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基于ITS序列的菊花花枯病实时荧光PCR检测方法
被引量：
1
1
作者
陈吴健
张明哲
+5 位作者
林晓佳
吴蓉
吴志毅
陈曦
武扬
吴旭耀
《浙江农业科学》
2014年第11期1695-1698,共4页
根据菊花花枯病菌与其近似种在ITS序列上的差异,构建特异性引物和探针,并用菊花上常见的病害及其近似种进行验证。结果表明,供试菌株中仅菊花花枯病菌表现出阳性扩增信号,其他菌株和空白对照均未检测到荧光信号。该法可检测到100 fg的阳...
根据菊花花枯病菌与其近似种在ITS序列上的差异,构建特异性引物和探针,并用菊花上常见的病害及其近似种进行验证。结果表明,供试菌株中仅菊花花枯病菌表现出阳性扩增信号,其他菌株和空白对照均未检测到荧光信号。该法可检测到100 fg的阳性DNA,完成整个检测只需约2 h,可快速、灵敏地完成进出境菊花产品中菊花花枯病菌的检测。
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关键词
菊花花枯病
实时荧光PCR
特异性检测
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职称材料
题名
基于ITS序列的菊花花枯病实时荧光PCR检测方法
被引量：
1
1
作者
陈吴健
张明哲
林晓佳
吴蓉
吴志毅
陈曦
武扬
吴旭耀
机构
浙江出入境检验检疫局
杭州出入境检验检疫局
出处
《浙江农业科学》
2014年第11期1695-1698,共4页
基金
浙江检疫局重点科技项目(2013ZKZ04)
浙江检疫局科技项目(ZK201110)
文摘
根据菊花花枯病菌与其近似种在ITS序列上的差异,构建特异性引物和探针,并用菊花上常见的病害及其近似种进行验证。结果表明,供试菌株中仅菊花花枯病菌表现出阳性扩增信号,其他菌株和空白对照均未检测到荧光信号。该法可检测到100 fg的阳性DNA,完成整个检测只需约2 h,可快速、灵敏地完成进出境菊花产品中菊花花枯病菌的检测。
关键词
菊花花枯病
实时荧光PCR
特异性检测
分类号
S432.44 [农业科学—植物病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于ITS序列的菊花花枯病实时荧光PCR检测方法
陈吴健
张明哲
林晓佳
吴蓉
吴志毅
陈曦
武扬
吴旭耀
《浙江农业科学》
2014
1
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