氢化物发生-原子荧光法同时测定铀矿石中的砷和汞

1

作者 丁媛媛 卢阳 +2 位作者 杜凯华 刘武燃 郭国龙 《铀矿冶》 CAS 2024年第3期50-55,共6页

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定铀矿石中As和Hg的方法,考察了消解温度、消解时间、载流体系、KBH4浓度、铀含量对检测结果的影响。结果表明:在125℃条件下,用(1+1)王水消解铀矿石60 min、以(5+95)盐酸为载流、2.0%的KBH4溶液... 建立了氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定铀矿石中As和Hg的方法,考察了消解温度、消解时间、载流体系、KBH4浓度、铀含量对检测结果的影响。结果表明:在125℃条件下,用(1+1)王水消解铀矿石60 min、以(5+95)盐酸为载流、2.0%的KBH4溶液为还原剂时,测定结果最优,该方法对As和Hg的检出限分别为0.006、0.001μg/g,相对标准偏差分别为2.46%和4.22%,加标回收率分别为98%~103%和97%~106%。该方法准确性和精密度较高,可满足铀矿石中As和Hg的测定要求。 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光法 铀矿石 As HG 加标回收率

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蒸气发生-原子荧光光谱法测定痕量镉(Ⅱ)的研究 被引量：8

2

作者 李金莲 邱海鸥 +2 位作者 汤志勇 韩冰 袁凌睿 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第6期739-740,共2页

研究了在硼氢化钠-1，10-二氯杂菲-钴（Ⅱ）体系中镉的荧光信号，发现1，10-二氮杂菲-钴（Ⅱ）能显著提高镉的荧光强度。据此，建立了一种蒸气发生-原子荧光光谱法测定痕量镉的新方法。优化了测定镉的实验参数，在优化的实验条件下。方... 研究了在硼氢化钠-1，10-二氯杂菲-钴（Ⅱ）体系中镉的荧光信号，发现1，10-二氮杂菲-钴（Ⅱ）能显著提高镉的荧光强度。据此，建立了一种蒸气发生-原子荧光光谱法测定痕量镉的新方法。优化了测定镉的实验参数，在优化的实验条件下。方法的检出限为0．014μg／L，线性范围为0～50μg／L，相关系数r=0．9971，相对标准偏差不超过3．2％。用该法测定了水系沉积物标准样品中镉的含量，取得了满意结果。 展开更多

关键词 蒸气发生-原子荧光光谱 镉 1 10-二氮杂菲 Co(Ⅱ)

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微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞 被引量：6

3

作者 马名扬 张丽佳 徐万祥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1184-1186,共3页

提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0～10... 提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0～100.0,0.5～50.0μg.L-1之间,砷和汞的相对标准偏差均小于4%,回收率分别在95.2%～97.2%,92.9%～95.2%之间。 展开更多

关键词 微波消解 蒸气发生-原子荧光光谱法 石脑油 砷 汞

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化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉 被引量：20

4

作者 刘天平 孙红英 刘宏江 《广东有色金属学报》 2002年第2期139-143,共5页

为建立化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉的方法,研究了还原剂浓度、酸度、催化剂浓度、共存元素以及仪器条件等主要因素对测定的影响.选择了最佳试验条件,检出限为O.8ng/g,加标回收率在95％～107％之间,能满... 为建立化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉的方法,研究了还原剂浓度、酸度、催化剂浓度、共存元素以及仪器条件等主要因素对测定的影响.选择了最佳试验条件,检出限为O.8ng/g,加标回收率在95％～107％之间,能满足国际标准规定限量的测定要求. 展开更多

关键词 化学蒸气发生-原子荧光光谱法 测定 皮革 纺织品 镉

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌粉中锡含量

5

作者 杨钟 《世界有色金属》 2024年第23期193-195,共3页

湿法炼锌在中性浸出后需加入大量锌粉除杂,在这个过程中可能因锌粉质量问题而引入对锌电积影响严重的锡元素,故对进入生产系统的锌粉需分析其中锡含量是否达到生产要求,进而从源头上杜绝有害锡元素进入生产系统。本实验采用氢化物发生-... 湿法炼锌在中性浸出后需加入大量锌粉除杂,在这个过程中可能因锌粉质量问题而引入对锌电积影响严重的锡元素,故对进入生产系统的锌粉需分析其中锡含量是否达到生产要求,进而从源头上杜绝有害锡元素进入生产系统。本实验采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定锌粉中锡含量,实验结果表明该方法精密度和准确度良好,能满足生产厂对锌粉中锡含量检测的需求。 展开更多

关键词 湿法炼锌 锌粉 氢化物发生-原子荧光光谱法 锌粉 锡

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定绞股蓝中痕量铋 被引量：11

6

作者 石杰 宋庆国 +1 位作者 龚雪云 赵开楼 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期709-711,共3页

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件，试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下，铋的线性范围为0．1～200μg.L^-1，检出限为0．095μg·L^-1。样品分析结果... 研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件，试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下，铋的线性范围为0．1～200μg.L^-1，检出限为0．095μg·L^-1。样品分析结果的相对标准偏差为4．28％（m=6），加标平均回收率为99．5％。 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光法 铋 绞股蓝

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微波消解-氢化物发生原子荧光法测定塑料原料及其制品中的砷、汞 被引量：15

7

作者 陈明岩 徐立明 +2 位作者 马书民 韩大川 于宏 《化学分析计量》 CAS 2005年第4期19-21,共3页

采用微波消解进行样品前处理,以硫脲为预还原剂,用氢化物发生原子荧光法测定塑料原料及其制品中的砷、汞。测定砷和汞的线性范围均为0～8μg/L,砷、汞的检出限分别为0.005、0.076μg/L,测定结果的相对标准偏差分别为4.96%～7.38%、2.94%... 采用微波消解进行样品前处理,以硫脲为预还原剂,用氢化物发生原子荧光法测定塑料原料及其制品中的砷、汞。测定砷和汞的线性范围均为0～8μg/L,砷、汞的检出限分别为0.005、0.076μg/L,测定结果的相对标准偏差分别为4.96%～7.38%、2.94%～7.20%(n=6),回收率分别为92.0%～103.2%、92.0%～98.0%。 展开更多

关键词 微波消解-氢化物发生原子荧光法 塑料原料 塑料制品 砷 汞

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氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤铅的测定研究 被引量：5

8

作者 王俊 陈欣 史奕 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第B03期219-221,共3页

应用双道无色散原子荧光光谱仪，采用HNO3-HCIO4体系消解土壤样品，研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下，铅的线性范围为0～100μg·L^-1，检出限为0... 应用双道无色散原子荧光光谱仪，采用HNO3-HCIO4体系消解土壤样品，研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下，铅的线性范围为0～100μg·L^-1，检出限为0．04μg·L^-1，相对标准偏差为1．25％，加标回收率为93．8％-105．6％。测定表明该方法简便、快捷，测定结果准确可靠。 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光法 铅 土壤

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流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅 被引量：10

9

作者 张锂 韩国才 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期97-99,共3页

建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发... 建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0～80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%～103.0%,精密度1.8%～3.6%取得满意的结果。 展开更多

关键词 流动注射 氢化物发生原子荧光法 食品添加剂 铅 氢化物发生原子荧光光谱法 荧光法测定 流动注射 氢化物发生-原子荧光光谱法 铅烷 相对标准偏差 干扰抑制剂 加标回收率

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡 被引量：9

10

作者 张钦龙 高舸 《中国测试》 CAS 2009年第1期87-89,124,共4页

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡的方法。观察了Co、Ni、Cu等过渡金属元素的干扰,选择铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂,较好地抑制了样品基体干扰,大大提高了方法的准确度。在0μg/L～150μg/L线性范围内,相关系数为0.99... 研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡的方法。观察了Co、Ni、Cu等过渡金属元素的干扰,选择铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂,较好地抑制了样品基体干扰,大大提高了方法的准确度。在0μg/L～150μg/L线性范围内,相关系数为0.999 7,不同浓度标准溶液的相对标准偏差为0.9%～3.6%,样品加标回收率为95.0%～103.0%,方法的检出限为0.7μg/L。 展开更多

关键词 空气 锡 工作场所 氢化物发生-原子荧光法

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电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定中药中可溶性汞 被引量：2

11

作者 薛珺 范玉兰 +1 位作者 张旻杰 李勋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期5-7,11,共4页

中药安宫牛黄丸（0.3 g试样）中可溶性汞用人工胃液（200 mL）于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样... 中药安宫牛黄丸（0.3 g试样）中可溶性汞用人工胃液（200 mL）于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样体积为0.5 mL,试样溶液经过自制的电化学流通池,在阴极发生还原反应生成汞蒸气。文中对电化学流通池的结构作了详细描述,采用的电解电流为1.5 A（或0.54 A·cm^-2）,所用载气及屏蔽气的流量均为500 mL·min^-1。试验结果表明：在所选择的试验条件下无基体效应。方法的检出限（3S/N）为2.1 ng·L^-1。在1μg·L^-1汞的浓度水平上连续测定11次作精密度试验,求得其相对标准偏差为1.9%。在此中药实样的基础上,分别加入40,50,60μg.g-1汞标准溶液,按方法测定其汞的回收值,算得其回收率在96%-102%之间。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 电化学-汞蒸气发生法 汞 中药

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氯化银沉淀分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定银锭中硒和碲 被引量：7

12

作者 权斌 倪迎瑞 +3 位作者 李海涛 秦靖 薛振宇 张圣杰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期851-851,853,共2页

硒和碲是银锭中的主要有害杂质元素，依据国家银锭标准，硒和碲是必检项目。目前，其测定方法有国家标准方法电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），而这种仪器成本和运行费用十分昂贵，且检出限较高。近年来，氢化物发生一原子... 硒和碲是银锭中的主要有害杂质元素，依据国家银锭标准，硒和碲是必检项目。目前，其测定方法有国家标准方法电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），而这种仪器成本和运行费用十分昂贵，且检出限较高。近年来，氢化物发生一原子荧光光谱法已广泛应用于冶金、地质和生物等领域样品的分析，该方法具有灵敏度高、检出限低、仪器相对便宜等优点。本工作用盐酸沉淀分离基体银， 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 沉淀分离 测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法 银锭 氯化银 国家标准方法 碲

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氢化物发生-原子荧光法同时测定人参中铋汞 被引量：2

13

作者 陈绍瑜 边疆 +2 位作者 张博 石矛 杨大鹏 《中国实用医药》 2012年第27期249-250,共2页

人参作为食品和药品已经人们生活中广泛使用,但对于人参中重金属方法还在使用化学法,随着技术进步,越来越多的采用原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法和等离子体发射光谱进行测定。

关键词 氢化物发生-原子荧光法 同时测定 人参 原子吸收分光光度法 等离子体发射光谱 原子荧光光谱法 汞 铋

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湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定中药材中硒和铋的含量 被引量：8

14

作者 邓勖 李日升 +2 位作者 沈宇 杨辉 史波艳 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期967-969,共3页

中药材种类繁多,组成复杂,既含有有机组分又含有丰富的微量元素,有部分微量元素是危害人类身体健康的有毒、有害元素,也有部分微量元素具有药效作用,是中药的有效成分之一。因此,在提高中药质量方面不仅需要有效控制中药材的有机活性成... 中药材种类繁多,组成复杂,既含有有机组分又含有丰富的微量元素,有部分微量元素是危害人类身体健康的有毒、有害元素,也有部分微量元素具有药效作用,是中药的有效成分之一。因此,在提高中药质量方面不仅需要有效控制中药材的有机活性成分,同时也必须对中药材中直接关系到人体健康的微量元素含量进行准确地测定和控制[1]。 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 同时测定 中药材 湿法消解 微量元素含量 有机组分 身体健康 有害元素

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氢化物发生-原子荧光法测定地表水中的砷硒汞 被引量：2

15

作者 黄严华 《黑龙江科技信息》 2008年第27期153-153,共1页

采用氢化物发生-原子荧光法测定地表水中的砷、硒、汞,确定了最佳反应的条件和仪器工作条件,确立了仪器双道砷、硒同时测定的反应条件,方法检出限低,精密度高,结果稳定可靠,操作简便迅速,测定效率得到提高。

关键词 氢化物发生-原子荧光法 地表水 砷 硒 汞

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流动注射冷原子发生-原子荧光光谱法测定中药材中汞

16

作者 胡仲禹 熊小明 陈新焕 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期520-522,共3页

提出了中药材中微量汞的冷原子发生-原子荧光光谱测定方法。采用微波技术用HNO3＋H2O2消解样品，分取1．0mL试样溶液用断续流动方式进样。荧光强度与汞的质量浓度在25μg·L^-1以内呈线性关系，检出限（3S）为0．02μg·L^-1。... 提出了中药材中微量汞的冷原子发生-原子荧光光谱测定方法。采用微波技术用HNO3＋H2O2消解样品，分取1．0mL试样溶液用断续流动方式进样。荧光强度与汞的质量浓度在25μg·L^-1以内呈线性关系，检出限（3S）为0．02μg·L^-1。按此方法分析了10种药材，汞测定值的相对标准偏差（n=7）均小于5％，加标回收率在97．2％～102．7％之间。 展开更多

关键词 冷原子发生-原子荧光法 汞 中药材

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中痕量硒

17

作者 吴晓萍 徐慧 +1 位作者 杨捷 梁鹏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期841-842,共2页

牡蛎是我国主要的食用贝类之一,含有丰富的蛋白质及微量元素,其中硒含量因生长环境影响而变化很大。硒是人体必需的微量元素,为保证人体健康,每天必须摄入一定量的硒,摄入过量或不足量的硒都会对人体产生不利影响。目前对于痕量硒的检... 牡蛎是我国主要的食用贝类之一,含有丰富的蛋白质及微量元素,其中硒含量因生长环境影响而变化很大。硒是人体必需的微量元素,为保证人体健康,每天必须摄入一定量的硒,摄入过量或不足量的硒都会对人体产生不利影响。目前对于痕量硒的检测方法有石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法、分光光度法、 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 痕量硒 电感耦合等离子体原子发射光谱法 牡蛎 石墨炉原子吸收光谱法 测定 微量元素 分光光度法

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氢化物发生-原子荧光法测定高温合金中痕量铋的测量不确定度评定

18

作者 杨春晟 张艳 《化学分析计量》 CAS 2012年第4期13-15,共3页

介绍氢化物发生–原子荧光光谱法(HG–AFS)测定高温合金中痕量铋(Bi)的不确定度评定方法,建立了数学模型,分析了测量过程中不确定度的来源,并对不确定度分量进行了量化。当高温合金中铋含量为0.00016%时,扩展不确定度为0.00002%(k=2)。

关键词 氢化物发生-原子荧光法 高温合金 痕量铋 不确定度

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶总硒时样品前处理方法的比较 被引量：3

19

作者 陈小磊 魏昌华 +3 位作者 鲍征宇 郭宇 马真真 李慧 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1075-1077,共3页

在氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中总硒量时,比较了常规湿法消解(方法1)和微波消解(方法2)两种样品前处理方法。结果表明:从测定精密度而论,方法1略优于方法2,茶叶标准样品(GBW 10016)中硒的测定值的相对标准偏差(n=8)值,方法1为0.... 在氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中总硒量时,比较了常规湿法消解(方法1)和微波消解(方法2)两种样品前处理方法。结果表明:从测定精密度而论,方法1略优于方法2,茶叶标准样品(GBW 10016)中硒的测定值的相对标准偏差(n=8)值,方法1为0.35%,方法2为0.52%;从准确度方面,所测得方法1的回收率为94%,方法2的回收率为92%。总体上看,方法1优于方法2,更适合用于氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中总硒量。 展开更多

关键词 微波消解 湿法消解 氢化物发生-原子荧光光谱法 茶叶 硒

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氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度评定 被引量：4

20

作者 朱华兴 吴超 +2 位作者 郑洪涛 杨小丽 汤志勇 《福建分析测试》 CAS 2009年第4期41-44,共4页

本文对氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度的来源,测量结果的不确定度由样品制备、重复测量、标准物质、回归工作曲线等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基... 本文对氢化物发生-原子荧光法测定液态奶中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度的来源,测量结果的不确定度由样品制备、重复测量、标准物质、回归工作曲线等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0051mg/L。评定结果表明,校准曲线的线性回归和测量的重复性是影响该方法不确定度的主要因素。 展开更多

关键词 不确定度 氢化物发生-原子荧光法 牛奶 砷

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