕量的硒(Se)。对大米粉标准样品(GBW(E)0806840a)和糙米标准样品(NMIJ7531a)中硒进行分析,其值都在标值范... 为了能避免繁琐、耗时的赶酸工作。研究了甲醛反应除去消解液中过量的HNO3和HNO2的干扰,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中痕量的硒(Se)。对大米粉标准样品(GBW(E)0806840a)和糙米标准样品(NMIJ7531a)中硒进行分析,其值都在标值范围内,加标回收率为98.3%~101%,满足准确度要求。方法具有简便、快捷、灵敏、准确高效,适合于大批量样品的检测。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法(hg-afs) 湿消解 食品 硒(Se)
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微波消解-氢化物发生原子荧光法测定保健食品中的硒含量 被引量：8
19
作者 刘波 孟辉 《湖北农业科学》 北大核心 2008年第2期223-225,共3页
采用微波消解-氢化物发生原子荧光法(HG-AFS)测定灵芝孢子粉、超微康硒原粉及富硒大米中的硒含量,结果该法检出限为3 ng,线性范围为0.01～0.20μg,平均回收率为87.5%～101.2%(n=5)。该法简单、可靠、重现性好,灵敏度高。
关键词 硒 灵芝孢子粉 超微康硒原粉 富硒大米 氢化物发生-原子荧光法
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湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷 被引量：5
20
作者 林建奇 刘海涛 +3 位作者 甄长伟 王威 蓝图 姚梦楠 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第6期23-28,共6页
建立了一种采用湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷的方法。样品中加入6 mL硝酸,冷消解120 min,电热板160℃预消解至澄清,并赶酸至约1 mL,加入灰化辅助剂硝酸镁,550℃马弗炉灰化5 min。盐酸溶解灰分,采用氢化... 建立了一种采用湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定基围虾中总砷的方法。样品中加入6 mL硝酸,冷消解120 min,电热板160℃预消解至澄清,并赶酸至约1 mL,加入灰化辅助剂硝酸镁,550℃马弗炉灰化5 min。盐酸溶解灰分,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定。通过优化仪器条件,砷含量在0.0~20.0μg/L范围内,标准曲线线性相关系数优于0.999,检出限为0.025μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.5%~3.1%,加标回收率为93.6%~103%。方法结果准确,可用于基围虾中总砷测定。 展开更多
关键词 湿法消解 干灰化 氢化物发生-原子荧光光谱法 砷 基围虾
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