蒲地蓝口服液联合更昔洛韦对痰热炽盛型传染性单核细胞增多症患儿心肌损伤及免疫功能的影响 被引量：25

1

作者 刘阳 朱彩花 +3 位作者 张靖 高伟霞 张淼 姜家康 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第6期1514-1517,共4页

目的:观察蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗痰热炽盛型传染性单核细胞增多症的临床疗效,并观察其对心肌损伤及免疫功能的影响。方法:随机选取80例痰热炽盛型传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿,随机分为两组,对照组患... 目的:观察蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗痰热炽盛型传染性单核细胞增多症的临床疗效,并观察其对心肌损伤及免疫功能的影响。方法:随机选取80例痰热炽盛型传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿,随机分为两组,对照组患者给予更昔洛韦治疗,研究组给予蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗。比较两组更外周血异型淋巴细胞比例、外周血白细胞计数、外周血淋巴细胞比例、心肌酶指标、T淋巴细胞及NK细胞的水平;比较两组的临床症状及体征积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组的异型淋巴细胞比例、白细胞计数明显降低(P<0.05),淋巴细胞比例明显升高(P<0.05),并且显著较对照组变化幅度大(P<0.05);研究组治疗后CK-MB、cTnT及LDH明显低于治疗前(P<0.05),并且各指标均显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组的临床症状及体征积分均有不同程度的降低(P<0.05),而研究组较对照组降低的更为显著(P<0.05);研究组总有效率92.5%,对照组总有效率72.5%,研究组患儿临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组的不良反应率显著少于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗痰热炽盛型传染性单核细胞增多症抗疗效确切,临床症状改善明显,值得临床推广。 展开更多

关键词 蒲地蓝口服液 更昔洛韦 传染性单核细胞增多症 EB病毒 痰热炽盛

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蒲地蓝口服液联合西药治疗手足口病的系统评价 被引量：11

2

作者 王诗恒 秦培洁 +4 位作者 刘剑锋 高博 赵静 章轶立 崔鑫 《世界中医药》 CAS 2021年第8期1231-1240,共10页

目的:对蒲地蓝口服液联合西药治疗小儿手足口病的有效性和安全性进行分析。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、SinoMed、PubMed和Cochrane Library中的蒲地蓝口服液联合西药... 目的:对蒲地蓝口服液联合西药治疗小儿手足口病的有效性和安全性进行分析。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、SinoMed、PubMed和Cochrane Library中的蒲地蓝口服液联合西药治疗小儿手足口病的临床随机对照试验(RCTs),由2名研究者对检索到的文献进行筛选和数据资料提取,再使用RevMan 5.3对文献质量进行评估,对符合Meta分析标准的进行分析。结果:共检索出271篇文献,最终纳入63篇文献,选取总有效率、临床症状消退时间和不良反应情况3个结局指标进行分析,结果显示单用蒲地蓝口服液或者联合西药的有效性和安全性优于单用西药治疗,但蒲地蓝口服液联合利巴韦林的不良反应发生率高于单用利巴韦林。结论:蒲地蓝口服液或者联合西药治疗的临床疗效和安全性优于西药治疗,但由于纳入文献质量不高,具有较大异质性,其结果不能作为临床参考证据,还需更多多中心、大样本、高质量的RCTs去获取更多证据。 展开更多

关键词 蒲地蓝口服液 西药 联合治疗 小儿手足口病 有效性 安全性 系统评价 META分析

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蒲地蓝口服液联合阿奇霉素治疗对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响 被引量：19

3

作者 陈云 胡立杰 王婷婷 《世界中医药》 CAS 2018年第10期2449-2452,共4页

目的:探讨蒲地蓝口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响。方法:选取2015年6月至2016年12月衡水市第四人民医院收治的支原体肺炎患儿115例,按照随机数字表法将患儿随机分为观察组(58例)、对照组(57例),对照组... 目的:探讨蒲地蓝口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响。方法:选取2015年6月至2016年12月衡水市第四人民医院收治的支原体肺炎患儿115例,按照随机数字表法将患儿随机分为观察组(58例)、对照组(57例),对照组儿童采用阿奇霉素治疗,观察组儿童在阿奇霉素治疗基础上联合使用蒲地蓝口服液治疗,比较2组临床疗效、临床症状消失时间、血清炎性因子变化以及T淋巴细胞亚群变化。结果:观察组儿童临床疗效显著优于对照组(P <0. 05);观察组患儿发热、咳嗽以及罗音消失时间均显著低于对照组(P <0. 05);治疗后观察组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白(RCP)以及降钙素原(PCT)均显著降低(P <0. 05),且观察组患儿降低程度优于对照组(P <0. 05);治疗后观察组患儿CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+细胞数显著高于对照组(P <0. 05),而CD8^+细胞数显著低于对照组(P <0. 05); 2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:蒲地蓝口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿具有显著的临床疗效,可有效降低机体炎性反应,改善患儿免疫功能。 展开更多

关键词 蒲地蓝口服液 阿奇霉素 支原体肺炎 炎性因子 免疫功能 患儿 C反应蛋白 降钙素原

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MSPE-HPLC测定蒲地蓝口服液中咖啡酸和阿魏酸含量 被引量：2

4

作者 张俊伟 谢丽娜 +4 位作者 张斌 杨莹 唐枞贵 董树国 金瑛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期987-992,共6页

建立一种快速且高效的用于蒲地蓝口服液中的咖啡酸和阿魏酸含量测定磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)法。采用磁性Mg-Al层状双金属氢氧化物(Mg-Al LDHs)作为吸附剂,利用磁固相萃取分离富集蒲地口服液中咖啡酸和阿魏酸,并利用高效液... 建立一种快速且高效的用于蒲地蓝口服液中的咖啡酸和阿魏酸含量测定磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)法。采用磁性Mg-Al层状双金属氢氧化物(Mg-Al LDHs)作为吸附剂,利用磁固相萃取分离富集蒲地口服液中咖啡酸和阿魏酸,并利用高效液相色谱法测定咖啡酸和阿魏酸含量。结果表明咖啡酸的最大富集倍数可达24.9倍,阿魏酸最大富集倍数可达21.9倍。MSPE过程的最佳工艺为:吸附时间6min、萃取温度为35℃、样品溶液pH为7.0,解吸溶液pH为2.0、萃取剂用量为4.0 mg。在最佳室验条件下,样品的回收率分别为咖啡酸97.42%～98.57%,阿魏酸96.32%～97.84%。咖啡酸RSD为1.72%,阿魏酸RSD为2.67%。本文所建立的以磁性双金属氢氧化物为吸附剂的MSPE-HPLC法,前处理快速简便,无需特别装置,试剂用量少,对于环境污染小,可以实现蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸和阿魏酸的同时测定。 展开更多

关键词 磁固相萃取 蒲地蓝口服液 高效液相色谱法 咖啡酸 阿魏酸

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蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的随机对照研究 被引量：2

5

作者 李剑 盛友渔 +11 位作者 耿琳 张宪军 王长亮 宋艳丽 陈洁 周蓉 刘青云 佘远遥 田洪青 杨勤萍 李斌 徐金华 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第1期51-54,共4页

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法采取多中心随机双盲对照研究设计,选取5家中心,筛选240例湿热蕴结证中度寻常痤疮受试者,随机分为试验组和对照组,每组各120例;试验组给予蒲地蓝消炎口服液,... 目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法采取多中心随机双盲对照研究设计,选取5家中心,筛选240例湿热蕴结证中度寻常痤疮受试者,随机分为试验组和对照组,每组各120例;试验组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予蒲地蓝消炎口服液模拟剂;两组均联合外用克林霉素磷酸酯凝胶,每天2次,洁面后涂于患处。治疗4周,比较两组治疗前后皮损(丘疹、脓疱、粉刺)数量以及中医证候(面红、皮疹痒痛、舌苔厚腻、尿黄、便秘)积分变化,记录不良反应。结果229例受试者完成试验,其中试验组117例、对照组112例。与基线相比,用药4周的两组患者的丘疹计数、脓疱计数显著减少,试验组粉刺计数和中医证候积分显著减少,且试验组均优于对照组(P<0.05)。试验组痤疮皮损改善有效率为87.2%,高于对照组的58.0%(P<0.05)。试验组仅1例患者出现外用药膏刺激性反应。结论蒲地蓝消炎口服液可有效改善湿热蕴结证中度寻常痤疮患者皮损数量及中医证候,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 蒲地蓝口服液 寻常型痤疮 湿热蕴结证 中西医结合疗法 随机对照研究

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蒲地蓝消炎口服液联合头孢丙烯颗粒对风热型急性上呼吸道感染患者的临床疗效 被引量：2

6

作者 吉小军 张明敏 陈袁园 《中成药》 北大核心 2025年第2期700-703,共4页

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢丙烯颗粒对风热型急性上呼吸道感染患者的临床疗效方法116例患者随机分为对照组和观察组,每组58例,对照组给予头孢丙烯颗粒,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程7 d。检测临床疗效、中医证... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢丙烯颗粒对风热型急性上呼吸道感染患者的临床疗效方法116例患者随机分为对照组和观察组,每组58例,对照组给予头孢丙烯颗粒,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程7 d。检测临床疗效、中医证候评分、炎症指标(WBC、CRP、SAA、PCT)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgG、IgM)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、炎症指标及IgA、IgM降低(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgG升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢丙烯颗粒联合蒲地蓝消炎口服液可安全有效地降低风热型急性上呼吸道感染患者炎症指标,改善中医证候评分及免疫功能指标,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 头孢丙烯颗粒 急性上呼吸道感染 风热

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蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性的Meta分析 被引量：4

7

作者 王雅星 姜甘 +3 位作者 吕健 路振凯 黎元元 谢雁鸣 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第17期2621-2626,共6页

目的:系统评价中成药蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床有效性和安全性。方法:通过全面检索关于蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT)文献,利用统计软件RevMan5.3提取并分析数据。结果... 目的:系统评价中成药蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床有效性和安全性。方法:通过全面检索关于蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT)文献,利用统计软件RevMan5.3提取并分析数据。结果:共纳入13项研究,共包含1313例患者,其中观察组661例,对照组652例。蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎,临床有效率高于单用西药(RR=1.17,95%CI为1.13~1.22,P<0.0001),退热时间(MD=-1.29,95%CI为-1.35~-1.22,P<0.0001),听诊肺部啰音消退时间(MD=-1.77,95%CI为-1.85~-1.69,P<0.0001)及咳嗽症状消退时间(MD=-2.59,95%CI为-2.67~-2.52,P<0.0001)4个方面均优于单用西药。GRADE评价结果显示证据质量以低质量为主。结论:蒲地蓝消炎口服液联合西药优于单独应用西药,且不良反应较少,安全性较好。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 蒲地蓝消炎口服液 阿奇霉素 随机对照试验 中西医结合疗法 临床疗效 META分析

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蒲地蓝消炎口服液佐治流行性腮腺炎26例疗效观察 被引量：19

8

作者 陈玲玲 李春华 +1 位作者 陈宝川 张秀骂 《海南医学院学报》 CAS 2010年第1期93-94,共2页

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗流行性腮腺炎的疗效。方法:两组患者入院即根据病情分别给予降温、止痛、降低颅内压、止惊等综合治疗。治疗组给予口服蒲地蓝消炎口服液,对照组给予口服双黄连。结果:治疗组显效14例,有效9例,总有效率为88... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗流行性腮腺炎的疗效。方法:两组患者入院即根据病情分别给予降温、止痛、降低颅内压、止惊等综合治疗。治疗组给予口服蒲地蓝消炎口服液,对照组给予口服双黄连。结果:治疗组显效14例,有效9例,总有效率为88.5%,对照组显效12例,有效7例,总有效率为63.3%。差异有统计学意义(χ2=4.69,P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:蒲地蓝消炎口服液具有抑菌、抗病毒双重作用,可提高疗效,明显缩短病程,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 腮腺炎 流行病 蒲地蓝口服液 儿童

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基于网络药理学和分子对接技术探讨蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽炎的作用机制 被引量：10

9

作者 杨雪 范秀东 +1 位作者 任晓楠 庞敏 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第9期157-161,226-227,共7页

目的分析蒲地蓝消炎口服液的有效活性成分及其治疗急性咽炎的分子机制。方法分别通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)数据库、Genecards数据库查找蒲地蓝消炎口服液中4味中药的有效活性成分及其靶点蛋白和人类急性咽炎相关的作用靶... 目的分析蒲地蓝消炎口服液的有效活性成分及其治疗急性咽炎的分子机制。方法分别通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)数据库、Genecards数据库查找蒲地蓝消炎口服液中4味中药的有效活性成分及其靶点蛋白和人类急性咽炎相关的作用靶点,构建有效活性成分-疾病靶点的网络图;蛋白互作网络通过String数据库进行构建,通过Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析;最后使用分子对接技术对有效活性成分和靶点进行验证。结果经过筛选,蒲地蓝消炎口服液中的槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、刺槐黄素以及豆甾醇等多个关键活性成分,可能通过作用在细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p53,TP53)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8(interleukin-8,CXCL8)、过氧化物合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等核心基因表达的蛋白上参与急性咽炎的治疗。KEGG富集分析所涉及的通路包括NF-kappaB信号通路(NF-kappa B signaling pathway)、癌症通路(Pathways in cancer)、HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、TRP通道中炎症介质调节(inflammatory mediator regulation of TRP channels)等。结论蒲地蓝消炎口服液可通过多成分、多靶点、多通路的复杂作用机制发挥抗炎作用,进而对急性咽炎起到治疗作用。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 急性咽炎 网络药理 分子对接 作用机制

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蒲地蓝消炎口服液对呼吸道合胞病毒和腺病毒的体外抗病毒作用 被引量：23

10

作者 吴璇 于莉 +1 位作者 胡涛 黄升海 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1838-1840,共3页

目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判... 目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判断其抗病毒效果。结果:蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)为776.97 mg/L;抑制RSV和ADV3的半数有效浓度(EC50)分别为28.08、28.10 mg/L;其治疗指数(TI)分别为27.67、27.65,安全系数均高于利巴韦林。与病毒对照组比较,蒲地蓝消炎口服液能明显降低RSV和ADV3感染细胞所致CPE的抑制率,且存在剂量依赖关系。结论:在体外,小剂量的蒲地蓝消炎口服液对RSV和ADV3感染的Hep-2细胞均有明显保护作用,且病毒CPE抑制率随着药物浓度的升高而增加,发挥更高的抗病毒作用。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 呼吸道合胞病毒 腺病毒3型 抗病毒作用

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UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的含量 被引量：18

11

作者 朱粉霞 董自波 +1 位作者 舒欣 贾晓斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期61-64,共4页

建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%～106.... 建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%～106.92%。本方法简便、快速、准确,可作为样品的定量测定方法。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 多指标成分 超高效液相色谱法

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UPLC-MS-MS法同时测定蒲地蓝消炎口服液中3种核苷 被引量：7

12

作者 储继红 吴婷 +1 位作者 许美娟 居文政 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2406-2408,共3页

目的建立UPLC-MS-MS法同时测定蒲地蓝消炎口服液中3种核苷的含有量。方法该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 m L/min;电喷雾(ESI)离子源,... 目的建立UPLC-MS-MS法同时测定蒲地蓝消炎口服液中3种核苷的含有量。方法该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 m L/min;电喷雾(ESI)离子源,正离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式。结果腺苷和胞苷在15~150 ng/m L范围内、鸟苷在20~200 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.999 3、0.999 9、0.999 9),平均加样回收率分别为96.98%、102.61%、100.29%,RSD分别为2.77%、3.00%、3.22%。结论该方法简便灵敏,准确可靠,可为进一步完善蒲地蓝消炎口服液的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 腺苷 胞苷 鸟苷 UPLC-MS-MS

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蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效 被引量：12

13

作者 谢华 孙文忠 冯海燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2246-2248,共3页

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组(47例)和观察组(53例),对照组给予洛美沙星,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程14 d。检测临床疗效、复发率、细菌清... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组(47例)和观察组(53例),对照组给予洛美沙星,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程14 d。检测临床疗效、复发率、细菌清除率、炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率、细菌清除率高于对照组(P<0.05),复发率、不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组炎症因子降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星可降低急性化脓性中耳炎患者复发率,提高细菌清除率,减轻炎症反应,安全性较高。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 洛美沙星 急性化脓性中耳炎

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《蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识》编制要点与关键内容解读 被引量：4

14

作者 王连心 苗青 谢雁鸣 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第6期60-62,共3页

蒲地蓝消炎口服液临床上常用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等疾病。由于临床应用较广,找到该药品的最佳接入时机便成为迫切需要,另外,在临床使用中有没有疗程的限制?什么情况下单用即可?什么情况下必须与其他药品联合使用?西医医... 蒲地蓝消炎口服液临床上常用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等疾病。由于临床应用较广,找到该药品的最佳接入时机便成为迫切需要,另外,在临床使用中有没有疗程的限制?什么情况下单用即可?什么情况下必须与其他药品联合使用?西医医生使用要不要辨证?近年来,蒲地蓝消炎口服液发表的中英文相关论文四百余篇,因而,研制共识即是品种发展的必然选择,也是临床应用的实际需要。《蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识》(以下简称《共识》)由来自全国范围内27家三级甲等医院、高校、科研院所的32名高级职称专家共同研制撰写,兼顾循证证据和专家共识法,回答了上述问题,并指出蒲地蓝消炎口服液以消肿止痛(红肿热痛)为特征,应用于说明书疾病的早期干预。以下对《共识》研制的技术要点和内容特点进行解读。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 专家共识 编制要点 关键内容 解读

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蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效 被引量：5

15

作者 李斌 陈立娟 +3 位作者 杨丽昕 李爽 王文涛 孙鹏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1130-1134,共5页

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程5 d。检测临床疗效、PCIS评分、APACHEⅡ评分... 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程5 d。检测临床疗效、PCIS评分、APACHEⅡ评分、血乳酸、血氨、炎症因子(CRP、WBC、PCT)、体液免疫功能指标(IgM、IgG)、不良反应发生率、预后病死率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCIS评分、IgG高于对照组(P<0.05),APACHEⅡ评分、血乳酸、血氨、炎症因子、IgM更低(P<0.05)。2组不良反应发生率与预后病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素可安全有效地降低小儿败血症患者血乳酸、血氨表达,改善炎症、免疫功能,缓解病情。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 阿奇霉素 小儿败血症

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蒲地蓝消炎口服液治疗病毒性角膜炎临床观察 被引量：2

16

作者 刘新英 杨柳 西玉立 《世界中医药》 CAS 2013年第8期907-909,共3页

目的:蒲地蓝消炎口服液治疗病毒性角膜炎的临床治疗效果。方法:将收集的于2009年1月至2012年8月来我院就治的病毒性角膜炎患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组26例(30只眼),采用西药治疗;治疗组28例(30只眼),在采用西医治疗的基础上... 目的:蒲地蓝消炎口服液治疗病毒性角膜炎的临床治疗效果。方法:将收集的于2009年1月至2012年8月来我院就治的病毒性角膜炎患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组26例(30只眼),采用西药治疗;治疗组28例(30只眼),在采用西医治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗。2组患者均以1个月为1个疗程,1个月治疗结束后。结果:治疗组临床治愈率以及总有效均明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的视力恢复情况优于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液可以有效的治疗病毒性角膜炎。 展开更多

关键词 病毒性角膜炎 蒲地蓝消炎口服液 临床观察

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基于血清靶向代谢组学研究蒲地蓝消炎口服液对脂多糖诱导的急性肺炎小鼠能量代谢的影响 被引量：12

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作者 田刚 李超 +6 位作者 翟园园 冯丽 徐佳 包贝华 姚卫峰 张丽 丁安伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期120-125,共6页

目的研究蒲地蓝消炎口服液对脂多糖(LPS)诱导的急性肺炎小鼠能量代谢的影响。方法取ICR小鼠随机分为对照组,模型组,蒲地蓝消炎口服液低、中、高剂量组和阳性药组,灌胃给药,连续给药5 d。GC-MS靶向检测小鼠血清中糖酵解和三羧酸(TCA)循环... 目的研究蒲地蓝消炎口服液对脂多糖(LPS)诱导的急性肺炎小鼠能量代谢的影响。方法取ICR小鼠随机分为对照组,模型组,蒲地蓝消炎口服液低、中、高剂量组和阳性药组,灌胃给药,连续给药5 d。GC-MS靶向检测小鼠血清中糖酵解和三羧酸(TCA)循环的12个代谢物(丙酮酸、乳酸、琥珀酸、富马酸、苹果酸、α-酮戊二酸、磷酸烯醇式丙酮酸、顺式乌头酸、3-磷酸甘油酸、柠檬酸、异柠檬酸、葡萄糖),并进行多变量数据分析。结果和对照组比较,模型组小鼠血清中鉴定出乳酸、琥珀酸、苹果酸、α-酮戊二酸、异柠檬酸和葡萄糖等多个显著性差异代谢物,并在蒲地蓝消炎口服液干预下得以有效改善。结论研究精准发现与炎症反应相关的6个显著差异代谢物,为从能量代谢层面上深入阐明蒲地蓝消炎口服液抗呼吸系统炎症的作用机制提供了参考。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 急性肺炎 靶向代谢组学 GC-MS 能量代谢

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蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病免疫功能及炎性因子的影响 被引量：23

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作者 荣潇 李刚 +2 位作者 段建飞 孟建辉 刘晓燕 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第3期714-717,共4页

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)免疫功能及炎性因子的影响。方法:120例HFMD患儿,根据随机数字表法分为两组,每组60例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上予以蒲地蓝消炎口服... 目的:探讨蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)免疫功能及炎性因子的影响。方法:120例HFMD患儿,根据随机数字表法分为两组,每组60例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗。连续治疗5 d后,比较两组临床疗效、各症状缓解时间、血清细胞因子水平、免疫功能,并记录两组用药安全性。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(57/60)明显高于对照组的83.33%(50/60),差异具有统计学意义(P=0.040);观察组与对照组口腔溃疡愈合时间分别为(3.05±1.18)d、(4.16±1.33)d,皮疹消退时间分别为(2.82±1.34)d、(3.68±1.43)d,退热时间分别为(1.56±1.13)d、(2.07±1.20)d,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白介素-6(Inter-leukin-6,IL-6)、白介素-8(Inter-leukin-8,IL-8)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组免疫球蛋白A(Immunoglobin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobin M,IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.309)。结论:对HFMD患儿采用蒲地蓝消炎口服液治疗安全性较高,能有效改善患儿免疫功能,降低炎性因子水平,提高临床疗效。 展开更多

关键词 手足口病 蒲地蓝消炎口服液 利巴韦林 免疫功能 炎性因子

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超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分 被引量：9

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作者 陈世雄 翟青 +1 位作者 袁平川 柳春燕 《世界中医药》 CAS 2019年第4期844-847,共4页

目的:通过超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分。方法:采用Waters C_(18)色谱柱(型号为Xbridge),该色谱柱填料颗粒直径为5μm,色谱柱的长度为250 mm,色谱柱内经为4. 6 mm,柱温30℃。进样量为10μL,流动相采用乙腈(A相)和0.... 目的:通过超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分。方法:采用Waters C_(18)色谱柱(型号为Xbridge),该色谱柱填料颗粒直径为5μm,色谱柱的长度为250 mm,色谱柱内经为4. 6 mm,柱温30℃。进样量为10μL,流动相采用乙腈(A相)和0. 2%磷酸水溶液(B相)的二元体系进行梯度洗脱,超高效液相色谱法方法严谨性考察,包括线性关系、精密度、重复性、稳定性和加样回收试验考察,基于超高效液相色谱法方法具有严谨性的前提下,对蒲地蓝消炎口服液中成分的含量进行测定。结果:1)线性考察结果显示回归方程、相关系数和线性范围分别是:结果表明黄芩苷在90. 59～1 449. 36μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=17 465X+22 879(r=0. 999 9);菊苣酸得回归方程Y=39 728X+15 520(r=0. 999 8),在5. 48～54. 85μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。2)精密度试验结果显示,黄芩苷峰面积的RSD=0. 18%,菊苣酸峰面积的RSD=0. 16%,结果表明超高效液相仪器精密度良好。3)稳定性试验结果显示黄芩苷峰面积的RSD=0. 96%,菊苣酸峰面积的RSD=0. 87%,符合色谱峰相对峰面积的RSD <3%则说明稳定性良好,提示蒲地蓝消炎口服液供试品溶液24 h内稳定性良好。4)重复性试验研究结果显黄芩苷峰面积的RSD=0. 99%,菊苣酸峰面积的RSD=1. 06%,符合色谱峰相对峰面积的RSD <3%表示重复性良好,提示蒲地蓝消炎口服液供试品溶液的重复性良好。5)加样回收试验结果显示黄芩苷对照品溶液、菊苣酸对照品溶液平均回收率分别为105. 887%、99. 033%,RSD分别为1. 03%、1. 11%,提示高相液相检测方法所测加样回收率结果可靠。6) 3个不同批次的蒲地蓝消炎口服液中黄芩苷成分和菊苣酸成分的含量差异无统计学意义,另外3批蒲地蓝消炎口服液的相似度检测结果也比较相近。结论:超高效液相色谱法的操作简单,方法严谨性强,可作为蒲地蓝消炎口服液质量控制的有效方法,而不同批次蒲地蓝消炎口服液中有效成分含量未见明显差异,且相似度高。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 蒲地蓝消炎口服液 黄芩苷 菊苣酸 精密度 稳定性 重复性 专属性

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蒲地蓝消炎口服液佐治急性支气管炎65例疗效观察 被引量：5

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作者 钱家华 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期126-126,共1页

1临床资料1.1一般资料选择2010年2月—2011年6月在本院治疗的门诊及住院急性支气管炎患者130例,患者临床症状、体征、实验室检查均符合急性支气管炎诊断标准,且无严重心、肝、肾及造血系统疾病,无β-内酰胺药物过敏史,病程2～6d。将上... 1临床资料1.1一般资料选择2010年2月—2011年6月在本院治疗的门诊及住院急性支气管炎患者130例,患者临床症状、体征、实验室检查均符合急性支气管炎诊断标准,且无严重心、肝、肾及造血系统疾病,无β-内酰胺药物过敏史,病程2～6d。将上述患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组65例,其中男性37例,女性28例,年龄（55.2±6.4）岁;对照组65例, 展开更多

关键词 急性支气管炎 蒲地蓝消炎口服液 疗效观察 支气管炎患者 佐治 造血系统疾病 实验室检查 药物过敏史

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