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马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长克隆及序列分析
被引量：
6
1
作者
王颖
刘振宇
+1 位作者
吕全
张星耀
《安徽农业科学》
CAS
2014年第13期3808-3811,共4页
[目的]分离克隆马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长。[方法]根据其他松科植物α-蒎烯合成酶基因保守区域设计引物,扩增出基因的部分片段,再结合RACE技术分别扩增出基因3’端和5’端序列,通过序列拼接获得cDNA全长,结合生物信息学软件分析...
[目的]分离克隆马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长。[方法]根据其他松科植物α-蒎烯合成酶基因保守区域设计引物,扩增出基因的部分片段,再结合RACE技术分别扩增出基因3’端和5’端序列,通过序列拼接获得cDNA全长,结合生物信息学软件分析该基因编码蛋白的特性。[结果]马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长为2 103 bp,编码区1 980 bp,编码629个氨基酸,含有1个N端结构域、1个金属结合结构域和1个天冬氨酸富集基序(DDMYD)。[结论]该方法成功克隆了马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长序列,具有单萜烯合成酶基因的典型特征,序列提交至GenBank,获得登录号KF547035。
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关键词
马尾松(Pinus
massoniana)
蒎烯合成酶基因
RACE
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职称材料
题名
马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长克隆及序列分析
被引量：
6
1
作者
王颖
刘振宇
吕全
张星耀
机构
东北林业大学林学院
中国林科院森环森保所
山东农业大学植物保护学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
2014年第13期3808-3811,共4页
基金
国家林业局公益性行业科研专项重大森林病虫灾害防控技术的关键理论基础(201204501)
文摘
[目的]分离克隆马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长。[方法]根据其他松科植物α-蒎烯合成酶基因保守区域设计引物,扩增出基因的部分片段,再结合RACE技术分别扩增出基因3’端和5’端序列,通过序列拼接获得cDNA全长,结合生物信息学软件分析该基因编码蛋白的特性。[结果]马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长为2 103 bp,编码区1 980 bp,编码629个氨基酸,含有1个N端结构域、1个金属结合结构域和1个天冬氨酸富集基序(DDMYD)。[结论]该方法成功克隆了马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长序列,具有单萜烯合成酶基因的典型特征,序列提交至GenBank,获得登录号KF547035。
关键词
马尾松(Pinus
massoniana)
蒎烯合成酶基因
RACE
Keywords
Pinus massoniana
Pinene Synthase Gene
RACE
分类号
S791.248 [农业科学—林木遗传育种]
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作者
出处
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被引量
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1
马尾松α-蒎烯合成酶基因cDNA全长克隆及序列分析
王颖
刘振宇
吕全
张星耀
《安徽农业科学》
CAS
2014
6
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