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ACE抑制剂对糖尿病大鼠心肌组织GluT4基因与蛋白表达的影响
被引量：
5
1
作者
吴永贵
林辉
林善锬
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期1366-1369,共4页
目的 研究ACE抑制剂对糖尿病大鼠心肌组织GluT4基因与蛋白表达的影响。方法 大鼠随机分对照组、糖尿病组及苯那普利治疗组。观察 4wk后应用荧光分光光度法检测各组血浆和心肌组织ACE活性 ,Northern杂交检测心肌组织GluT 4mRNA表达 ,We...
目的 研究ACE抑制剂对糖尿病大鼠心肌组织GluT4基因与蛋白表达的影响。方法 大鼠随机分对照组、糖尿病组及苯那普利治疗组。观察 4wk后应用荧光分光光度法检测各组血浆和心肌组织ACE活性 ,Northern杂交检测心肌组织GluT 4mRNA表达 ,Western杂交检测心肌组织细胞膜GluT4蛋白表达。结果 与对照组相比 ,糖尿病组血浆ACE活性趋于下降 ,心肌组织内ACE活性却明显升高 (P<0 0 5) ,苯那普利对糖尿病大鼠血浆和心肌组织ACE活性均有明显抑制作用 ,分别达 92 1%和 89 0 %。Northern杂交显示糖尿病大鼠心肌组织GluT4mRNA表达明显下调 ,约比对照组下降 40 % ,苯那普利治疗 4wk对此无明显影响。Western杂交显示糖尿病大鼠心肌组织细胞膜GluT4蛋白表达也明显下调 ,但苯那普利治疗 4wk可使下调的GluT4蛋白表达明显增加 (P <0 0 5)。结论 苯那普利不仅对糖尿病大鼠血浆ACE活性有明显抑制作用 ,对心肌组织ACE活性也能明显抑制 ,它对糖尿病大鼠心肌组织下调的GluT4mRNA表达无明显影响 。
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关键词
糖尿病
心肌
葡萄糖转运体-4
血管紧张素转换酶抑制剂
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职称材料
p38丝裂原活化蛋白激酶在能量代谢控制和心血管疾病中的作用(英文)
被引量：
2
2
作者
曹文洪
熊燕
+1 位作者
范曲
刘辉宇
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期1-14,共14页
p38是丝裂原活化蛋白激酶家族中的成员之一,大量研究显示p38在能量代谢中具有广泛的作用。p38参与脂肪组织、骨骼肌、胰岛细胞和肝脏等组织、器官的能量代谢,这些组织、器官都是控制能量代谢的主要组织与器官。在白色脂肪组织,p38对脂...
p38是丝裂原活化蛋白激酶家族中的成员之一,大量研究显示p38在能量代谢中具有广泛的作用。p38参与脂肪组织、骨骼肌、胰岛细胞和肝脏等组织、器官的能量代谢,这些组织、器官都是控制能量代谢的主要组织与器官。在白色脂肪组织,p38对脂肪细胞分化和葡萄糖摄取的重要作用是一致公认的,尽管p38对脂肪细胞葡萄糖摄取究竟是促进还是抑制至今尚未定论;在棕色脂肪组织,p38对解偶联蛋白-1基因转录起促进作用。在骨骼肌,虽然p38对葡萄糖摄取的作用仍有争议,但p38对骨骼肌细胞分化和骨骼肌线粒体生成的重要作用是非常肯定的。在胰岛细胞,p38似乎与细胞凋亡有关;p38还可能控制胰岛素原基因转录,但对胰岛素分泌无明显作用。在肝脏,p38在肝脏的糖、脂代谢中起核心作用,一方面,p38通过抑制肝脏糖原合成,增加肝脏糖异生,使血糖升高;另一方面,p38通过抑制肝脏脂肪合成、促进脂肪酸在肝脏的氧化代谢,从而抑制脂肪在肝脏的贮存;另外,p38还通过调节低密度脂蛋白受体基因表达和胆汁代谢对胆固醇代谢起关键作用。p38不仅参与心肌细胞的各种生理、病理过程;也通过影响单核-巨噬细胞、血管内皮细胞和血管平滑肌细胞参与动脉粥样硬化斑块的形成。
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关键词
p38
肥胖
糖尿病
凋亡
脂肪细胞
解偶联蛋白
-
1
骨骼肌
葡萄糖
摄取
葡萄糖转运体-4
胰岛素分泌
胰岛素信号
糖异生
磷酸丙酮酸羧化酶
葡萄糖
-
6
-
磷酸酶
动脉粥样硬化样心血管病
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职称材料
题名
ACE抑制剂对糖尿病大鼠心肌组织GluT4基因与蛋白表达的影响
被引量：
5
1
作者
吴永贵
林辉
林善锬
机构
安徽医科大学第一附属医院肾内科
复旦大学附属华山医院肾内科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期1366-1369,共4页
基金
美国中华医学资金会资助项目No 394 70 335
文摘
目的 研究ACE抑制剂对糖尿病大鼠心肌组织GluT4基因与蛋白表达的影响。方法 大鼠随机分对照组、糖尿病组及苯那普利治疗组。观察 4wk后应用荧光分光光度法检测各组血浆和心肌组织ACE活性 ,Northern杂交检测心肌组织GluT 4mRNA表达 ,Western杂交检测心肌组织细胞膜GluT4蛋白表达。结果 与对照组相比 ,糖尿病组血浆ACE活性趋于下降 ,心肌组织内ACE活性却明显升高 (P<0 0 5) ,苯那普利对糖尿病大鼠血浆和心肌组织ACE活性均有明显抑制作用 ,分别达 92 1%和 89 0 %。Northern杂交显示糖尿病大鼠心肌组织GluT4mRNA表达明显下调 ,约比对照组下降 40 % ,苯那普利治疗 4wk对此无明显影响。Western杂交显示糖尿病大鼠心肌组织细胞膜GluT4蛋白表达也明显下调 ,但苯那普利治疗 4wk可使下调的GluT4蛋白表达明显增加 (P <0 0 5)。结论 苯那普利不仅对糖尿病大鼠血浆ACE活性有明显抑制作用 ,对心肌组织ACE活性也能明显抑制 ,它对糖尿病大鼠心肌组织下调的GluT4mRNA表达无明显影响 。
关键词
糖尿病
心肌
葡萄糖转运体-4
血管紧张素转换酶抑制剂
Keywords
diabetes
heart
glucose transporter
-
4
angiotensin co nverting enzyme inhibitor
分类号
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
p38丝裂原活化蛋白激酶在能量代谢控制和心血管疾病中的作用(英文)
被引量：
2
2
作者
曹文洪
熊燕
范曲
刘辉宇
机构
Hamner健康科学研究所内分泌部
出处
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期1-14,共14页
基金
This work was supported by the Hamner Institutes for Health Sciences Research Fund (WCASUP401)
American Heart Association Grant (SDG-0530244N)
文摘
p38是丝裂原活化蛋白激酶家族中的成员之一,大量研究显示p38在能量代谢中具有广泛的作用。p38参与脂肪组织、骨骼肌、胰岛细胞和肝脏等组织、器官的能量代谢,这些组织、器官都是控制能量代谢的主要组织与器官。在白色脂肪组织,p38对脂肪细胞分化和葡萄糖摄取的重要作用是一致公认的,尽管p38对脂肪细胞葡萄糖摄取究竟是促进还是抑制至今尚未定论;在棕色脂肪组织,p38对解偶联蛋白-1基因转录起促进作用。在骨骼肌,虽然p38对葡萄糖摄取的作用仍有争议,但p38对骨骼肌细胞分化和骨骼肌线粒体生成的重要作用是非常肯定的。在胰岛细胞,p38似乎与细胞凋亡有关;p38还可能控制胰岛素原基因转录,但对胰岛素分泌无明显作用。在肝脏,p38在肝脏的糖、脂代谢中起核心作用,一方面,p38通过抑制肝脏糖原合成,增加肝脏糖异生,使血糖升高;另一方面,p38通过抑制肝脏脂肪合成、促进脂肪酸在肝脏的氧化代谢,从而抑制脂肪在肝脏的贮存;另外,p38还通过调节低密度脂蛋白受体基因表达和胆汁代谢对胆固醇代谢起关键作用。p38不仅参与心肌细胞的各种生理、病理过程;也通过影响单核-巨噬细胞、血管内皮细胞和血管平滑肌细胞参与动脉粥样硬化斑块的形成。
关键词
p38
肥胖
糖尿病
凋亡
脂肪细胞
解偶联蛋白
-
1
骨骼肌
葡萄糖
摄取
葡萄糖转运体-4
胰岛素分泌
胰岛素信号
糖异生
磷酸丙酮酸羧化酶
葡萄糖
-
6
-
磷酸酶
动脉粥样硬化样心血管病
Keywords
p38
obesity
diabetes
apoptosis
adipocyte
uncoupling protein 1 （ UCP1 ）
skeletal muscle
glucose uptake
glucose transporter
-
4
（Glut
4
）
insulin secretion
insulin signaling
gluconeogenesis
phosphoenolpyruvate carboxykinase （ PEPCK ）
glucose
-
6
-
phosphatase（ G6 Pase ）
atherosclerotic cardiovascular disease （ ASCVD ）
分类号
R54 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ACE抑制剂对糖尿病大鼠心肌组织GluT4基因与蛋白表达的影响
吴永贵
林辉
林善锬
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
p38丝裂原活化蛋白激酶在能量代谢控制和心血管疾病中的作用(英文)
曹文洪
熊燕
范曲
刘辉宇
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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职称材料
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0
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