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萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种的实时荧光定量PCR检测
被引量：
4
1
作者
李博
李金庆
+1 位作者
尹燕妮
郭坚华
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2007年第5期65-68,共4页
依据萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种(Curtobacterium flaccumfacienspv.beticola)的16S^23S rRNA间隔区ITS序列,设计引物CfbF/CfbR。PCR扩增3个糖甜菜叶斑菌及29个参比菌株,仅靶标菌扩增出191 bp产物。用SYRB Green I荧光染料进行实时荧光...
依据萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种(Curtobacterium flaccumfacienspv.beticola)的16S^23S rRNA间隔区ITS序列,设计引物CfbF/CfbR。PCR扩增3个糖甜菜叶斑菌及29个参比菌株,仅靶标菌扩增出191 bp产物。用SYRB Green I荧光染料进行实时荧光定量PCR检测,制作标准曲线,回归直线决定系数R2为0.99。整个检测过程操作便捷,仅需2 h,可灵敏、特异、定量地对该病原菌进行检测。
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关键词
萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种
实时荧光定量PCR
标准曲线
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职称材料
题名
萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种的实时荧光定量PCR检测
被引量：
4
1
作者
李博
李金庆
尹燕妮
郭坚华
机构
南京农业大学植物病理学系
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2007年第5期65-68,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:30571211)
国家高技术研究发展计划资助项目(编号:2003AA249020)
文摘
依据萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种(Curtobacterium flaccumfacienspv.beticola)的16S^23S rRNA间隔区ITS序列,设计引物CfbF/CfbR。PCR扩增3个糖甜菜叶斑菌及29个参比菌株,仅靶标菌扩增出191 bp产物。用SYRB Green I荧光染料进行实时荧光定量PCR检测,制作标准曲线,回归直线决定系数R2为0.99。整个检测过程操作便捷,仅需2 h,可灵敏、特异、定量地对该病原菌进行检测。
关键词
萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种
实时荧光定量PCR
标准曲线
分类号
S435.663 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种的实时荧光定量PCR检测
李博
李金庆
尹燕妮
郭坚华
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2007
4
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